物理

煤炭气化是指煤在特定的设备内，在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂（如蒸汽/空气或氧气等）发生一系列化学反应，将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。平时说的气化是自己状态的改变，并不发生化学反应，例如水变成水蒸气，归根结底还是水分子，因此是物理变化。这里说的煤的气化，是通过化学反应得到的，里面还生成其他分子，所以是化学变化。而焰色反应的生成原理，是原子内部电子跃迁到高能级后又回到低能级时，会向外发射不同波长的电磁波，换句不严谨的话说就是产生光线。因为这个原理是在原子内部发生的，因此不属于化学变化的范畴。

都是化学反应。煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，煤发生复杂的反应获得煤焦油、焦炉煤气等的过程，是化学变化。故煤的“气化”、煤的“液化”、煤的“干馏”都是化学变化。煤的气化是指煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程。煤的液化是指将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料（直接）或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品（间接）的过程。它们都产生了新的物质，是化学变化。扩展资料：化学变化和物理变化1、联系：化学变化里一定包含物理变化，物理变化里一定没有化学变化。2、区别（1）两者本质的区别在于有无新物质的生成。（2）物理变化只是在形态、性质等改变，而化学变化则有新的物质生成。物理变化例子：水蒸发和凝固、糖块融化、二氧化碳凝华为干冰、闻到酒香、湿衣服变干。化学变化的例子：氢氧化钠变质、植物光合作用、盐酸除锈、碱式碳酸铜受热分解、铁在潮湿空气中生锈、蜡烛燃烧。

煤的干馏、气化、液化都是化学反应。1、煤的气化是在高温条件下煤与水蒸气反应生成CO和H2。2、煤液化是把固体炭通过化学加工过程，使其转化成为液体燃料、化工原料和产品的先进洁净煤技术，有新物质生成。3、煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，煤发生复杂的反应获得煤焦油、焦炉煤气等的过程。煤炭气化时，必须具备三个条件，即气化炉、气化剂、供给热量，三者缺一不可。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型，即非均相气－固反应和均相的气相反应。不同的气化工艺对原料的性质要求不同，因此在选择煤气化工艺时，考虑气化用煤的特性及其影响极为重要。

是错误的。物理变化有：石油分馏、海水晒盐、花生中提取花生油化学变化有：煤的气化、碱去油污一、物理变化：指物质的状态虽然发生了变化，但一般说来物质本身的组成成分却没有改变。1、常见的物理变化有：物质的三态变化（如水结冰），挥发（如酒精、浓盐酸等的挥发），蒸馏（如分离液态空气制氧气），灯泡发光，活性炭、木炭的吸附 ，导电、导热。2、石油的分馏原理：利用混合物中各物质的沸点不同对石油进行分离。即在给石油加热时，低沸点的烃先汽化，经冷凝液化后分离出来，随着温度的升高，较高沸点的烃再汽化，经冷凝液化后又分离出来。这样不断的加热汽化和冷凝液化，就可以把石油分成不同沸点范围内的分馏产物。3、海水晒盐：实质是海水蒸发析出溶质的过程。日晒时温度升高，对于NaCl来说它的溶解度随温度变化不明显，但由于水分的蒸发（溶剂）的量减少，NaCl饱和析出晶体。而对于MgCl2，Cacl2来说，尽管水蒸发了，但由于它们各自的溶解度增强了，所以不会析出。4、花生仁中主要成分及含量：脂肪（38%~51%)蛋白质（25%~30% ）糖类（14.1%~23.6%）粗纤维（2.79%~4.31%)水分（7%~12%），花生中提取花生油是将花生中的油脂提取出来。因此以上过程都属于物理变化。二、化学变化：生成新物质的变化，有新物质生成，常伴有发光、放热、变色、放出气体、生成沉淀等。1、常见的物理变化有：一切燃烧，光合作用，动植物的呼吸作用，金属生锈，炼钢，炼铁煤的干馏，酸碱指示剂变色，食物腐败，酒、醋的酿造，生米煮成熟饭，衣服穿久了褪色，变质，腐蚀，中毒等。2、煤的气化：煤炭气化是指煤在特定的设备内，在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂（如蒸汽/空气或氧气等）发生一系列化学反应，将固体煤转化为含有CO、H2、等可燃气体。反应方程式为：C+H2O=CO+H23、碱去油污：油污主要成份是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下高级脂肪酸甘油酯生成甘油和高级脂肪酸的钠盐,这盐和甘油都能与水混溶,被水冲走.所以碱能除去油污了。因此煤的气化和碱去油污属化学变化。

煤的气化和煤的液化都是化学变化。煤的气化指煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程。有固体燃烧气化、液体燃料气化、气体燃烧料气化及固/液混合燃料气化等。煤的液化指煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化。煤的液化方法主要分为煤的直接液化和煤的间接液化两大类。扩展资料煤炭气化时，必须具备三个条件，即气化炉、气化剂、供给热量，三者缺一不可。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型，即非均相气－固反应和均相的气相反应。不同的气化工艺对原料的性质要求不同，因此在选择煤气化工艺时，考虑气化用煤的特性及其影响极为重要。参考资料来源：百度百科-煤炭气化百度百科-煤炭液化

煤炭气化是指煤在特定的设备内,在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂（如蒸汽/空气或氧气等）发生一系列化学反应,将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程. 平时说的气化是自己状态的改变,并不发生化学反应,例如水变成水蒸气,归根结底还是水分子,因此是物理变化. 这里说的煤的气化,是通过化学反应得到的,里面还生成其他分子,所以是化学变化. 而焰色反应的生成原理,是原子内部电子跃迁到高能级后又回到低能级时,会向外发射不同波长的电磁波,换句不严谨的话说就是产生光线.因为这个原理是在原子内部发生的,因此不属于化学变化的范畴.

煤油80：密度：812 定压比热容：2.08 导热系数：0.141 粘度：0.000725

比热容是热力学中常用的一个物理量，用来表示物质吸热或散热的本领。它有什么物理意义呢？在生活中又有什么样的应用，让我们来揭开它的神秘面纱。 比热容定义 比热容简称比热，亦称比热容量，是热力学中常用的一个物理量，用来表示物质吸热或散热本领。它的物理意义是单位质量的某种物质升高（或下降）单位温度所吸收（或放出）的热量。比热容越大，物质的吸热或散热能力越强。以水和油为例，水和油的比热容分别约为4200 J/(kg·K)和2000 J/(kg·K)，即把相同质量的水加热的热能比油多出约一倍。若以相同的热能分别把相同质量的水和油加热的话，油的温升将比水的温升大。 国际单位 焦耳每千克开尔文[J/( kg· K )]，即令1KG的物质的温度上升1开尔文所需的热量。 计算公式 c=Q/ (m·△T) 实际应用 调节气候 一定质量的水吸收（或放出）很多的热而自身的温度却变化不大，有利于调节气候。 1．影响气温 2．热岛效应的缓解 冷却或取暖 一定质量的水升高（或降低）一定温度吸热（或放热）很多，有利于用水作冷却剂或取暖。 1．水冷系统的应用 2．农业生产上的应用 3．热水取暖 常见物质的比热容 铜的比知热容是0.39×103J/(kg·℃), 铁的比热道容是0.46×103J/(kg·℃) 铝的比热容是0.88×103 J/(kg·℃专), 水的比热容是4.2×103J/(kg·℃), 空气的比热容是1.0×103J/(kg·℃), 水银的比热容是0.14×103J/(kg·℃) 酒精的比热容是2.4×103J/(kg·℃) 煤油的比热容是2.1×103J/(kg·℃) 蓖麻油的比热容是1.8×103J/(kg·℃) 砂石的比热容是0.29×103J/(kg·℃) 冰的比热容是2.1×103J/(kg·℃) 铅的比热容是0.13×103J/(kg·℃)

Q=cm(t1-t2)=2.1*10^3*0.1*20=4.2*10^3J亲。请你及时采纳。有问题另行提问。我会随时帮助你

根据不同的加工路线，煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类，煤的液化属于化学变化。煤的气化和煤的液化都是化学变化。煤的气化指煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程。有固体燃烧气化、液体燃料气化、气体燃烧料气化及固/液混合燃料气化等。煤液化是把固体煤炭通过化学加工过程，使其转化成为液体燃料、化工原料和产品的先进洁净煤技术。化学变化是指相互接触的分子间发生原子或电子的转换或转移，生成新的分子并伴有能量的变化的过程，其实质是旧键的断裂和新键的生成。煤的气化和液化过程煤的气化指煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程。煤的液化指煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料。煤的气化和煤的液化都是化学变化。煤的液化指煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料，或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化。煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类。煤直接液化:煤在氢气和催化剂作用下，通过加氢裂化转变为液体燃料的过程称为直接液化。裂化是一种使经类分子分裂为几个较小分子的反应过程。因煤直接液化过程主要采用加氢手段，故又称煤的加氢液化法。煤间接液化，间接液化是以煤为原料，先气化制成合成气，然后，通过催化剂作用将合成气转化成经类燃料、醇类燃料和化学品的过程。

1kg煤油温度升高1℃吸收热量为2.1×10 3 J；2.1×10 3 焦耳每千克摄氏度；不变；不变 试题分析：单位质量的某种物质温度升高1℃所吸收的热量叫做这种物质的比热容．煤油的比热容是2.1×10 3 J/（kg·℃）就表示1kg煤油温度升高1℃吸收热量为2.1×10 3 J。比热容是物质的一种特性，不随物体的质量、体积的大小而变化，只与物质的种类、状态有关．热值是燃料的一种特性，与燃料的质量、体积以及是否燃烧等无关。一瓶煤油用去一半后，质量和体积均减小一半，而物质的种类和状态等均未改变，因此，煤油的比热容、和热值都不变．

煤油90度时的物理性质：密度0.774；黏度0.0556；比热容2.33kj/kg；导热系数0.1042w/m。煤油纯品为无色透明液体，含有杂质时呈淡黄色。略具臭味。沸程180～310℃（不是绝对的，在生产时常需根据具体情况变动），凝固点: -47℃(-40℃for JET A) 。平均分子量在200～250之间。煤油不溶于水，易溶于醇和其他有机溶剂。易挥发。易燃。挥发后与空气混合形成爆炸性的混合气。爆炸极限2-3% 。燃烧完全，亮度足，火焰稳定，不冒黑烟，不结灯花，无明显异味，对环境污染小。扩展资料：煤油用途主要用于点灯照明和各种喷灯、汽灯、汽化炉和煤油炉的燃料。也可用作机械零部件的洗涤剂，橡胶和制药工业的溶剂，油墨稀释剂，有机化工的裂解原料。玻璃陶瓷工业、铝板辗轧、金属工件表面化学热处理等工艺用油。有的煤油还用来制作温度计。根据用途可分为动力煤油、照明煤油等。参考资料：百度百科-煤油

