请问乌洛托品的药名一般是什么？

氯酸钠就是氯酸碱，你说的液体氯酸钠，就是是氯酸碱溶液吧？所有的钠盐的溶液都是无色透明的，溶解性：易溶于水，微溶于乙醇。 化学品中文名称： 氯酸钠 化学品英文名称： sodium chlorate 中文名称2： 氯酸碱 英文名称2： 技术说明书编码： 568 CAS No.： 7775-09-9 分子式： NaClO3 分子量： 106.45 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 含量 CAS No. 氯酸钠 ≥99.0% 7775-09-9 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品粉尘对呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损伤，甚至发生窒息。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物： 氧气、氯化物、氧化钠。 灭火方法： 用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。

1、《氯酸钠》：该标准规定了氯酸钠的技术要求，其中包括氯酸盐含量的限制。2、《氯酸盐含量的测试方法》：该标准适用于测定液体样品中氯酸盐含量的方法。3、《水质测定氯酸盐含量的试验方法》：该标准规定了测定水样中氯酸盐含量的试验方法。

1、稀释处理：将氯酸钠缓慢加入大量的水中，使其稀释，然后再逐渐加入碱性物质（如氢氧化钠）进行中和反应。2、化学还原处理：将氯酸钠和可还原物质（如亚硫酸钠）混合并加热，使其发生化学还原反应，产生较为安全的盐类物质。

甲级 同时我也给你补充下分类的一些原则化学品中文名称： 过硫酸钠 化学品英文名称： sodium persulfate 中文名称2： 高硫酸钠 英文名称2： 技术说明书编码： 541 CAS No.： 7775-27-1 分子式： Na2S2O8 分子量： 238.13 危险特性： 无机氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。急剧加热时可发生爆炸。 一、为了与有关规范协调，将原规范中的易燃、可燃液体改为“甲、乙、丙”类液体，以利执行。 二、关于甲、乙、丙类液体划分的闪点基准问题。 为了比较切合实际的确定划分闪点基准，对596种甲、乙、丙类液体的闪点进行了统计和分析，情况如下： 1.常见易燃液体的闪点多数为＜28℃； 2.国产煤油的闪点在28～40℃； 3.国产16种规格的柴油闪点大多数为60～90℃（其中仅“一35号”柴油闪点为50℃）； 4.闪点在60～120℃的73个品种的丙类液体，绝大多数危险性不大； 5.常见的煤焦油闪点为65～100℃。 我们认为凡是在一般室温下遇火源能引起闪燃的液体属于易燃液体，可列入甲类火灾危险性范围。我国南方城市的最热月平均气温在28℃左右，而厂房的设计温度在冬季一般采用12～25℃。 根据上述情况，将甲类火灾危险性的液体闪点基准定为＜28℃，乙类定为＞28℃至＜60℃。丙类定为＞60℃。这样划分甲、乙、丙类是以汽油、煤油、柴油的闪点为基准的，这样既排除了煤油升为甲类的可能性，也排除了柴油升为乙类的可能性，有利于节约和消防安全。 三、关于气体爆炸下限分类的基准问题。 由于绝大多数可燃气体的爆炸下限均＜10％，一旦设备泄漏，在空气中很容易达到爆炸浓度而造成危险，所以将爆炸下限＜10％的气体划为甲类；少数气体的爆炸下限＞10％，在空气中较难达到爆炸浓度，所以将爆炸下限≥10％的气体划为乙类。多年来的实践证明基本上是可行的，因此本规范仍采用此数值。 四、关于火灾危险性分类。 为了使用本规范者正确理解、掌握、执行条文，现将生产火灾危险性分类中须注意的几个问题及各项生产特性简述如下： 生产的火灾危险性分类要看整个生产过程中的每个环节，是否有引起火灾的可能性（生产的火灾危险性分类按其中最危险的物质确定）主要考虑以下几个方面： 1.生产中使用的全部原材料的性质； 2.生产中操作条件的变化是否会改变物质的性质； 3.生产中产生的全部中间产物的性质； 4.生产中最终产品及副产物的性质； 许多产品可能有若干种工艺生产方法，其中使用的原材料各不相同，所以火灾危险性也各不相同，分类时应注意区别对待。 各项生产特性如下： （一）甲类 1.“甲类”第1项和第2项前面已有说明，在此不重述。 2.“甲类”第3项的生产特性是生产中的物质在常温下可以逐渐分解，释放出大量的可燃气体并且迅速放热引起燃烧，或者物质与空气接触后能发生猛烈的氧化作用，同时放出大量的热，而温度越高其氧化反应速度越快，产生的热越多使温度升高越快，如此互为因果而引起燃烧或爆炸。如硝化棉、赛璐珞、黄磷生产等。 3.“甲类”第4项的生产特性是生产中的物质遇水或空气中的水蒸汽发生剧烈的反应，产生氢气或其他可燃气体，同时产生热量引起燃烧或爆炸。该种物质遇酸或氧化剂也能发生剧烈反应，发生燃烧爆炸的危险性比遇水或水蒸汽时更大。如金属钾、钠、氧化钠、氢化钙、碳化钙、磷化钙等的生产。 4.“甲类”第5项的生产特性是生产中的物质有较强的夺取电子的能力，即强氧化性。有些过氧化物中含有过氧基（—O—O一）性质极不稳定，易放出氧原子，具有强烈的氧化性，促使其他物质迅速氧化，放出大量的热量而发生燃烧爆炸的危险。