加热氯酸钾的化学方程式是什么？

2KClO?=2KCl+O?↑。加热氯酸钾的化学方程式为：2KClO?=2KCl+O?↑，MnO?写在等于号的上面，加热符号（Δ）写在等于号下面。

2KClO?(s)→2KCl(s)+3O?(g)。加热符号（Δ）写在等于号下面，氯酸钾是强氧化剂。在这个反应中，氯酸钾（KClO?）被分解为氯化钾（KCl）和氧气（O?）。这是一个放热反应，产生的氧气是一个氧化剂。方程式中的(s)表示固体，(g)表示气体，方程式中的系数2表示平衡反应所需的摩尔比例。

首先在KClO3前面配“2”,将氧原子个数配平为偶数，然后在O2前面配“3”，使反应前后氧原子个数相等，最后在KCl前面配“2”，配平完成，化学反应方程式：2KClO3=MnO2、加热=2KCl+3O2(气体)

加热氯酸钾（有少量的二氧化锰）：2KClO3 ==== 2KCl + 3O2 ↑

2KClO3(s)→2KCl(s)+3O2(g)。这是氯酸钾（KClO3）在加热时分解为氯化钾（KCl）和氧气（O2）的反应方程式。加热氯酸钾会产生氧气气体的释放，并留下氯化钾固体。

加热氯酸钾的化学方程式是：2KClO3(MnO2, 加热)=2KCl + 3O2↑。1、反应原理氯酸钾在加热时，会分解为氯化钾和氧气。这种反应被称为分解反应，其中氯酸钾作为反应物，分解为两个产物，即氯化钾和氧气。在反应过程中，二氧化锰作为催化剂，加快了氯酸钾的分解速度。2、反应条件该反应需要在加热条件下进行。在实验室中，通常使用的加热温度为400-500摄氏度。在高温的作用下，氯酸钾分解为氯化钾和氧气。3、反应现象加热氯酸钾时，会观察到氯酸钾固体逐渐变为淡黄色。这是因为氯酸钾分解产生了氧气，使固体颗粒逐渐变得松散。同时，会有气泡产生，这是氧气的释放。随着反应的进行，氧气会不断释放，直到氯酸钾完全分解。加热氯酸钾的安全措施有以下三点1、氯酸钾的防护措施因此应在通风良好的环境中进行操作，并注意佩戴手套和其他防护措施。若不小心吸入氯酸钾或其他化学物质，应立即离开现场并呼吸新鲜空气。如有必要，应寻求医疗帮助。氯酸钾不应与其他物质混合使用，以防止产生有害的化学反应或危险气体释放。2、储存和处理氯酸钾时意防火措施不要在氯酸钾附近使用明火或高温工具，以防止热源引起火灾或爆炸。在实验室操作前，应了解相关安全规定并遵循正确的实验操作步骤。如有任何疑问或不确定的操作过程，应向专业人员咨询或寻求指导。3、反应产物措施氯酸钾分解的产物是氯化钾和氧气。氯化钾是一种常见的无机盐，在医疗、农业和其他行业中有着广泛的应用。氧气是一种无色无味的气体，是呼吸和燃烧的必需物质。

加热氯酸钾制取氧气的化学方程式为：2KClO3=△/MnO2=2KCI+3O2（气体符号）

氧气的制法分析1、氧气的工业制法：工业上制大量的氧气，主要是通过使空气液化，再分离液态空气而制得，这是物理方法。2、加热高锰酸钾：化学方程式：2KMnO4=加热＝K2MnO4＋MnO2+O2↑。3、加热氯酸钾：化学方程式：2KClO3=加热＝2KCl+3O2↑。4、过氧化氢在二氧化锰催化下制氧气：化学方程式：2H2O2＝MnO2=2H2O＋O2↑。性质分析1、氧气为一种化学性质，比较活泼的气体，它可以与金属、非金属、化合物等多种特物质发生氧化反应，反应剧烈程度因条件不同而异，可表现为缓慢氧化、烧、爆等，反应中放出大量的热。2、具有氧化性、助燃性，是一种常用的氧化剂，燃烧体只要不与氧气接触，燃烧体就会自动灭火。3、氧气与镁反应：剧烈燃烧，发出耀眼的强光，放出大量热，生成白色固体。4、氧气与铁反应：红热的铁丝剧烈燃烧，火星四射，放出大量热，生成黑色固体。5、氧气与铜反应：加热后亮红色的铜丝表面生成一层黑色物质。

氢氧化钾和氯气加热反应主要是生成氯酸钾和氯化钾反应方程式如下。6KOH+3Cl2=加热=5KCl+KClO3+3H2O。其中加热的话一般是写在等号的下方，或者是用三角形代替。

加热氯酸钾和二氧化锰的混合物的化学方程式为：2KCIO3=△MnO2=2KCI+3O2（气体符号）

氯酸钾(KClO?)是一种无色晶体，是固体形式存在的。它通常以粉末的形式出现，具有高燃烧性和氧化性。在常温下，它不会自发地转化为液体。所以，氯酸钾是固体，不是液体。

一般来讲的话是固体

（1）氯酸钾是一种白色固体属于物质的颜色和状态，易溶于水是物质的溶解性，都属于物理性质；（2）氯酸钾与二氧化锰混合加热发生反应的反应物是氯酸钾，生成物是氯化钾和氧气，反应条件是二氧化锰作催化剂加热，用最小公倍数法配平，氧气后面标上上升符号；（3）设氯元素的化合价为X则：+1+X+（-2）×3=0解得X=+5价；（4）根据质量守恒定律可知反应前后各种原子的种类和数目不变，因此生成物中还缺少6个氯原子，由于X前面是3，所以X的化学式是Cl2．故答案为：（1）白色固体，易溶于水；2KClO3MnO2.△2KCl+3O2↑；+5；Cl2

不变。氯酸钾制取氧气的反应物状是固体氯酸钾在二氧化锰催化下态变为氯化钾固体和氧气、二氧化锰不变。氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，如混有一定杂质，有时候甚至会在日光照射下自爆。遇浓硫酸会爆炸。氯酸钾PotassiumChlorate是一种无机化合物，化学式为KClO3。

KCLO3：白色可溶固体。水溶液呈中性。也溶于50%的乙醇溶液。

化学式KCl；式量74.560。无色立方晶体，常为长柱状。密度1.984克/厘米3。熔点770℃，于1500℃升华。溶于水，溶解度为34.7g（20℃）。 用途：农业上用作钾肥（以氧化钾计含量为50—60%），肥效快，可用作基肥和追肥。但在盐碱地或对马铃薯、番薯、甜菜、烟草等忌氯农作物不宜施用。工业上用作制造其他钾盐的原料。医疗上用以防治缺钾症。 制法：可由光卤石(KClO3)加热熔化后分出。 MnO2 氯酸钾制取氧气化学方程式:2KClO3====2KCl + 3O2 ↑ 加热

可以根据这两种物质的不同化学性质来加以判断, 所以,先将这两种物质溶于水,制成溶液, 因为氯离子可以与可溶的银离子结合,生成氯化银白色沉淀,而氯酸根却不具备这种性质,所以加硝酸银数滴,有白色沉淀的那个就是氯化钾,另外一个自然就是氯酸钾, 还可以根据氯酸钾可以生成氧气,反应后其质量会变小,而氯化钾不会改变,利用这个特点, 先称量相等量的氯化钾与氯酸钾,并记下数据,然后充分加热, 最后再次称量,减小的那个就是氯酸钾,而不变的那个就上氯化钾.

【分析】 两种盐的阳离子均为钾离子，而阴离子则分别为氯酸银、氯离子。所以本题实际上就是对两种阴离子的鉴别，而氯离子可用银离子来检验。 1、 将两种白色固体分别取少量于两个不同烧杯中，加水溶解，配成溶液，再分别往两杯溶液中加入足量的硝酸银溶液，产生白色沉淀且不溶于稀硝酸的为氯化钾，无变化的是氯酸钾。 【点评】 本题以物质的鉴别为出发点，考查学生的发散思维能力。这类题给出几种不同的物质，要求学生根据所学物质的鉴别方法，设计出检验物质的实验方案是中考中有关酸、碱、盐的鉴别的命题形式之一。

(1)氯酸钾氯化钾+氧气(2)A；根据反应物的状态和反应条件选用，反应物是固体，要加热(3)①试管口没略向下倾斜，生成的水倒流使试管破裂②实验开始，试管没有均匀受热③试管外壁有水没有擦干净④灼热的试管底接触到灯芯(4)试管口没有塞棉花，高锰酸钾粉末随氧气流进入集气瓶，使氧气带有紫红色

氯酸钾不是黑色固体。拓展资料：氯酸钾性状：无色透明结晶或白色粉未。强氧化剂。与糖、硫磺和其它可燃物质磨擦和撞击，能引起燃烧或爆炸。溶于水和甘油；不溶于醇。熔点：368℃。密封保存。氯酸钾是一种无机化合物，化学式为KClOu2083。为无色片状结晶或白色颗粒粉末，味咸而凉，强氧化剂。常温下稳定，在400℃以上则分解并放出氧气，与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，急剧加热时可发生爆炸。因此氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，如混有一定杂质，有时候甚至会在日光照射下自爆。遇浓硫酸会爆炸。可与用二氧化锰做催化剂，在加热条件下反应生成氧气。由离子构成。氯酸钾绝不能用以与盐酸反应制备氯气，因为会形成易爆的二氧化氯，也根本不能得到纯净的氯气。化学性质性质基本同氯化钠，氯化钾可以做工业制备金属钾的原料（用金属钠在850℃高温条件下置换：这是个可逆反应，从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的，因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出，有利于反应方向右移。）电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。氯化钾与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和氯化氢，还可以用作有机反应。工作基准氯化钾用于标定硝酸银标准液。生产方法重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加入脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。

过氧化氢 : 无色透明液体 二氧化锰 : 黑色粉末高锰酸钾 : 紫黑色结晶锰酸钾 : 墨绿色粉末氯酸钾 : 白色固体 氯化钾 : 白色粉末http://baike.baidu.com/view/123617.htmhttp://baike.baidu.com/view/213848.htmhttp://baike.baidu.com/view/846.htmhttp://baike.baidu.com/view/488750.htmhttp://baike.baidu.com/view/1820.htmhttp://baike.baidu.com/view/149408.htm

加热氯酸钾制取氧气时，试管口不需要放置棉花。因为氯酸钾加热后会熔融成晶体，不会形成粉末堵住导管，而且如果接触到棉花，可能会引起试管爆炸。此外，氯酸钾固体不容易形成微小的粉末，也不会堵塞试管。同时，棉花是易燃物，而氯酸钾具有强氧化性，放氧速率快，很容易着火燃烧，以至发生爆炸。

将两者分别装进两支试管中，各加一点二氧化锰，分别加热，然后把带火星的木条置于试管口，因为氯酸钾+二氧化锰+加热会产生氧气，会使带火星的木条复燃，那就是氯酸钾，反之则是氯化钾。答案由Maplestorypx11为您提供（防伪）

