氨气与硫酸反应的化学方程式
2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4氨气过量时NH3+H2SO4=NH4HSO4氨气少量时
硫酸铵和稀氨水反应的化学方程式是什么？
氨水和硫酸锌反应的化学方程式：氨水足量：6NHu2083+ZnSOu2084=[Zn(NHu2083)u2086]SOu2084硫酸锌足量：2NHu2083+ZnSOu2084+2Hu2082O=Zn(OH)u2082 沉淀+(NHu2084)u2082SOu2084氨水有一定的腐蚀作用，碳化氨水的腐蚀性更加严重。对铜的腐蚀比较强，钢铁比较差，对水泥腐蚀不大。对木材也有一定腐蚀作用。扩展资料：氨水具有碱的通性：能使无色酚酞试液变红色，能使紫色石蕊试液变蓝色，能使湿润红色石蕊试纸变蓝。实验室中常用此法检验NHu2083的存在。能与酸反应，生成铵盐。浓氨水与挥发性酸（如浓盐酸和浓硝酸）相遇会产生白烟。实验室中，可用加热浓氨水制氨或常温下用浓氨水与固体烧碱混合的方法制氨气，其装置与操作简便，且所得到的氨气浓度较大，做“喷泉”实验效果更佳。
硫酸与氨气反应的化学方程式，要配平，谢谢
氨气过量时：2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4氨气少量时：NH3+H2SO4=NH4HSO4
氨水与硫酸反应的化学方程式
氨水与硫酸反应的化学方程式如下：2NH3+H2SO4=（NH4）2SO4。氨水又称阿摩尼亚水，主要成分为NH3·H2O，是氨的水溶液，无色透明且具有刺激性气味。氨水，指氨的水溶液，有强烈刺鼻气味，具弱碱性。氨水中，氨气分子发生微弱水解生成氢氧根离子及铵根离子。“氢氧化铵”这个名称并不十分恰当，只是对氨水溶液中的离子的描述，并无法从溶液中分离出来。氨在水中的电离可以表示为：反应平衡常数Kb=1.8×105。1mol/L氨水的pH值为11.63，大约有0.42%的NH3变为NH4+。氨水是实验室中氨的常用来源。它可与含铜离子的溶液作用生成深蓝色的配合物，也可用于配置银氨溶液等分析化学试剂。工业氨水是含氨25%～28%的水溶液，氨水中仅有一小部分氨分子与水反应形成一水合氨，是仅存在于氨水中的弱碱。弱碱性：氨水中存在些化学平衡，因此仅有一小部分氨分子与水反应而成铵离子和氢氧根离子OH-，故呈弱碱性。另外，氨水的弱碱性，能使无色酚酞试液变红色，能使紫色石蕊试液变蓝色，能使湿润红色石蕊试纸变蓝。实验室中常用此法检验NH3的存在。还能与酸反应，生成铵盐。浓氨遇到与挥发性酸（如浓盐酸和浓硝酸）就会产生白烟，如果遇到不挥发性酸（如硫酸、磷酸）就不会有这种现象。
氨气和浓硫酸发生的化学反应方程式有那些？
氨气与硫酸反应的化学方程式为：2NH3+H2SO4=（NH4）2SO4。氨气通到稀硫酸中，生成硫酸氢铵或硫酸铵：H₂SO₄+NH₃=NH₄HSO₄（氨气与硫酸摩尔比≤1：1时）H₂SO₄+2NH₃=（NH₄）₂SO₄（氨气与硫酸摩尔比≥2：1时）2H₂SO₄+3NH₃=（NH₄）₂SO₄+NH₄HSO₄（氨气与硫酸摩尔比1：1与2：1之间时）氨水在中学化学实验中三应用：①用蘸有浓氨水的玻璃棒检验HCl等气体的存在；②实验室用它与铝盐溶液反应制氢氧化铝；③配制银氨溶液检验有机物分子中醛基的存在。氨气跟酸反应：NH₃+HNO₃===NH₄NO₃2NH₃+H₂SO₄===(NH₄)₂SO₄NH₃+HCl===NH4Cl3NH₃+H₃PO₄===(NH₄)₃PO₄NH₃+CH₃COOH===CH₃COONH₄NH₃+CO₂+H₂O===NH₄HCO₃硫酸分子与分子之间能够互相质子化对方，造成它极高的导电性，这个过程被称为质子自迁移。发生的过程是：2H₂SO₄⇌H₃SO₄⁺+HSO₄⁻（主要）2H₂SO₄⇌H₃O⁺+HS₂O7⁻H₃O++H₂SO₄⇌H₃SO₄++H₂OHS₂O₇⁻+H₂SO₄⇌HSO₄⁻+H₂S₂O₇取代反应的一种形式是氨分子中的氢被其他原子或基团所取代，生成一系列氨的衍生物。另一种形式是氨以它的氨基或亚氨基取代其他化合物中的原子或基团。COCl₂+4NH₃==CO(NH₂)₂+2NH₄ClHgCl₂+2NH₃==Hg(NH₂)Cl+NH₄Cl这种反应与水解反应相类似，实际上是氨参与的复分解反应。
氨气和浓硫酸发生反应的化学方程式是什么
2NH3 +H2SO4==（NH4)2SO4采纳与否，请君自便
氨气与硫酸反应的化学方程式是什么？
当氨气少量时，氨气与硫酸反应的化学方程式为：NH3+H2SO4=NH4HSO4；当氨气足量时，氨气与硫酸反应的化学方程式为：2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4。氨水在中学化学实验中三应用：1、用蘸有浓氨水的玻璃棒检验HCl等气体的存在2、实验室用它与铝盐溶液反应制氢氧化铝3、配制银氨溶液检验有机物分子中醛基的存在。
化学高中 将SO2和CO2通入饱和碳酸氢钠溶液中有什么现象,气体分离吗?一定要饱和吗?方程式?
SO2 + 2NaHCO3 ===Na2SO3 +2CO2 +H2O CO2不反应,所以会分离 饱和的碳酸氢钠吸收的SO2多,其次,吸收SO2之后液体会产生CO2,高浓度的CO2比较容易排到空气当中去, 饱和的碳酸氢钠溶液中二氧化碳几乎不溶,而二氧化硫在饱和的碳酸氢钠溶液中能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以使用饱和碳酸氢钠,饱和的原因就在于二氧化碳在饱和的碳酸氢钠溶液中几乎不溶 二氧化硫通入饱和碳酸氢钠会有气泡生成,因为二氧化硫与水生成亚硫酸,亚硫酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳! 二氧化碳通入饱和碳酸氢钠无反应也无现象!