该类物质对于酸、碱、热，撞击、摩擦、催化或与易燃品、还原剂等接触后能发生迅速分解，极易发生燃烧或爆炸。如氯酸钠、氯酸钾、过氧化氢、过氧化钠生产等。 5.“甲类”第6项的生产特性是生产中的物质燃点较低易燃烧、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触能引起剧烈燃烧或爆炸，燃烧速度快，燃烧产物毒性大。如赤磷、三硫化磷生产等。 6.“甲类”第7项的生产特性是生产中操作温度较高，物质被加热到自燃温度以上，此类生产必须是在密闭设备内进行，因设备内没有助燃气体，所以设备内的物质不能燃烧。但是，一旦设备或管道泄漏，没有其他的火源，该物质就会在空气中立即起火燃烧。这类生产在化工、炼油、医药等企业中很多，火灾的事故也不少，不应忽视。 原规范中是“在压力容器内”。我们考虑到有些生产不一定都是在压力容器内进行，故改写为“在密闭设备内”。 （二）乙类 1.“乙类”第l 项和第2项前面已有说明，在此不重复。 2.“乙类”第3项中所指的不属于甲类的氧化剂是二级氧化剂，即非强氧化剂。这类生产的特性是比甲类第5项的性质稳定些，其物质遇热、还原剂、酸、碱等也能分解产生高热，遇其他氧化剂也能分解发生燃烧甚至爆炸。如过二硫酸钠、高碘酸、重铬酸钠、过醋酸等类的生产。 3.“乙类”第4项的生产特性是生产中的物质燃点较低、较易燃烧或爆炸，燃烧性能比甲类易燃固体差，燃烧速度较慢，同时也可放出有毒气体。如硫磺、樟脑或松香等类的生产。 4.“乙类”第5项的生产特性是生产中的助燃气体虽然本身不能燃烧（如氧气），在有火源的情况下，如遇可燃物会加速燃烧，甚至有些含碳的难燃或不燃固体也会迅速燃烧，如1983年上海某化工厂，在打开一个氧气瓶的不锈钢阀门时，由于静电打火，使该氧气瓶的阀门迅速燃烧，阀心全部烧毁（据分析是不锈钢中含碳原子）。因此，这类生产亦属危险性较大的生产。 5.“乙类”第6项的生产特性是生产中可燃物质的粉尘、纤维、雾滴悬浮在空气中与空气混合，当达到一定浓度时，遇火源立即引起爆炸。这些细小的物质表面吸附包围了氧气。当温度提高时，便加速了它的氧化反应，反应中放出的热促使它燃烧。这些细小的可燃物质比原来块状固体或较大量的液体具有较低的自燃点，在适当的条件下，着火后以爆炸的速度燃烧。如某港口粮食筒仓，由于风焊作业使管道内的粉尘发生爆炸，引起21个小麦筒仓爆炸，损失达30多万元。另外，有些金属如铝、锌等在块状时并不燃烧，但在粉尘状态时则能够爆炸燃烧。如某厂磨光车间通风吸尘设备的风机制造不良，叶轮不平衡，使叶轮上的螺母与进风管摩擦发生火花，引起吸尘管道内的铝粉发生猛烈爆炸，炸坏车间及邻近的厂房并造成伤亡。 另外，本规范在条文中加入了“丙类液体的雾滴”。因从《石油化工生产防火手册》、《可性气体和蒸汽的安全技术参数手册》和《爆炸事故分析》等资料中查到，可燃液体的雾滴可以引起爆炸。如1966年11月7日，日本群马县最北部利根河上游的水利发电厂的建筑物内发生了猛烈的雾状油爆炸事故。据爆炸后分析，该建筑物内有一个为调整输出8万kW的水利发电机进水阀用的压油缸。以前该缸是在大约18kg/cm2的压力下使用，而发生事故时是第一次采用70kg/cm2的压力。据计算空气从常压绝热压缩到70kg/cm2时，其瞬时温度上升可达700℃以上，而该缸内油的自燃温度是235℃，且缸内的高压空气中的氧密度是相当高的，故此使缸内的油着火。由于着火使缸内压力异常上升，人孔法兰盖的垫片被冲开，雾状油从这个间隙喷到外面，当达到爆炸浓度后，浮游状态的油雾滴在空气中发生了猛烈爆炸，当场炸死3人，其余人被冲击波推出去发生骨折或烧伤。 （三）丙类 1.“丙类”第1 项在前面已有说明，在此不重述。 2.“丙类”第2项的生产特性是生产中的物质燃点较高，在空气中受到火烧或高温作用时能够起火或微燃，当火源移走后仍能持续燃烧或微燃。如对木料、橡胶、棉花加工等类的生产。 （四）丁类 1.“丁类”第l 项的生产特性是生产中被加工的物质不燃烧，而且建筑物内很少有可燃物。所以生产中虽有赤热表面、火花、火焰也不易引起火灾。如炼钢、炼铁、热轧或制造玻璃制品等类的生产。 2.“丁类”第2项的生产特性是虽然利用气体、液体或固体为原料进行燃烧，是明火生产，但均在固定设备内燃烧，不易造成火灾，虽然也有一些爆炸事故，但一般多属于物理性爆炸。这类生产如锅炉、石灰焙烧、高炉车间等。 3.“丁类”第3项的生产特性是生产中使用或加工的物质（原料、成品）在空气中受到火烧或高温作用时难起火、难微燃、难碳化，当火源移走后燃烧或微燃立即停止。而且厂房内是常温，设备通常是敞开的。一般热压成型的生产。如铝塑材料、酚醛泡沫塑料的加工等类型的生产。 （五）戊类 “戊类”生产的特性是生产中使用或加工的液体或固体物质在空气中受到火烧时，不起火、不微燃、不碳化，不会因使用的原料或成品引起火灾，而且厂房内是常温的。如制砖、石棉加工、机械装配等类型的生产。 五、附注 （一）注①中指的是生产过程中虽然使用或产生易燃、可燃物质，但是数量很少，当气体全部放出或可燃液体全部气化也不能在整个厂房内达到爆炸极限，可燃物全部燃烧也不能使建筑物起火，造成灾害。如机械修配厂或修理车间，虽然使用少量的汽油等甲类溶剂清洗零件，但不会因此而产生爆炸，所以该厂房不能按甲类厂房处理，仍应按戊类考虑.参考资料：http://www.safe001.com/2004/guobiao/m2004051810z.htm我的回答望满意