煤油90度时的物理性质：密度0.774；黏度0.0556；比热容2.33kj/kg；导热系数0.1042w/m。煤油纯品为无色透明液体，含有杂质时呈淡黄色。略具臭味。沸程180～310℃（不是绝对的，在生产时常需根据具体情况变动），凝固点: -47℃(-40℃for JET A) 。平均分子量在200～250之间。煤油不溶于水，易溶于醇和其他有机溶剂。易挥发。易燃。挥发后与空气混合形成爆炸性的混合气。爆炸极限2-3% 。燃烧完全，亮度足，火焰稳定，不冒黑烟，不结灯花，无明显异味，对环境污染小。扩展资料：煤油用途主要用于点灯照明和各种喷灯、汽灯、汽化炉和煤油炉的燃料。也可用作机械零部件的洗涤剂，橡胶和制药工业的溶剂，油墨稀释剂，有机化工的裂解原料。玻璃陶瓷工业、铝板辗轧、金属工件表面化学热处理等工艺用油。有的煤油还用来制作温度计。根据用途可分为动力煤油、照明煤油等。参考资料：百度百科-煤油

煤油90度时的物理性质：密度0.774；黏度0.0556；比热容2.33kj/kg；导热系数0.1042w/m。煤油纯品为无色透明液体，含有杂质时呈淡黄色。略具臭味。沸程180～310℃（不是绝对的，在生产时常需根据具体情况变动），凝固点: -47℃(-40℃for JET A) 。平均分子量在200～250之间。煤油不溶于水，易溶于醇和其他有机溶剂。易挥发。易燃。挥发后与空气混合形成爆炸性的混合气。爆炸极限2-3% 。燃烧完全，亮度足，火焰稳定，不冒黑烟，不结灯花，无明显异味，对环境污染小。扩展资料：煤油用途主要用于点灯照明和各种喷灯、汽灯、汽化炉和煤油炉的燃料。也可用作机械零部件的洗涤剂，橡胶和制药工业的溶剂，油墨稀释剂，有机化工的裂解原料。玻璃陶瓷工业、铝板辗轧、金属工件表面化学热处理等工艺用油。有的煤油还用来制作温度计。根据用途可分为动力煤油、照明煤油等。参考资料：百度百科-煤油

煤油的比热容的物理意义如下：煤油的比热容为2100焦每千克摄氏度。表示1千克的煤油温度上升或下降1摄氏度所需的能量为2100焦耳。各物质比热容排名如下：铜的比热容是0.39×103J/(kg·℃)铁的比热容是0.46×103J/(kg·℃)铝的比热容是0.88×103 J/(kg·℃)水的比热容是4.2×103J/(kg·℃)空气的比热容是1.0×103J/(kg·℃)水银的比热容是0.14×103J/(kg·℃)酒精的比热容是2.4×103J/(kg·℃)。煤油的比热容是2.1×103J/(kg·℃)蓖麻油的比热容是1.8×103J/(kg·℃)砂石的比热容是0.29×103J/(kg·℃)干水泥的比热容是0.84×103J/(kg·℃)冰的比热容是2.1×103J/(kg·℃)铅的比热容是0.13×103J/(kg·℃)。知识扩展：比热容（SpecificHeatCapacity），用符号c表示，又称比热容量，简称比热（specific heat），是单位质量物质的热容量，即单位质量物体改变单位温度时吸收或放出的热量。比热容（SpecificHeatCapacity），用符号c表示，又称比热容量，简称比热（specific heat），是单位质量物质的热容量，即单位质量物体改变单位温度时吸收或放出的热量。水的比热容较大，在工农业生产和日常生活中有广泛的应用。这个应用主要考虑两个方面，第一是一定质量的水吸收（或放出）很多的热而自身的温度却变化不大，有利于调节气候。第二是一定质量的水升高（或降低）一定温度吸热（或放热）很多，有利于用水作冷却剂或取暖。

（1）根据比热容的定义可以知道，煤油的比热容为2.1×103J/（kg?℃）的物理意义是：1kg煤油温度升高（或降低）1℃吸收（或放出）的热量是2.1×103J；（2）∵m=4kg，C=2.1×103J/（kg?℃），△t=65℃-30℃=35℃．∴Q吸=Cm△t=2.1×103J/（kg?℃）×4kg×35℃=294000J．（3）比热容是物质的一种特性，不会随质量的变化而变化，所以将2kg的酒精倒掉一半，质量减少一半，比热容不变，仍是2.1×103J/（kg?℃）．故答案为：1kg煤油温度升高（或降低）1℃吸收（或放出）的热量是2.1×103J；294000；2.1×103．

煤油90度时的物理性质：密度0.774；黏度0.0556；比热容2.33kj/kg；导热系数0.1042w/m。煤油纯品为无色透明液体，含有杂质时呈淡黄色。略具臭味。沸程180～310℃（不是绝对的，在生产时常需根据具体情况变动），凝固点: -47℃(-40℃for JET A) 。平均分子量在200～250之间。煤油不溶于水，易溶于醇和其他有机溶剂。易挥发。易燃。挥发后与空气混合形成爆炸性的混合气。爆炸极限2-3% 。燃烧完全，亮度足，火焰稳定，不冒黑烟，不结灯花，无明显异味，对环境污染小。扩展资料：煤油用途主要用于点灯照明和各种喷灯、汽灯、汽化炉和煤油炉的燃料。也可用作机械零部件的洗涤剂，橡胶和制药工业的溶剂，油墨稀释剂，有机化工的裂解原料。玻璃陶瓷工业、铝板辗轧、金属工件表面化学热处理等工艺用油。有的煤油还用来制作温度计。根据用途可分为动力煤油、照明煤油等。参考资料：百度百科-煤油

（1）根据比热容的定义可以知道，煤油的比热容为2.1×10 3 J/（kg?℃）的物理意义是：1kg煤油温度升高（或降低）1℃吸收（或放出）的热量是2.1×10 3 J；（2）∵m=4kg，C=2.1×10 3 J/（kg?℃），△t=65℃-30℃=35℃．∴Q 吸 =Cm△t=2.1×10 3 J/（kg?℃）×4kg×35℃=294000J．（3）比热容是物质的一种特性，不会随质量的变化而变化，所以将2kg的酒精倒掉一半，质量减少一半，比热容不变，仍是2.1×10 3 J/（kg?℃）．故答案为：1kg煤油温度升高（或降低）1℃吸收（或放出）的热量是2.1×10 3 J；294000；2.1×10 3 ．

答案：（1）.2.1*10^3(比热容是物质的物理属性，不随物质质量的变化而变化）（2）.一样（因为是相同的物质，所以物理属性一样……）（3).水（自然界中暂且没有找到比水的比热容更大的物质，再次申明，比热容与物质的质量无关）

重或轻是指物体的质量，而物体在水中的沉浮与物体的密度有关，密度比水小的物体漂浮，密度比水大的物体下沉，密度等与水的物体悬浮。密度等于质量与体积的比值，质量一定时，体积越大密度越小，体积越小密度越大。

选D，如果物体是均匀的，根据F浮=p水gV排可知，在同种水中浮力和排开水的体积成正比，且同种物质的重力和体积也成正比，所以两块的状态不变，依然悬浮：但是如果物体不均匀，则有一部分重力大于浮力，一部分重力小小于浮力，则一部分上浮至漂浮，另一部分下沉：如果物体密度比水大，但是空心的，则两部分都下沉，所以无法判断

假设，物体漂浮在水面上根据牛顿第一定律，在竖直方向上，物体受两个力，浮力和重力。重力一般已知条件中都知道浮力？用阿基米德定律来计算。浮力大小=物体在水中的体积×水的密度×g（就是物体排开的液体重力）物体漂浮在水上，必然其没入水中的只是一部分，水上面还露出一部分。如果物体全部没入水中，而这时恰巧浮力=重力，这就是悬浮。如果物体全部没入水中，而这时浮力＜重力，这就是下沉。

1、密度计的刻度以及质量的分布是否使均匀的? 刻度不均匀 这是因为密度计总漂浮在水面上,它的浮力总等于重力,而密度计的重力不变的.即密度计在不同的液体中所受的F浮是不变的,根据阿基米德定律可知：V排=F浮/P液g;式中,F浮和g都不变,可见V排和P液是反比的关系,注意是反比的关系,所以刻度线是不均匀的. 2、如何标注密度计的刻度? 最简单标注密度计的刻度的方法就是实验法： 把密度计放入水中,平衡后密度计在水面处的数值就为1.0（单位：克/立方厘米）,再放入其它已知密度的液体中,同样可标出刻度,这样多实验几次,就能解决问题. 也可以采用计算的方法,先找到1.0刻度线的位置,测出密度计的质量m,及密度计上端均匀部分玻璃管的面积S,根据浮力的知识,可以算出当液体的密度为P时的刻度线和1.0刻度线之间的距离=m(p水-p)/p水ps,（式中P为被测液体的密度,P水是水的密度）,算出的结果如果是正的,就在1.0的上方标,是负的就在1.0的下方标,这样密度计上所有相应的刻度线就标好了. 密度计上的刻度总是：在上面的刻度数值小,下面的刻度数值大,刻度线间距上大下小.