高中化学中饱和的碳酸钠和饱和的碳酸氢钠各有什么作用
楼上的其他都对，但是饱和的碳酸氢钠溶液不能除去水蒸气啊，其实这两个确实很重要的，特别涉及到计算，还有，碳酸氢钠可以做治疗胃酸过多的药物，可以制作泡沫灭火剂等等，2007年重庆卷就考了碳酸氢钠和过氧化钠供热的反应，这部分要引起注意
饱和碳酸氢钠吸收氯化氢气体，是化学变化吗？
你这个应该是除去二氧化碳中的氯化氢气体，有化学变化。二氧化碳在饱和碳酸氢钠溶液中溶解度小，碳酸氢钠可以与氯化氢反应，属于化学变化
饱和的碳酸氢钠除去二氧化碳中的氯化氢气体的化学方程式是什么,为什么要用碳酸氢钠吸收
两点第一，饱和的碳酸氢钠溶液不会和二氧化碳反应；第二，饱和度碳酸氢钠溶液可以和氯化氢气体反应生成二氧化碳，反应很灵敏。
高中化学
是用的强酸制弱酸和溶解度的原理。饱和碳酸氢钠溶液不会和CO2反应，HCl会与碳酸氢钠反应，生成NaCl和CO2。不能用饱和碳酸钠溶液，因为它也会和CO2反应，生成碳酸氢钠补充：之所以出现浑浊，是因为碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠小。在饱和碳酸钠溶液中，冲入过量CO2，会生成更多量的碳酸氢钠，导致无法溶解出现结晶和沉淀。
高中化学中饱和碳酸氢钠溶液,饱和碳酸钠溶液以及饱和食盐水溶液在实验中有什么作用
你好！1.饱和碳酸氢钠溶液：除去CO2中混有的酸性气体（常见的是HCl、SO2）2.饱和碳酸钠溶液：收集乙酸乙酯时放在试管中，用于除去乙酸、乙醇杂质，并且降低乙酸乙酯的溶解度。3.饱和食盐水：除去Cl2中的HCl杂质，还可以排饱和食盐水法收集Cl2.希望对你有所帮助，望采纳。
高中化学！ 除去二氧化碳中的二氧化硫和氧气
首先可以先排除①⑤，因为这些本来就可以和二氧化碳反应。Na2CO3+CO2+H2O==2NaHCO3CaO+CO2==CaCO3所以只要在 BC中选就可以了。浓硫酸应该放在最后，因为是起干燥作用。所以选C。先除去SO2.再除O2
高一化学 CO2中含HCL气体。用饱和碳酸氢钠溶液除去，为什么
用饱和碳酸氢钠，则CO2不会溶进溶液里啊，而且NaHCO3+HCl能反应生成NaCl和H2O，CO2，这刚好是你要的结果，除去了HCl。仅供参考，祝你学业有成！
化学帮帮我 什么时候用饱和NAHCO3除去HCL什么时候用饱和石盐水
除氯气中的氯化氢用饱和食盐水，除co2中的氯化氢用饱和碳酸氢钠不懂可以继续问，望采纳，亲
化学中饱和食盐水，饱和碳酸氢钠都可以吸收什么气体
两者都可以吸收氯化氢。1、氯气和氯化氢的混合气体通过饱和食盐水，可以吸收氯化氢。NaCl是强电解质，在溶液中完全解离。氯化氢溶于水完全解离，形成盐酸，由于解离非常完全，可忽略NaCl的Cl-对其溶解的影响。但氯气则不同，氯气溶于水是可逆反应，进行得很不完全，反应程度易受氯离子浓度的影响，当氯离子浓度较大时，该反应就很难进行了，从而氯气溶解度减小。2、制取纯净的二氧化碳，饱和碳酸氢钠溶液可以吸收氯化氢。因为碳酸氢钠和二氧化碳不反应，而且氯化氢与碳酸氢钠反应能生成二氧化碳，不引入新的杂质。扩展资料制备1、气相碳化法将碳酸钠溶液，在碳酸钠中通过二氧化碳碳化后，再经分离干燥，即得成品。Nau2082COu2083+COu2082（g）+Hu2082O==2NaHCOu20832、气固相碳化法将碳酸钠置于反应床上，并用水拌好，由下部吹以二氧化碳，碳化后经干燥、粉碎和包装，即得成品。Nau2082COu2083+COu2082+Hu2082O→2NaHCOu2083补充：碳酸钠与不足量稀盐酸反应也可生成碳酸氢钠。Nau2082COu2083+HCl→NaCl+NaHCOu20833、侯氏制碱法2NaCl+2Hu2082O+2COu2082[电解]→2NaHCOu2083+Clu2082↑+Hu2082↑
饱和碳酸氢钠吸收氯化氢气体，是化学变化吗？
你这个应该是除去二氧化碳中的氯化氢气体，有化学变化。二氧化碳在饱和碳酸氢钠溶液中溶解度小，碳酸氢钠可以与氯化氢反应，属于化学变化
化学中饱和食盐水、饱和碳酸氢钠都可以吸收什么气体?原理是什么
饱和食盐水,除Cl2中的HCl 饱和食盐水中氯离子浓度很大 所以氯气就不能继续溶解 但是HCl的溶解性更大 所以HCl气体可以继续溶解 饱和碳酸氢钠CO2中的HCl
饱和的碳酸氢钠除去二氧化碳中的氯化氢气体的化学方程式是什么,为什么要用碳酸氢钠吸收
NaHCO3+HCl=NaCl+CO2+H2O因为碳酸氢钠和二氧化碳不反应，而且氯化氢与碳酸氢钠反应能生成二氧化碳，不引入新的杂质。如果用碳酸钙会生成碳酸氢钙。如果用碳酸氢钙倒是可以考虑，但一般来说，碳酸氢钠更常用。
浓硫酸，氢氧化钠，饱和碳酸氢钠，硝酸银在化学实验中分别的作用？
举例如下（1）浓硫酸用作干燥剂（2）NaOH用于吸收SO₂、HCl等尾气（3）饱和NaHCO₃溶液用于除去CO₂中的SO₂气体（4）AgNO₃溶液配合稀盐酸或稀硝酸，用于检验溶液中的Clˉ
高中化学中饱和碳酸氢钠溶液,饱和碳酸钠溶液以及饱和食盐水溶液在实验中有什么作用
①饱和碳酸氢钠溶液的作用：作用一：洗气CO2，去除CO2气体中含有的HCl气体。一般用于CaCO3、HCl制取CO2后的洗气。作用二：洗气CO2、去除CO2气体中含有的SO2气体。一般用于气体的除杂等。 ②饱和食盐水：作用一：洗气Cl2，去除Cl2中含有的HCl气体；一般用于MnO2、浓HCl制取Cl2后的洗气作用二：电解食盐水制取H2、Cl2 ③饱和碳酸钠溶液：作用一：收集乙酸乙酯。一般用于乙酸乙酯制取时，去除过量的乙酸、乙醇等。作用二：其他情况下，除去一些酸，一般用于洗掉有机反应中过量的酸。 回答满意请采纳~
有机化学不饱和度
1）已知有机物分子结构计算不饱和度的方法 Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。补充说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。醋酸铵CH3COONH4的不饱和度=1+0×0+0=1（1来自于C=O键）2）未知结构从分子式计算不饱和度的方法这种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω＝C＋1－(H－N)/2其中，C代表碳原子的数目，H代表氢和卤素原子的总数，N代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。注意：以上公式在未知结构的情况下要排除无机分子式的可能，即，醋酸铵CH3COONH4不能按照有机物算。要去掉无机的部分只留下有机物部分（醋酸）进行计算：醋酸CH3COOH的不饱和度=2+1-（4-0）/2=1所以醋酸CH3COOH的部饱和度为1。醋酸铵CH3COONH4的不饱和度与醋酸相同，所以也为1。
请用不饱和度的方法做这道有机化学题，各解释一下答案
对于烃的含氧衍生物（CnHmOz），有下列关系：若Ω=0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。若Ω=1，说明有机分子中含有一个双键或一个环。若Ω=2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环。若Ω≥4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6）。2.单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。由题意可Ω=8-(6/2)+1=6个。一个苯环4个，那么就还有两个。羧基、醛基都有一个碳氧双键,故不饱和度都为1。羟基没有双键、三键、环,不饱和度为0.题目中问的是不可能出现的就只有羟基即答案应该是C
★有机化学高手！“碳原子不饱和度”是什么东西？
不饱和度是用来判断缺少多少氢原子,烷烃不饱和度为0,因为碳碳单键外,其他全是碳氢键。每缺少两个氢原子,不饱和度加一,比如碳碳双键,碳氧双键的不饱和度是一,碳碳三键是二,每个环也是一。比如:乙烯不饱和度是一,乙炔是二,苯是四,乙酸是二等等,知道分子式与不饱和度,基本上能判断所含关能团,继而确定结构式
化学中，不饱和度怎么计算？