只能扔掉，过氯酸钠容易吸水潮解，所以在比较湿润的环境下是有保质期的，一旦受潮是不能用的，处置前应参阅国家和地方有关法规，用安全掩埋法处置。过氯酸钠储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，防止受潮。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。以上内容参考：百度百科-氯酸钠

所谓化学法二氧化氯是指以盐酸和氯酸钠或者亚氯酸钠为原料，以二氧化氯发生器为发生设备现场制备二氧化氯来对水体进行消毒的一种消毒方式。首先，这种消毒方式采用的原料——盐酸、氯酸钠、亚氯酸钠都属于高危化学品（盐酸为强腐蚀性化学品，氯酸钠、亚氯酸钠为危险品），它们对运输、储存、使用都有严格的要求，不能有丝毫疏漏。其次，这种消毒方式因为是现场制备二氧化氯，对环境、发生设备、ph值、温度、原料的浓度与纯度、技术水平等反应条件有严格的限制。但是，现实现场很少能达到反应要求，多数情况下产生的是氯离子、次氯酸根、氯酸根等，二氧化氯数量不大，并且会伴生大量的副产物。这些副产物长时间饮用对人体健康危害很大，会致基因突变、致畸形、致癌。

在生活中卫生间消毒时，我习惯用到84消毒液，使用使要加水进行稀释，84消毒液有漂白的作用，在使用的过程中要小心，避免衣物沾到了84消毒液。84消毒液的氯酸钠会挥发，保存时要把瓶盖给拧紧。 84消毒液可以用在厨具、毛巾、地板，对于厨具的消毒，按原液比清水为1：9的比例进行兑水，将厨具放于稀释后的消毒水中浸泡30分钟即可。用84消毒液拖地不好，对孩子是有影，拖地用一般的清洁剂擦地就可以了。孩子小抵抗力差，84消毒液属于次氯酸杀菌的一类消毒液，会对呼吸道产生一定的影响，各种消毒液都有一定的毒性，杀菌消毒后开窗通风，不要浓度太高了，一会儿之后就挥发完了，是没有太大危害的。 84消毒液是可以漂白白色衣物，如果需要对衣物消毒，一定要稀释浸泡，带上手套，不要接触皮肤。 我们幼儿园都是用84消毒液进行消毒处理。这个消毒液的效果不错，把它直接倒到需要消毒的地方，停留两分钟，用刷子刷刷，再用清水冲一冲，都能清洗干净和消毒。只是消毒液的气味有点难闻，倒了以后都会尽快离开，还要小心衣服鞋袜，不要滴到身上。在网上还看到84消毒液一定不能和洁厕灵同时使用，会产生对人体有害气体。也要放到不让孩子碰触到的地方，以免误食。 家庭人口简单，厕所里我一般不用消毒液，只是时常用一下洁厕灵。84消毒液可以用来清洗厕所。 需要注意的是：84消毒液是一种化学试剂，高浓度含氯。可以杀灭病原体和细菌，对物品有腐蚀和漂白作用，对人呼吸道黏膜和皮肤有明显刺激作用，长期生活在这种化学试剂下，不符合人的生态环境，对人的各个器官都会有影响。 由于84消毒液具有极强的消毒杀菌能力，所以可以应用于各种物品的消毒除菌，在给家庭环境消毒时，洗刷厕所：先用刷子将马桶清洗干净，再用消毒液刷洗一遍，最后用清水冲洗。 浴缸及洗手盆也是这么用。 在家里，如无传染病，可以尽量少用为好。而且用时，一定要稀释。 用专门的洁厕剂刺激更少些！ 84消毒液的主要成分是次氯酸钠，腐蚀性比较强，其杀菌作用主要是依靠氧化能力，浓度越高，消毒效果越好。 但浓度越高也越容易引起金属生锈和带色物品褪色，对皮肤的刺激性也越强。而且次氯酸钠溶液的稳定性较差，开瓶后需要尽快使用。 84不适合在家使用，刺激太强了，一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。 被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。而洗厕所没有具体规定，戴上手套洗哦！！需注意不能和洁厕灵在一起使用。 扩展资料： 1.84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。 2.84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。 3. 84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。 4.不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。 5.要区分消毒与解毒的概念，如果有其他食物或药物中毒时切记不可把84消毒液当作解毒药来使用，应该及时就医。 6. 84消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。 7.蔬菜、水果等食物最好不要用84消毒液消毒。 8. 84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。 9.如果浅色衣服染色，也可以用84消毒液进行漂白。 10.外用消毒液，不得口服，置于儿童不易触及处。厕所不能用84消毒液，因为84消毒液是一种化学试剂，高浓度含氯。可以杀灭病原体和细菌，对物品有腐蚀和漂白作用，对人呼吸道黏膜和皮肤有明显刺激作用，长期生活在这种化学试剂下，不符合人的生态环境，对人的各个器官都会有影响。 2.由于84消毒液具有极强的消毒杀菌能力，所以可以应用于各种物品的消毒除菌，在给家庭环境消毒时，洗刷厕所：先用刷子将马桶清洗干净，再用消毒液刷洗一遍，最后用清水冲洗。 浴缸及洗手盆也是这么用。 3.在家里，如无传染病，可以尽量少用为好。而且用时，一定要稀释。用专门的洁厕剂刺激更少些！ 84消毒液的主要成分是次氯酸钠，腐蚀性比较强，其杀菌作用主要是依靠氧化能力，浓度越高，消毒效果越好。4.浓度越高也越容易引起金属生锈和带色物品褪色，对皮肤的刺激性也越强。而且次氯酸钠溶液的稳定性较差，开瓶后需要尽快使用。 84消毒液不适合在家使用，刺激太强了，一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。84消毒液是可以用来厕所消毒的。 84消毒液是一种以次氯酸钠为主的高效消毒剂，主要成分为次氯酸钠（NaClO），溶于水时会分解成HClO（次氯酸），其氧化性贼强，能使一些具有还原性的物质氧化变性，从而达到消毒杀菌的目的，所以清洁厕所时可以用84消毒液进行消毒处理，不过需要注意几点： 1、必须用水稀释使用 84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。 2、不要和洁厕灵一起使用 84消毒液呈碱性，很容易和洁厕灵等强酸性物质发生化学反应，而产生有毒的氯气。 化学方程式为：2HCl+NaClO==NaCl+Cl2↑+H2O 3、注意生产日期 84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果，所以最好现配现用，这样才能达到最好的效果。 4、做好防护工作 84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。 好了，以上就是对于‘厕所消毒能不能用84消毒液"的回答，希望能帮到你~洗刷厕所：先用刷子将马桶清洗干净，再用消毒液刷洗一遍，最后用清水冲洗。 浴缸及洗手盆也是这么用.在家里，可以尽量少用为好。 而且用时，一定要稀释 。而洗厕所没有具体规定，戴上手套洗哦！！ 需注意不能和洁厕灵在一起使用。 （ 因为洁厕灵混合84消毒液后会立即发生剧烈的氧化还原反应，产生大量刺鼻氯气。而氯气是一种呈黄绿色，有强烈刺激性气味，挥发性较强的 有毒气体 。 84消毒液的主要成分是次氯酸钠，呈碱性，而洁厕灵一类的清洁剂，大多是酸性的。两者混合在一起会起剧烈反应，产生大量白色泡沫与刺激性非常强的氯气。氯气是有毒气体，易挥发，中毒后，轻者可能引起咳嗽、胸闷，重者呼吸困难，更严重的甚至可能危及生命。 ）84消毒液可以用来清洗厕所。需要注意的是84消毒液是一种化学试剂，高浓度含氯。可以杀灭病原体和细菌，对物品有腐蚀和漂白作用，对人呼吸道黏膜和皮肤有明显刺激作用，长期生活在这种化学试剂下，不符合人的生态环境，对人的各个器官都会有影响。所有最好不要用。 由于84消毒液具有极强的消毒杀菌能力，所以可以应用于各种物品的消毒除菌，在给家庭环境消毒时，洗刷厕所：先用刷子将马桶清洗干净，再用消毒液刷洗一遍，最后用清水冲洗。 浴缸及洗手盆也是这么用. 在家里，如无传染病，可以尽量少用为好。而且用时，一定要稀释。用专门的洁厕剂刺激更少些！ 84消毒液的主要成分是次氯酸钠，腐蚀性比较强，其杀菌作用主要是依靠氧化能力，浓度越高，消毒效果越好。 但浓度越高也越容易引起金属生锈和带色物品褪色，对皮肤的刺激性也越强。而且次氯酸钠溶液的稳定性较差，开瓶后需要尽快使用。 84不适合在家使用，刺激太强了，一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。 被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。而洗厕所没有具体规定，戴上手套洗哦！！需注意不能和洁厕灵在一起使用。 扩展资料： 1.84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。一般稀释浓度为千分之二到千分之五，即1000毫升水里面放2到5毫升84消毒液。浸泡时间为10到30分钟。被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。 2.84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。 3. 84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。 4.不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。 5.要区分消毒与解毒的概念，如果有其他食物或药物中毒时切记不可把84消毒液当作解毒药来使用，应该及时就医。 6. 84消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。 7.蔬菜、水果等食物最好不要用84消毒液消毒。 8. 84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。 9.如果浅色衣服染色，也可以用84消毒液进行漂白。 10.外用消毒液，不得口服，置于儿童不易触及处。 消毒是我们日常生活常态化的，关键是消毒效果怎么样？如何能够快捷，高效，安全的消毒并且不会带来消毒时的二次污染，这个的确挺让人头痛。 1,84消毒液在厕所用是没问题的，但是84的局限性和低毒性就没那么友好了，切记不能于酸性清洁剂一同使用！！！ 2,随着科学技术的发展，微酸性电解水是目前相对安全，高效，便捷的消毒方式。微酸性电解水的主要成分为次氯酸（HCLO）PH5-6.5.有效率浓度10-80ppm，人体血液白血球中即具有次氯酸成分，故微酸性次氯酸水是最不伤害人体，且具有瞬间杀菌具有强劲的氧化能力，与微生物接触后能迅速破坏有害微生物细胞膜，并摧毁吸附于细胞膜表面上的病毒蛋白质长钉，如大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，结核菌，霍乱弧菌，沙门氏菌噬菌体，诺如病毒，流感病毒等的细胞膜蛋白质成分，能使其脱落，无法再传染病菌。且与微生物及有礼物作用后能立即还原为水。

二氧化氯消毒器是采用化学法工艺,以氯酸钠和盐酸为原料制备二氧化氯和氯气的混合消毒液,可广泛用于饮用水、游泳池、医院污水的消毒；工业循环冷却水杀菌灭藻；工业废水脱色、除臭或去除还原性污染成分。1.二氧化氯消毒器是自动控制运行的真空投加系统,操作安全可靠。2.发生系统氯酸钠转换率在85%以上。3.控制系统采用微电脑控制,可实现自动恒温控制,缺料、欠压、保护功能。4.设备布置工艺合理,管路、管件、阀门等配件布置美观大方,单元为所有部件在本公司装配固定好,确保在运输过程中不遗失、损坏。5.框架内所有结构、材质,都能满足当地环境的防腐要求,并在此基础上选用优质产品。