密度计（旧称比重计）是根据物体浮在液面上的条件来测量液体密度的.它的刻度是不均匀的，下面加以推导说明。 设密度计本身重为G，浸入水中，水面在“0”处，如图所示.0以下部分体积为V0均匀玻璃管截面积为S0，当密度计放入液体中到稳定平衡时，由物体浮在液面上条件可得下列关系： 浸入水中时，G＝ρ液gv0 （1） 当密度计浸入待测液体中时，设液面与玻 璃管相平时距“0”处距离为h，待测液体密度为ρ液，则：G＝ρ液g(v0+S0h) （2） 同时，它的刻度值m，是液体密度与水的密度的比值，因而： 由（1）、（2）、（3）式得： 当待测液体密度小于水密度时，刻度值n小于1，h＞0液面在“0”之上； 当待测液体密度大于水密度时，刻度值n大于1，h＜0，液面在“0”之下； 当待测液体密度等于水密度时，刻度值n等于1，h＝0，液面在“0”位置。 从（4）式可看出，h与n呈非线性关系，相同的密度差（刻度差△n）与对应的高度差（△h）不等，因而密度计的刻度是不均匀的。 常用的密度计有两种，一种用来测量密度大于1.0×103千克/米3的液体的密度，叫重表，它的下部装的铅丸或水银多些，这种密度计的最小刻度是“1”，它在刻度线的最高处，自上而下依次是1.1、1.2、1.3….把这种密度计放在水中，它的大于1的刻度线全没在水下.另一种用来测量密度小于l.O× 103千克/米3的液体的密度，叫轻表，它的下部装的铅丸或水银少一些。这种密度计的最大刻度是“1”，它在刻度线的最低处，由下而上依次是0.9、 0.8、0.7，…把这种密度计放在水中时，它的小于1的刻度全部在水面上。 使用时，应根据密度大于或小于1.0×103千克/米3来选用密度计.使用时，只要把刻度值乘以103，便可得到国际单位制的密度值了。

密度计（旧称比重计）是根据物体浮在液面上的条件来测量液体密度的.它的刻度是不均匀的，下面加以推导说明。 设密度计本身重为G，浸入水中，水面在“0”处，如图所示.0以下部分体积为V0均匀玻璃管截面积为S0，当密度计放入液体中到稳定平衡时，由物体浮在液面上条件可得下列关系： 浸入水中时，G＝ρ液gv0 （1） 当密度计浸入待测液体中时，设液面与玻 璃管相平时距“0”处距离为h，待测液体密度为ρ液，则：G＝ρ液g(v0+S0h) （2） 同时，它的刻度值m，是液体密度与水的密度的比值，因而： 由（1）、（2）、（3）式得： 当待测液体密度小于水密度时，刻度值n小于1，h＞0液面在“0”之上； 当待测液体密度大于水密度时，刻度值n大于1，h＜0，液面在“0”之下； 当待测液体密度等于水密度时，刻度值n等于1，h＝0，液面在“0”位置。 从（4）式可看出，h与n呈非线性关系，相同的密度差（刻度差△n）与对应的高度差（△h）不等，因而密度计的刻度是不均匀的。 常用的密度计有两种，一种用来测量密度大于1.0×103千克/米3的液体的密度，叫重表，它的下部装的铅丸或水银多些，这种密度计的最小刻度是“1”，它在刻度线的最高处，自上而下依次是1.1、1.2、1.3….把这种密度计放在水中，它的大于1的刻度线全没在水下.另一种用来测量密度小于l.O× 103千克/米3的液体的密度，叫轻表，它的下部装的铅丸或水银少一些。这种密度计的最大刻度是“1”，它在刻度线的最低处，由下而上依次是0.9、 0.8、0.7，…把这种密度计放在水中时，它的小于1的刻度全部在水面上。 使用时，应根据密度大于或小于1.0×103千克/米3来选用密度计.使用时，只要把刻度值乘以103，便可得到国际单位制的密度值了。

密度计是测定液体密度的仪器，它是一个密封的玻璃管，其下端装有铅粒，上端有刻度．把它放在待测的液体中时，它浮在液面上，液面所对的刻度值就是待测液体的密度值，这是人教版初中物理第一册第150面对密度计的叙述．细心观察的同学不难发现：它上面的刻度是不均匀的。有的同学对此感到不理解，甚至认为是书上的图画错了。密度计的刻度线是根据阿基米德原理和物体的浮沉条件来刻度的，设密度计的重力为G，浸在液体中的体积，即排开液体的体积是V，液体的密度是ρ，当密度计浮在液体中的时候，它本身的重力跟它所排开的液体重力相等，即G＝ρgV，所以V＝G／ρg＝(G／g)／ρ，这里，密度计的重力G是一定的，g也是一定的，所以，密度计平衡时，浸在液体中的体积V，与这种液体的密度ρ是成反比例的．根据初中代数反比例函数的图象（如图2）可知，当ρ均匀变化时，V的变化并不是均匀的，有的同学之所以产生“密度计的刻度是均匀的”错误认识，主要问题出在没有搞清楚反比例函数的含义。

1、密度计的刻度以及质量的分布是否使均匀的？ 刻度不均匀 这是因为密度计总漂浮在水面上，它的浮力总等于重力，而密度计的重力不变的。即密度计在不同的液体中所受的F浮是不变的，根据阿基米德定律可知：V排=F浮/P液g;式中，F浮和g都不变，可见V排和P液是反比的关系，注意是反比的关系，所以刻度线是不均匀的。 2、如何标注密度计的刻度？ 最简单标注密度计的刻度的方法就是实验法： 把密度计放入水中，平衡后密度计在水面处的数值就为1.0（单位：克/立方厘米），再放入其它已知密度的液体中，同样可标出刻度，这样多实验几次，就能解决问题。 也可以采用计算的方法，先找到1.0刻度线的位置，测出密度计的质量m,及密度计上端均匀部分玻璃管的面积S，根据浮力的知识，可以算出当液体的密度为P时的刻度线和1.0刻度线之间的距离=m(p水-p)/p水ps，（式中P为被测液体的密度，P水是水的密度），算出的结果如果是正的，就在1.0的上方标,是负的就在1.0的下方标,这样密度计上所有相应的刻度线就标好了。 密度计上的刻度总是：在上面的刻度数值小，下面的刻度数值大，刻度线间距上大下小。

密度计（旧称比重计）是根据物体浮在液面上的条件来测量液体密度的.它的刻度是不均匀的，下面加以推导说明。设密度计本身重为g，浸入水中，水面在“0”处，如图所示.0以下部分体积为v0均匀玻璃管截面积为s0，当密度计放入液体中到稳定平衡时，由物体浮在液面上条件可得下列关系：浸入水中时，g＝ρ液gv0（1）当密度计浸入待测液体中时，设液面与玻璃管相平时距“0”处距离为h，待测液体密度为ρ液，则：g＝ρ液g(v0+s0h)（2）同时，它的刻度值m，是液体密度与水的密度的比值，因而：由（1）、（2）、（3）式得：当待测液体密度小于水密度时，刻度值n小于1，h＞0液面在“0”之上；当待测液体密度大于水密度时，刻度值n大于1，h＜0，液面在“0”之下；当待测液体密度等于水密度时，刻度值n等于1，h＝0，液面在“0”位置。从（4）式可看出，h与n呈非线性关系，相同的密度差（刻度差△n）与对应的高度差（△h）不等，因而密度计的刻度是不均匀的。常用的密度计有两种，一种用来测量密度大于1.0×103千克/米3的液体的密度，叫重表，它的下部装的铅丸或水银多些，这种密度计的最小刻度是“1”，它在刻度线的最高处，自上而下依次是1.1、1.2、1.3….把这种密度计放在水中，它的大于1的刻度线全没在水下.另一种用来测量密度小于l.o×103千克/米3的液体的密度，叫轻表，它的下部装的铅丸或水银少一些。这种密度计的最大刻度是“1”，它在刻度线的最低处，由下而上依次是0.9、0.8、0.7，…把这种密度计放在水中时，它的小于1的刻度全部在水面上。使用时，应根据密度大于或小于1.0×103千克/米3来选用密度计.使用时，只要把刻度值乘以103，便可得到国际单位制的密度值了。

密度计（旧称比重计）是根据物体浮在液面上的条件来测量液体密度的.它的刻度是不均匀的，下面加以推导说明。设密度计本身重为g，浸入水中，水面在“0”处，如图所示.0以下部分体积为v0均匀玻璃管截面积为s0，当密度计放入液体中到稳定平衡时，由物体浮在液面上条件可得下列关系：浸入水中时，g＝ρ液gv0（1）当密度计浸入待测液体中时，设液面与玻璃管相平时距“0”处距离为h，待测液体密度为ρ液，则：g＝ρ液g(v0+s0h)（2）同时，它的刻度值m，是液体密度与水的密度的比值，因而：由（1）、（2）、（3）式得：当待测液体密度小于水密度时，刻度值n小于1，h＞0液面在“0”之上；当待测液体密度大于水密度时，刻度值n大于1，h＜0，液面在“0”之下；当待测液体密度等于水密度时，刻度值n等于1，h＝0，液面在“0”位置。从（4）式可看出，h与n呈非线性关系，相同的密度差（刻度差△n）与对应的高度差（△h）不等，因而密度计的刻度是不均匀的。常用的密度计有两种，一种用来测量密度大于1.0×103千克/米3的液体的密度，叫重表，它的下部装的铅丸或水银多些，这种密度计的最小刻度是“1”，它在刻度线的最高处，自上而下依次是1.1、1.2、1.3….把这种密度计放在水中，它的大于1的刻度线全没在水下.另一种用来测量密度小于l.o×103千克/米3的液体的密度，叫轻表，它的下部装的铅丸或水银少一些。这种密度计的最大刻度是“1”，它在刻度线的最低处，由下而上依次是0.9、0.8、0.7，…把这种密度计放在水中时，它的小于1的刻度全部在水面上。使用时，应根据密度大于或小于1.0×103千克/米3来选用密度计.使用时，只要把刻度值乘以103，便可得到国际单位制的密度值了。

密度大于水物体会沉在水下，小于水会伏在水面。因为F浮=p水（密度）gv，G物=p物gv当整个物体浸于水中时g、v相等，而当p水大于p物时F浮大于G物所以物体上浮，若p水小于p物，择F浮小于G物，择物体下沉

密度计（旧称比重计）是根据物体浮在液面上的条件来测量液体密度的.它的刻度是不均匀的，下面加以推导说明。 设密度计本身重为G，浸入水中，水面在“0”处，如图所示.0以下部分体积为V0均匀玻璃管截面积为S0，当密度计放入液体中到稳定平衡时，由物体浮在液面上条件可得下列关系： 浸入水中时，G＝ρ液gv0 （1） 当密度计浸入待测液体中时，设液面与玻 璃管相平时距“0”处距离为h，待测液体密度为ρ液，则：G＝ρ液g(v0+S0h) （2） 同时，它的刻度值m，是液体密度与水的密度的比值，因而： 由（1）、（2）、（3）式得： 当待测液体密度小于水密度时，刻度值n小于1，h＞0液面在“0”之上； 当待测液体密度大于水密度时，刻度值n大于1，h＜0，液面在“0”之下； 当待测液体密度等于水密度时，刻度值n等于1，h＝0，液面在“0”位置。 从（4）式可看出，h与n呈非线性关系，相同的密度差（刻度差△n）与对应的高度差（△h）不等，因而密度计的刻度是不均匀的。

气体常数R根据状态方程式R=pVm/T计算得到.对于实际气体,R与压力、温度、气体种类有关但温度较高、压力较低时,R近于常数.当T较高,p→0时,无论何种气体,均有：R=（pVm）p→0/T=8.3145J·mol^(-1)·K^(-1)-摩尔气体常数注意：(1)实际气体只有在温度较高,压力较低时的行为符合理想气体.(2)摩尔气体常数R用8.3145J·mol^(-1)·K^(-1)(3)气体的标准体积是指1mol理想气体在273.15K、101.325kPa下的体积,数值为22.414dm^(3).R在气体的PVT关系理论中称为通用气体常数,不因其它因素而改变!无论是理想气体状态方程、还是真实气体的状态方程,方程的形式可以不同（真实气体会相当复杂）,但气体常数R的值始终是8.3145.