从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-no2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：ω=1+1/2∑ni(vi-2)其中，vi代表某元素的化合价，ni代表该种元素原子的数目，∑代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：ω=c+1－(h－n)/2其中，c代表碳原子的数目，h代表氢和卤素原子的总数，n代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。第三种方法简化为只含有碳c和氢h或者氧的化合物的计算公式：ω=(2c+2－h)/2其中c和h分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，c=o与ch2“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。如ch2=ch2（乙烯）、ch3cho（乙醛）、ch3cooh（乙酸）的不饱和度ω为1。（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度ω。如：c2h3cl的ω为1，其他基团如-nh2、-so3h等都视为氢原子。（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。如c60（足球烯，或者富勒烯，buckminsterfullerene)（4）烷烃和烷基的不饱和度ω=0如ch4（甲烷）（5）有机物分子中含有n、p等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，ch3nh2（氨基甲烷）的不饱和度ω=0。（6）c=c碳碳双键的不饱和度ω=1；碳碳叁键的不饱和度ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。如立方烷面数为6，其不饱和度ω=6－1=5
高中化学，像这种分子式中含N、P、cl等原子的不饱和度要如何计算？
计算公式是Ω=（2C+2-H-X+N）/2，P的话要看是成几根键，如果是三键就和N一样，如果是五键就要在分子上加上3倍磷原子的个数
有机化学碳多不饱和度低
不饱和度又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用希腊字母Ω表示。二 、不饱和度的计算1. 根据有机物的化学式计算不饱和度的计算公式是:CxHyOm(NH)n，则Ω=x＋1－y/2(注：氧：不考虑，卤素：当作H，氮：划去NH)。例：C5H8O2， 则Ω=5＋1－8/2=2C5H4Cl2可转化为C5H6，则Ω=5＋1－6/2=3C8H13O2N3可转化为C8H10O2(NH)3，则Ω=8＋1－10/2=42.根据有机物的结构式计算Ω=双键数＋叁键数×2＋环数在计算不饱和度时，可以看做是有3个双键和1个环，所以Ω=3＋1=4例：请计算出两种物质的不饱和度三、 不饱和度的应用1.根据有机物的分子式推断其结构式①若Ω=0，说明分子是饱和链状结构②若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环③若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；其余类推④若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。2.根据结构简式推导化学式：结构简式——计算不饱和度——计算H原子数——确定分子式例1：1mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8L CO2(标准状况)，则X的分子式是：( )A、C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4解题方法：能与碳酸氢钠反应的有机物一般为羧基，1mol X放出CO2为2mol，说明含2个羧基，其不饱和度至少为2，A、B、C的不饱和度均为1，D为2，可快速求解选项为D。例2：一种从植物中提取的天然化合物a－damascone，可用于制作“香水”，其结构如下图，有关该化合物的下列说法不正确的是( )A．分子式为 B. 该化合物可发生聚合反应C．1mol 该化合物完全燃烧消耗19molD．与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用溶液检验解题方法：A项，可快速判断出该分子为C13HyO，该分子含3个双键一个环，Ω=3＋1=4，也即Ω=13＋1－y/2=4，y=20，正确；B项，由于分子可存在碳碳双键，故可以发生加聚反应，正确；C项，根据A项可转化为C13H18(H2O)，13个碳应消耗13个O2，18个H消耗4.5个O2，共为17.5，故错；D项，碳碳双键可以与Br2发生加成发生，然后水解酸化，即可得Br－，再用AgNO3可以检验，正确。3.辅助推断有机物的结构与性质:分子式——计算不饱和度——预测官能团及数量——确定结构—推测性质例3：有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是快速解答：不能使溴的CCl4溶液褪色，可排除AD；C8H8中Ω=8＋1－8/2=5，B中Ω=4，排除，即得正确答案为C。例4：①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________。快速解答：卤素原子与H等效，C8H8Cl2可转化为C8H10，Ω=8＋1－10/2=4，又为芳香化合物，说明只含一个苯环，其余均饱和，故结构即可迎刃而解。答案如下：4.同分异构体、同系物的判断同系物结构相似(同类物质)－－不饱和度相同；同分异构体分子式相同－－不饱和度相同。根据这种规律，可快速判断，不必花大力气数H原子个数，写分子式。
化学中的有机物计算的不饱和度怎么用啊？
CxHyOz不饱和度=（2x+2-y）/2 这个就是不饱和度双键 环 不饱和度=1碳碳三键 不饱和度=2苯环 不饱和=4不明白的可以继续追问
化学中的不饱和度怎样运算到题目当中
假设C原子数是n，那么不饱和度为零的H原子数应该是2n+2个，例如乙烷2个C原子，就有6个H原子。根据C原子数算出不饱和度为零的H原子（2n+2个），用2n+2减去实际原子数的差然后除以2就是不饱和度。例如乙炔C2H2，根据C原子数是2算出不饱和度为零的H原子数是2X2+2=6,然后（6-2）/2=2，所以它的不饱和度是2，依次可推论出乙烯的不饱和度是1，苯环的不饱和度是4
高中有机化学中的不饱和度概念
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。[编辑本段]不饱和度的计算方法从有机物分子结构计算不饱和度的方法 根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法 第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5[编辑本段]不饱和度计算的用途 不饱和度在有机化学中主要有两个用途:检查对应结构的分子式是否正确 有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。根据不饱和度推测分子式可能具有的结构 例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
关于化学有机，求不饱和度
不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度。（三）举例例1求苯c6h6的不饱和度解：ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯c2h3cl的不饱和度解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求c4h8o2的不饱和度解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度则ω=1/2（2×4+2-8）=1ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：...展开不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度。（三）举例例1求苯c6h6的不饱和度解：ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯c2h3cl的不饱和度解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求c4h8o2的不饱和度解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度则ω=1/2（2×4+2-8）=1ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：表一：烃的组成与不饱和度的关系同系物烯烃环烷烃二烯烃炔烃苯的同系物烃分子组成cnh2ncnh2ncnh2n—2cnh2n—2cnh2n—6cnh2n+2—2ω基团c=c碳环c=c2个c≡c苯环未知基团不饱和度11224ω表二：烃的衍生物组成与不饱和度的关系同系物卤代烃一元醇醚酚醛酮羧酸酯分子组成cnh2n+1xcnh2n+2ocnh2n+2ocnh2n—6ocnh2nocnh2nocnh2no2cnh2no2基团-x-oh-o-oh苯环-cho-co--cooh-coo-不饱和度00041111求采纳哦亲~收起