氯酸钾不是化肥[编辑本段]第一部分：化学名称 中文名称： 氯酸钾 英文名称： Potassium Chlorate 俗称： 白药粉 物理颜色：白色 技术说明书编码： 567 CAS No.： 3811-04-9 分子式： KClO3 分子量： 122.55 构成: K . Cl . O 溶解度：7.4g(20℃)[编辑本段]第二部分：成分组成 有害物成分含量 CAS No. 氯酸钾 ≥99.5% 3811-04-9[编辑本段]第三部分：危险物品 健康危害： 对人的致死量约10g。口服急性中毒表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损害，甚至窒息。粉尘对呼吸道有刺激性。 燃爆危险： 本品助燃，具刺激性，与可燃物混合易发生爆炸。 氯酸钾是一种敏感度很高的炸响剂，有时候甚至会在日光照射下自爆。近几年，由于烟花爆竹引发的重大安全事故中有70％就是因为氯酸钾爆炸引起的，所以我国现在严禁在烟花爆竹中使用氯酸钾。 按规定，烟花爆竹使用的炸响剂是高氯酸钾. 氯酸钾不稳定，高氯酸钾稳定，氯酸钾经过撞击、磨擦、有火花都容易引起爆炸，高氯酸钾稳定，它不容易引起爆炸，比如说用氯酸钾生产的鞭炮在三层楼往下成箱的往下扔就容易引起爆炸，高氯酸钾十层楼往下扔也不爆炸，所以国家规定的就得用高氯酸钾生产各类的烟花爆竹，而氯酸钾坚决不允许用。 据了解，近年来我们国家所发生的烟花爆竹爆炸案大部分都是由氯酸钾爆炸引起的，不论是生产、还是运输、抑或是销售这种用氯酸钾制造的烟花爆竹，每一个环节都充满了险情，那为什么还会有人不惜以身试法，冒着生命危险去生产、运输、销售这种伪劣烟花爆竹呢？[编辑本段]第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。[编辑本段]第五部分：消防措施 危险特性： 强氧化剂。常温下稳定，在400℃ 以上则分解并放出氧气。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物： 氯化物（主要是氯化钾）。 灭火方法： 用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。[编辑本段]第六部分：泄漏处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。[编辑本段]第七部分：操作储存 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。[编辑本段]第八部分：个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿聚乙烯防毒服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。[编辑本段]第九部分：理化特性 主要成分： 含量:工业级 一级≥99.5％;二级≥99.2％。 外观与性状： 无色片状结晶或白色颗粒粉末，味咸而凉。 pH： 熔点(℃)： 368.4 沸点(℃)： 400 相对密度(水=1)： 2.32 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，不溶于醇、甘油。 溶解度：7.4g/100gH2O【20℃】 主要用途： 用于火柴、烟花、炸药的制造，以及合成印染、医药，也用作分析试剂。 其它理化性质： 400(约)[编辑本段]第十部分：反应活性 稳定性： 常温稳定 禁配物： 强还原剂、易燃或可燃物、醇类、强酸、硫、磷、铝、镁。 避免接触的条件： 高温、阳光直射 聚合危害：暂未发现 分解产物： 氯化钾 氧气(加热融化后会缓慢分解，在二氧化锰作催化剂时会快速分解，实验室常用此法制氧气)[编辑本段]第十一部分：毒理资料 急性毒性： LD50：1870 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性：[编辑本段]第十二部分：生态资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。[编辑本段]第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。 废弃注意事项：[编辑本段]第十四部分：运输手段 危险货物编号： 51031 UN编号： 1485 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 装入二层纸袋或塑料袋，袋口扎紧，再装入厚度为0.7 毫米的钢桶内，容器口应密封牢固。每桶净重不超过50公斤；按零担运输时，钢桶外应再加透笼木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。[编辑本段]第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。其它法规：氯酸钾生产安全技术规定 (HGA092-83)。 第十六部分：实验室用途 实验室用于制取氧气、氯气；做助燃剂。[编辑本段]第十六部分：药品制法 电解法：将饱和的食盐水溶液进行电解制得氯酸钠溶液， 与一定量的氯化钾进行复分解反应， 反应液经冷却至35℃以下时析出结晶， 分离出母液，将粗制氯酸钾进行精制，待精制液含氯酸钾280g/L、氯化钠40g/L以下时， 再进行二次冷却至25℃析出结晶，经离心分离、水洗、在65℃下气流干燥、粉碎，制得氯酸钾成品。 其反应式如下： NaCl +3H2O=（通电）NaClO3+3H2↑（以石墨为阳极、铁为阴极电解食盐水得到NaOH和Cl2,再利用NaOH的热溶液与Cl2反应得到氯酸钠、氯化钠和水，并不断将此中生成的氯化钠作为原料，经过适当的时间可得较纯氯酸钠） NaClO3+KCl=（MnO2）KClO3+NaCl 实验室制法： 氢氧化钾与氯气反应： 6KOH+3Cl2=（△）KClO3+5KCl+3H2O 加热反应 氯酸钾加热制取氧气(实验室制法)化学方程式:2KClO3=（△MnO2催化剂）2KCl+3O2↑ 氯酸钾制加热取氯气化学方程式:2KClO3+I2=（△）2KIO3+Cl2↑

高氯酸钠（Sodium perchlorate）是一种无机化合物，其电解方程式如下：在电解过程中，高氯酸钠分解为氯气（Cl2）、氧气（O2）、钠离子（Na+）和氯酸根离子（ClO4-）：在阳极（正极）上发生的反应是：2ClO4- → Cl2 + 2O2 + 2e-在阴极（负极）上发生的反应是：2H2O + 2e- → H2 + 2OH-总的电解方程式可以表示为：2NaClO4 → Cl2 + O2 + 2Na+ + 2ClO4-需要注意的是，高氯酸钠是强氧化剂，其电解需要谨慎操作，因为氧气和氯气是有毒的。电解通常在适当的设备和条件下进行，以确保安全性。

不建议使用聚乙烯容器来存放亚氯酸钠液体。聚乙烯是一种化学惰性的材料，但是亚氯酸钠是一种强氧化剂，容易引起与聚乙烯的反应，导致容器的腐蚀和损坏。同时，亚氯酸钠也容易与其他有机物发生反应，产生有毒气体，因此需要特别注意安全性。建议使用玻璃、陶瓷、不锈钢等材料的容器来存放亚氯酸钠液体。