　　木材的主要物理性质有：　　① 密度。指单位体积木材的重量。木材的重量和体积均受含水率影响。木材试样的烘干重量与其饱和水分时的体积.烘干后的体积及炉干时的体积之比，分别称为基本密度.绝干密度及炉干密度。木材在气干后的重量与气干后的体积之比，称为木材的气干密度。木材密度随树种而异。大多数木材的气干密度约为0.3～0.9克/厘米3。密度大的木材，其力学强度一般较高。　　② 木材含水率。指木材中水重占烘干木材重的百分数。木材中的水分可分两部分，一部分存在于木材细胞胞壁内，称为吸附水；另一部分存在于细胞腔和细胞间隙之间，称为自由水(游离水)。当吸附水达到饱和而尚无自由水时，称为纤维饱和点。木材的纤维饱和点因树种而有差异，约在23～33％之间。当含水率大于纤维饱和点时，水分对木材性质的影响很小。当含水率自纤维饱和点降低时，木材的物理和力学性质随之而变化。木材在大气中能吸收或蒸发水分，与周围空气的相对湿度和温度相适应而达到恒定的含水率，称为平衡含水率。木材平衡含水率随地区、季节及气候等因素而变化，约在10～18％之间。　　③ 胀缩性。木材吸收水分后体积膨胀，丧失水分则收缩。木材自纤维饱和点到炉干的干缩率，顺纹方向约为0.1％，径向约为3～6％，弦向约为 6～12％。径向和弦向干缩率的不同是木材产生裂缝和翘曲的主要原因。　　木材的力学性质:　　木材有很好的力学性质，但木材是有机各向异性材料，顺纹方向与横纹方向的力学性质有很大差别。木材的顺纹抗拉和抗压强度均较高，但横纹抗拉和抗压强度较低。木材强度还因树种而异，并受木材缺陷、荷载作用时间、含水率及温度等因素的影响，其中以木材缺陷及荷载作用时间两者的影响最大。因木节尺寸和位置不同、受力性质（拉或压）不同，有节木材的强度比无节木材可降低30～60％。在荷载长期作用下木材的长期强度几乎只有瞬时强度的一半。

木材的物理性质：1、木材的气干密度约为0.3～0.9克/厘米^3。2、木材含水率约在10～18％之间。3、胀缩性。木材吸收水分后体积膨胀，丧失水分则收缩。木材自纤维饱和点到炉干的干缩率，顺纹方向约为0.1％，径向约为3～6％，弦向约为6～12％。

水分存在的形式：自由水、吸着水、化合水。木材的主要物理性质有：　　① 密度.指单位体积木材的重量.木材的重量和体积均受含水率影响.木材试样的烘干重量与其饱和水分时的体积.烘干后的体积及炉干时的体积之比,分别称为基本密度.绝干密度及炉干密度.木材在气干后的重量与气干后的体积之比,称为木材的气干密度.木材密度随树种而异.大多数木材的气干密度约为0.0.9克/厘米3.密度大的木材,其力学强度一般较高.　　② 木材含水率.指木材中水重占烘干木材重的百分数.木材中的水分可分两部分,一部分存在于木材细胞胞壁内,称为吸附水；另一部分存在于细胞腔和细胞间隙之间,称为自由水(游离水).当吸附水达到饱和而尚无自由水时,称为纤维饱和点.木材的纤维饱和点因树种而有差异,约在23～33％之间.当含水率大于纤维饱和点时,水分对木材性质的影响很小.当含水率自纤维饱和点降低时,木材的物理和力学性质随之而变化.木材在大气中能吸收或蒸发水分,与周围空气的相对湿度和温度相适应而达到恒定的含水率,称为平衡含水率.木材平衡含水率随地区、季节及气候等因素而变化,约在10～18％之间.　　③ 胀缩性.木材吸收水分后体积膨胀,丧失水分则收缩.木材自纤维饱和点到炉干的干缩率,顺纹方向约为0.1％,径向约为3～6％,弦向约为 12％.径向和弦向干缩率的不同是木材产生裂缝和翘曲的主要原因.　　木材的力学性质:　　木材有很好的力学性质,但木材是有机各向异性材料,顺纹方向与横纹方向的力学性质有很大差别.木材的顺纹抗拉和抗压强度均较高,但横纹抗拉和抗压强度较低.木材强度还因树种而异,并受木材缺陷、荷载作用时间、含水率及温度等因素的影响,其中以木材缺陷及荷载作用时间两者的影响最大.因木节尺寸和位置不同、受力性质（拉或压）不同,有节木材的强度比无节木材可降低30～60％.在荷载长期作用下木材的长期强度几乎只有瞬时强度的一半.

水分存在的形式：自由水、吸着水、化合水。木材的主要物理性质有：　　① 密度.指单位体积木材的重量.木材的重量和体积均受含水率影响.木材试样的烘干重量与其饱和水分时的体积.烘干后的体积及炉干时的体积之比,分别称为基本密度.绝干密度及炉干密度.木材在气干后的重量与气干后的体积之比,称为木材的气干密度.木材密度随树种而异.大多数木材的气干密度约为0.0.9克/厘米3.密度大的木材,其力学强度一般较高.　　② 木材含水率.指木材中水重占烘干木材重的百分数.木材中的水分可分两部分,一部分存在于木材细胞胞壁内,称为吸附水；另一部分存在于细胞腔和细胞间隙之间,称为自由水(游离水).当吸附水达到饱和而尚无自由水时,称为纤维饱和点.木材的纤维饱和点因树种而有差异,约在23～33％之间.当含水率大于纤维饱和点时,水分对木材性质的影响很小.当含水率自纤维饱和点降低时,木材的物理和力学性质随之而变化.木材在大气中能吸收或蒸发水分,与周围空气的相对湿度和温度相适应而达到恒定的含水率,称为平衡含水率.木材平衡含水率随地区、季节及气候等因素而变化,约在10～18％之间.　　③ 胀缩性.木材吸收水分后体积膨胀,丧失水分则收缩.木材自纤维饱和点到炉干的干缩率,顺纹方向约为0.1％,径向约为3～6％,弦向约为 12％.径向和弦向干缩率的不同是木材产生裂缝和翘曲的主要原因.　　木材的力学性质:　　木材有很好的力学性质,但木材是有机各向异性材料,顺纹方向与横纹方向的力学性质有很大差别.木材的顺纹抗拉和抗压强度均较高,但横纹抗拉和抗压强度较低.木材强度还因树种而异,并受木材缺陷、荷载作用时间、含水率及温度等因素的影响,其中以木材缺陷及荷载作用时间两者的影响最大.因木节尺寸和位置不同、受力性质（拉或压）不同,有节木材的强度比无节木材可降低30～60％.在荷载长期作用下木材的长期强度几乎只有瞬时强度的一半.

金属镍 相对原子质量：58.69 ；近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀，能导电和导热。常温下，镍在潮湿空气中表面形成致密的氧化膜，不但能阻止继续被氧化，而且能耐碱、盐溶液的腐蚀。溶于硝酸后，呈绿色。主要用于合金(如镍钢和镍银)及用作催化剂,可用来制造货币等，镀在其他金属上可以防止生锈。密度：8.902 g/cm3 熔点：1453.0 摄氏度 沸点：2732.0 摄氏度. (具体可查百度百科)

镍，Ni。物理特性：银白色金属，很硬，机械加工性能好，真空性能好，焊接性能极好。熔点1455℃，密度8.85g／cm3，线胀系数0.0000151（1／K），热导率64.9[W／（m．K）]，比热443.7[J／（kg．K）]，电阻率6.8（Μω．cm）。化学性质：化合价＋2和＋3。常温下不太活泼，不易氧化。在空气中加热到400℃，表面会出现氧化，到800℃，表面生成NiO薄层。在350℃时烧氢退火可以还原。耐强碱，溶于硝酸或硝酸与硫酸的混合酸。

浓硫酸的性质 （一）物理性质 纯硫酸是一种无色油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84g·cm-3，其物 质的量浓度为18.4mol·L-1。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶 解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。” （二）特性 1．吸水性 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸 具有吸水性。 ⑴就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。 ⑵浓硫酸的吸水作用，指的是浓硫酸分子跟水分子强烈结合，生成一系列稳定的水合物，并放出大量 的热：H2SO4 + nH2O == H2SO4·nH2O，故浓硫酸吸水的过程是化学变化的过程，吸水性是浓硫酸的化学性 质。 ⑶浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如CuSO4· 5H2O、Na2CO3·10H2O）中的水。 2．脱水性 ⑴就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。 ⑵脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分 子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。 ⑶可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有 机物，被脱水后生成了黑色的炭（碳化）。 浓硫酸 如C12H22O11————>12C + 11H2O 3．强氧化性 ⑴跟金属反应 ①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 ②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2 △ Cu + 2H2SO4(浓) === CuSO4 + SO2↑+ 2H2O △ 2Fe + 6H2SO4(浓) === Fe2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6H2O 在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 ⑵跟非金属反应 热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。在这 类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 △ C + 2H2SO4(浓) === CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O △ S + 2H2SO4(浓) === 3SO2↑ + 2H2O △ 2P + 5H2SO4(浓) === 2H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O ⑶跟其他还原性物质反应 浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。 △ H2S + H2SO4(浓) === S↓ + SO2↑ + 2H2O △ 2HBr + H2SO4(浓) === Br2↑ + SO2↑ + 2H2O △ 2HI + H2SO4(浓) === I2↑ + SO2↑ + 2H2O