化学 环的不饱和度
一个双键是一个不饱和度，一个环是一个不饱和度，非立体平面有机物分子，可以根据结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。 氧原子“视而不见”推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z ，由于H、OH都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy。有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
关于化学中不饱和度
不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用Ω表示，Ω值越大，则有机物的不饱和度越大。Ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃CnHm与含相同碳原子数的烷烃CnH2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以CnHm的不饱和度 。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（X）看成H原子，氧原子（O）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为CnHm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式CnHm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”CnH2n+2相比较，CnHm的不饱和度 。（三）举例例1 求苯C6H6的不饱和度解：Ω=1/2（2×6+2-6）=4例2 求氯乙烯C2H3Cl的不饱和度解：用H代替分子式中的Cl，C2H3Cl相当于C2H4，其Ω=1/2（2×2+2-4）=1例3 求C4H8O2的不饱和度解：省略2个O原子，求C4H8O2的不饱和度等于求C4H8的不饱和度 则 Ω=1/2（2×4+2-8）=1Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C或一个C=O双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，Ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个C≡C键，依此类推。在Ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个C=C键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：表一：烃的组成与不饱和度的关系同系物 烯烃 环烷烃 二烯烃 炔烃 苯的同系物 烃分子组成 CnH2n CnH2n CnH2n—2 CnH2n—2 CnH2n—6 CnH2n+2—2Ω基 团 C=C 碳环 C=C 2个 C≡C 苯环 未知基团不饱和度 1 1 2 2 4 Ω表二：烃的衍生物组成与不饱和度的关系同系物 卤代烃 一元醇 醚 酚 醛 酮 羧酸 酯分子组成 CnH2n+1X CnH2n+2O CnH2n+2O CnH2n—6O CnH2nO CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2基 团 -X -OH -O- OH 苯环 -CHO -CO- -COOH -COO-不饱和度 0 0 0 4 1 1 1 1求采纳哦亲~
有机化学的不饱和度怎么算
从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式： Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与CH2“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
关于化学中不饱和度
不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用Ω表示，Ω值越大，则有机物的不饱和度越大。Ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃CnHm与含相同碳原子数的烷烃CnH2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以CnHm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（X）看成H原子，氧原子（O）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为CnHm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式CnHm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”CnH2n+2相比较，CnHm的不饱和度。（三）举例例1求苯C6H6的不饱和度解：Ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯C2H3Cl的不饱和度解：用H代替分子式中的Cl，C2H3Cl相当于C2H4，其Ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求C4H8O2的不饱和度解：省略2个O原子，求C4H8O2的不饱和度等于求C4H8的不饱和度则Ω=1/2（2×4+2-8）=1Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C或一个C=O双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，Ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个C≡C键，依此类推。在Ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个C=C键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：...展开不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用Ω表示，Ω值越大，则有机物的不饱和度越大。Ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃CnHm与含相同碳原子数的烷烃CnH2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以CnHm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（X）看成H原子，氧原子（O）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为CnHm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式CnHm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”CnH2n+2相比较，CnHm的不饱和度。（三）举例例1求苯C6H6的不饱和度解：Ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯C2H3Cl的不饱和度解：用H代替分子式中的Cl，C2H3Cl相当于C2H4，其Ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求C4H8O2的不饱和度解：省略2个O原子，求C4H8O2的不饱和度等于求C4H8的不饱和度则Ω=1/2（2×4+2-8）=1Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C或一个C=O双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，Ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个C≡C键，依此类推。在Ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个C=C键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：表一：烃的组成与不饱和度的关系同系物烯烃环烷烃二烯烃炔烃苯的同系物烃分子组成CnH2nCnH2nCnH2n—2CnH2n—2CnH2n—6CnH2n+2—2Ω基团C=C碳环C=C2个C≡C苯环未知基团不饱和度11224Ω表二：烃的衍生物组成与不饱和度的关系同系物卤代烃一元醇醚酚醛酮羧酸酯分子组成CnH2n+1XCnH2n+2OCnH2n+2OCnH2n—6OCnH2nOCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2基团-X-OH-O-OH苯环-CHO-CO--COOH-COO-不饱和度00041111求采纳哦亲~收起