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

1.公路危化品运输安全有哪些注意要点 危化品易燃、易爆、易中毒、易污染，运输中一旦肇事就可能酿成重特大事故，后果不堪想象。 同时，给施救带来相当大的困难，处理回收也极为棘手。值得指出的是，绝大多数伤亡者并非司乘人员，而是肇事地段无辜的村民和路人。 这类事故应当引起高度重视。 如何安全运输危化品呢？以较常见的铁桶包装运输为例，应注意6个方面。 货物特性要知悉 专车运输防万一 运输危险化学品一定要专车专用，不可滥用一些不符合安全要求的车辆，或混装一些别的货品。驾驶员要掌握一定的化工知识，对所装载的化学品要有大致的了解，成为半个“行家”。生产企业在产品启运前要向驾驶员交待清楚所载货物的物理、化学性能，注意事项，如产品的比重、闪燃点、毒性、膨胀系数等。 例如，运输桶装的环氧氯丙烷，其膨胀系数大，易燃，灌装时一定要用新桶，要满桶装，不能留有空间。 夏季时要在车上装棚杆，搭凉篷，以利空气流通，避免阳光直射。要向有关部门办理危险品运输证，悬挂小黄旗，上写“危险品”字样，以供人们识别。 另外还要带上桶盖密封圈、湿麻袋、少量沙子，以及专用扳手、干粉灭火器等，以备不时之需。 科学装载要细心 有备无患才是真 从事危化品运输的过程其实是检验驾驶人责任心的过程，从一开始工作就要细心。 桶装危化品装载看似简单，其实很有讲究。装载要匀称、平衡，做到一车一货；化学危险品不能混装，以免泄漏后产生化学反应；桶与桶之间不能留有空隙，空隙要用废纸板或编织袋填充；排气管要装阻火器；如果是铁地板车厢，还应铺上一层草包或芦苇，以免行驶中滑动；还要用绳子将货物捆成一个整体固定起来，确保装载牢固。 平衡前进勿急躁 中速行驶最牢靠 运输危险品责任重于泰山，对司机不但要求技术精湛，脾气也不能急躁。司机行车时要“礼让三先”，主动避让各种车辆；躲开坑坑洼洼，不开英雄车、赌气车；尽量少用紧急刹车，以保持货物的稳定，使车辆在平稳中前进。 值得注意的是，无论运输何种化工产品，都要加盖雨布，以防行车交会时有烟头飞落车厢。 行车途中勤查看 意外情况早发现 危险品运输的安全隐患是从泄漏开始的，由于行车中车辆颠簸，易造成包装破损，破损又往往集中在三个“点”上：一是桶盖没拧紧或密封圈失效；二是铁桶的焊缝处及桶筋由于磨擦破损；三是桶底在行驶过程中位移。 因此，每行驶两小时要查看一下桶盖上有无东西溢出。 司机应该注意的是，高温季节，液体会膨胀，更换密封圈时，要等放走气体再打开，避免开盖过急液体喷出伤人。 路况选择莫大意 时间路线要适宜 运输危化品要选择道路平整的国道、高速公路等主干线，不能走情况复杂的道路。行车要远离城镇及居民区，非通过不可时，要再检查一次，确认安全无泄漏后再过境。 不能在城市街道、人口密集区停车休息、吃饭。特别是槽车运输危化品，由于罐子全部暴露在外，夏天运输时，司机应尽量白天休息，夜间行车，以防液体膨胀。 在行车中要避开车辆、人员高峰期。万一发生泄漏，个人力量无法挽回时，要迅速开往空旷地带，远离人群、水源。 一旦发生交通事故，要扩大隔离范围，并立即向有关部门报告。 小心卸货勿蛮干 善始善终防污染 危化品有毒性、腐蚀性，一不注意就容易污染环境，特别是液体产品容易污染土地和水源。 经过长途运输，外包装都有一定的破损，卸货时尤其要注意。没有专用站台的地方要铺跳板或木杠，用绳子拉住桶缓缓落地，或用废轮胎垫底，起到缓冲作用。 并要告之货主，对危险品要搁置一段时间，等各种性能平稳后再使用。另外，卸货后如发现车厢里有泄漏的痕迹，不要急于清洗，要先用锯末或沙子清扫一遍，让其干透、蒸发后，在远离水源的地方用水冲洗，以免污染环境。 2.“危化品”运输新规多,要注意哪些事项 进出厂区手续办理 保卫人员应严格把好进出厂手续的办理工作，对所有外来车辆必须登记，登记表格须填写清晰、详细，认真记录好货物类型、进出厂时间。 并严格禁止进入厂区的车辆内带有烟火易燃易爆品，车辆进出门须经公司押运人员签字方可放行。装卸作业要求1作业现场应统一指挥，有明确固定的指挥信号，以防作业混乱发生事故。 作业现场装卸搬运人员和机具操作人员，应严格遵守劳动纪律，服从指挥。非装卸搬运人员，均不准在作业现场逗留。 2对各种装卸设备，必须制定具体的安全技术操作规程，并由经过操作训练的专职人员操作，以防事故发生。3在装卸搬运危险品操作前，必须严格执行操作规程和有关规定，预先做好准备工作，认真细致地检查装卸搬运工具及操作设备。 工作完毕后，沾染在工具上面的物质必须清除，防止相互抵触的物质引起化学反应。对操作过氧化剂物品的工具，必须清洗后方可使用。 4人力装卸搬运时，应量力而行，配合协调，不可冒险违章操作。5装卸危险品应轻搬轻放，防止撞击摩擦、震动摔碰。 液体铁桶包装卸垛，不宜用快速溜放办法，防止包装破损。对破损包装可以修理的，必须移至安全地点，整修后再搬运，整修时不得使用可能发生火花的工具。 6散落在地面上的物品，应及时清除干净。对于扫起来的没有利用价值的废物，应采用合适的物理或化学方法处置，以确保安全。 7两种性能相互抵触的物质，不得同时装卸。对怕热、怕潮物质，装卸时要采取隔热、防潮措施。 人员防护要求1操作人员不准穿带钉子的鞋。根据不同的危险特性，应分别穿戴相应的防护用具。 对有毒的腐蚀性物质更要注意，在操作一段时间后，应适当呼吸新鲜空气，避免发生中毒事故。操作完毕后，应对防护用具进行清洗或消毒，保证人身安全。 各种防护用品应有专人负责，专储保管。2装卸作业完毕后，应及时洗手、洗脸、漱口、淋浴。 中途不得饮食、吸烟，并且必须保持现场空气流通，防止沾染皮肤，黏膜等。3装卸现场应备有清水、苏打水和稀醋酸等，以备急用。 如装卸人员出现头晕、头痛等中毒现象，应按救护知识进行急救，严重者要立即送医院治疗。各类化学品装卸安全事项1压缩气体和液化气体 储存压缩气体和液化气体的钢瓶是压力容器，装卸搬运作业时，应用抬架或搬运车，防止撞击、拖拉、摔落，不得溜坡滚动；搬运前应检查钢瓶阀门是否漏气，搬运时不要把钢瓶阀对准人身，注意防止钢瓶安全帽跌落；装卸有毒气体钢瓶时，应穿戴防毒用具；剧毒气体钢瓶要当心漏气，防止吸人有毒气体；搬运氧气钢瓶时，工作服和装卸工具不得沾有油污；易燃气体严禁接触火种，在炎热的季节搬运作业应安排在早晚阴凉时进行。 2易燃液体 其闪点低、汽化快、蒸气压力大，又容易和空气混合成爆炸性的混合气，在空气中浓度达到一定范围时，不仅火焰能导致起火燃烧或蒸气爆炸，其他如火花、火星或发热表面都能使其燃烧或爆炸。因此，在装卸搬运作业中必须注意以下几点：室内装卸搬运作业前应先进行通风；搬运过程中不能使用黑色金属工具，必须使用时应采取可靠的防护措施；装卸机具应装有防止产生火花的防护装置；在装卸搬运时必须轻拿轻放，严禁滚动、摩擦、拖拉；夏季运输要安排在早晚阴凉时间进行，雨雪天作业要采取防滑措施；罐车运输要有接地链。 3易燃固体 燃点低，对热、撞击、摩擦敏感，容易被外部火源点燃，而且燃烧迅速，并可能散发出有毒气体。在装卸搬运时除按易燃液体的要求处理外，其作业人员禁止穿带铁钉的鞋，不可与氧化剂、酸类物质共同搬运。 搬运时散落在地面上和车厢内的粉末，要随即抹擦干净。装运时要捆扎牢固，使其不摇晃。 4遇水燃烧物质 这类物品在相互作用时发生剧烈的化学反应，放出大量的有毒气体和热量，由于反应异常迅速，反应时放出的气体和热量又多，放出来的可燃性气体能迅速地在周围空气中达到爆炸极限，一旦遇明火或由于自燃就会引起爆炸，所以在搬运装卸作业时要做到以下几点：注意防水、防潮，雨雪天没有防雨设施不准作业；若有汗水应及时擦干，绝对不能直接接触遇水燃烧物质；在装卸搬运中不得翻滚、撞击、摩擦、倾倒，必须做到轻拿轻放；电石桶搬运前预先放气，使桶内乙炔气放尽，然后搬动；须两人抬扛，严禁滚桶、重放、撞击、摩擦，防止引起火花；工作人员必须站在桶身的侧面，避免人身冲向电石桶面或底部，以防爆炸伤人；不得与其他类别危险化学品混装混运。