密度：1.84 g/cm3物质的量浓度：18.4 mol/L熔点：10℃沸点：338℃在水、乙醇中的溶解度：与水和乙醇混溶折光率：1.42879

性状：无色无味澄清粘稠油状液体。 　　成分/组成：浓硫酸98.0%(浓)<70%(稀) 　　密度：98%的浓硫酸1.84g/mL 　　摩尔质量：98g/mol 　　物质的量浓度：98%的浓硫酸18.4mol/L 　　相对密度：1.84。 　　沸点：338℃ 　　溶解性：与水和乙醇混溶 　　凝固点：无水酸在10℃，98%硫酸在3℃时凝固。 　　中心原子杂化方式：sp3[2]2.溶解放热　　浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。”若将水倒入浓硫酸中，温度将达到173℃，导致酸液飞溅，造成安全隐患。 　　硫酸是一种无色黏稠油状液体，是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。[2]3.共沸混合物　　（熔点：10℃） 　　沸点：290℃（100%酸），沸点：338℃（98.3%酸） 　　但是100%的硫酸并不是最稳定的，沸腾时会分解一部分，变为98.3%的浓硫酸，成为338℃（硫酸水溶液的）共沸混合物。加热浓缩硫酸也只能最高达到98.3%的浓度。[2]4.吸水性　　它是良好的干燥剂。用以干燥酸性和中性气体，如COu2082，Hu2082，Nu2082，NOu2082，HCl，SOu2082等，不能干燥碱性气体，如NH3，以及常温下具有还原性的气体，如H2S。 　　吸水是物理变化过程 　　吸水性与脱水性有很大的不同：吸收原来就有游离态的水分子，水分子不能被束缚。 　　将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸具有吸水性。[2]浓硫酸化学性质1．脱水性　　脱水指浓硫酸脱去非游离态水分子或脱去有机物中氢氧元素的过程。 　　(1)脱水性简介 　　就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，浓硫酸有脱水性且脱水性很强。(按水的组成比脱去） 　　(2)可被脱水的物质 　　物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比(2:1)夺取被脱水物中的氢原子和氧原子或脱去非游离态的结晶水，如五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)。 　　(3)炭化 　　可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有机物，被脱水后生成了黑色的炭。 　　C12H22O11=浓硫酸=12C+11H2O C+2H2SO4(浓)==CO2↑+2SO2↑+2H2O 　　(4)黑面包反应 　　在200mL烧杯中放入20g蔗糖，加入几滴水，水加适量，搅拌均匀。然后再加入15mL质量分数为98%的浓硫酸，迅速搅拌。观察实验现象。可以看到蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏松多孔的海绵状的炭，还会闻到刺激性气味气体。 　　C12H22O11=浓硫酸=12C+11H2O C+2H2SO4(浓)==CO2↑+2SO2↑+2H2O 　　（5）络合反应 　　将SO3通入浓H2SO4中，则会有“发烟”现象。 　　H2SO4+SO3=H2S2O7(亦写为H2O·SO3·SO3)[2]2．强氧化性　　(1)跟金属反应 　　①常温下浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 　　②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成二氧化硫。 　　Cu+2H2SO4(浓)=加热=CuSO4+SO2↑+2H2O 　　2Fe+6H2SO4(浓)=加热=Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O 　　在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 　　(2)非金属反应 　　热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为二氧化硫。在这类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 　　C+2H2SO4(浓)=加热=CO2↑+2SO2↑+2H2O 　　S+2H2SO4 (浓)=加热=3SO2↑+2H2O 　　2P+5H2SO4 (浓)=加热=2H3PO4+5SO2↑+2H2O 　　(3)跟其他还原性物质反应 　　浓硫酸具有强氧化性，实验室制取硫化氢、溴化氢、碘化氢等还原性气体不能选用浓硫酸。 　　H2S+H2SO4(稀)=S↓+SO2↑+2H2O 　　2HBr+H2SO4(稀)=Br2↑+SO2↑+2H2O 　　2HI+H2SO4(稀)=I2↓+SO2↑+2H2O3．难挥发性　　制氯化氢、硝酸等（原理：高沸点酸制低沸点酸）如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体 　　NaCl(固)+H2SO4 (浓)=NaHSO4+HCl↑(常温) 　　2NaCl(固)+ H2SO4 (浓)=加热=Na2SO4+2HCl↑(加热) 　　再如，利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气体。 　　酸性：制化肥，如氮肥、磷肥等 　　2NH3+ H2SO4 =(NH4)2SO4 　　Ca3(PO4)2+2 H2SO4 =2CaSO4+Ca(H2PO4)2 　　稳定性：浓硫酸与亚硫酸盐反应 　　Na2SO3+ H2SO4 =Na2SO4+H2O+SO2↑[3]4.强酸性　　纯硫酸是无色油状液体，10.4°C时凝固。加热纯硫酸时，沸点290°C，并分解放出部分三氧化硫直至酸的浓度降到98.3%为止，这时硫酸为恒沸溶液，沸点338°C。无水硫酸体现酸性是给出质子的能力，纯硫酸仍然具有很强的酸性，98%硫酸与纯硫酸的酸性基本上没有差别，而溶解三氧化硫的发烟硫酸就是一种超酸体系了，酸性强于纯硫酸。 　　但是广泛存在一种误区——稀硫酸的酸性强于浓硫酸，这种想法是错误的。的确，稀硫酸第一步电离完全，产生大量的水合氢离子H3O；但是浓硫酸和水一样，自身自偶电离会产生一部分硫酸合氢离子H3SO4，正是这一部分硫酸合质子，就导致纯硫酸具有非常强的酸性，虽然少，但是酸性却要比水合质子强得多，所以纯硫酸的哈米特酸度函数高达-12.0。 　　纯硫酸是无色、粘稠，导电性能极高的油状液体，并不易挥发，但是加热沸腾前会产生大量的白雾状硫酸酸雾。纯硫酸是一种非常极性的液体，其介电系数大约为100。因为它分子与分子之间能够互相质子化对方，造成它极高的导电性，这是由于它发生自偶电离生成的两种离子所致，这个过程被称为质子自迁移。这种反应机理是和纯磷酸以及纯氢氟酸所同出一辙的。但纯硫酸达成这种反应平衡所需要的时间则比以上两者快得多，差不多是即时性的。 　　2H2SO4==H3SO4++HSO4-　Kap(25°C)=[H3SO4+][HSO4-]=2.7×10^-4 　　在硫酸溶剂体系中，（H3SO4+）经常起酸的作用，能质子化很多物质产生离子型化合物：NaCl+ H2SO4→NaHSO4+HCl【不加热都能很快反应】 　　KNO3+ H2SO4→（K+）+（HSO4-）+HNO3 　　HNO3+ H2SO4→（NO2+）+（H3O+）+2（HSO4-） 　　CH3COOH+ H2SO4→〔CH3C（OH）2+〕+（HSO4-） 　　HSO3F+ H2SO4→（H3SO4+）+（SO3F-）【氟磺酸酸性更强】 　　上述与HNO3的反应所产生的（NO2+），有助于芳香烃的硝化反应。[3]编辑本段稀硫酸化学性质化学性质　　1.可与多数金属（比铜活泼）和绝大多数金属氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水 　　2.可与所含酸根离子对应酸酸性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸 　　3.可与碱反应生成相应的硫酸盐和水 　　4.可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气 　　5.加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。[3] 　　6.能与指示剂作用，使紫色石蕊试液变红，使无色酚酞试液不变色 　　(1)跟金属反应 　　①常温下浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 　　②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成二氧化硫Cu+2H2SO4(浓)=加热=CuSO4+SO2↑+2H2O 　　2Fe+6H2SO4(浓)=加热=Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 　　(2)非金属反应 　　热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为二氧化硫。在这类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 　　C+2H2SO4(浓)=加热=CO2↑+2SO2↑+2H2O 　　S+2H2SO4 (浓)=加热=3SO2↑+2H2O 　　2P+5H2SO4 (浓)=加热=2H3PO4+5SO2↑+2H2O 　　(3)跟其他还原性物质反应 　　浓硫酸具有强氧化性，实验室制取硫化氢、溴化氢、碘化氢等还原性气体不能选用浓硫酸。 　　H2S+H2SO4(稀)=S↓+SO2↑+2H2O 　　2HBr+H2SO4(稀)=Br2↑+SO2↑+2H2O 　　2HI+H2SO4(稀)=I2↓+SO2↑+2H2O。

化学：具有很强的腐蚀性，有脱水性

一句话，一摩尔理想气体，当其温度变化一度时能量的变化值

1、物理意义：为所求气体的气体常数通用气体常数也称普适气体恒量，不会随气体的分子量变化而改变。气体常数表征理想气体热力学特性的一个常数气体常数在数值上即相当于质量为的理想气体在可逆定压，加热过程中温度每升高1K时对 外所作出的膨胀功。 2、特点：其值仅取决于气体的种类与气体所处的热力状态无关。在工程热力学等学科中，常根据通用气体常数除以千摩尔质量或迈耶公式来计算确定各种理想气体的气体常数。

1、物理意义：为所求气体的气体常数通用气体常数也称普适气体恒量，不会随气体的分子量变化而改变。气体常数表征理想气体热力学特性的一个常数气体常数在数值上即相当于质量为的理想气体在可逆定压，加热过程中温度每升高1K时对 外所作出的膨胀功。 2、特点：其值仅取决于气体的种类与气体所处的热力状态无关。在工程热力学等学科中，常根据通用气体常数除以千摩尔质量或迈耶公式来计算确定各种理想气体的气体常数。