有机化学，第二个结构的不饱和度是多少？ 怎么用不饱和度推分子式？
一个苯环的不饱和度为4（一个环、三个双键），一个双键的不饱和度为1。所以第一个结构的不饱和度为6一个羧基（或酯基、过氧羧基、过氧酯基）的不饱和度为1所以第二个结构的不饱和度为4x2（2个苯环）+2（2个酯基）+1（环酯）=11
【求教】高中化学 不饱和度问题
1、我的方法是先从C入手，C的饱和烃类的通式是CnH2n+2，像H、卤素这种只有一个单电子的原子是等效的，如果有1个N（或者是P），则H的个数+1；如果有O（或者S），不增加H的个数。然后看H的个数少多少，少的H的个数除以2得到的就是不饱和度。2、不饱和度大于4，首先考虑的是苯环！这个比较实用。3、不饱和度在结构上看就是形成双键或者环，每形成一个双键（或环）不饱和度+1，三键+2。其从分子式上就是少了多少个2H。亚硝酰-NO2的结构为—N=O=O（两个双键氧都链接在N上），所以它的不饱和度为2硝酰基-NO3结构与亚硝酰类似，为—O—N=O=O（两个双键氧都链接在N上），所以不饱和度也为2苯环可以理解为三组交替连接的单双建，所以就是三个双键+一个环，不饱和度为4醛基为一个碳氧双键，不饱和度为1酯基为—C—O—=O（氧桥和双键氧同时链接在C上），不饱和度为1羧基与酯基类似，只是酯基的氧桥另一端变成了H，不饱和度为1灵活掌握不饱和度最重要的还是理解不饱和度和分子结构之间的关系，这样，给你一个物质的结构你一眼就能看出不饱和度来，你就赢了！
有机化学里什么是不饱合度
所谓不饱和度说白了,就是有多少个不是单键的键比如甲烷就是饱和的/因为没有双键和三键一个双键相当于一个不饱和度,一个三键就是两个不饱和度你比如甲苯.有七个C,但是相当于有三个双键,那不饱和度就是三再比乙烯,有一个双键,类推下去,用加法去计算就行了不过在学习中你会见到一些关于饱和度的计算公式不过最基本是就是这样了,希望你在化学的学习中找到乐趣,学会触类旁通举一反三啊!!!
不饱和度在高中有机化学的运用
1、苯环的不饱和度是4，不是1不饱和度环，1双键，1叁键，2苯环，相当于1个环和3个双键，所以是4所以该有机物的不饱和度应该是82、不抱和度的运用主要是结合化学式进行分析从CxHy开始分析不饱和度=[(2x+2)-y]/2即x个C原子能结合的最多的H原子数是2x+2，y最大不超过2x+2，若少，就说明存在环、双键、叁键等结构，每少2个H就称为1个不饱和度所以A、C9H12 ----------不饱和度为4B、 C17H20 ---------不饱和度为8C、C20H30 -----------不饱和度为6D、 C12H20----------不饱和度为3若有机物含O，即CxHyOz，则O原子相当于插入在C-H之间，不影响结合的H原子数，所以不饱和度还是=[(2x+2)-y]/2但是若有机物含Cl、Br等卤素原子，如CxHyOzClw，则相当于1个H被1个Cl原子取代，所以计算时，要将Cl原子转换成H原子即=[(2x+2)-(y+w)]/2若有机物含N，则相对最繁，因为N与C不同，N只能3个键，但是C是4个键，所以1个N相当于1个CH，替换之后再计算，如CxHyOzClwNo将其转换，O去掉，Cl换成H，N换成CH，即C(x+o)H(y+w+o)不饱和度=[2(x+o)+2-(y+w+o)]/2若含有S，就相当于O若含有P，则相当于N不饱和度在使用时一般有2种角度（1）题目已经给出化学式，或者已经计算出化学式，可以先求不饱和度，再猜测可能的结构（2）题目已经给出结构特点，可以估算不饱和度，再对计算出的化学式进行检验
有机化学的不饱和度怎么算？
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。[编辑本段]不饱和度的计算方法从有机物分子结构计算不饱和度的方法 根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法 第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5[编辑本段]不饱和度计算的用途 不饱和度在有机化学中主要有两个用途:检查对应结构的分子式是否正确 有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。根据不饱和度推测分子式可能具有的结构 例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
化学 环的不饱和度
一个双键是一个不饱和度，一个环是一个不饱和度，非立体平面有机物分子，可以根据结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。氧原子“视而不见”推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z，由于H、OH都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy。有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。
高中化学。这个东西的不饱和度是多少？怎么看？
不饱和度是8，一个苯环不饱和度是4。双键不饱和度是1，叁键不饱和度是2，环的不饱和度是1。
★有机化学高手！“碳原子不饱和度”是什么东西？
不饱和度是用来判断缺少多少氢原子,烷烃不饱和度为0,因为碳碳单键外,其他全是碳氢键。每缺少两个氢原子,不饱和度加一,比如碳碳双键,碳氧双键的不饱和度是一,碳碳三键是二,每个环也是一。比如:乙烯不饱和度是一,乙炔是二,苯是四,乙酸是二等等,知道分子式与不饱和度,基本上能判断所含关能团,继而确定结构式
高中化学有机物课题中不饱和度与什么有关？关系比例是什么？
你好。高中有机化学中的有机物不饱和度与有机物的结构有关。可以把有机物的化学式与完全饱和的有机物进行比较：例如：苯C6H6与己烷C6H14比较少了8个H，不饱和度Ω = (14-6)/2 = 4。 一个双键或一个环 是一个不饱和度。Ω = 1一个三建或两个双键或一个双键一个环是两个不饱和度。Ω = 2希望可以帮到你。
化学不饱和度计算
从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式： Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与CH2“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
【求教】高中化学 不饱和度问题
1、我的方法是先从C入手，C的饱和烃类的通式是CnH2n+2，像H、卤素这种只有一个单电子的原子是等效的，如果有1个N（或者是P），则H的个数+1；如果有O（或者S），不增加H的个数。然后看H的个数少多少，少的H的个数除以2得到的就是不饱和度。2、不饱和度大于4，首先考虑的是苯环！这个比较实用。3、不饱和度在结构上看就是形成双键或者环，每形成一个双键（或环）不饱和度+1，三键+2。其从分子式上就是少了多少个2H。亚硝酰-NO2的结构为—N=O =O（两个双键氧都链接在N上），所以它的不饱和度为2硝酰基-NO3结构与亚硝酰类似，为—O—N=O =O（两个双键氧都链接在N上），所以不饱和度也为2苯环可以理解为三组交替连接的单双建，所以就是三个双键+一个环，不饱和度为4醛基为一个碳氧双键，不饱和度为1酯基为—C—O— =O（氧桥和双键氧同时链接在C上），不饱和度为1羧基与酯基类似，只是酯基的氧桥另一端变成了H，不饱和度为1灵活掌握不饱和度最重要的还是理解不饱和度和分子结构之间的关系，这样，给你一个物质的结构你一眼就能看出不饱和度来，你就赢了！
不饱和度在高中有机化学的运用
不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。苯环的不饱和度是四。应该有个公式计算不饱和度，但是高中仿佛不要求。写一下ω＝1+(2c+n-h)/2（c表示碳原子个数，h表示氢原子个数，n表示氮原子个数）
有机化学中,不饱和度一般是可表示有机物的哪些性质或结构?