一方面,只对氯酸钾固体加热,到其融化,还是只有少量分解,现象不明显.另一方面,只对氯酸钾固体加热产生氧气,则必会产生少量氯化钾杂质,即使鉴别出来了,得到的氯酸钾固体也不纯净综上,鉴别氯酸钾固体和氯化钾固体不宜用加热检验是否有氧气产生的方法.应该采用加较浓的盐酸,有无黄绿色刺激性气味气体产生来鉴别(要在通风橱里进行,且产生气体用碱液吸收)

氯酸钾是固体。氯酸钾为无色或白色结晶性固体粉末，味咸而凉，强氧化剂。常温下稳定，在400℃以上则分解并放出氧气，与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，急剧加热时可发生爆炸。氯酸钾是固体的，都是以白色粉末状或者结晶体的形式存在的，并不会变成液体。氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，如混有一定杂质，有时候甚至会在日光照射下自爆。遇浓硫酸会爆炸。可与用二氧化锰做催化剂，在加热条件下反应生成氧气。由离子构成。氯酸钾绝不能用以与盐酸反应制备氯气，因为会形成易爆的二氧化氯，也根本不能得到纯净的氯气。主要用途：氯酸钾用途较广，用于炸药、烟花、鞭炮、高级安全火柴，医药、摄影药剂、分析试剂、氧化剂及火箭、导弹推进剂等。在同系列的推进剂中，含氯酸钾的推进剂比含氯酸铵的推进剂燃烧得快，燃烧能够进行的最低压力较高，燃速指数很高。还可用作解热、利尿等的药剂。分析试剂。氧化剂。氯酸钾在加热的条件下，以二氧化锰为催化剂，可以生成氯化钾和氧气，化学实验室不常用加热氯酸钾的方法制氧气。

不会腐蚀塑料，氯酸钾（Potassium Chlorate），化学式为KClO3，为无色片状结晶或白色颗粒粉末，味咸而凉，强氧化剂。常温下稳定，在400℃ 以上则分解并放出氧气，与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物，急剧加热时可发生爆炸。因此氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，如混有一定杂质，有时候甚至会在日光照射下自爆。遇浓硫酸会爆炸。可与用二氧化锰做催化剂，在加热条件下反应生成氧气。

反应式：2KClO3=（加热）= 2KCl + 3O2 ↑反应生成氧气和氯化钾，固体残留物为KCl，在室温下稳定存在，其质量不会减少。希望能够帮助到你~

氯酸钾在二氧化锰的催化作用下生成氯化钾和氧气． A、此反应中，二氧化锰作催化剂，反应前后质量不变，图象应是成一条水平直线，故选项错误． B、氯酸钾在二氧化锰的催化作用下生成氯化钾和氧气，反应后氯酸钾的质量减少，完全反应后氯酸钾的质量为0，图象应是下降至0，故选项错误． C、氯酸钾在二氧化锰的催化作用下生成氯化钾和氧气，反应后由于氧气逸出，固体物质的质量减少，完全反应后剩余固体的质量不再改变，图象应该是先下降后成一条水平直线，故选项正确． D、氯酸钾在二氧化锰的催化作用下生成氯化钾和氧气，反应后氧气的质量增加，完全反应后氧气的质量不再改变，图象应该是先上升后成一条水平直线，故选项错误． 故选：C．

放棉花主要是为了防止堵塞试管口的，氯酸钾固体不容易形成微小的粉末，不会堵塞试管，故不用放棉花了。氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，如混有一定杂质，有时候甚至会在日光照射下自爆。遇浓硫酸会爆炸。可与用二氧化锰做催化剂，在加热条件下反应生成氧气。由离子构成。氯酸钾绝不能用以与盐酸反应制备氯气，因为会形成易爆的二氧化氯，也根本不能得到纯净的氯气。扩展资料：将饱和食盐水溶液进行电解制得氯酸钠溶液，与一定量的氯化钾进行复分解反应，反应液经冷却至35℃以下时析出结晶，分离出母液，将粗制氯酸钾进行精制，待精制液含氯酸钾280g/L、氯化钠40g/L以下时，再进行二次冷却至25℃析出结晶，经离心分离、水洗、在65 ℃下气流干燥、粉碎，制得氯酸钾成品。将100kg洁净蒸馏水加到50kg工业氯酸钾中，搅拌并加热，使之溶解，在沸腾时趁热过滤，除去不溶物，用水冷却至20℃，自然结晶，待结晶完全后，离心甩干，在不超过100℃的温度下烘干，即为成品。一次结晶不合格，可重结晶。

实验室利用氯酸钾来分解制得氧气。第一种情况就是不加2氧化锰的情况，直接用氯酸钾分解这个时候反应反应比较慢，产生的二氧气时间比较长。那么它的剩余固体的质量分两种，第一种情况就是。氯化钾作为固体生成物一定存在，而氯酸钾作为固体反应物可能存在就是当氯酸钾没有完全分解的时候，剩余固体中除了氯化钾以外，还有氯酸钾。还有一种情况，就是用二氧化锰作为催化剂。那这个时候在刚才的两种情况之上，再加1个二氧化锰就是氯化钾二氧化锰此时氯酸钾全部反应消耗掉第二种情况就是氯酸钾有机有一部分剩余氯化钾和二氧化锰三种物质。因为二氧化锰作为固体催化剂化学反应前后它的质量是不会发生改变的。所以说暗化梦一定存在。而氯化钾作为固体生成物也一定存在。只有氯酸钾是可能存在因为可能反应物有剩余。

田里草多怎么办工具/原料除草剂方法/步骤1/6 分步阅读种之前个把星期打一遍草甘磷，就不会涨草了，也不会对菜有污染。2/6等种苗涨起来一点，就把那些壮苗剂和杀菌剂打一遍（种苗刚开始出土就和刚落地的孩子是一样的要特别注意防护）。3/6现在的一些种子专卖店有卖生物农药的，那种药今天打了明天就可以去在市场上卖了，对人没有任何伤害。4/6选择性除草剂：除草剂对不同种类的苗木，抗性程度也不同，此药剂可以杀死杂草，而对苗木无害。如盖草能、氟乐灵、扑草净、西玛津、果尔等。5/6土壤处理剂：将除草剂均匀地喷洒到土壤上形在一定厚度的药层，当杂草种子的幼芽、幼苗及其根系被接触吸收而起到杀草作用，这种作用的除草剂，叫土壤处理剂，如西玛津、扑草净、氟乐灵等，可采用喷雾法、浇洒法、毒土法施用。6/6茎叶、土壤处理剂：可作茎叶处理，也可作土壤处理，如阿特拉津等。 除草剂 herbicide 是指可使杂草彻底地或选择地发生枯死的药剂。氯酸钠、硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，但由于这些均具有残留影响，所以不能应用于田地中。选择性除草剂特别是硝基苯酚、氯苯酚、氨基甲酸的衍生物多数都有效，其中有O-异丙基-N-苯基氨基甲酸[O-isopropy-N-phe-nylcarbamate，缩写IPC：C6H5NHCOOCH-（CH3）2]，二硝基-O-甲酚钠（sodium dinitro-O-cresylate）等。具有生长素作用的除草剂最著名的是2，4-D，认为它能打乱植物体内的激素平衡，使生理失调，但对禾本科以外的植物却是一种很有效的除草剂。一般认为这种选择性是决定于植物的种类对2，4-D解毒作用强度的大小，或者由于2，4-D的浓度因植物种类的不同而有差异。