R，物理学中的符号，代指电阻器，或是作为物理量，表示电阻值，即导体对电流阻碍作用的大小。电阻器（Resistor）在日常生活中一般直接称为电阻。是一个限流元件，将电阻接在电路中后，电阻器的阻值迟橡是固定的一般是两个引脚，它可限制通过它所连支路的电流大小。阻值不能改变的称为固定电阻器。阻值可变的称为电位器或可变电阻器。理想的电阻器是线性的，即通过电阻器的瞬时电流与外加瞬时电压成正比。用于分压的可变电阻器。分类：阻值不能改变的称为固定电阻器。阻值可变的称为电位器或可变电阻器。理想宏旦判的电阻器是线性的，即通过电阻器的瞬时电流与外加瞬时电压成正比。一些特殊电阻器，如热敏电阻器、压敏电阻器和敏感元件蔽改，其电压与电流的关系是非线性的。电阻器是电子电路中应用数量最多的元件，通常按功率和阻值形成不同系列，供电路设计者选用。小功率电阻器通常为封装在塑料外壳中的碳膜构成，而大功率的电阻器通常为绕线电阻器，[tele.qidit.cn/article/097841.html][tele.mdybag.cn/article/713260.html][tele.dcgscs.cn/article/046975.html][tele.mdybag.cn/article/478651.html][tele.51heycar.cn/article/042638.html][tele.sxhthb.cn/article/278513.html][tele.jchdmc.cn/article/479328.html][tele.xayfxj.cn/article/680295.html][tele.mmrnn.cn/article/456938.html][tele.jydhy.cn/article/908471.html]

　　1、物理意义：为所求气体的气体常数通用气体常数也称普适气体恒量，不会随气体的分子量变化而改变。气体常数表征理想气体热力学特性的一个常数气体常数在数值上即相当于质量为的理想气体在可逆定压，加热过程中温度每升高1K时对 外所作出的膨胀功。 　　2、特点：其值仅取决于气体的种类与气体所处的热力状态无关。在工程热力学等学科中，常根据通用气体常数除以千摩尔质量或迈耶公式来计算确定各种理想气体的气体常数。

这么多内容你才给5分，没人帮你，自己上书上一点点整理吧！太抠了！

1温度-252.87℃时,氢气可转变成无色的液体3 1664.8kPa自己看；分子式：H2沸点：-252.77℃(20.38K)密度：0.09kg/m3相对分子质量：2.016生产方法：电解、裂解、煤制气等分子量：4.032三相点：-254.4℃液体密度(平衡状态,-252.8℃)：169kg/m3气体密度(101.325kPa,0℃)：0.0899kg/m3比容(101.325kPa,21.2℃)：5.987m3/kg气液容积比(15℃,100kPa)：974L/L压缩系数：压力kPa10010005000·10000温度℃15501.00871.00081.00601.00571.02961.02961.06001.0555临界温度：-234.8℃临界压力：1664.8kPa临界密度：66.8kg/m3溶化热(-254.5℃)(平衡态)：48.84kJ/kg气化热△Hv(-249.5℃)：305kJ/kg比热容(101.335kPa,25℃,气体)：Cp=7.243kJ/(kg·K)Cv=5.178kJ/(kK·K)比热比(101.325kPa,25℃,气体)：Cp/Cv=1.40蒸气压力(正常态,17.703)：10.67kPa(正常态,21.621)：53.33kPa(正常态,24.249K)：119.99kPa粘度(气体,正常态,101.325kPa,0℃)：0.010lmPa·S(液体,平衡态,-252.8℃)：0.040mPa·s表面张力(平衡态,-252.8℃)：3.72mN/m导热系数(气体101.325kPa,0℃)：0.1289w/(m·K)(液体,-252.8℃)：" 1264W/(m·K)折射系数nv(101.325kPa,25℃)：1.0001265空气中的燃烧界限：5%～75%(体积)

无色，密度比空气小，难融于水

物理性质氢气是无色并且密度比空气小的气体（在各种气体中，氢气的密度最小。标准状况下，1升氢气的质量是0.089克，相同体积比空气轻得多）。因为氢气难溶于水，所以可以用排水集气法收集氢气。另外，在一个标准大气压下，温度-252.87 ℃时，氢气可转变成无色的液体；-259.1 ℃时，变成雪状固体。常温下，氢气的性质很稳定，不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时（如点燃、加热、使用催化剂等），情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性（特别是被钯吸附）。金属钯对氢气的吸附作用最强。当空气中的体积分数为4%-75%时，遇到火源，可引起爆炸。氢原子结构氢气是无色无味的气体，标准状况下密度是0.089克/升(最轻的气体)，难溶于水。在-252 ℃,变成无色液体,-259 ℃时变为雪花状固体。沸点-252.77 ℃（20.38 K）熔点-259.2 ℃密度0.089g/L气液容积比974 L/L（15℃，100kPa）相对分子质量2.0157临界密度66.8 kg/m3生产方法电解水、裂解、煤制气等临界压力1.313MPa展开全部汽化热：305 kJ/kg（△H ，-249.5℃）气体密度：0.089 kg/m3（1 atm，0℃）比容：11.12 m3/kg（1 atm，21.2℃）导热系数：0.1289 W/(m·K)（气体，1 atm，0 ℃）、1264 W/(m·K)（液体，-252.8 ℃）比热容：Cp=14.30 kJ/(kg·K)，Cv=10.21 kJ/(kg·K)（1 atm，25℃，气体）蒸气压力：10.67 kPa（正常态，17.703）53.33 kPa（正常态，21.621）119.99 kPa（正常态，24.249 K）粘度：0.010 mPa·S（气体，正常态）0.040 mPa·s（液体，平衡态，-252.8 ℃）重氢在常温常压下为无色无嗅无毒可燃性气体，是普通氢的一种稳定同位素。它在通常水的氢中含0.0139%～0.0157%。其化学性质与普通氢完全相同。但质量大些，反应速度小一些。化学性质氢气常温下性质稳定，在点燃或加热的条件下能多跟许多物质发生化学反应。①可燃性（可在氧气中或氯气中燃烧）：（化合反应）(点燃不纯的氢气要发生爆炸,点燃氢气前必须验纯，相似的，氘（重氢）在氧气中点燃可以生成重水（D2O）)（化合反应）在此反应中，燃烧火焰为苍白色，在光照条件下爆炸。H2+F2=2HF（氢气与氟气混合，即使在阴暗的条件下，也会立刻爆炸，生成氟化氢气体）②还原性（例如使某些金属氧化物还原）H2+CuOCu+H2O（置换反应）（置换反应）3H2+WO3W+3H2O（置换反应）氢气还可以和双键或三键发生加成反应。

氢气是无色并且密度比空气小的气体（在各种气体中，氢气的密度最小。标准状况下，1升氢气的质量是0.0899克，相同体积比空气轻得多）。因为氢气难溶于水，所以可以用排水集气法收集氢气。另外，在101千帕压强下，温度-252.87 ℃时，氢气可转变成无色的液体；-259.1 ℃时，变成雪状固体。常温下，氢气的性质很稳定，不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时（如点燃、加热、使用催化剂等），情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性（特别是被钯吸附）。金属钯对氢气的吸附作用最强。当空气中的体积分数为4%-75%时，遇到火源，可引起爆炸。氢气是无色无味的气体，标准状况下密度是0.09克/升(最轻的气体)，难溶于水。在-252 ℃,变成无色液体,-259 ℃时变为雪花状固体。 沸点-252.77 ℃（20.38 K） 熔点 -259.2 ℃ 密度 0.0899 g/L 气液容积比 974 L/L（15℃，100kPa）相对分子质量2.0157临界温度-234.8 ℃生产方法电解水、裂解、煤制气等临界压力1664.8 kPa三相点-254.4 ℃空气中的燃烧界限 5%～75%(体积） 熔化热 48.84 kJ/kg（-254.5℃，平衡态）表面张力 3.72 mN/m（平衡态，-252。8℃）热值1.4*10^8 J/kg(2.82*10^5 J/mol)折射系数 1.0001265（101.325kPa，25℃）比热比 Cp/Cv=1.40（101.325kPa，25℃，气体）易燃性级别 4 易爆性级别 1 毒性级别 0 汽化热：305 kJ/kg（△Hv ，-249.5℃）临界密度：66.8 kg/m3气体密度：0.0899 kg/m3（101.325kPa，0℃）比容：11.12 m3/kg（101.325kPa，21.2℃）导热系数：0.1289 w/(m·K)（气体101.325 kPa，0 ℃）、1264 W/(m·K)（液体，-252.8 ℃）比热容：Cp=14.30 kJ/(kg·K)，Cv=10.21 kJ/(kg·K)（101.325kPa，25℃，气体）蒸气压力：10.67 kPa（正常态，17.703）53.33 kPa（正常态，21.621）119.99 kPa（正常态，24.249 K）粘度：0.010 lmPa·S（气体，正常态）101.325 kPa （0 ℃）0.040 mPa·s（液体，平衡态，-252.8 ℃）重氢在常温常压下为无色无嗅无毒可燃性气体，是普通氢的一种稳定同位素。它在通常水的氢中含0.0139%～0.0157%。其化学性质与普通氢完全相同。但质量大些，反应速度小一些。

总结为： 分子式：H2 沸点：-252.77℃(20.38K) 熔点：-259.2℃ 密度：0.09kg/m3 相对分子质量：2.016 生产方法：电解、裂解、煤制气等 三相点： -254.4℃ 液体密度(平衡状态，-252.8℃)： 169kg/m3 气体密度(101.325kPa，0℃)：0.0899kg/m3 比容(101.325kPa，21.2℃)： 5.987m3/kg 气液容积比(15℃，100kPa)： 974L/L 压缩系数： 压力kPa 100 1000 5000· 10000 温度℃ 15 50 1.0087 1.0008 1.0060 1.0057 1.0296 1.0296 1.0600 1.0555 临界温度： -234.8℃ 临界压力： 1664.8kPa 临界密度： 66.8kg/m3 熔化热(-254.5℃)(平衡态)：48.84kJ/kg 气化热△Hv(-249.5℃)： 305kJ/kg 比热容(101.335kPa，25℃，气体)：Cp=7.243kJ/(kg·K) Cv=5.178kJ/(kK·K) 比热比(101.325kPa，25℃，气体)： Cp/Cv=1.40 蒸气压力(正常态，17.703)： 10.67kPa (正常态，21.621)： 53.33kPa (正常态，24.249K)： 119.99kPa 粘度(气体，正常态，101.325kPa，0℃)：0.010lmPa·S (液体，平衡态，-252.8℃)：0.040mPa·s 表面张力(平衡态，-252.8℃)： 3.72mN/m 导热系数(气体101.325kPa，0℃)：0.1289w/(m·K) (液体，-252.8℃)：" 1264W/(m·K) 折射系数nv(101.325kPa，25℃)： 1.0001265 空气中的燃烧界限： 5%～75%(体积) 易燃性级别： 4 毒性级别：0 易爆性级别： 1 重氢在常温常压下为无色无嗅无毒可燃性气体，是普通氢的一种稳定同位素。它在通常水的氢中含0.0139%～0.0157%。其化学性质与普通氢完全相同。但质量大些，反应速度小一些。