有机化学中，不饱和是指某烃或烃的衍生物的氢原子比同碳原子数的烷烃少。每少2个H就增加一个不饱和度中学范围内，一般有几种情况：1：CC双键，不饱和度是12：CC叁键，不饱和度是23：单环，不饱和度是14：苯环，不饱和度是4（苯环上的键可看作3个双键，加上一个单环，共4个不饱和度）5：CO双键，不饱和度是1注：1：用不饱和度可以推断分子的结构。比如告诉你某物质的分子式，通过计算不饱和度可以推断出结构简式中含什么结构，也可以推断出有什么官能团；反过来，给出结构式也可以很快的写出分子式，而不用一个原子一个原子的数，那样又麻烦又容易出错2：不是说不饱和度越高分子越不稳定。苯环的不饱和度虽然高，但苯环的稳定性相当高，不与一般的氧化剂反应
高中化学中苯的衍生物有什么命名规律？ 谢谢！
从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。 最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。 杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。 杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如 1，2，3-二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位 ，其余为碳原子的五元杂环化合物。苯及其衍生物统称苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，是人类活动排放的常见污染物，完全意义上的苯系物绝对数量可高达千万种以上，但一般意义上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等。
苯系物的物理性质与化学性质是什么？
苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，是人类活动排放的常见污染物，完全意义上的苯系物绝对数量可高达千万种以上，但一般意义上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等，其中，由于苯（benzene），甲苯（toluene）、乙苯（ethylbenzene）、二甲苯（xylene）四类为其中的代表性物质，也有人简称苯系物为BTEX。组成及物化性质参考资料：苯系物_百度百科 http://baike.baidu.com/link?url=0SVWTdBfO-1ELAZ5r3BjR59qD1yijA2g9p2QJPRK6PVQhThHsjEQ3OGF1wKC63l7zhG8leavKy-JgKUXqQqpeK
为什么写化学一些结构式的时候会出现=号例如o=c=o，但是一些没有=号例如C2h5oh
=是双键当然也写出来啊，但是像CO2这种无机的可以不写的，有机物中的双键都是要标出来的。而单键是不用的有问题可以追问，满意请采纳，谢谢！
图片上结构的化学物质叫什么？它的分子式是c3H4，从网上查它的名字叫丙炔，但是炔应该是碳碳3键～所
C3H4有丙炔,也有丙二烯,还有环丙烯,这些都是同分异构体.你这个叫做丙二烯
有机化学里，请问结构式与极性的关系
单纯从结构式是无法判断物质极性的大小的。例如排在元素周期表第一列的元素，氢和锂比较吧，一个燃烧反映，一个入水就反映，条件比较锂更容易反映，说明锂更容易失去电子；再看第二列，镁和钙就刚好相反，所以单一的条件是判断不了物质极性的。用最简单的牛顿定律（万有引力定律）就能说明。极性也就是原子核对最外层电子的吸引力，排在元素周期表后面的元素固然电子的层数教多，但是原子核的质量也相对要大很多，引力正好跟这些因素有关。
1,3-己二烯-5-炔的化学结构式是什么?