5氧化剂 在装运时除了注意以上规定外，应单独装运，不得与酸类、有机物及自燃、易燃、遇湿易燃的物品混装混运，一般情况下氧化剂也不得与过氧化物配装。 6毒害品及腐蚀物品 尤其是剧毒物品，少量进入人体或接触皮肤，即能造成局部 *** 或中毒。腐蚀物品具有强烈腐蚀性，除对人体，动、植物体，纤维制品，金属等能造成破坏外，甚至会引起燃烧。 危化品物流运输驾驶员、押运员安全注意事项 《危险化学品安全管理条例》第三十七条规定：“危险化学品运输企业，应当对其驾驶员、船员、装卸管理人员、押运人员进行有关安全知识培训；驾驶员、船员、装卸管理人员、押运人员必须掌。 3.危化品运输车辆要求 危险化学品运输车辆的安全要求 （1）运输危险化学品的车辆不宜采用金属车厢，以防摩擦、震动等引起事故。 如必须采用时，应落实可靠的防护措施。 （2）运输车辆的拦板应坚实、稳固、可靠，确保在转弯时不会使物品滑动或跌落。 危险化学品的装载高度不得超过车辆拦板高度。车厢底板应平整、密实、无缝隙，不致造成液化危险化学品渗漏接触传动轴摩擦起火。 （3）运输车辆在盛夏装运危险化学品时，应有遮阳措施或其他防护措施，或限定夜间运输。运送遇湿易燃物品应备有油布等防雨设施。 （4）运输车辆应根据所装危险化学品的性质配置相应的灭火器材、防护急救用品，以供急用。通常可在驾驶室内或近旁悬挂1211、二氧化碳或干粉灭火器。 这些灭火器材和防护急救用品应定期进行检查，发现渗漏、破损、变形或重量减轻、筒身摇动有声响等，应立即维修或更换，以确保其随时处于完好状态。 （5）运输车辆应在车头或明显部位悬挂由公安部门统一规定的带有“危险品”字样的专用黄底黑字信号旗，以明显醒目的标志引起其他车辆的注意。 无关人员不得搭乘装有易燃易爆或剧毒化学物品的运输工具。 （6）采用槽车运送易燃液体时，槽车顶部应有阻火器。 危险化学品运输车辆的安全要求 （1）运输危险化学品的车辆不宜采用金属车厢，以防摩擦、震动等引起事故。如必须采用时，应落实可靠的防护措施。 （2）运输车辆的拦板应坚实、稳固、可靠，确保在转弯时不会使物品滑动或跌落。危险化学品的装载高度不得超过车辆拦板高度。 车厢底板应平整、密实、无缝隙，不致造成液化危险化学品渗漏接触传动轴摩擦起火。 （3）运输车辆在盛夏装运危险化学品时，应有遮阳措施或其他防护措施，或限定夜间运输。 运送遇湿易燃物品应备有油布等防雨设施。 （4）运输车辆应根据所装危险化学品的性质配置相应的灭火器材、防护急救用品，以供急用。 通常可在驾驶室内或近旁悬挂1211、二氧化碳或干粉灭火器。这些灭火器材和防护急救用品应定期进行检查，发现渗漏、破损、变形或重量减轻、筒身摇动有声响等，应立即维修或更换，以确保其随时处于完好状态。 （5）运输车辆应在车头或明显部位悬挂由公安部门统一规定的带有“危险品”字样的专用黄底黑字信号旗，以明显醒目的标志引起其他车辆的注意。无关人员不得搭乘装有易燃易爆或剧毒化学物品的运输工具。 （6）采用槽车运送易燃液体时，槽车顶部应有阻火器和呼吸阀；底部有导除静电的装置；排气管应加防火（星）罩，并宜设在车头位置（易燃液体装卸操作一般在车尾部及侧部）；储槽内应有若干金属板分隔，使罐体具有足够的刚度，并能减少车辆行驶时液体不致剧烈晃动、摩擦而产生静电；车辆的电气点火系统应确保接触良好和完善，防止电气火花引起事故。 （7）采用槽车装卸液化石油气时，除槽车储罐应检测、探伤、耐压试验符合有关要求外，罐体上应设有符合安全要求的安全阀、压力表、液位计、过流阀、紧急切断阀、防静电接地链、着火应急灭火器等防火安全设施，并定期检查，使之随时处于完好状态。 1） 危险化学品运输安全技术与要求 化学品在运输中发生事故比较常见，全面了解化学品的安全运输，掌握有关化学品的安全运输规定，对降低运输事故具有重要意义。1.国家对危险化学品的运输实行资质认定制度，未经资质认定，不得运输危险化学品。 2.托运危险物品必须出示有关证明，在指定的铁路、交通、航运等部门办理手续。托运物品必须与托运单上所列的品名相符，托运未列入国家品名表内的危险物品，应附交上级主管部门审查同意的技术鉴定书。 3.危险物品的装卸人员，应按装运危险物品的性质，佩戴相应的防护用品，装卸时必须轻装、轻卸，严禁摔拖、重压和摩擦，不得损毁包装容器，并注意标志，堆放稳妥。4.危险物品装卸前，应对车（船）搬运工具进行必要的通风和清扫，不得留有残渣，对装有剧毒物品的车（船），卸车后必须洗刷干净。 5.装运爆炸、剧毒、放射性、易燃液体、可燃气体等物品，必须使用符合安全要求的运输工具：禁止用电瓶车、翻斗车、铲车、自行车等运输爆炸物品。运输强氧化剂、爆炸品及用铁桶包装的一级易燃液体时，没有采取可靠的安全措施，不得用铁底板车及汽车挂车；禁止用叉车、铲车、翻斗车搬运易燃、易爆液化气体等危险物品；温度较高地区装运液化气体和易燃液体等危险物品，要有防晒设施；放射性物品应用专用运输搬运车和抬架搬运，装卸机械应按规定负荷降低25%；遇水燃烧物品及有毒物品，禁止用小型机帆船、小木船和水泥船承运。 6.运输爆炸、剧毒和放射性物品，应指派专人押运，押运人员不得少于2人。7.运输危险物品的车辆，必须保持安全车速，保持车距，严禁超车、超速和强行会车。 运输危险物品的行车路线，必须事先经当地公安交通管理部门批准，按指定的路线和时间运输，不可在繁华街道行驶和停留。8.运输易燃、易爆物品的机动车，其排气管应装阻火器，并悬挂“危险品”标志。 9.运输散装固体危险物品，应根据性质，采取防火、防爆、防水、防粉尘飞扬和遮阳等措施。10.禁止利用内河以及其他封闭水域运输剧毒化学品。 4.要考危化品运输资格证要什么条件 道路危险货物运输驾驶员应当符合下列条件： （一）取得相应的机动车驾驶证； （二）年龄不超过60周岁； （三）3年内无重大以上交通责任事故； （四）取得经营性道路旅客运输或者货物运输驾驶员从业资格2年以上； （五）接受相关法规、安全知识、专业技术、职业卫生防护和应急救援知识的培训，了解危险货物性质、危害特征、包装容器的使用特性和发生意外时的应急措施； （六）经考试合格，取得相应的从业资格证件。 5.危化品装卸搬运如何操作 化学危险物品分类说明 （1）爆炸品 此类物品具有易于燃烧和爆炸性能。当受到高热、震动、摩擦、撞击等外加作用或与酸碱等物品接触、发生剧烈的化学反应，产生大量气体和热量，同时气体急剧膨胀而引起爆炸。 按其性质，分为四项： ①点火器材 包括异火索，点火绳等； ②起爆器材 包括异爆索，雷管等； ③炸药及爆炸性药品 包括 *** （梯恩梯），硝化甘油混合炸药，黑火药，硝铵炸药，叠氮化钠等； ④其他爆炸品 包括猎枪子弹，礼花炮和爆竹（鞭炮）等。 （2）氧化剂 此类物品具有强烈氧化性能，具体品种之间还可能互有抵触。 除部分有机氧化剂外，其本身虽不燃烧，但在一定的条件下，经受摩擦、震动撞击、高热或遇酸碱的物质，在受潮，接触易燃物、有机物、还原剂以及和性质有抵触的物品混存时，即能分解，发生燃烧和爆炸。 胺氧化剂的性质将之分为四项： ①一级无机氧化剂 包括碱金属及碱土金属的氯酸盐及高氯酸盐（如氯酸钾、氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸钠等），过氧化物（如过氧化钾、过氧化钠等），和碱金属及碱土金属的硝酸盐（如硝酸钾、硝酸钠等）； ②一级有机氧化剂 包括过氧化氢和硝酸的有机衍生物（如过氧化二苯甲酰、硝酸胍等）； ③二级无机氧化剂 包括重铬酸盐、亚硝酸盐（如重铬酸铵、重铬酸钾、重铬酸钠、亚硝酸钾、亚硝酸钠等）； ④二级有机氧化剂 包括过醋酸、土荆芥油等。 