　　一、为了与有关规范协调，将原规范中的易燃、可燃液体改为“甲、乙、丙”类液体，以利执行。　　二、关于甲、乙、丙类液体划分的闪点基准问题。　　为了比较切合实际的确定划分闪点基准，对596种甲、乙、丙类液体的闪点进行了统计和分析，情况如下：　　1.常见易燃液体的闪点多数为＜28℃；　　2.国产煤油的闪点在28～40℃；　　3.国产16种规格的柴油闪点大多数为60～90℃（其中仅“一35号”柴油闪点为50℃）；　　4.闪点在60～120℃的73个品种的丙类液体，绝大多数危险性不大；　　5.常见的煤焦油闪点为65～100℃。　　我们认为凡是在一般室温下遇火源能引起闪燃的液体属于易燃液体，可列入甲类火灾危险性范围。我国南方城市的最热月平均气温在28℃左右，而厂房的设计温度在冬季一般采用12～25℃。　　根据上述情况，将甲类火灾危险性的液体闪点基准定为＜28℃，乙类定为＞28℃至＜60℃。丙类定为＞60℃。这样划分甲、乙、丙类是以汽油、煤油、柴油的闪点为基准的，这样既排除了煤油升为甲类的可能性，也排除了柴油升为乙类的可能性，有利于节约和消防安全。　　三、关于气体爆炸下限分类的基准问题。　　由于绝大多数可燃气体的爆炸下限均＜10％，一旦设备泄漏，在空气中很容易达到爆炸浓度而造成危险，所以将爆炸下限＜10％的气体划为甲类；少数气体的爆炸下限＞10％，在空气中较难达到爆炸浓度，所以将爆炸下限≥10％的气体划为乙类。多年来的实践证明基本上是可行的，因此本规范仍采用此数值。　　四、关于火灾危险性分类。　　为了使用本规范者正确理解、掌握、执行条文，现将生产火灾危险性分类中须注意的几个问题及各项生产特性简述如下：　　生产的火灾危险性分类要看整个生产过程中的每个环节，是否有引起火灾的可能性（生产的火灾危险性分类按其中最危险的物质确定）主要考虑以下几个方面：　　1.生产中使用的全部原材料的性质；　　2.生产中操作条件的变化是否会改变物质的性质；　　3.生产中产生的全部中间产物的性质；　　4.生产中最终产品及副产物的性质；　　许多产品可能有若干种工艺生产方法，其中使用的原材料各不相同，所以火灾危险性也各不相同，分类时应注意区别对待。　　各项生产特性如下：　　（一）甲类　　1.“甲类”第1项和第2项前面已有说明，在此不重述。　　2.“甲类”第3项的生产特性是生产中的物质在常温下可以逐渐分解，释放出大量的可燃气体并且迅速放热引起燃烧，或者物质与空气接触后能发生猛烈的氧化作用，同时放出大量的热，而温度越高其氧化反应速度越快，产生的热越多使温度升高越快，如此互为因果而引起燃烧或爆炸。如硝化棉、赛璐珞、黄磷生产等。　　3.“甲类”第4项的生产特性是生产中的物质遇水或空气中的水蒸汽发生剧烈的反应，产生氢气或其他可燃气体，同时产生热量引起燃烧或爆炸。该种物质遇酸或氧化剂也能发生剧烈反应，发生燃烧爆炸的危险性比遇水或水蒸汽时更大。如金属钾、钠、氧化钠、氢化钙、碳化钙、磷化钙等的生产。　　4.“甲类”第5项的生产特性是生产中的物质有较强的夺取电子的能力，即强氧化性。有些过氧化物中含有过氧基（—O—O一）性质极不稳定，易放出氧原子，具有强烈的氧化性，促使其他物质迅速氧化，放出大量的热量而发生燃烧爆炸的危险。该类物质对于酸、碱、热，撞击、摩擦、催化或与易燃品、还原剂等接触后能发生迅速分解，极易发生燃烧或爆炸。如氯酸钠、氯酸钾、过氧化氢、过氧化钠生产等。　　5.“甲类”第6项的生产特性是生产中的物质燃点较低易燃烧、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触能引起剧烈燃烧或爆炸，燃烧速度快，燃烧产物毒性大。如赤磷、三硫化磷生产等。　　6.“甲类”第7项的生产特性是生产中操作温度较高，物质被加热到自燃温度以上，此类生产必须是在密闭设备内进行，因设备内没有助燃气体，所以设备内的物质不能燃烧。但是，一旦设备或管道泄漏，没有其他的火源，该物质就会在空气中立即起火燃烧。这类生产在化工、炼油、医药等企业中很多，火灾的事故也不少，不应忽视。　　原规范中是“在压力容器内”。我们考虑到有些生产不一定都是在压力容器内进行，故改写为“在密闭设备内”。　　（二）乙类　　1.“乙类”第l 项和第2项前面已有说明，在此不重复。　　2.“乙类”第3项中所指的不属于甲类的氧化剂是二级氧化剂，即非强氧化剂。这类生产的特性是比甲类第5项的性质稳定些，其物质遇热、还原剂、酸、碱等也能分解产生高热，遇其他氧化剂也能分解发生燃烧甚至爆炸。如过二硫酸钠、高碘酸、重铬酸钠、过醋酸等类的生产。　　3.“乙类”第4项的生产特性是生产中的物质燃点较低、较易燃烧或爆炸，燃烧性能比甲类易燃固体差，燃烧速度较慢，同时也可放出有毒气体。如硫磺、樟脑或松香等类的生产。　　4.“乙类”第5项的生产特性是生产中的助燃气体虽然本身不能燃烧（如氧气），在有火源的情况下，如遇可燃物会加速燃烧，甚至有些含碳的难燃或不燃固体也会迅速燃烧，如1983年上海某化工厂，在打开一个氧气瓶的不锈钢阀门时，由于静电打火，使该氧气瓶的阀门迅速燃烧，阀心全部烧毁（据分析是不锈钢中含碳原子）。因此，这类生产亦属危险性较大的生产。　　5.“乙类”第6项的生产特性是生产中可燃物质的粉尘、纤维、雾滴悬浮在空气中与空气混合，当达到一定浓度时，遇火源立即引起爆炸。这些细小的物质表面吸附包围了氧气。当温度提高时，便加速了它的氧化反应，反应中放出的热促使它燃烧。这些细小的可燃物质比原来块状固体或较大量的液体具有较低的自燃点，在适当的条件下，着火后以爆炸的速度燃烧。如某港口粮食筒仓，由于风焊作业使管道内的粉尘发生爆炸，引起21个小麦筒仓爆炸，损失达30多万元。另外，有些金属如铝、锌等在块状时并不燃烧，但在粉尘状态时则能够爆炸燃烧。如某厂磨光车间通风吸尘设备的风机制造不良，叶轮不平衡，使叶轮上的螺母与进风管摩擦发生火花，引起吸尘管道内的铝粉发生猛烈爆炸，炸坏车间及邻近的厂房并造成伤亡。　　另外，本规范在条文中加入了“丙类液体的雾滴”。因从《石油化工生产防火手册》、《可性气体和蒸汽的安全技术参数手册》和《爆炸事故分析》等资料中查到，可燃液体的雾滴可以引起爆炸。如1966年11月7日，日本群马县最北部利根河上游的水利发电厂的建筑物内发生了猛烈的雾状油爆炸事故。据爆炸后分析，该建筑物内有一个为调整输出8万kW的水利发电机进水阀用的压油缸。以前该缸是在大约18kg/cm2的压力下使用，而发生事故时是第一次采用70kg/cm2的压力。据计算空气从常压绝热压缩到70kg/cm2时，其瞬时温度上升可达700℃以上，而该缸内油的自燃温度是235℃，且缸内的高压空气中的氧密度是相当高的，故此使缸内的油着火。由于着火使缸内压力异常上升，人孔法兰盖的垫片被冲开，雾状油从这个间隙喷到外面，当达到爆炸浓度后，浮游状态的油雾滴在空气中发生了猛烈爆炸，当场炸死3人，其余人被冲击波推出去发生骨折或烧伤。　　（三）丙类　　1.“丙类”第1 项在前面已有说明，在此不重述。　　2.“丙类”第2项的生产特性是生产中的物质燃点较高，在空气中受到火烧或高温作用时能够起火或微燃，当火源移走后仍能持续燃烧或微燃。如对木料、橡胶、棉花加工等类的生产。　　（四）丁类　　1.“丁类”第l 项的生产特性是生产中被加工的物质不燃烧，而且建筑物内很少有可燃物。所以生产中虽有赤热表面、火花、火焰也不易引起火灾。如炼钢、炼铁、热轧或制造玻璃制品等类的生产。　　2.“丁类”第2项的生产特性是虽然利用气体、液体或固体为原料进行燃烧，是明火生产，但均在固定设备内燃烧，不易造成火灾，虽然也有一些爆炸事故，但一般多属于物理性爆炸。这类生产如锅炉、石灰焙烧、高炉车间等。　　3.“丁类”第3项的生产特性是生产中使用或加工的物质（原料、成品）在空气中受到火烧或高温作用时难起火、难微燃、难碳化，当火源移走后燃烧或微燃立即停止。而且厂房内是常温，设备通常是敞开的。一般热压成型的生产。如铝塑材料、酚醛泡沫塑料的加工等类型的生产。　　（五）戊类　　“戊类”生产的特性是生产中使用或加工的液体或固体物质在空气中受到火烧时，不起火、不微燃、不碳化，不会因使用的原料或成品引起火灾，而且厂房内是常温的。如制砖、石棉加工、机械装配等类型的生产。　　五、附注　　（一）注①中指的是生产过程中虽然使用或产生易燃、可燃物质，但是数量很少，当气体全部放出或可燃液体全部气化也不能在整个厂房内达到爆炸极限，可燃物全部燃烧也不能使建筑物起火，造成灾害。如机械修配厂或修理车间，虽然使用少量的汽油等甲类溶剂清洗零件，但不会因此而产生爆炸，所以该厂房不能按甲类厂房处理，仍应按戊类考虑.

第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 六亚甲基四胺 化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2： 乌洛托品 英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.27 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 239.7 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃。 主要用途： 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防水剂CR的缓冲剂等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：9200 mg/kg(大鼠静脉)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： 41528 UN编号： 1328 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene tetramine【相对分子量或原子量】140.19【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）【闪点（℃）】250【毒性LD50(mg/kg)】 大暑静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。【性状】 白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。【溶解情况】 溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。【用途】 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀【制备或来源】 由甲醛与氨水作用而得。【其他】 对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。补充：性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。 生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。 用途: 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

一、为了防止化学危险物品在储存过程中发生火灾、爆炸、毒害事故，保障社会主义生产建设和人民生命财产的安全，特制订本办法。二、凡生产、经营、使用和运输化学危险物品的单位，有关化学危险物品的储存管理，除军事系统按另行规定的办法办理外，均按照本办法办理。三、化学危险物品的范围系指：公安部“爆炸物品管理规则”，“化学易燃物品防火管理规则”，和铁道部“铁路危险货物运榆规则”规定的各种物品以及放射性物品。四、化学危险物品的仓库按性质分为属于商业仓储、交通运输及物资管理　　部门性质的仓库（甲类）和属于厂、矿等单位生产使用性质的仓库（乙类）。并按仓库规模和储存物资的数量，又为分大型、中型和小型三等级。　　大型仓库－－库房和货场总面积在10000平方米以上；　　中型仓库－－库房和货场总面积在660－9008平方米；　　小型仓库－－库房和货场总面积在550平方米以下；　　（爆炸品仓库不扶以上分级，另照有关规定办理）。五、储存有爆炸、易燃、有剧毒气体的化学危险物品仓库，不得设在城镇人口聚集的地区。对原有危害性较大的化学危险吻品仓库，必须根据“爆炸物品管理规则”和“化学易燃物品防火管理规则”加以调整或限期迁移。建库地点，还应该考虑设置在当地主导风向的下风方向和具备一定的交通条件。六、化学危险物品仓库建筑条件，成核本着既要保证安全，又要符合节约；既要按照统一的规定，又许可因地制宜的原则。凡储存危害性较大的化学危险物品。如爆炸品，放射性物品，一级氧化剂，一级自燃、易燃和遇水燃烧等物品的库房，要求应该较严，应该采用一、二级耐火等级的建筑。一般化学危险物品仓库在确保安全原则下，允许采用三级耐火等级的建筑。关于建筑设计方面的要求，可校国家建秀和公安部颁发的“关于建筑设计防火的原则规定”和“建筑设计防火技术资料”办理。七、化学危险物品仓库的安全间隔跟离，应根据仓库性质，规模和储存物　　资的危害程度决定。　　1．对于大、中型甲类仓库和大型乙类库房与邻近居住区和公共建筑物至少保持158米的防火间距；与邻近工矿企业，铁道干线至少保持u0米；与公路至少保持50米。仓库区内，库房与库房之间的防火间距，储存硝酸纤维类物品的库房一般应有40米；储存一级氧化剂，一级易燃固体和其他易燃、自燃、遇水燃烧物品的库房应有30米；储存上列以外其他各类危险物品的库房为20米。　　2．对于中小型乙类仓库和小型甲类仓库的防火间距，可参照“建筑设计防火技术资料办理”。　　3．对于爆炸品仓库、易燃液体储罐、气罐和剧毒气体仓库的安全间隔距离，可参照公安、煤炭、三机、冶金、石抽、化工和卫生等各部门制订的有关规定办理。八、化学危险物品仓库的建筑和设施，应符合下列安全要求：　　1．仓库区原则上应与生产区、生活区有适当的间隔。　　2．库房一般应采用一层建筑，每间库房应设有足够的独立安全出口，储存氧化剂、易燃液体、固体和剧毒物品的库房，应该来用容易冲洗的不燃烧地面。　　3．化学危险物品库房，应有良好的通风和必要的避富设备，并且应该根据物品的性质和不同的储存方法设置相应的防爆、泄压、防火、调温、导除静电站防护围堤等安全设施。　　4．储存易燃、易爆物品的库房、车、船和储罐必须采用隔离、封闭、防燃或其他相应的安全电气照明设备。无电源的仓库得用于电池灯照明。九、化学危险物品的储存应符合下列要求：　　1．凡化学危险物品应该分类、分堆贮存，堆垛不得过高、过密，堆垛之间以及堆垛与墙壁之间，应该留出一定的间距通道及通风口。　　2．爆炸品和放射性物品，必须单独存放于专门的仓库中，起爆点火器材，不得与炸药在同一库房中存放。　　3．在大型仓库中贮存的化学危险物品，必须按其性质，分区、分类隔离保管。　　4．在中、小型仓库中，对相互接触能引起燃烧、爆炸或灭火方法不同的化学危险物品不得同库贮存，如：强烈氧　　化剂（氯酸挪、氯酸钠、过氧化钠、硝酸钠等）与易燃物品、强酸性腐蚀物品；氧气与易燃物品、油脂；氰化物与酸性腐蚀物品等不能存放一起。在铁路、交通部门短期贮存的单位，如条件确有困难而必须同库贮存时，则应保持一定的安全距离隔离存放。混放的详细要求可参照铁道部“铁路危险货物运输规则”中附件六的规定办理。　　5．遇水燃烧、伯冻、怕晒的化学危险物品，不许在露天、低湿和高温处存放；对可以在露天存放的化学危险物品，根据不同性质，应具备苫垫设备，以及确保安全的有效措施。