同时存在三键和双键，属于烯炔类。高中不涉及命名，大学有机也不必仔细研究，不会考很难的。命名法规定： 1、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述名称中。将尽可能低的数字编给不饱和键（不分双键还是三键）。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。 例： 1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne) 1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne) 2、不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)碳原子数目最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则1，使双键和叁键以尽可能最低的数字。 例： 3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯 5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 3、由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。 例： 乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl) 4、若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。 例： 5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基 6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基 6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基 2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
前列烷酸的化学结构式
主要成份为米非司酮。其化学名称为：11-β-[4-（N，N-二甲氨基）]-1-苯基-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。其化学结构式为：分子式：C29H35NO2分子量：429.61
丙炔化学式是什么？
丙炔的化学式是：C3H4。丙炔，又称甲基乙炔，是一种炔烃，其结构简式为CH3C≡CH。它是MAPP气体（风焊气体）的其中一种成分。性状：无色气体，熔点（℃）：-102.7，沸点（℃）：-23.2，相对密度（水=1）：0.71（-50℃），相对蒸气密度（空气=1）：1.38，饱和蒸气压（kPa）：516.76（20℃）。丙炔临界压力（MPa）：5.63，辛醇/水分配系数：0.94，闪点（℃）：<-30，引燃温度（℃）：340.15，爆炸上限（%）：11.7，爆炸下限（%）：1.7，溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。临界密度（g·cm-3）：0.245。临界体积（cm3·mol-1）：163.5，临界压缩因子：0.275，偏心因子：0.216，气相标准燃烧热(焓)（kJ·mol-1）：-1936.7，气相标准声称热（焓）（kJ·mol-1）：184.5，气相标准熵（J·mol-1·K-1）：248.47，气相标准生成自由能（kJ·mol-1）：193.5。以上内容参考：百度百科——丙炔
有机化学：什么是一级，二级，三级，以及
一级，二级，三级，实际上就是伯、仲、叔，比如伯、仲、叔卤代烃；伯、仲、叔醇；伯、仲、叔碳等等。所谓伯仲叔实际上是指的碳原子的种类。与一个碳相连的碳为伯碳，与伯碳相连的卤原子称为伯卤代烃，与仲碳相连的卤原子称为仲卤代烃，与叔碳相连的卤原子称为叔卤代烃。其余的与之类似
（哪些？）一道高一化学题， 题目如图
首先要知道有机中的碳原子全部都是有4条键的，而题目中所说的4价的碳原子是指这个碳原子上不存在双键和三键，也就是说这个碳原子必须有4条单键。然后我们再看和这个碳原子以碳碳单键相连的碳原子有几个，题目给的例子左边数第一个碳原子，和他直接以碳碳单键相连的碳原子只有一个，我们就把第一个碳原子叫做伯碳，其实就是甲基结构（—CH3）上的碳原子就是一种伯碳，仲碳就是直接单键连接两个碳原子的碳（—CH2—），叔碳直接单键连接三个碳原子，季碳直接单键连接四个碳原子，题目的意思把有机物中伯碳的个数标为n1，例子中的伯碳一共有6个即n1=6题目要计算的是烷烃的各种碳个数的规律，我们要先想到的几点：1、烃是只有碳氢两种元素组成的有机物，和一个碳原子直接相连的不是碳就是氢2、烷烃是不含双键和三键的，所有的碳原子肯定是以单键连接氢或者另一个碳原子，所以烷烃（除甲烷）中所有的碳原子都可以归到伯仲叔季碳中的其中一个里，所有烷烃当中碳原子总数应该说烷烃中伯仲叔季碳原子个数之和即n（C总）=n1+n2+n3+n4根据烷烃通式碳原子和氢原子个数的关系应该是n0=2（n1+n2+n3+n4)+2 （n0＞4不能等于）一段与解题无关的话：在烷烃结构当中所有的甲基上的碳原子都是伯碳，有几个甲基就有几个伯碳（但是要注意甲烷上的碳原子没有连接其他碳原子），亚甲基（—CH2—）上的碳是仲碳以此类推
高中化学中含有伯碳的有机物，含有仲碳的有机物，含有叔碳的有机物有哪些？
这个有机物种类是非常多的，而且一个有机物就有可能有伯仲叔季。要根据规律来记:伯碳是连接3个氢原子的碳原子，仲碳是连接2个氢原子的碳原子，叔碳是连接1个氢原子的碳原子，季碳是不连接氢原子的碳原子。最好把上面一段话记住。
化学 请问判断伯仲叔 是看第几个碳
伯仲叔的判断是与一个碳原子相连的叫伯，比如CH3CH3，这两个碳原子都叫伯碳原子；CH3CH2OH叫伯醇；与两个碳原子相连的叫仲，比如CH3CH2CH3，中间的碳原子叫仲碳原子，CH3CH(OH)CH3叫仲醇；与三个碳原子相连的叫叔，如(CH3)2CHC H3，中间的碳原子叫叔碳原子。
化学 请问判断伯仲叔 是看第几个碳
伯仲叔的判断是与一个碳原子相连的叫伯，比如CH3CH3，这两个碳原子都叫伯碳原子；CH3CH2OH叫伯醇；与两个碳原子相连的叫仲，比如CH3CH2CH3，中间的碳原子叫仲碳原子，CH3CH(OH)CH3叫仲醇；与三个碳原子相连的叫叔，如(CH3)2CHCH3，中间的碳原子叫叔碳原子。
有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分
区分有机化学里的伯、仲、叔、季碳的方法就是看常用表示形式。1、伯碳原子的常用表示形式为：1°；只与一个碳原子直接相连的碳原子以及甲烷中的碳原子称为伯碳原子。2、仲碳原子的常用表示形式为：2°；直接与两个碳原子相连的碳原子称为仲碳原子，与仲碳原子相连的氢原子叫仲氢原子。3、叔碳原子的常用表示形式为：3°；直接与三个碳原子相连的碳原子称为叔碳原子，与叔碳原子相连的氢原子叫叔氢原子。4、季碳原子的常用表示形式为：4°；季碳原子上不连氢原子，所以氢只有三种类型（伯、仲、叔氢），没有季氢原子。扩展资料：同位素所有碳同位素的原子都有6颗质子，但中子数各异（从2到16颗不等）。碳有两个自然存在的稳定同位素：碳-12占地球上碳的98.93%，而碳-13则占剩余的1.07%。生物体中同位素的比率更高，因为生物化学反应会选择性地消除。1961年，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）决定以碳-12同位素作为原子量单位的定义标准。参考资料来源：百度百科—碳原子参考资料来源：百度百科—季碳原子参考资料来源：百度百科—叔碳原子参考资料来源：百度百科—仲碳原子参考资料来源：百度百科—伯碳原子
有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分
以甲烷CH4为起点，一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个叔，四个季