为了贮存上的安全、在上述划分二级四项的基础上，再划分为七个小项： 甲 过氧化氢的无机衍生物（如过氧化钾、过氧化钠等）； 乙 氯酸盐、溴酸盐、碘酸及高碘酸盐、高氯酸盐等； 丙 硝酸盐（硝酸铵单存）； 丁 高锰酸盐及重铬酸盐； 戊 亚硝酸盐； 己 过硫酸盐和过硼酸盐； 庚 过氧化氢的有机衍生物和硝酸的有机衍生物。 压缩气体和液化气体 气体经压缩成为压缩气体或液化气体而贮存于受压容器中，此类物品不论其本身性质如何，都具有受热膨胀的特性，若内部压力大于容器所能承受耐压限度时，或撞击使容器受损，即能引起爆炸燃烧的危险。 有的还有毒害性，按其性质，分为四项： ①剧毒气体 包括氰化氢、液氯、液氨等； ②易燃气体 包括乙炔气、乙烷、氢气等； ③助燃气体 包括氧气等； ④不燃气体 包括氖、氩、氦、氮等。 自燃物品 此类物品在适当温度的空气中，虽未与明火接触，依靠自身的分解、氧化作用而发热，达到物品燃烧点，即能引起燃烧。 按其性质分为两项： ①一级自燃物品 在空气中分解或剧烈氧化，达到自燃点即能迅速燃烧的物品（如黄磷、硝化纤维胶片等）； ②二级自燃物品 在空气中缓慢氧化，积热不散，达到物品的自燃点引起自燃的物品（如油布及其制品，油纸及其制品，油绸及其制品，植物油浸的棉、麻、毛、发、丝及野生纤维等）。 遇水燃烧物品 此类物品遇水或在潮湿空气中能迅速分解，放出高热并产生易燃、易爆气体、而引起燃烧爆炸，按其遇水活泼程度，分为两项： ①一级遇水燃烧物品 遇水剧烈反应，产生氢气或其他易燃气体引起燃烧爆炸的物品（如金属钾、金属钠和电石等）； ②二级遇水燃烧物品 遇水发生缓慢反应，产生可燃气体而引起燃烧的物品（如锌粉、保险粉等）。 易燃液体 凡物质在常温下以液体形态存在，易于燃烧和挥发；其闪点在45℃以下易属此类物品。易燃液体及其蒸气一般均有毒性，有的还有麻醉性，按其性质，分为两项： ①一级易燃液体 极易燃烧和挥发，闪点低于28℃； 来源： ②二级易燃液体 容易燃烧和挥发，闪点在28℃以上，45℃以下。 闪点45~65℃的可燃液体，虽不列入此类，但具有一定的燃烧危险性，也应加强保管。 易燃固体 此类物品燃点（着火点）较低，易被氧化。 受热、遇火、受冲击或摩擦以及与氧化剂、强酸等接触时，能引起猛烈燃烧或爆炸，燃烧时放出大量有毒有害气体，按其易燃程度，分为二项： ①一级易燃固体 燃点低，易燃烧和爆炸，燃速快，燃烧时能放大量剧毒气体（如硝化棉、赤磷等）； ②二级易燃固体 燃烧性质比一级易燃固体低，但也容易燃烧，燃烧时放出有毒气体（如硫黄、萘、铝粉等）。 毒害品 此类物品具有强烈的毒害性，少量侵入人体、畜体内或触及皮肤时，即可造成局部 *** 或中毒，甚至死亡，口服或皮肤接触毒害品时，生物试验致死中量（LD50）在 50mg/kg以下，人体吸入气体毒害品，致死中量（CL50）吸入时间4h，浓度在2mg/L以下，能造成死亡者，均属剧毒品。 按其性质，分为四项： ①无机剧毒品 如氰化钾（钠）、亚砷酸等； ②有机剧毒品 如硫酸二甲酸、磷酸三甲苯酯等； ③无机有毒品 如氯化钡、氟化钠等； ④有机有毒品 如四氯化碳、糠醛等。 腐蚀物品 此类物品具有强烈腐蚀性，与其他物品接触能因腐蚀作用而发生破坏现象，与人体接触能发生灼伤，且较难医治。 按其性质，分为八项： ①一级无机酸性腐蚀物品 如硝酸、硫酸等； ②一级有机酸性腐蚀物品 如甲酸、三氯乙醛等； ③二级无机酸性腐蚀物品 如盐酸、磷酸等； ④二级有机酸性腐蚀物品 如冰醋酸、氯乙酸等； ⑤无机碱性腐蚀物品 如烧碱、硫化钠等； ⑥有机碱性腐蚀物品 如甲醇钠、二乙醇胺等； ⑥无机其他腐蚀物品 如漂。 6.要考危化品运输从业资格证要什么条件 《道路运输从业人员管理规定》 第九条 经营性道路旅客运输驾驶员应当符合下列条件： （一）取得相应的机动车驾驶证1年以上； （二）年龄不超过60周岁； （三）3年内无重大以上交通责任事故； （四）掌握相关道路旅客运输法规、机动车维修和旅客急救基本知识； （五）经考试合格，取得相应的从业资格证件。 第十一条 道路危险货物运输驾驶员应当符合下列条件： （一）取得相应的机动车驾驶证； （二）年龄不超过60周岁； （三）3年内无重大以上交通责任事故； （四）取得经营性道路旅客运输或者货物运输驾驶员从业资格2年以上； （五）接受相关法规、安全知识、专业技术、职业卫生防护和应急救援知识的培训，了解危险货物性质、危害特征、包装容器的使用特性和发生意外时的应急措施； （六）经考试合格，取得相应的从业资格证件。 7.浅谈如何加强危化品运输安全管理 随着经济建设的高速发展，危险化学品的使用范围越来越广泛，危险化学品运输业务也日益增多。 一、危化品意义 随着现代科学技术的迅速发展，在社会生产和流通过程中危险品货物的品种数量在不断增加，化学物品由于其分子结构和元素组成的不同而性质不同，其中具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等危险性质的化学物品也称危险品。《危险货物分类和品名编号》给出的定义是“凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质，在运输、装卸和储存保管过程中，容易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的货物，均属危险货物。 二、危化品运输特点 危险品一般都是工业原料或产品，以其特殊的物理、化学性能，在接触和处理过程中必须遵守相应的规则，以免发生事故，造成灾害，其运输环节是一项技术性和专业性很强的工作。其主要特点是：品种繁多、性质各异、危险性大，运输管理方面的相关规章，规定多，专业性强。危险品运输不仅要满足一般货物的运输条件，严防超载、超速等危及行车安全的情况发生，还要根据货物的物理和化学性质，满足特殊的运输条件。其专业性主要表现为为：业务专营，车辆专用，人员专业。 三、危化品运输安全管理存在的问题 相对于生产、经营、储存、使用四个环节而言，危化品运输环节由于处于跨区域流动状态，存在的问题最多，发生的事故也最多，归纳起来主要有如下几个方面。1、运输从业人员素质不高，缺乏必要的危险物品常识，遇紧急情况处置不当，措施不力。片面追求赢利的思想严重，并没有把安全放在首要位置，处置重利益、轻安全的思想，有的具备运输资格人员从事危货运输时，把危险品当作普通货物运输，对货物的性状、危害应采取的安全措施不太了解，发生泄漏事故后无法施救，贻误救援时机，造成严重后果。2、应急处置措施乏力，由于现行应急处置机制缺乏科学性、专业性，在处置中容易出现不协调现象。主要表现在：一是应急救援分散，应急指挥职能交叉，存在职责不明，机制不顺，针对性不强等问题，唯以协调作战；二是反映迟缓，救援能力差。目前救援力量普通存在装备数量不足，技术落后等问题，导致应急反应迟缓，能力低下；三是应急法规不健全，预案的可操作性不强，应急难以有序进行，主要反映在预案需求分析不足，预案框架结构与层次不便管理，目标及责任等功能不够清晰和准确，应急演练没有有效开展并缺乏针对性。 四、加强道路危化品运输管理工作的对策及措施1、加强对运输企业资质条件的认定，建立统一、规范化的危险品运输行业标准。2、改善运输条件，提高运输技术水平。3、加强技术培训，提高从业人员整体水平。4、建立健全各项规章制度，落实安全责任制。5、部门联运，信息互动，充分发挥职能部门作用，强化对危险品运输车辆路途中的监管。 （崔长清）