锅炉房的火灾危险性分类属于丁类。但《锅炉房设计规范》对锅炉房主要用房的火灾危险性分类又有所区别：锅炉间属于丁类，燃气调，油箱间、油泵间和油加热器问属于丙类。

乌洛托品 第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 六亚甲基四胺 化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2： 乌洛托品 英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.27 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 239.7 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃。 主要用途： 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防水剂CR的缓冲剂等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：9200 mg/kg(大鼠静脉)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： 41528 UN编号： 1328 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene tetramine【相对分子量或原子量】140.19【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）【闪点（℃）】250【毒性LD50(mg/kg)】 大暑静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。【性状】 白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。【溶解情况】 溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。【用途】 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀【制备或来源】 由甲醛与氨水作用而得。【其他】 对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。补充：性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。 生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。 用途: 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

　　乌洛托品　　第一部分：化学品名称　　化学品中文名称： 六亚甲基四胺　　化学品英文名称： hexamethylenetetramine　　中文名称2： 乌洛托品　　英文名称2： Urotropine　　技术说明书编码： 484　　CAS No.： 100-97-0　　分子式： C6H12N4　　分子量： 140.18　　第二部分：成分/组成信息　　有害物成分 CAS No.　　六亚甲基四胺 100-97-0　　第三部分：危险性概述　　危险性类别：　　侵入途径：　　健康危害： 生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。　　环境危害：　　燃爆危险： 本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。　　第四部分：急救措施　　皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。　　眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。　　食入： 饮足量温水，催吐。就医。　　第五部分：消防措施　　危险特性： 遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。　　有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。　　灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。　　第六部分：泄漏应急处理　　应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。　　第七部分：操作处置与储存　　操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。　　储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。　　第八部分：接触控制/个体防护　　职业接触限值　　中国MAC(mg/m3)： 未制定标准　　前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准　　TLVTN： 未制定标准　　TLVWN： 未制定标准　　监测方法：　　工程控制： 密闭操作，局部排风。　　呼吸系统防护： 粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。　　眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。　　身体防护： 穿防毒物渗透工作服。　　手防护： 戴一般作业防护手套。　　其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。　　第九部分：理化特性　　主要成分： 纯品　　外观与性状： 白色细粒状结晶，味初甜后苦。　　pH：　　熔点(℃)： 263(升华)　　沸点(℃)： 无资料　　相对密度(水=1)： 1.27　　相对蒸气密度(空气=1)： 无资料　　饱和蒸气压(kPa)： 无资料　　燃烧热(kJ/mol)： 239.7　　临界温度(℃)： 无资料　　临界压力(MPa)： 无资料　　辛醇/水分配系数的对数值： 无资料　　闪点(℃)： 无意义　　引燃温度(℃)： 无资料　　爆炸上限%(V/V)： 无资料　　爆炸下限%(V/V)： 无资料　　溶解性： 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃。　　主要用途： 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防水剂CR的缓冲剂等。　　其它理化性质：　　第十部分：稳定性和反应活性　　稳定性：　　禁配物： 强氧化剂、强酸。　　避免接触的条件：　　聚合危害：　　分解产物：　　第十一部分：毒理学资料　　急性毒性： LD50：9200 mg/kg(大鼠静脉)　　LC50：无资料　　亚急性和慢性毒性：　　刺激性：　　致敏性：　　致突变性：　　致畸性：　　致癌性：　　第十二部分：生态学资料　　生态毒理毒性：　　生物降解性：　　非生物降解性：　　生物富集或生物积累性：　　其它有害作用： 无资料。　　第十三部分：废弃处置　　废弃物性质：　　废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。　　废弃注意事项：　　第十四部分：运输信息　　危险货物编号： 41528　　UN编号： 1328　　包装标志：　　包装类别： O53　　包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。　　运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。　　第十五部分：法规信息　　法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。　　【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene tetramine　　【相对分子量或原子量】140.19　　【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）　　【闪点（℃）】250　　【毒性LD50(mg/kg)】　　大暑静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。　　【性状】　　白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。　　【溶解情况】　　溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。　　【用途】　　用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀　　【制备或来源】　　由甲醛与氨水作用而得。　　【其他】　　对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。　　补充：　　性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。　　生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。　　用途: 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

消毒是污水处理过程中的重要环节之一，常用的污水处理消毒，主要采用液氯、次氯酸钠，次氯酸钙、二氧化氯等消毒剂，这些消毒剂除可选用商品药剂外，也可以采用现场发生的方式产生消毒剂，比如采用氯酸钠和盐酸两种药剂通过化学反应产生二氧化氯来消毒污水，但是氯酸钠和盐酸浓度会直接影响二氧化氯的产量，二氧化氯的多少又直接影响污水的消毒效果，浓度越低消毒效果越差，因此造成出水粪大肠杆菌群数超标的主要原因，就是二氧化氯的浓度或产量不够。 另外要特别注意的是氯酸钠和盐酸者是危险品，要加强保管，注意安全，我国已经将盐酸列为一级危险品，受公安机关限批和限购，使用很不方便，也有不少用户改用其它消毒方法

　　无水亚硫酸钠做还原剂，亚氯酸钠作氧化剂。　　污水处理是处理水污染的重要过程。采用物理、生物、及化学的方法对工业废水和生活污水进行处理以分离水中的固体污染物并降低水中的有机污染物和富营养物（主要为氮、磷化合物），从而减轻污水对环境的污染。　　无水亚硫酸钠是白色六方棱柱形晶体，溶于水（0℃时，12.54g/100ml水；80℃时283g/100ml水），在33.4℃时溶解度最高约为28%，水溶液呈碱性，PH值约为9~9.5。微溶于醇，不溶于液氯、氨。在空气中易被氧化成硫酸钠，遇高温则分解成硫化钠。为强化还原剂，与二氧化硫作用生成亚硫酸氢钠，与强酸反应生成相应盐。　　亚氯酸钠易溶于水(5 ℃时为34%；30℃时为46%)。无水物加热至350℃时尚不分解，一般产品因含有水分，加热到180～200℃即分解。碱性水溶液对光稳定，酸性水溶液受光影响则产生爆炸性分解，并放出二氧化氯。强氧化剂，其氧化能力为漂白粉的4～5倍，是漂粉精的2～3倍。与可燃物接触和有机物混合能引起爆炸。