什么是伯仲叔季碳?什么是伯仲叔氢? 有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分
1、这个要以甲烷CH4为起点，看一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个叔，四个季。一个碳原子只与一个碳原子相连就是伯碳原子，一个碳原子与四个碳原子相连，这个碳原子就是季碳原子。 2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
什么是伯仲叔季碳?什么是伯仲叔氢? 有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分
1、这个要以甲烷CH4为起点，看一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个叔，四个季。一个碳原子只与一个碳原子相连就是伯碳原子，一个碳原子与四个碳原子相连，这个碳原子就是季碳原子。 2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
伯,仲,叔的化学式
-ch3-ch2--ch-l上面的碳原子为伯仲叔碳原子
高一化学问题，卤代烃前加叔仲伯是啥意思？
说明卤族元素所接的碳的种类，同时也可以说明卤代烃的类型。R-CH2-X（X为卤素）为伯卤代烃，R2-CH-X为仲卤代烃，R3-C-X为叔卤代烃。（R为烷基）
有机化学 追加10分
伯碳 伯碳又称 1级碳 是指碳基团仅同一个碳原子直接相连uf80c如: 按照中国传统的伯仲叔季的辈份顺序 ??将碳基团按照四个键直接连接碳原子 ??为一、二、三、四的区别分别称为 伯碳 、 仲碳 、 叔碳 、 季碳 。 在有机化学反应中，伯碳自由基朠不稳定，相应的能量最高。 仲碳 仲碳，又称2级碳（secondаry cаrbon）是指 碳基团 四个 键结 中有两个连接到 碳原子 ，另二个连接到氢原子，如: 。这种性质的碳原子也称作仲碳原子 以此类推
如何区分有机化学里的伯、仲、叔、季碳的？
区分有机化学里的伯、仲、叔、季碳的方法就是看常用表示形式。1、伯碳原子的常用表示形式为：1°；只与一个碳原子直接相连的碳原子以及甲烷中的碳原子称为伯碳原子。2、仲碳原子的常用表示形式为：2°；直接与两个碳原子相连的碳原子称为仲碳原子，与仲碳原子相连的氢原子叫仲氢原子。3、叔碳原子的常用表示形式为：3°；直接与三个碳原子相连的碳原子称为叔碳原子，与叔碳原子相连的氢原子叫叔氢原子。4、季碳原子的常用表示形式为：4°；季碳原子上不连氢原子，所以氢只有三种类型（伯、仲、叔氢），没有季氢原子。扩展资料：同位素所有碳同位素的原子都有6颗质子，但中子数各异（从2到16颗不等）。碳有两个自然存在的稳定同位素：碳-12占地球上碳的98.93%，而碳-13则占剩余的1.07%。生物体中同位素的比率更高，因为生物化学反应会选择性地消除。1961年，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）决定以碳-12同位素作为原子量单位的定义标准。参考资料来源：百度百科—碳原子参考资料来源：百度百科—季碳原子参考资料来源：百度百科—叔碳原子参考资料来源：百度百科—仲碳原子参考资料来源：百度百科—伯碳原子
什么是伯仲叔季碳?什么是伯仲叔氢?有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分
1、这个要以甲烷CH4为起点，看一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个叔，四个季。一个碳原子只与一个碳原子相连就是伯碳原子，一个碳原子与四个碳原子相连，这个碳原子就是季碳原子。2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
在有机化学中，该怎样分辨伯，仲，叔，季碳
伯仲叔季分别是伦理学的4个辈分，在有机碳原子中表示连氢原子的个数。伯碳是连接3个氢原子的碳原子，仲碳是连接2个氢原子的碳原子，叔碳是连接1个氢原子的碳原子，季碳是不连接氢原子的碳原子。就是这样，望采纳，谢谢。
在有机化学中，该怎样分辨伯，仲，叔，季碳
连接四个碳原子的是季碳原子；连接三个碳原子的是叔碳原子；连接两个碳原子的是仲碳原子；连接一个碳原子的是伯碳原子
高中化学中所有常见酸的酸性比较
1、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。如非金属性Cl>S>P>C>Si 则酸性：HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高，酸性越强。3、同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。4、非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。扩展资料：（1）在‘金属+酸→盐+氢气"中，酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸，不能是浓硫酸或硝酸。因为浓硫酸或硝酸都有强氧化性，与金属反应时不能生成氢气而生成了水；金属是指在金属活动顺序表中排在‘氢"前面的活泼金属，排在‘氢"后的金属不能置换酸中的氢。（2）通过金属跟酸的反应情况导出金属活动顺序表：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt （金属活动性由强逐渐减弱）。金属活动性顺序中，金属位置越靠前，活动性越强，反应越剧烈，所需时间越短。（3）浓硫酸具有吸水性，通常用它作为干燥剂。硫酸还具有脱水性，它对皮肤或衣服有很强的腐蚀性。稀释浓硫酸时一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水里，并不断搅动。切不可把水倒进浓硫酸里，如果把水注入浓硫酸里，水的密度较小，会浮在硫酸上面，溶解时放出的热会使水立刻沸腾，使硫酸液向四处飞溅，容易发生事故。参考资料来源：百度百科-酸性
高中化学常见的强酸强碱
强酸主要有硝酸(HNO3)、高氯酸(HClO4)、硫酸(H2SO4)、氢碘酸(HI)、氢溴酸（HBr）高锰酸(HMnO4)、硒酸(H2SeO4)、盐酸(HCl)、氯酸(HClO3)。高氯酸、盐酸(氢氯酸)、硫酸、氢碘酸、硝酸、氢溴酸合称为六大无机强酸。强碱：氢氧化锂[LiOH]kb、氢氧化钠[烧碱，NaOH]、氢氧化钾[KOH]、氢氧化铷[RbOH]、氢氧化铯[CsOH]、氢氧化钫[FrOH]、氢氧化钡[Ba(OH)2]kb2。拓展资料：通常指溶液能使特定指示剂变色的物质(如使紫色石蕊溶液变蓝，使无色酚酞溶液变红等)，在标准情况下(浓度为0.1mol/L)，pH值大于12。在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子，与酸反应形成盐和水。所谓强碱、弱碱是相对而言，碱溶于水能发生完全电离的，属于强碱。碱金属和部分碱土金属对应的碱一般是强碱。强酸都有强烈刺激和腐蚀作用，人体接触会造成严重烧伤，宜用清水冲洗或苏打水冲洗。参考资料：百度百科-强酸、百度百科-强碱
常见酸的酸性大小的顺序排列（高中化学）
强酸:HClO4>HNO3HI>HBr>HCl>H2SO4 弱酸：H2SO3＞H3PO4＞HF＞CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>C6H5-OHH2SiO3 C6H5-SO3H>>HCOOH>C6H5-COOH>CH3COOH>H2CO3
酸和碱的化学性质
酸的化学性质：1、能使指示剂显色（紫色石蕊显红色）；2、能和碱反应生成盐和水；3、能和金属氧化物反应生成盐和水；4、能和金属反应生成盐和氢气（非还原性酸和活泼金属）；5、能和某些盐反应生成新的盐和新的酸。碱的化学性质：1、能使指示剂显色（紫色石蕊显蓝色，酚酞显红色）；2、能和酸反应生成盐和水；3、能和非金属氧化物反应生成盐和水；4、能和某些非金属反应生成盐和水；5、能和某些盐反应生成新的盐和新的碱。
常见的酸类和化学符号
常见的酸类有硫酸化学符号为(H2SO4)；盐酸化学符号为(HCl)；硝酸化学符号为(HNO3)。