解此题须知道几个常量（记脑子里）氢气密度：0.09g/L 氦气密度：0.18g/L 氢气比热容：14.30 氦气比热容：5.19氢气密度约为氦气两倍，比例1:2，因此质量比也为1:2 我们将氢气于氦气的比热容比例约算为3:1则可计算得：5J能量使氢气上升的温度氦气需3J能量（5=1X3X温度变化量，算出温度变化量，氦气需要的能量=2X1X温度变化量，计算结果约为3）其中用到公式 ：质量=密度X体积，能量=比热容X质量X温度变化量，这俩公式你肯定学过的，那几个常量可能老师没让你记但书上应该有。不过大考试试卷上一般会给出

水的比热容是最大的所以水在吸收或释放了很多热量后温度变化也不是很大所以可以用水来取暖，也可以用水来降温而且用水来降温时还可以利用水蒸发吸热

溴化氢，别名氢溴酸，化学式HBr，相对分子质量80.91。标准情况下为无色有刺激性气味的气体，密度3.5克/升，在空气中形成白色酸雾。易溶于水，水溶液叫氢溴酸。熔点-86.9℃，沸点-66.8℃。用于药物合成，并用作烷化催化剂。它是制造各种无机溴化物和某些烷基溴化物的基本原料。溴化氢由氢与溴直接化合，或由溴化钠与磷酸或70％硫酸反应制得。相对密度(空气=1)：2.71危险标记 6(有毒气体)，41(腐蚀品)外观与性状：无色有辛辣刺激气味的气体颜色：无色蒸汽压：53.32kPa(-78.0℃)熔点：-86.9℃沸点：-66.8℃溶解性：易溶于水、乙醇稳定性：稳定

首先我们应该认识到这个最基本的问题：物理中研究的运动是“机械运动”，那什么是机械运动呢？就是指“物体的位置变化”，所以我们关注的是“物体位置变化”这一问题，而不是物体位置是怎样变化的（是曲线还是直线？）。为了描述物体位置的变化，体现完整“位置变化”的信息，必须知道它的位置变化的远近，和位置变化的方向，比如，位置变化了5米，你能全面的知道它位置变化的情况吗？不能，因为与最初点距离5米的地方是无数个位置，且都在一个半径为5米的圆上。所以位置是矢量，必须知道它的大小和方向。而速度是用来描述物体做机械运动的快慢，即位置变化快慢的物理量，所以我们用位移除以时间来定义高中物理中的速度。平均速率是路程除以时间。瞬时速度是物体在某个时刻或某个位置时的速度，尽管定义可以用△x/△t，但是那是在当△t→0时的，即当△t→0时就是某个时刻了。平均速度是用来描述物体发生一段位移，即位置变化的，平均快慢的，意思是大致上的快慢，所以用位移除以发生这段位移的时间。

矢量和指方向与大小的和，矢量是指带有方向的量。一般来说，在物理学中称作矢量，例如速度、加速度、力等等就是这样的量。舍弃实际含义，就抽象为数学中的概念──向量。在计算机中，矢量图可以无限放大永不变形。比如说位移这样的物理量叫作物理矢量。有些物理量，只具有数值大小（包括有关的单位），而不具有方向性。这些量之间的运算遵循一般的代数法则。例如温度、质量这些物理量叫作物理标量。相关信息介绍：四维空间是一个时空的概念。简单来说，任何具有四维的空间都可以被称为“四维空间”。不过，日常生活所提及的“四维空间”，大多数都是指爱因斯坦在他的《广义相对论》和《狭义相对论》中提及的“四维时空”概念。根据爱因斯坦的概念，我们的宇宙是由时间和空间构成。时空的关系，是在空间的架构上比普通三维空间的长、宽、高三条轴外又加了一条时间轴，而这条时间的轴是一条虚数值的轴。

速度、加速度、位移都是既有大小有方向，是矢量， 时间、质量、路程都只有大小没有方向，是标量． 故答案为：速度、加速度、位移；时间、质量、路程．

高中物理量比较多。掌握基本概念才能学习更深的内容。矢量、标量判断依据看是否遵循平行四边形定则。遵循平行四边形定则是矢量，反之则是标量。矢量：所有的力(重力,弹力,摩擦力,电场力,磁场力,洛仑兹力),速度(平均,瞬时),速度变化量,加速度,位移,动量,动量变化量,冲量,线速度,角速度,压强、电场强度、磁感应强度、力矩。标量：速率,质量,密度,时间,体积、功、能量,功率、电量、电流强度、电压、电阻、电动势、磁通量、磁通量变化量、磁通量变化率、温度、物质的量、光强. 矢量用平行四边形定则来求解，标量用一般的数学运算来求解。

属于矢量的有：速度、位移、重力；属于标量的有：时间、路程．故答案为：BCD；AE

有些物理量，既要有数值大小，又要由方向才能完全确定。这些量之间的运算并不遵循一般的代数法则，而遵循特殊的运算法则。这样的量叫做物理矢量。有些物理量，只具有数值大小，而不具有方向性。这些量之间的运算遵循一般的代数法则。这样的量叫做物理标量。一般来说，在物理学中称作矢量，例如速度、加速度、力等等就是这样的量。舍弃实际含义，就抽象为数学中的概念──向量。在计算机中，矢量图可以无限放大永不变形。物理学中，标量指在坐标变换下保持不变的物理量。扩展资料物理学上常见的矢量、标量举例：1、矢量：力（包括力学中的"力"和电学中的"力"）、力矩、线速度、角速度、位移、加速度、动量、冲量、角动量、场强等。2、标量：质量、密度、温度、功、功率、动能、势能、引力势能、电势能、路程、速率、体积、时间、热量、电阻等标量正负的意义。有的标量用正负来表示大小，如重力势能、电势 。有的标量用正负来表示性质，如电荷量，正电荷表示物体带正电，负电荷表示物体带负电。有的标量用正负来表示趋向，如功，功的正负表示能量转化的趋向。参考资料来源：百度百科——标量参考资料来源：百度百科——矢量

标量只有大小没有方向，部分有正负之分，比如说质量、体积、温度、路程。矢量既有大小又有方向,比如说力、速度、位移。 什么是标量 标量亦称“无向量”。有些物理量，只具有数值大小，而没有方向，部分有正负之分。物理学中，标量（或作纯量）指在坐标变换下保持不变的物理量。用通俗的说法，标量是只有大小，没有方向的量。 用通俗的说法，标量是只有大小，没有方向的量。（以此相对，矢量既有大小，又有方向。） 物理学上常见的矢量、标量举例①矢量：力（包括力学中的"力"和电学中的"力"），力矩、线速度、角速度、位移、加速度、动量、冲量、角动量、场强等 ②标量：质量、密度、温度、功、功率、动能、势能、引力势能、电势能、路程、速率、体积、时间、热量、电阻等标量正负的意义 什么是矢量 既有大小又有方向的量。一般来说，在物理学中称作矢量，在数学中称作向量。在计算机中，矢量图可以无限放大永不变形。 有些物理量，既要有数值大小(包括有关的单位)，又要有方向才能完全确定。这些量之间的运算并不遵循一般的代数法则，而遵循特殊的运算法则。比如说位移这样的物理量，这样的量叫做物理矢量。有些物理量，只具有数值大小(包括有关的单位)，而不具有方向性。这些量之间的运算遵循一般的代数法则。例如温度、质量这些物理量，这样的量叫做物理标量。 矢量和标量的区别： 1、概念的区别 一种是在选定测量单位以后，仅需用数字表示大小的量叫标量；另一种是在选定测量单位后，除用数字表示其大小外，还需用一定的方向才能说明性质，叫矢量。 2、运算法则区别 在中学物理中，长度、质量、时间、密度、功、能量、温度、电流强度等都是标量，标量运算服从代数运算法则。力、位移、速度、加速度、动量、冲量、电场强度、磁感应强度等都是矢量，矢量的运算要遵循平行四边形法则或三角形法则。矢量常用带有箭头的直线段表示。线段的长度代表矢量大小，箭头代表矢量的方向。 3、正负号区别 在中学物理中，无论是矢量，还是标量，都存在正负号问题。但矢量正负号跟标量正负号有本质区别。 ⑴矢量正负号：在选定一个正方向的前提下，矢量的正负号实质上表示矢量的方向。若矢量为正，表示该矢量跟选定正方向相同；矢量为负表示跟选定正方向相反。 ⑵标量正负号：虽然标量无方向，但有的标量也存在正、负号问题。

那是因为有的物理量是矢量，有的物理量是标量呀，比如说你要算功率的话，那他就是标量，他就属于标量的运算，但是你要算合理的时候，那他就属于矢量，所以就是矢量的运算呀，因此，在运算的时候要看清楚是标量还是矢量的运算