　　一、为了与有关规范协调，将原规范中的易燃、可燃液体改为“甲、乙、丙”类液体，以利执行。　　二、关于甲、乙、丙类液体划分的闪点基准问题。　　为了比较切合实际的确定划分闪点基准，对596种甲、乙、丙类液体的闪点进行了统计和分析，情况如下：　　1.常见易燃液体的闪点多数为＜28℃；　　2.国产煤油的闪点在28～40℃；　　3.国产16种规格的柴油闪点大多数为60～90℃（其中仅“一35号”柴油闪点为50℃）；　　4.闪点在60～120℃的73个品种的丙类液体，绝大多数危险性不大；　　5.常见的煤焦油闪点为65～100℃。　　我们认为凡是在一般室温下遇火源能引起闪燃的液体属于易燃液体，可列入甲类火灾危险性范围。我国南方城市的最热月平均气温在28℃左右，而厂房的设计温度在冬季一般采用12～25℃。　　根据上述情况，将甲类火灾危险性的液体闪点基准定为＜28℃，乙类定为＞28℃至＜60℃。丙类定为＞60℃。这样划分甲、乙、丙类是以汽油、煤油、柴油的闪点为基准的，这样既排除了煤油升为甲类的可能性，也排除了柴油升为乙类的可能性，有利于节约和消防安全。　　三、关于气体爆炸下限分类的基准问题。　　由于绝大多数可燃气体的爆炸下限均＜10％，一旦设备泄漏，在空气中很容易达到爆炸浓度而造成危险，所以将爆炸下限＜10％的气体划为甲类；少数气体的爆炸下限＞10％，在空气中较难达到爆炸浓度，所以将爆炸下限≥10％的气体划为乙类。多年来的实践证明基本上是可行的，因此本规范仍采用此数值。　　四、关于火灾危险性分类。　　为了使用本规范者正确理解、掌握、执行条文，现将生产火灾危险性分类中须注意的几个问题及各项生产特性简述如下：　　生产的火灾危险性分类要看整个生产过程中的每个环节，是否有引起火灾的可能性（生产的火灾危险性分类按其中最危险的物质确定）主要考虑以下几个方面：　　1.生产中使用的全部原材料的性质；　　2.生产中操作条件的变化是否会改变物质的性质；　　3.生产中产生的全部中间产物的性质；　　4.生产中最终产品及副产物的性质；　　许多产品可能有若干种工艺生产方法，其中使用的原材料各不相同，所以火灾危险性也各不相同，分类时应注意区别对待。　　各项生产特性如下：　　（一）甲类　　1.“甲类”第1项和第2项前面已有说明，在此不重述。　　2.“甲类”第3项的生产特性是生产中的物质在常温下可以逐渐分解，释放出大量的可燃气体并且迅速放热引起燃烧，或者物质与空气接触后能发生猛烈的氧化作用，同时放出大量的热，而温度越高其氧化反应速度越快，产生的热越多使温度升高越快，如此互为因果而引起燃烧或爆炸。如硝化棉、赛璐珞、黄磷生产等。　　3.“甲类”第4项的生产特性是生产中的物质遇水或空气中的水蒸汽发生剧烈的反应，产生氢气或其他可燃气体，同时产生热量引起燃烧或爆炸。该种物质遇酸或氧化剂也能发生剧烈反应，发生燃烧爆炸的危险性比遇水或水蒸汽时更大。如金属钾、钠、氧化钠、氢化钙、碳化钙、磷化钙等的生产。　　4.“甲类”第5项的生产特性是生产中的物质有较强的夺取电子的能力，即强氧化性。有些过氧化物中含有过氧基（—O—O一）性质极不稳定，易放出氧原子，具有强烈的氧化性，促使其他物质迅速氧化，放出大量的热量而发生燃烧爆炸的危险。该类物质对于酸、碱、热，撞击、摩擦、催化或与易燃品、还原剂等接触后能发生迅速分解，极易发生燃烧或爆炸。如氯酸钠、氯酸钾、过氧化氢、过氧化钠生产等。　　5.“甲类”第6项的生产特性是生产中的物质燃点较低易燃烧、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触能引起剧烈燃烧或爆炸，燃烧速度快，燃烧产物毒性大。如赤磷、三硫化磷生产等。　　6.“甲类”第7项的生产特性是生产中操作温度较高，物质被加热到自燃温度以上，此类生产必须是在密闭设备内进行，因设备内没有助燃气体，所以设备内的物质不能燃烧。但是，一旦设备或管道泄漏，没有其他的火源，该物质就会在空气中立即起火燃烧。这类生产在化工、炼油、医药等企业中很多，火灾的事故也不少，不应忽视。　　原规范中是“在压力容器内”。我们考虑到有些生产不一定都是在压力容器内进行，故改写为“在密闭设备内”。　　（二）乙类　　1.“乙类”第l 项和第2项前面已有说明，在此不重复。　　2.“乙类”第3项中所指的不属于甲类的氧化剂是二级氧化剂，即非强氧化剂。这类生产的特性是比甲类第5项的性质稳定些，其物质遇热、还原剂、酸、碱等也能分解产生高热，遇其他氧化剂也能分解发生燃烧甚至爆炸。如过二硫酸钠、高碘酸、重铬酸钠、过醋酸等类的生产。　　3.“乙类”第4项的生产特性是生产中的物质燃点较低、较易燃烧或爆炸，燃烧性能比甲类易燃固体差，燃烧速度较慢，同时也可放出有毒气体。如硫磺、樟脑或松香等类的生产。　　4.“乙类”第5项的生产特性是生产中的助燃气体虽然本身不能燃烧（如氧气），在有火源的情况下，如遇可燃物会加速燃烧，甚至有些含碳的难燃或不燃固体也会迅速燃烧，如1983年上海某化工厂，在打开一个氧气瓶的不锈钢阀门时，由于静电打火，使该氧气瓶的阀门迅速燃烧，阀心全部烧毁（据分析是不锈钢中含碳原子）。因此，这类生产亦属危险性较大的生产。　　5.“乙类”第6项的生产特性是生产中可燃物质的粉尘、纤维、雾滴悬浮在空气中与空气混合，当达到一定浓度时，遇火源立即引起爆炸。这些细小的物质表面吸附包围了氧气。当温度提高时，便加速了它的氧化反应，反应中放出的热促使它燃烧。这些细小的可燃物质比原来块状固体或较大量的液体具有较低的自燃点，在适当的条件下，着火后以爆炸的速度燃烧。如某港口粮食筒仓，由于风焊作业使管道内的粉尘发生爆炸，引起21个小麦筒仓爆炸，损失达30多万元。另外，有些金属如铝、锌等在块状时并不燃烧，但在粉尘状态时则能够爆炸燃烧。如某厂磨光车间通风吸尘设备的风机制造不良，叶轮不平衡，使叶轮上的螺母与进风管摩擦发生火花，引起吸尘管道内的铝粉发生猛烈爆炸，炸坏车间及邻近的厂房并造成伤亡。　　另外，本规范在条文中加入了“丙类液体的雾滴”。因从《石油化工生产防火手册》、《可性气体和蒸汽的安全技术参数手册》和《爆炸事故分析》等资料中查到，可燃液体的雾滴可以引起爆炸。如1966年11月7日，日本群马县最北部利根河上游的水利发电厂的建筑物内发生了猛烈的雾状油爆炸事故。据爆炸后分析，该建筑物内有一个为调整输出8万kW的水利发电机进水阀用的压油缸。以前该缸是在大约18kg/cm2的压力下使用，而发生事故时是第一次采用70kg/cm2的压力。据计算空气从常压绝热压缩到70kg/cm2时，其瞬时温度上升可达700℃以上，而该缸内油的自燃温度是235℃，且缸内的高压空气中的氧密度是相当高的，故此使缸内的油着火。由于着火使缸内压力异常上升，人孔法兰盖的垫片被冲开，雾状油从这个间隙喷到外面，当达到爆炸浓度后，浮游状态的油雾滴在空气中发生了猛烈爆炸，当场炸死3人，其余人被冲击波推出去发生骨折或烧伤。　　（三）丙类　　1.“丙类”第1 项在前面已有说明，在此不重述。　　2.“丙类”第2项的生产特性是生产中的物质燃点较高，在空气中受到火烧或高温作用时能够起火或微燃，当火源移走后仍能持续燃烧或微燃。如对木料、橡胶、棉花加工等类的生产。　　（四）丁类　　1.“丁类”第l 项的生产特性是生产中被加工的物质不燃烧，而且建筑物内很少有可燃物。所以生产中虽有赤热表面、火花、火焰也不易引起火灾。如炼钢、炼铁、热轧或制造玻璃制品等类的生产。　　2.“丁类”第2项的生产特性是虽然利用气体、液体或固体为原料进行燃烧，是明火生产，但均在固定设备内燃烧，不易造成火灾，虽然也有一些爆炸事故，但一般多属于物理性爆炸。这类生产如锅炉、石灰焙烧、高炉车间等。　　3.“丁类”第3项的生产特性是生产中使用或加工的物质（原料、成品）在空气中受到火烧或高温作用时难起火、难微燃、难碳化，当火源移走后燃烧或微燃立即停止。而且厂房内是常温，设备通常是敞开的。一般热压成型的生产。如铝塑材料、酚醛泡沫塑料的加工等类型的生产。　　（五）戊类　　“戊类”生产的特性是生产中使用或加工的液体或固体物质在空气中受到火烧时，不起火、不微燃、不碳化，不会因使用的原料或成品引起火灾，而且厂房内是常温的。如制砖、石棉加工、机械装配等类型的生产。　　五、附注　　（一）注①中指的是生产过程中虽然使用或产生易燃、可燃物质，但是数量很少，当气体全部放出或可燃液体全部气化也不能在整个厂房内达到爆炸极限，可燃物全部燃烧也不能使建筑物起火，造成灾害。如机械修配厂或修理车间，虽然使用少量的汽油等甲类溶剂清洗零件，但不会因此而产生爆炸，所以该厂房不能按甲类厂房处理，仍应按戊类考虑。

2NaClO3＋4HCl=2NaCL＋2ClO2↑＋Cl2↑＋2H2O2mol 2mol0.5mol 0.5mol(23+35.5+16*3)*0.5=53.25g

亚氯酸钠遇有机物，有机物氧化可燃，所以用水稀释就可以，但是要注意安全，亚氯酸钠是致癌物质。亚氯酸钠易溶于水，溶解度很大，0℃在水中的溶解度为790g/L，并且随着温度的升高而增大。 因此在0℃以上只要1000克水中不超过加入790g的亚氯酸钠都可以溶解。 注意事项： 1 亚氯酸钠本身有毒，操作时不得用手接触它,一定要戴橡胶手套防护，并且脸部最好也有防护措施。 2 亚氯酸钠在130℃甚至更低会分解产生氧气，因此配制是水的温度不宜过高，在0℃－50℃之间即可 3 搅拌的时候也不能过于剧烈，这样不至于粘到身上 4 用完以后一定要加氢氧化钠处理后在排放，以免污染环境

亚氯酸钠是无机化合物。亚氯酸钠，是一种无机化合物，化学式为NaClO2，主要用作漂白剂、脱色剂、消毒剂、拔染剂等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚氯酸钠在3类致癌物清单中。计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无；氢键供体数量：0；氢键受体数量：2；可旋转化学键数量：0；互变异构体数量：0；拓扑分子极性表面积：40.1；重原子数量：4；表面电荷：0；复杂度：13.5；同位素原子数量：0；确定原子立构中心数量：0；不确定原子立构中心数量：0；确定化学键立构中心数量：0；不确定化学键立构中心数量：0；共价键单元数量：2。安全术语S17：Keep away from combustible material.远离可燃物料。S26：In case of contact with eyes,rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。S36/37/39：Wear suitable protective clothing,gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。S38：In case of insufficient ventilation,wear suitable respiratory equipment.通风不良时，佩带适当的呼吸器。S45：In case of accident or if you feel unwell,seek medical advice immediately(show the lable where possible).发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。S50A：Do not mix with acids.不要与酸混合。

消毒技术5.1 医院污水常用消毒技术医院污水消毒是医院污水处理的重要工艺过程，其目的是杀灭污水中的各种致病菌。医院污水消毒常用的消毒工艺有氯消毒(如氯气、二氧化氯、次氯酸钠)、氧化剂消毒(如臭氧、过氧乙酸)、辐射消毒(如紫外线、γ射线)。表5-1对常用的氯消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒、次氯酸钠消毒和紫外线消毒法的优缺点进行了归纳和比较。表5-1 常用消毒方法比较5.2 液氯消毒系统液氯消毒是医院污水消毒中最常用的方式之一。氯(Cl2)是一种强氧化剂和广谱杀菌剂，能有效杀死污水中的细菌和病毒，并具有持续消毒作用。氯消毒具有药剂易得，成本较低；工艺简单，技术成熟；操作简单，投量准确；不需要庞大的设备等优点。但氯气有毒，腐蚀性强，运行、管理有一定的危险性。氯气为受压的液化气体，一般用罐瓶、槽车、罐车、驳船等压力容器装运。液氯消毒系统主要是由贮氯钢瓶、加氯机、水射器、电磁阀、加氯管道及加氯间和液氯贮藏室等组成。5.2.1 氯瓶(1)一般情况下，宜采用小容量的氯瓶。氯瓶一次使用周期应不大于3个月。(2)单位时间内每个氯瓶的氯气最大排出量应符合下述规定：容积为40升的氯瓶：750g/h；500kg的氯瓶：3000g/h。5.2.2 加氯机医院污水采用液氯消毒时，必须采用真空加氯机，并将投氯管出口淹没在污水中。氯气向污水中投加是经过加氯机水射器完成，水射器要求自来水有0.2MPa压力，在水射器内形成负压，将氯气吸入并混合，然后将氯水投加至加氯点。典型的医院污水处理工艺加氯方式有两种：虹吸式定比加氯和提升式自动定比加氯。(1)当医院污水站内集水管道高于站外公共污水管或水体水位时（通常需要有600mm的高差），可采用虹吸式定比加氯消毒系统。(2)当污水需要提升才能排出站外，采用提升式自动定比加氯，消毒投加设备与提升泵同步运行，由集水池的水位控制污水泵自动启动，同时控制投药系统同步运行。5.2.3加氯系统管材(1)输送氯气的管道应使用紫铜管；输送氯溶液的管道宜采用硬聚氯乙烯管，阀门采用塑料隔膜阀。(2)加氯系统的管路应设耐腐蚀的压力表，水射器的给水管上应设普通压力表。(3)加氯系统的管道应明装，埋地管道应设在管沟内，管道应有一定的支撑和坡度。5.2.4 加氯间和液氯贮藏室使用液氯消毒时应设液氯贮藏室和加氯间。(1)加氯间医院污水加氯间位置的选择应根据医院总体规划、排出口位置、环境卫生要求、风向及维护管理和运输等因素来确定。加氯间主要放置加氯机等除氯瓶以外的加氯设备。加氯间内应有必要的计量、安全及报警等装置。加氯间门向外开，使用防爆灯照明和其他防爆电机电器，设排风扇，换气次数按12次/小时设计。排风扇设在加氯间低处，并考虑室外环境，要远离人员活动场所。加氯间室内电气、管道、地面等应考虑防止氯气腐蚀。(2) 液氯贮藏室液氯贮藏室应尽量靠近投加地点。液氯贮藏室必须有吊装设备（使用40kg小瓶可不安装吊装设备）和磅秤。液氯贮藏室应设可容纳氯瓶的水池，水池应保持一定水位，一旦氯瓶泄漏，应迅速将氯瓶推到水池中。液氯贮藏室直接通向室外的门要向外开，应设排风设备，通风口设在房间离地400mm处。照明使用防爆灯具，设置安全和氯气报警装置。5.2.5 适用范围1、液氯消毒不宜用于人口稠密区内医院及小规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区的规模较大(>1000床)且管理水平较高的医院污水处理系统。2、氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用氯消毒。5.2.6 运行管理1、严禁无加氯机直接向污水中投加氯气。2、液氯用槽车和钢瓶包装。氯包装量：瓶装充装重量不得大于1.25kg/L，槽车装充装重量不得大于1.20kg/L。3、在操作间或加氯间进口处应放置方便使用并有明显标志的工具箱、维修工具、药品及防毒面具等。4、氯瓶放置在磅秤或氯量显示仪上，小瓶应该竖放、大钢瓶则是卧放并固定，不得使其滚动。5、并联的氯瓶应设置备用瓶，通过自动或手动切换装置更换新氯瓶。6、氯瓶和加氯机要避开暖气、阳光和明火。为保证正常供氯，氯瓶间的室内温度应保持中温（15℃）。7、液氯运输、贮存等按GB11984执行。5.3 二氧化氯消毒二氧化氯具有高效氧化剂、消毒剂以及漂白剂的功能。作为强化氧化剂，它所氧化的产物中无有机氯化物；作为消毒剂，它具有广谱性的消毒效果。二氧化氯必须现场制备。现场制备二氧化氯的方法主要为化学法和电解法。1、化学法制备二氧化氯消毒工艺是以氯酸钠、亚氯酸钠、次氯酸钠和盐酸等为原料，经反应器发生化学反应产生二氧化氯气体，再经水射器混合形成二氧化氯水溶液，然后投加到被消毒的污水中进入消毒接触池消毒。2、电解法制备二氧化氯消毒工艺是以饱和食盐水为原料通过电解产生二氧化氯、氯气、过氧化氢、臭氧的混合气体，用于消毒。混合气体的协同作用，具有广谱的杀菌能力，其消毒效果远强于任何单一的消毒剂。5.3.1 工程设计1、化学法制备二氧化氯消毒工艺(1)二氧化氯消毒系统设计和发生器选型应根据医院污水的水质水量和处理要求确定，并考虑备用。(2)因原料为强氧化性或强酸化学品，储存间必须考虑分开安全储放；储存量为10～30天的用量。(3)二氧化氯溶液浓度应小于0.4%，其投加量应与污水定比或用余氯量自动控制。(4)应设计二氧化氯监测报警和通风设备。2、电解法制备二氧化氯消毒工艺(1)电解法制备二氧化氯设备主要由电解槽、电源、水泵和水射器组成。电解槽使用6V或12V两种直流电源。(2)电解法制备二氧化氯设备的溶盐装置一般与发生器一体化，但因二氧花氯为混合消毒气体，为了能定比投氯，必须设置溶液箱。(3)二氧化氯是由水射器带出并溶于水的，所以设备间必须有足够的压力自来水，如水压不够0.2MPa，需加设管道泵。(4)应注意设备排氢管的设计，及时排除在设备运行过程中产生的可爆炸气体。5.3.2 适用范围1、二氧化氯消毒不宜用于人口稠密区及大规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区、规模较小的医院污水处理系统。2、由于二氧化氯在空气中和水中浓度达到一定程度会发生爆炸，因此该法适用于管理水平较高的医院污水处理系统。3、化学法适用于规模>500床的医院污水处理消毒系统。4、二氧化氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用二氧化氯消毒。5.3.3 运行管理1、二氧化氯活化液不稳定，应现配现用。2、配制溶液时，忌与碱或有机物相混合。3、投加量根据实际水质水量实验确定。5.4 次氯酸钠消毒次氯酸钠消毒是利用商品次氯酸钠溶液或现场制备的次氯酸钠溶液作为消毒剂，利用其溶解后产生的次氯酸对水中的病原菌具有良好的杀灭效果，对污水进行消毒。1、次氯酸钠发生器利用电解食盐水(或海水)制取次氯酸钠水溶液。这种发生器的优点是结构简单、自动化程度高、电耗低、耗盐量小，生产的次氯酸钠可达10～12% (有效氯含量)。其缺点是在电极表面易形成钙镁等沉积物，需要经常清洗电极。商品次氯酸钠溶液有效氯含量为10%～12%，次氯酸钠为淡黄色透明液体，具有与氯气相同的特殊气味。2、漂白粉及漂粉精消毒漂白粉（Ca(OCL)2）为白色粉末状，具有强烈气味，化学性质不稳定，易分解而失效，能使大部分有机色彩氧化褪色或漂白。漂粉精是较纯的次氯酸钙，有效氯含量为65%～70%，是一种较稳定的氯化剂，密封良好时能长期保存(1年左右)。 漂粉精用于医院污水消毒可以直接使用粉剂投加到医院污水中，既可用于干式投加法，也可以将漂粉精溶解在水里，制成溶液投加到污水中，称湿式投加。还有一种方法是漂粉精制成片剂用消毒机投加。5.4.1 工程设计1、配套建筑物及设备采用次氯酸钠发生器消毒的污水处理站应根据次氯酸钠发生器的型号及其附属设备要求进行布置。一般要求需要有专用的盐液制备间和次氯酸钠发生器设备间。盐液制备间与次氯酸钠发生器设备间宜分为两个房间。2、主要工艺参数(1)根据污水的水质水量、处理级别计算投氯量，按投氯量选择次氯酸钠发生器型号及台数，然后计算用盐量、贮盐量。(2)污水量按最高日污水量计算，盐水池按12～24h设计。(3)次氯酸钠溶液贮槽按8～16h设计。3、次氯酸钠的投配次氯酸钠发生器所产生的次氯酸钠溶液贮存在贮槽内，可采用虹吸式自动投加或与污水泵连动投加，将溶液通过投加管、电磁阀、流量计将溶液投加到污水池或污水管中。4、漂精粉的投加(1)漂精粉的湿式投加系统需设置溶药槽和投配槽。(2)溶药槽和投配槽一般用塑料制成，溶药槽需设有搅拌器，一般设置2个，投配槽可设1个，沉渣排入下水道，溶药槽和投配槽大小按处理污水量和投药量计算确定。5.4.2 适用范围1、次氯酸钠消毒不宜用于人口稠密区内及大规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区、规模较小的医院污水处理系统。2、漂粉精、漂白粉适用于规模<300床的经济欠发达地区医院污水处理消毒系统。3、电解法次氯酸钠发生器适用于管理水平较高的医院污水处理消毒系统。4、二氧化氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用氯消毒。5.4.3 运行管理1、次氯酸钠溶液贮槽应防腐蚀，可用聚氯乙烯板或玻璃钢制作。2、在使用次氯酸钠溶液消毒时，必须注意保存条件，经常分析化验其有效氯含量，以便掌握有效氯的衰减情况，确定每次的最佳送货量和送货周期，减少氯的损失。3、商品次氯酸钠应在21℃左右避光贮存。4、漂白粉应贮存于干燥、阴凉通风的仓库中，防止日晒雨淋，应远离火种和热源，不可与有机物、酸类及还原剂共存。5、漂粉精放入溶药槽，加水配制成有效氯含量为1%～5%的溶液，静止澄清，使用上清液投加。每日配制1～2次。5.5 氯消毒接触池1、医院污水消毒按运行方式可分为连续消毒和间歇消毒两种方式。2、接触消毒池的容积应满足接触时间和污泥沉积的要求。传染病医院污水接触时间不宜小于1.5小时，综合医院污水接触时间不宜小于1.0小时。3、连续式消毒的接触池有效容积为污水部分容积和污泥部分容积之和。4、间歇式消毒时，接触池的总有效容积应根据工作班次、消毒周期确定，一般宜为调节池容积的1/2。5、接触消毒池一般分为两格，每格容积为总容积的一半。池内应设导流墙(板)，避免短流。导流墙(板)的净距应根据水量和维修空间要求确定，一般为600～700mm。接触池的长度和宽度比不宜小于20:1。接触池出口处应设取样口。6、设计时应按设计选定的处理工艺流程的实际运行情况，按最不利情况进行组合，校核实际接触时间，以满足设计要求。5.6 氯消毒设计要点当污水采用氯消毒工艺时，其设计加氯量可按下列数据确定：1、液氯消毒系统参照《室外排水设计规范》GBJ14-87有关章节进行设计。2、加强处理效果的一级处理出水的设计加氯量以有效氯计，一般为30-50mg/L。3、二级处理出水的设计参考加氯量一般为10-15 mg（有效氯）/L。4、当污水采用其他方法消毒时，其设计投加量应根据具体水质确定。5、加药设备至少为2套，1用1备。6、氯投加量为参考值，运行中应根据余氯量和实际水质水量实验确定投加量。5.7 臭氧消毒臭氧，分子式为O3，具有特殊的刺激性臭味，是国际公认的绿色环保型杀菌消毒剂。臭氧在水中产生氧化能力极强的单原子氧（O）和羟基（OH），羟基（OH）对各种致病微生物有极强的杀灭作用，单原子氧（O）具有强氧化能力，对各种病毒、细菌均有很强的杀灭能力。臭氧消毒具有反应快、投量少；适应能力强，在pH5.6～9.8、水温0～37℃范围内，臭氧消毒性能稳定；无二次污染；能改善水的物理和感官性质，有脱色和去嗅去味作用。但缺点是无持续消毒功能、只能现场生产使用、臭氧消毒法设备费用较高、耗电较大。臭氧制备法有电晕放电法、紫外线法、化学法和辐射法等，工程一般采用电晕放电法。5.7.1 工程设计1、医院污水臭氧处理站应设置空压机房、臭氧发生器设备间和操作间。空压机房安放空压机，空压机应防震和防止噪声。臭氧发生器间应留有设备检修空间。臭氧接触塔在寒冷地区应设在室内，尾气处理后设排气管排出室外。2、医院污水消毒的主要工艺参数如表5-2所示。表5-2　医院污水臭氧消毒的主要工艺参数3、在选择臭氧发生器时，要根据污水水质及处理工艺确定臭氧投加量，再根据臭氧投加量和单位时间处理水量确定臭氧使用量，按每小时使用臭氧量选择臭氧发生器台数及型号。4、臭氧与污水接触方式一般采用鼓泡法，气泡分散越小，臭氧利用率越高，消毒效果越好。因此要选择气水混合效果好的臭氧进气装置。5、臭氧系统设备管道应做防腐处理与密封。6、臭氧设备间应设置通风设备，通风机应安装在靠近地面处。7、在工艺末端必须设置尾气处理或尾气回收装置，反应后排出的臭氧尾气必须经过分解破坏或回收利用，达到排放标准。5.7.2 适用范围1、采用二级处理的医院污水最好采用臭氧消毒，这样可以减少臭氧的投加量，降低设备投资费用和运行费用。2、投资及运行费用较高，适用于管理水平较高的传染病医院及综合医院污水处理。5.7.3 运行管理1、臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为0.2mg/m3。2、臭氧为强氧化剂，浓度越高对接触物品损害越重，使用时应注意。3、在使用时应控制影响臭氧杀菌作用的因素，包括温度、相对湿度、有机物、pH、水的浑浊度、水的色度等。4、在产臭氧过程中，避免放电电极潮湿而造成断路。5、臭氧的产量受电压、进气量和进气压力的影响。6、臭氧的投加量和剩余臭氧量在消毒中起着重要作用，使用时应注意控制。5.8 紫外线消毒消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200～275nm，杀菌作用最强的波段是250～270nm。紫外线消毒技术是利用特殊设计的高功率、高强度和长寿命的C波段紫外光发生装置产生的强紫外光照射流水，使水中的各种细菌、病毒、寄生虫、水藻以及其他病原体受到一定剂量的紫外C光辐射后，其细胞组织中的DNA结构受到破坏而失去活性，从而杀灭水中的细菌、病毒以及其它致病体，达到消毒杀菌和净化的目的。紫外线杀菌速度快，效果好，不产生任何二次污染，属于国际上新一代的消毒技术。但要求水中悬浮物浓度较低，以保证良好的透光性。5.8.1 工程设计1、采用紫外线消毒时要求被处理的水中悬浮物浓度<10mg/L，在此条件下推荐的照射强度为25-30μW/cm2，照射时间>10s。2、紫外线消毒系统可采用明渠型或封闭型。相对而言，明渠型比封闭型更容易监测和维护，对水流阻力也小。3、紫外系统内还应包括清洗设施。医院污水应采用设置自动清洗装置。4、紫外系统用于医院污水处理过程中排放的气体消毒时，采用循环式紫外空气消毒装置。5、紫外灯管应专业回收。5.8.2 适用范围1、出水悬浮物浓度小于10mg/L的污水处理系统可采用紫外消毒方式；2、在有特殊要求的情况下，如排入某些有特殊要求的水域时，可采用紫外消毒方式；5.8.3 运行管理1、不得使紫外线光源照射到人，并注意眼睛的防护，以免引起损伤。2、在使用过程中，要特别注意对紫外线灯管辐照度值进行测定。3、使用的紫外线灯，新灯的辐照强度不得低于90uw/cm2，使用中紫外线的辐照强度不得低于70 uw/cm2，凡低于70 uw/cm2者应及时更换灯管。4、紫外线消毒的最适宜温度范围是20～40℃，温度过高过低均会影响消毒效果。5、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，一般每两周用酒精棉球擦拭一次，发现灯管表面有灰尘、油污时，应随时擦拭。