位移、瞬时速度、平均速度、加速度都是即有大小又有方向的，它们都是矢量；路程、时间和速率都是只有大小，没有方向的物理量，它们都是标量，所以A正确．故选A．

速率,质量,密度,时间,能量,磁通量等等是标量标量亦称“无向量”。有些物理量，只具有数值大小，而没有方向。这些量之间的运算遵循一般的代数法则。这样的量叫做“标量”。如质量、密度、温度、功、能量、路程、速率、体积、时间、热量、电阻等物理量。无论选取什么坐标系，标量的数值恒保持不变。矢量和标量的乘积仍为矢量。矢量和矢量的乘积，可构成新的标量，也可构成新的矢量，构成标量的乘积叫标积；构成矢量的乘积叫矢积。如功、功率等的计算是采用两个矢量的标积。A＝F61S，P＝F61v。力矩、洛仑兹力等的计算是采用两个矢量的矢积。M＝r×F，F＝qv＋B。=======================================================================================================矢量和标量的定义如下：（到大学物理中会详细研究）（1）定义或解释：有些物理量，既要由数值大小(包括有关的单位)，又要由方向才能完全确定。这些量之间的运算并不遵循一般的代数法则，而遵循特殊的运算法则。这样的量叫做物理矢量。有些物理量，只具有数值大小(包括有关的单位)，而不具有方向性。这些量之间的运算遵循一般的代数法则。这样的量叫做物理标量。（2）说明：①矢量之间的运算要遵循特殊的法则。矢量加法一般可用平行四边形法则。由平行四边形法则可推广至三角形法则、多边形法则或正交分解法等。矢量减法是矢量加法的逆运算，一个矢量减去另一个矢量，等于加上那个矢量的负矢量。A-B=A+(-B)。矢量的乘法。矢量和标量的乘积仍为矢量。矢量和矢量的乘积，可以构成新的标量，矢量间这样的乘积叫标积；也可构成新的矢量，矢量间这样的乘积叫矢积。例如，物理学中，功、功率等的计算是采用两个矢量的标积。W=F·S，P=F·v，物理学中，力矩、洛仑兹力等的计算是采用两个矢量的矢积。M=r×F，F=qv×B。

A、矢量和标量有严格的区别，矢量是有方向，而标量没有方向，同一个物理量不是矢量，就是标量．故A错误． B、矢量都是有方向的物理量．故B正确． C、时间、时刻、路程都没有方向，都是标量．故C正确． D、电流的方向表示电荷流动的方向，运算时不遵守平行四边形定则，故电流不是矢量．故D错误． 故选BC

物理学上常见的矢量、标量举例①矢量：力(包括力学中的"力"和电学中的"力"),力矩、线速度,角速度,位移,加速度,动量,冲量,角动量,场强等②标量：质量、密度、温度、功、功率、动能、势能、引力势能、电势能、路程、速率、体积、时间、热量、电阻等

A、平均速度、位移、速度即有大小又有方向，都是矢量，故A正确；B、速度、加速度即有大小又有方向，都是矢量，时间是只有大小，没有方向的标量．故B错误；C、路程、温度是只有大小，没有方向的标量，速度即有大小又有方向，是矢量，故C错误；D、质量、时间是只有大小，没有方向的标量．加速度即有大小又有方向，是矢量，故D错误；故选：A．

LZ所说的物理量基本可以这么说，就是纯数学上是没有方向性的，但是在物理中正负又确实有意义的物理量，或者说物理中必须人为设定参考点或者人为规定参考方向的量。功与热量：功和热量的正负代表的不是空间上的方向，而是代表能量流动的方向性；温度：人为设定参考点从而使正负有意义；势能：人为设定参考点，如电势能规定无穷远处电势能为零且沿电场线方向电势降低；引力势能规定无穷远处引力势能为零以保证计算时引力势能均为正值；重力势能可按简便需要任意取零势能面；电流：电流的方向也是人为规定的，计算式子是标量式；角速度/角加速度/角动量：角速度、角加速度和角动量这三者的正负是用来区别物体旋转的顺逆时针的，也是人为规定的方向，如果没有人为规定的方向，那么我们可以试想一下，一个圆盘在桌面上转动，我们从桌上方向下看和从桌下方向上看其转动方向是不同的，但却是同一个物体的同一个运动状态，如果没有方向。这两个角度看得到的就是两个运动状态了； 力矩/力偶矩：这两个的表达式计算出来是标量，但是同角速度等一样，因为力矩会引起物体的转动，既然转动就有顺逆时针的区别，因此力矩的方向或者说是正负也是人为来规定的，一般来说是以逆时针方向为正方向，当然可以根据你的实际需要来确定，这个正负的选择没有十分严格的要求。

严格说没有关系，速度是矢量，时间是标量

标量是没方向有大小的量 比如时间（t）质量（m）、密度、温度、功（W）、能量（E）、路程（S）、速率（a）、体积、热量、电阻、功率、势能、引力势能、电势能等物理量 矢量是有方向有大小 比如： 速度（V）力（F） 线速度 位移 角速度 场强等

以数轴作说明1、第一秒是从0开始到1刻度结束。2、第一秒末即为第2秒初，也就是刻度2。3、第一秒内与第一秒一样，都是从0开始，到刻度1结束。时间与时刻区分的时候，第几秒初或者第几秒末就是表示在描述时刻，即某一瞬间。第几秒表示在描述时间，属于一个范围。扩展资料：注意：时刻既没有大小，又没有方向，所以时刻不是标量也不是矢量，因为时刻不是量，是一个时间点，他只是时间中的一个点。时刻在文字方面,可以作为个名词来使用,如激动的时刻等等，另外时刻还可以作为个副词来形容动词,如我们常说的时刻准备着等。时刻是时间轴上的一点。时刻是指某一瞬间，在时间轴上用点表示。对应的是位置、速度、动量等状态量。时刻：用时间轴上的一个点表示。1s末、2s末、3s末……；1s初、2s初、3s初……时间：两时刻间的一段距离，是时间轴上的一段。1s内、2s内、3s内……第1s内、第2s内、第3s内……第2个4s……第2个2s末到第4个2s初……参考资料来源：百度百科——时间参考资料来源：百度百科——时刻

速度大小反映运动快慢,速度快慢就是运动快慢,速度大小是物理量的数值,运动快慢是其物理意义。也就是说速度大小是用来表示运动有多快的。运动的快慢可以用速度大小来表示。在物理是一般用“大小”,因为在物理v都有确切的数值,数当然用大小了 在物理中描述加速度一般说表示速度变化快慢的物理量,所以“快慢”用在速度变化中.当然在日常生活中就无所谓了 比如这人奔跑速度真快。

矢量有速度加速度角速度角加速度位移各种力力矩压强磁感应强度磁通量标量有速率路程距离时间质量重量温度,热容,热量,体积,振幅,频率,周期,波长,功,功率,电势,电流,电压,电阻,电容,电动势,能量很高兴为您解答有用请采纳

一、最早的表达： 一个太阳日划分为24小时； 一小时分为60分钟； 一分钟分为60秒； 一秒就是 86400 分之一的太阳日(Solar day)。二、现在的定义： 铯原子(caesium-133)的基态的两个超精细结构辐射周期的 9,192,631,770倍。三、一秒的含义：1、光在真空中运行299,792,458米所需要的时间；2、光从太阳传到地球所需要的500分之一的时间； 3、大爆炸后形成第一个原子核所需的315分之一的时间；4、元素dubnium-261半衰期的27分之一的时间；5、元素seaborgium-266半衰期的30分之一的时间；6、元素ununquadium-289半衰期的30分之一的时间；7、元素dubnium-262半衰期的34分之一的时间；8、元素rutherfordium-261半衰期的61分之一的时间；9、元素nobelium-253半衰期的102分之一的时间1；10、自由种子半衰期的886分之一的时间。 补充回答:在物理学中问到跟时间有关的问题时，有以下常见问法：1、在解物理学中的运动学问题时，前一秒末、后一秒初的关系： 第一秒末的位置矢量 = 第二秒初的位置矢量； 第二秒末的位置矢量 = 第三秒初的位置矢量； 第三秒末的位置矢量 = 第四秒初的位置矢量； ......................................................... 第一秒末的速度矢量 = 第二秒初的速度矢量； 第二秒末的速度矢量 = 第三秒初的速度矢量； 第三秒末的速度矢量 = 第四秒初的速度矢量； ......................................................... 第一秒末加速度矢量 = 第二秒初加速度矢量； 第二秒末加速度矢量 = 第三秒初加速度矢量； 第三秒末加速度矢量 = 第四秒初加速度矢量； .........................................................2、前一秒内，前两秒内，前三秒内，........，一秒时，二秒时，三秒时，...... 物理计算时，直接带入的t等于多少多少秒，无非是两种情况： 一是前几秒的累积结果，如位移、平均速度、平均加速度、冲量、功、、、、 ---这些都是过程量； 二是第几秒的瞬时结果，如位置、速度、加速度、动量、势能，动能、、、、 ---这些都是状态量 说明：一秒时 = 一秒末 = 二秒初； 二秒时 = 二秒末 = 三秒初； 三秒时 = 三秒末 = 四秒初； .................................3、第一秒内：0 -- 1秒； 第二秒内：1 -- 2秒； 第三秒内：2 -- 3秒； 第四秒内：3 -- 4秒； ...................................。4、第一个两秒内，第二个两秒内，第三个两秒内，.......... 第一个三秒内，第二个三秒内，第三个三秒内，.......... 第一个四秒内，第二个四秒内，第三个四秒内，.......... 第一个五秒内，第二个五秒内，第三个五秒内，.......... .........................................................

我们生活中常说的速度意义很多，但在物理中有着确切定义。物理里对速度的定义：质点在单位时间t内产生的位移量S叫速度v。即时速度dv=dS/dt。因为时间是标量，位移是矢量，所以速度也是矢量。容易犯的错就是把速度说成是“单位时间通过的路程”。注意是“距离”或“位移”，不是“路程”。

]　物理学中量度物体属性或描述物体运动状态及其变化过程的量. []说明 　　它们通过物理定律及其方程建立相互间的关系.它们中有的有方向,有的无方向；有的有量纲（见量纲分析）、单位 ,有的无量纲、单位；有的描述状态,有的描述过程；有的和质量成正比,有的和质量无关；有的规定为互相独立的基本量,有的是从前者导出的导出量；有的是变量,有的是常量,其中普适性强的称基本物理常量.无方向的物理量称标量,有方向的称矢量(有3个分量)和张量（有9个分量）.直接描述物体和物质(包括场)的状态的物理量如力学中描述机械运动状态的速度、加速度、动量、动能、势能,热学中描述物态的压力、体积温度、内能,电磁学中描述电磁场电场强度、电势、磁感应强度等称状态量,中国物理学界称直接描述状态变化过程的物理量如冲量、功、热量等为过程量.这些量只存在于过程中,体现为动量、机械能和内能的不断变化,过程完成后,这些量就不复存在.热学中将和质量成正比的状态量如体积、内能、热容等称广延量；而将它们对质量的比值,如比容、比内能、比热容,称强度量；其他的一些与质量无关的状态量,如温度、压力也称强度量.