精喹禾灵除草剂除草剂是指可使杂草彻底地或选择地发生枯死的药剂，又称除莠剂， 用以消灭或抑制植物生长的一类物质。其中的氯酸钠、 硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，其作用受除草剂、植物和环境条件三因素的影响。按作用分为灭生性和选择性除草剂， 选择性除草剂特别是硝基 苯酚、氯苯酚、 氨基 甲酸的衍生物多数都有效。世界除草剂发展渐趋平稳，主要发展高效、低毒、广谱、低用量的品种，对环境污染小的一次性处理剂逐渐成为主流。 常用的品种为有机化合物，可广泛用于防治农田、果园、花卉苗圃、草原及非耕地、铁路线、河道、水库、仓库等地杂草、杂灌、杂树等有害植物。分类（1）选择性除草剂：除草剂对不同种类的苗木，抗性程度也不同，此药剂可以杀死杂草，而对苗木无害。如 盖草能、氟乐灵、扑草净、西玛津、 果尔除草剂等。（2） 灭生性除草剂：除草剂对所有植物都有毒性，只要接触绿色部分，不分苗木和杂草，都会受害或被杀死。主要在播种前、播种后出苗前、苗圃主副道上使用。如草甘膦等。（3）触杀型除草剂：药剂与杂草接触时，只杀死与药剂接触的部分，起到局部的杀伤作用，植物体内不能传导。只能杀死杂草的地上部分，对杂草的地下部分或有地下茎的多年生深根性杂草，则效果较差。如除草醚、百草枯等。（4）内吸传导型除草剂：药剂被根系或叶片、芽鞘或茎部吸收后，传导到植物体内，使植物死亡。如草甘膦、扑草净等。（5）内吸传导、触杀综合型除草剂：具有内吸传导、触杀型双重功能，如杀草胺等。（6）无机化合物除草剂：由 天然矿物原料组成，不含有碳素的化合物，如氯酸钾、硫酸铜等。（7） 有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、 有机胺等有机化合物合成。如醚类——果尔、均三氮苯类——扑草净、取代脲类—— 除草剂一号、苯氧乙酸类——2甲4氯、吡啶类——盖草能、二硝基苯胺类——氟乐灵、 酰胺类——拉索、有机磷类——草甘膦、 酚类——五氯酚钠等。按使用方法分类（1）茎叶处理剂：将除草剂溶液兑水，以细小的雾滴均匀的喷洒在植株上，这种喷洒法使用的除草剂叫茎叶处理剂，如盖草能、草甘膦等。（2）土壤处理剂：将除草剂均匀地喷洒到土壤上形在一定厚度的药层，当杂草种子的幼芽、幼苗及其根系被接触吸收而起到杀草作用，这种作用的除草剂，叫土壤处理剂，如西玛津、扑草净、氟乐灵等，可采用喷雾法、浇洒法、毒土法施用。（3）茎叶、土壤处理剂：可作茎叶处理，也可作土壤处理，如阿特拉津等。

电焊工安全操作规程：1、 作业人员必须经过专业安全技术培训，考试合格，持《特种作业操作证》方准上岗独立操作，非电焊工严禁进行电焊作业。2、 作业时应穿好电焊工工作服，绝缘鞋和电焊手套，防护面罩等安全防护用品。3、 电焊作业现场周围10米内不得堆放易燃易爆物品。4、 作业前应首先检查焊机和工具，如焊钳和焊接电缆的绝缘，焊机外壳保护接地和焊机的各接线点等，确认安全方可作业。5、 电焊机不准放置在高温或潮湿的地方，在潮湿的地方作业时要有绝缘措施，雨天不能露天作业，以防触电。6、 在容器内工作要有良好的绝缘用具，有良好的通风，并有人监护方可作业。焊接容器管道时，应先清理其内部杂物，确认安全后方能作业。7、 工作中途离开工作岗位时，必须将电流开关切断，工作结束后，要做到工完场净，要检查现场的火星、火渣，妥善处理余火，并切断电源。8、 电焊导线不得从乙炔、氧气或易燃气体管道附近通过，也不能与这些管道处在同一地沟内。9、 清除溶渣时，应戴好防护镜，防止熔渣溅入眼睛。10 电焊机要有专业维护保养，如有故障须拆装维修的，应由电工负责，焊工不得随意乱拆或改装电气设备。扩展资料：一级污水厂的主要处理构筑物是沉淀池。二级污水厂再加生物器（曝气池、生物滤池、生物转盘或曝气生物滤池等）和后沉淀池。因前后都有沉淀池且作用有差别，故常称前者为初次沉淀池，后者为二次沉淀池。还有辅助性的设施和处理沉淀池污泥的设施。辅助性设施一般为格栅和沉砂池(也称杂粒池)。格栅去除块状物和布片等。沉砂池去除易沉物以免在后继深池中积累，影响运行。处理污泥的设施一般是消化池和脱水设备（干化床或脱水机）。废水处理厂建筑物通常有泵房、化验室、污泥脱水机房、修理工厂等。活性污泥法污水厂往往还有鼓风机或空气压缩机房。

1）、二氧化氯消毒剂发生器 发生器的二氧化氯产量应不低于额定值； 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于95%； 主要原料如亚氯酸钠的转化率不低于80%。 2）、二氧化氯复合消毒剂发生器 发生器的有效氯产量应不低于额定值； 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于55%； 主要原料如氯酸钠、亚氯酸钠的转化率不低于60%。 3）、在正常工况下，发生器的使用寿命不小于5 年，平均无故障工作时间不少于8000h。4）、发生器在正常工况下应具备良好的密封性，发生器在室内使用时（具备良好的通风条件，环境温度以5℃～40℃为宜），室内环境中氯气浓度应符合HJ/T 30的规定，其最高允许浓度应小于1mg/m。5）、用于饮用水时，消毒后水中的亚氯酸根、氯酸根等原料残留物的总量应不大于0.7mg/L。

危险货物运输规则》 - 分类和范围　　第一条　具有燃烧、爆炸、腐蚀、毒害、放射射线等性质，在运输过程中能引起人身伤亡、人民财产受到毁损的物资，均属危险货物。 　　危险货物按其性质和运输要求分为：爆炸品、氧化剂、压缩气体和液化气体、自然物品、放射性物品十类（附件一）。 　　有些物资虽然不属危险货物，但容易引起燃烧（品名见附件十），在运输过程中，必须采取防火措施。　　　 　　第二条　凡由铁路、水路、公路运输的危险货物，除军运国际联运另有规定者外，均按本规则办理。 　　各单位可根据本规则，制定实施细则。 　　　　　　　托运和承运 　　第三条　发货人托运危险货物时，应在货物运单内填写危险货物品名索引表内列载的品名、编号，并在运单左上角用红色墨水或红色戳记标明类项。 　　起运港、站应与有关单位密切配合，组织进货，清点验收，尽快发运。 　　托运爆炸品时，应附有品名表内规定的证明。托运放射性货物时，应提出剂量核晒单位（由当地科学技术部门和卫生部门指定）检查的“剂量检查证明书”（格式二），并按包装表面的射线剂量率，分为四个运输包装等级（附件四）。 　　第四条　危险货物的包装应符合危险货物品名表及包装表（附件二）的规定，每件货物包装上应有规定的包装标志（附录一、二）及运输包装指示标志。 　　国外进口危险货物，发货人应在货物运单上的注明“进口原包装”字样，可按原包装托运。如包装破损经整修后双方确认能保证安全运输时，仍可托运。如改变进口危险货物包装时，发货人可与港、站协商解决。 　　发货人提出改变包装要求时，应首先向港，站提出经主管部或省9市、自治区主管部门审查同意的包装方法。港、站就此会同发货人共同鉴定，认为能保证安全运输时，可在指定时间和区段内组织试运（爆炸品、一级氧化剂、剧毒品由港、站报主管局（单位）批准），并将试运条件报主管局（单位）备查。试运时，发货人应在运单上注明“试运包装”字样，跨局试运时，应同时通知有关局。试运结束由港、站会同发货人将试运结果报主管局（单位）和交通部。 　　危险货物包装质量比规定的好时，经港、站确认后可以承运。 　　同一类项或同一配装号、消防方法不相抵触的危险化物（爆炸品除外），可配装在同一包装内运输，但发货人应在货物运单内分别写明货物品名。 　　第五条　凡符合下列规定之一者，可按普通货物条件运输： 　　（一）经发货人在货物运单内注明含水量在百分之五十以上的氧化剂，以及浓度在一个当量浓度（IN）以下的各种溶液； 　　（二）危险货物索引表品名前注有※符号者，货物的包装及标志符合规定，每件货物净重不超过10公斤，箱内每小件净重不超过半公斤，经发货人在货物运单上注明“小包装化学物品”字样； 　　（三）成套货物的部分配件或货物的部分材料属于危险货物，以及不属危险货物的其他化学物品，经发货人确认在运输途中不致发生危险，并在货物运单内注明“不属危险货物”字样； 　　（四）每件货物的放射性强度超过50微居里，但放射性比强度不超1微居里（1微居里第公斤），以及部分涂有放射性发光剂的工业成品，上述包装表面清洁，r（伽玛）射线剂量率每秒小于0.1微伦琴（0.1微伦琴第秒）。 　　第六条　托运装过剧毒、易燃气体的空钢瓶和装过毒害品、一级腐蚀物品、黄磷的空容器（装过黄磷的空容器表面不得残留黄磷），应按原装危险货物条件运输条件办理。 　　装过氧化剂、一级易燃液体、腐蚀物品的空容器，应按原状危险货物条件运输。如经倒净洗清并在运单上注明原装危险货物品名和“倒净”、“洗清”字样，可按普通货物运输。 　　托运装过放射性货物的空容器时，其包装表面应清洁无污染，r射线剂量率每秒小于0.1微伦琴（0.1微伦琴第秒）时，可按普通货物运输，但发货人应在货物运单内注明“空容器清洁无寄存器附第号放射性货物空容器检查证明书”（格式三）。 　　装过其他危险货物空容器，均按普通货物办理，发货人在运单上应注明原装危险货物的品名， 　　第七条　铁路运输的起爆器材、炸药、爆炸性药品、气体放射性货物和四级包装的放射性货物，限按整车托运。但在个别情况下，短距离运输起爆器材、炸药和爆炸性药品，经铁路局特别承认，可按零担托运。　 　　以危险货物保险箱运输的危险货物（放射性除外），可在铁路货运营业站按零担办理，并比照普通货物配装，但箱内货物必须符合配装表规定，并用不燃材料填塞妥实。危险货物保险箱的设计和制作，必须经发货单位的主管部或省（市）、自治区主管部门批准，并经发送铁路局统一编号，方可使用。 　　一、二、三级包装的固体和液体放射性货物，可按零担办理。但每件货物最大放射性强度及一批托运或一辆零担车内装载的最多件数以及船舶每舱、汽车每辆装载件数均不得超过附件五规定。 　　一级包装的放射性货物，铁路可按客运包裹运输，但每件重量不得超过80公斤。一批托运或一辆行李车内装载的件数不超过20件，总重量不超过800公斤，放射性总强度不超过2居里。 　　第八条　托运在危险货物吕名索引表中没有列载的危险货物（包括国外进口）时，发货人应在托运前向起运港、站提出经省（市）、自治区主管部门（或指定单位）审查同意的“危险货物技术说明书”（格式一）一式五份。港、站应会同有关单位共同商定，认为符合运输要求时，可以承运（爆炸品、一级氧化剂、剧毒品由港、站报主管局（单位）批准）。港、站应将签认的“危险货物技术说明书”一份存查、二份在承运前报上级备查、一份交发货人、一份随货物运单交收货人。在其他港、站再次托运时，可凭原“危险货物技术说明书”或抄件办理。 　　第九条　发货人托支的放射性化学试剂，化工制品和矿石、矿砂，其运输包装等级和放射性比强度每次都相同时，可以一次核定剂量，再次托运时，可提出原剂量检查证明书抄件。 　　托运封闭型固体块状放射源，当地无核查单位时，发货人可凭原有剂量检查证明书托运。 　　托运“短寿命”的放射性货物时，应在货物运单发货人声明事项栏内注明货物容许运送期限。容许运送期限不得小于铁路、水路、公路和运到期限。 　　　　　　《危险货物运输规则》 - 装卸和运输　　第十条　铁路装运危险货物应使用棚车或危险货物专用车。除危险货物品名表内特别规定者外，经发送铁路局承认，也可使用敞车运输。根据发货人要求并符合罐车使用范围时，可使用罐车。 　　装运爆炸品、氯酸钠、氯酸钾和铁桶包装的一级易燃液体时，不得使用全铁底板棚车及汽车的挂车。使用铁底板汽车和船舶时，应采取安全防护措施。 　　运输气体的和四级包装的放射性货物，铁路应使用发货人自备专用车装运，水路、公路限按专车、专驳拖运，均由发、收货人自行组织装卸。　 　　按整车、专驳、专车装运的放射性货物，其车、船体外表面r射线剂量率不得超过20微伦琴（20微伦琴／秒）。 　　航运单位对装运危险货物的船舶，应根据货物性质，船舶结构，设备条件制定“船舶装运危险货物限额表”。客货原则上不装运危险货物，确需装运时，应制定“客货船装运危险货物限额表”。非机动车和木船原则上不装运放射性货物，确需装运时，应经当地卫生部门批准并采取相应防护措施。 　　水路装运爆炸品和一级易燃流体时，应选取用流体燃料发动和备有避雷设备的船舶，舱内电源线路应全部封闭，拆去保险丝。装卸时不得收、发电报及作用雷达。如必须作用燃煤拖轮拖带时，应备有防止火星的设备，拖轮船尾至驳船首的安全距离不得少于50米。 　　第十一条　危险货物装卸前，应对车、船库进行必要的通风和检查。车内、舱内不得留有任何残渣。 　　车站、港口货运员、调度员和装卸班（队）长应根据货物性质向装卸班组和司机布置安全注意事项，准备必要的消防器材的防护用品，严禁使用明火灯具。严格掌握装卸放射性货物容许作业时间（附件六）。作业时要轻拿轻放，堆码整齐牢固，严禁倒放。 　　危险货物装车、装船时，应根据危险货物想装表规定的要求办理（附件三）起爆器材和炸药不得同装一船，如确需装载时，应隔舱装载，间距不得小于30米。 　　铁路局有条件时可按想装表规定组织沿零担危险货物分组运输。 　　第十二条　铁路按规定需要“编组隔离”（附件九）“禁止溜放”、“溜放时限速连挂”（附件八）或“停止制动”（见品名表）的车辆，发站应在货物运单、车牌、封套、货车装载清单、列车编组顺序表上，注明隔离标记和“禁止溜放”或“限速连挂”表示牌。在同一车内装有编组隔离要求不同的危险货物时，应按隔离要求最严的危险货物作为隔离标准。整装零担车并应在封套上标明其类项。 　　汽车、船舶在装运易爆、易燃货物时应悬挂危险货物信号，在行驶停车和航行停泊期间应与其他船舶、车辆、高压线、建筑物及人口稠密地点，保持一定的安全距离。 　　汽车运输必须按当地公安部门指定的路线、时间行驶，保持一定车距，严禁超速、超车和抢行会车。 　　装运爆炸品、易燃流体的木船，不得随带家属，严禁在船上烧饭及使用明火灯具。 　　运送起爆器材、炸药、气体放射性货物、四级放射性货物和带有幅射的仪器、仪表、器械，发货人必须派熟悉货物性质的人押运。 　　第十三条　凡在铁路专用线的厂、矿、企业，整车危险货物的装卸必须在专用线办理，有条件的专用线亦可组织危险货物整装零担车，但铁路与物资单位应密切协作，对货物包装和装载进行严格检查。 　　对能直接配装的危险货物和非危险货物，并在专用线装车和专用线卸车时，可作一批托运。 　　第十四条　仓库有起爆器材或炸药时，在未搬出前，不得继续送卸与原来存放不同的起爆器材或炸药。 　　第十五条　装过危险货物的车、船卸完后，必须彻底清扫。对装过剧毒气体、剧毒品的车、船卸后必须进行洗刷。如车、船受到危险货物污染或刺激异臭等气味时，必须进行洗刷和消毒（附件七）。铁路没有洗刷消毒条件的车站，应向上级指定的洗刷站回送。并在回送单上注明原装危险货物的品名。收货人组织卸货的车、船，上述作业由收货人负责。 　　未经洗刷、消毒的车、船严禁作用。 　　　　　　《危险货物运输规则》 - 保管和交付 　　第十六条　经常输危险货物的港、站、船，应设有必要的洗刷、防护、消防和放射性货物剂量检查仪器等安全设备。根据货物的性质做好防潮、防热、防晒、防火工作。库、场应有专人警卫。 　　经常办理危险货物的港、站，应建立安全小组，并适当固定货运人员及装卸班组，严格执行安全、防护、检查、交接制度。 　　港、航安全监督部门对水上运输的危险货物应加强管理。 　　第十七条　库、场内存放危险货物时应严格执行“危险货物配装表”的规定。对不能配装的危险货物必须严格隔离。 　　起爆器材、炸药和爆炸性药品相互间不得同存一库，放射性货物不得与其他危险货物同存一库，危险货物与普通货物存放一库时应保持适当的安全距离。 　　包装破损时，应在指定的安全地点主动进行整修。如确有困难时，应及时联系收、发货人或当地有关部门进行处理。 　　第十八条　到达港、站的危险货物，应及时通知收货人，并与有关部门密切配合，做到随到随卸迅速搬出。 　　危险货物搬出后的库、场和被污染的设备、工具应及时清扫、洗刷或消毒，对清除的残渣应妥善处理。 　　一、危险货物品名表（略） 　　二、危险货物包装表（略） 　　三、危险货物配装表（略） 　　四、放射性货物运输包装等级表（略） 　　五、放射性货物装载限额表（略） 　　六、装卸放射性货物容许作业时间表（略） 　　七、对装过危险货物车、船洗刷、消毒的要求（略） 　　八、铁路禁止溜放和溜放时限速连挂的车辆表（略） 　　九、车辆编组隔离表（略） 　　十、易燃货物品名表（略） 格式 　　一、危险货物技术说明书（略） 　　二、放射性货物剂量检查证明书（略） 　　三、放射性货物空容器检查证明书（略） 附录 　　一、气瓶的漆色及标志表（略）　 　　二、危险货物包装标志图（略）

AB剂是二氧化氯发生器使用的原料，其产生的二氧化氯纯度达到98%以上，使用效果好；原料转化率达到95%以上，消毒成本低；此二氧化氯发生器操作简单，两种试剂投入水中即可发生反应。不直接使用固体氯酸钠和浓硫酸、盐酸，储存和使用方便安全；该产品的有效成分含量高，运输和储存安全、可靠，使用简单、方便，能确保水质的安全，不会产生“三致”物质；各项技术经济指标达标。

你好，亚氯酸钠本身是不稳定的固体。60度的温度不高，即使不稀释也能承受。但是即使是用惰性材料稀释，也不可能能承受挤压和撞击，因为不论含量多少，亚氯酸钠在收到挤压时都会剧烈分解，甚至爆炸：3NaClO2===NaCl + 2NaClO3。稀释了安全性肯定高于不稀释，所以你可以选择惰性的氯化钠固体来稀释，只是依然不可绝对保证“安全”。不知道你要干什么，建议寻找代用品。满意请采纳，谢谢^_^