你好，亚氯酸钠本身是不稳定的固体。60度的温度不高，即使不稀释也能承受。但是即使是用惰性材料稀释，也不可能能承受挤压和撞击，因为不论含量多少，亚氯酸钠在收到挤压时都会剧烈分解，甚至爆炸：3NaClO2===NaCl + 2NaClO3。稀释了安全性肯定高于不稀释，所以你可以选择惰性的氯化钠固体来稀释，只是依然不可绝对保证“安全”。不知道你要干什么，建议寻找代用品。满意请采纳，谢谢^_^

AB剂是二氧化氯发生器使用的原料，其产生的二氧化氯纯度达到98%以上，使用效果好；原料转化率达到95%以上，消毒成本低；此二氧化氯发生器操作简单，两种试剂投入水中即可发生反应。不直接使用固体氯酸钠和浓硫酸、盐酸，储存和使用方便安全；该产品的有效成分含量高，运输和储存安全、可靠，使用简单、方便，能确保水质的安全，不会产生“三致”物质；各项技术经济指标达标。

危险货物运输规则》 - 分类和范围　　第一条　具有燃烧、爆炸、腐蚀、毒害、放射射线等性质，在运输过程中能引起人身伤亡、人民财产受到毁损的物资，均属危险货物。 　　危险货物按其性质和运输要求分为：爆炸品、氧化剂、压缩气体和液化气体、自然物品、放射性物品十类（附件一）。 　　有些物资虽然不属危险货物，但容易引起燃烧（品名见附件十），在运输过程中，必须采取防火措施。　　　 　　第二条　凡由铁路、水路、公路运输的危险货物，除军运国际联运另有规定者外，均按本规则办理。 　　各单位可根据本规则，制定实施细则。 　　　　　　　托运和承运 　　第三条　发货人托运危险货物时，应在货物运单内填写危险货物品名索引表内列载的品名、编号，并在运单左上角用红色墨水或红色戳记标明类项。 　　起运港、站应与有关单位密切配合，组织进货，清点验收，尽快发运。 　　托运爆炸品时，应附有品名表内规定的证明。托运放射性货物时，应提出剂量核晒单位（由当地科学技术部门和卫生部门指定）检查的“剂量检查证明书”（格式二），并按包装表面的射线剂量率，分为四个运输包装等级（附件四）。 　　第四条　危险货物的包装应符合危险货物品名表及包装表（附件二）的规定，每件货物包装上应有规定的包装标志（附录一、二）及运输包装指示标志。 　　国外进口危险货物，发货人应在货物运单上的注明“进口原包装”字样，可按原包装托运。如包装破损经整修后双方确认能保证安全运输时，仍可托运。如改变进口危险货物包装时，发货人可与港、站协商解决。 　　发货人提出改变包装要求时，应首先向港，站提出经主管部或省9市、自治区主管部门审查同意的包装方法。港、站就此会同发货人共同鉴定，认为能保证安全运输时，可在指定时间和区段内组织试运（爆炸品、一级氧化剂、剧毒品由港、站报主管局（单位）批准），并将试运条件报主管局（单位）备查。试运时，发货人应在运单上注明“试运包装”字样，跨局试运时，应同时通知有关局。试运结束由港、站会同发货人将试运结果报主管局（单位）和交通部。 　　危险货物包装质量比规定的好时，经港、站确认后可以承运。 　　同一类项或同一配装号、消防方法不相抵触的危险化物（爆炸品除外），可配装在同一包装内运输，但发货人应在货物运单内分别写明货物品名。 　　第五条　凡符合下列规定之一者，可按普通货物条件运输： 　　（一）经发货人在货物运单内注明含水量在百分之五十以上的氧化剂，以及浓度在一个当量浓度（IN）以下的各种溶液； 　　（二）危险货物索引表品名前注有※符号者，货物的包装及标志符合规定，每件货物净重不超过10公斤，箱内每小件净重不超过半公斤，经发货人在货物运单上注明“小包装化学物品”字样； 　　（三）成套货物的部分配件或货物的部分材料属于危险货物，以及不属危险货物的其他化学物品，经发货人确认在运输途中不致发生危险，并在货物运单内注明“不属危险货物”字样； 　　（四）每件货物的放射性强度超过50微居里，但放射性比强度不超1微居里（1微居里第公斤），以及部分涂有放射性发光剂的工业成品，上述包装表面清洁，r（伽玛）射线剂量率每秒小于0.1微伦琴（0.1微伦琴第秒）。 　　第六条　托运装过剧毒、易燃气体的空钢瓶和装过毒害品、一级腐蚀物品、黄磷的空容器（装过黄磷的空容器表面不得残留黄磷），应按原装危险货物条件运输条件办理。 　　装过氧化剂、一级易燃液体、腐蚀物品的空容器，应按原状危险货物条件运输。如经倒净洗清并在运单上注明原装危险货物品名和“倒净”、“洗清”字样，可按普通货物运输。 　　托运装过放射性货物的空容器时，其包装表面应清洁无污染，r射线剂量率每秒小于0.1微伦琴（0.1微伦琴第秒）时，可按普通货物运输，但发货人应在货物运单内注明“空容器清洁无寄存器附第号放射性货物空容器检查证明书”（格式三）。 　　装过其他危险货物空容器，均按普通货物办理，发货人在运单上应注明原装危险货物的品名， 　　第七条　铁路运输的起爆器材、炸药、爆炸性药品、气体放射性货物和四级包装的放射性货物，限按整车托运。但在个别情况下，短距离运输起爆器材、炸药和爆炸性药品，经铁路局特别承认，可按零担托运。　 　　以危险货物保险箱运输的危险货物（放射性除外），可在铁路货运营业站按零担办理，并比照普通货物配装，但箱内货物必须符合配装表规定，并用不燃材料填塞妥实。危险货物保险箱的设计和制作，必须经发货单位的主管部或省（市）、自治区主管部门批准，并经发送铁路局统一编号，方可使用。 　　一、二、三级包装的固体和液体放射性货物，可按零担办理。但每件货物最大放射性强度及一批托运或一辆零担车内装载的最多件数以及船舶每舱、汽车每辆装载件数均不得超过附件五规定。 　　一级包装的放射性货物，铁路可按客运包裹运输，但每件重量不得超过80公斤。一批托运或一辆行李车内装载的件数不超过20件，总重量不超过800公斤，放射性总强度不超过2居里。 　　第八条　托运在危险货物吕名索引表中没有列载的危险货物（包括国外进口）时，发货人应在托运前向起运港、站提出经省（市）、自治区主管部门（或指定单位）审查同意的“危险货物技术说明书”（格式一）一式五份。港、站应会同有关单位共同商定，认为符合运输要求时，可以承运（爆炸品、一级氧化剂、剧毒品由港、站报主管局（单位）批准）。港、站应将签认的“危险货物技术说明书”一份存查、二份在承运前报上级备查、一份交发货人、一份随货物运单交收货人。在其他港、站再次托运时，可凭原“危险货物技术说明书”或抄件办理。 　　第九条　发货人托支的放射性化学试剂，化工制品和矿石、矿砂，其运输包装等级和放射性比强度每次都相同时，可以一次核定剂量，再次托运时，可提出原剂量检查证明书抄件。 　　托运封闭型固体块状放射源，当地无核查单位时，发货人可凭原有剂量检查证明书托运。 　　托运“短寿命”的放射性货物时，应在货物运单发货人声明事项栏内注明货物容许运送期限。容许运送期限不得小于铁路、水路、公路和运到期限。 　　　　　　《危险货物运输规则》 - 装卸和运输　　第十条　铁路装运危险货物应使用棚车或危险货物专用车。除危险货物品名表内特别规定者外，经发送铁路局承认，也可使用敞车运输。根据发货人要求并符合罐车使用范围时，可使用罐车。 　　装运爆炸品、氯酸钠、氯酸钾和铁桶包装的一级易燃液体时，不得使用全铁底板棚车及汽车的挂车。使用铁底板汽车和船舶时，应采取安全防护措施。 　　运输气体的和四级包装的放射性货物，铁路应使用发货人自备专用车装运，水路、公路限按专车、专驳拖运，均由发、收货人自行组织装卸。　 　　按整车、专驳、专车装运的放射性货物，其车、船体外表面r射线剂量率不得超过20微伦琴（20微伦琴／秒）。 　　航运单位对装运危险货物的船舶，应根据货物性质，船舶结构，设备条件制定“船舶装运危险货物限额表”。客货原则上不装运危险货物，确需装运时，应制定“客货船装运危险货物限额表”。非机动车和木船原则上不装运放射性货物，确需装运时，应经当地卫生部门批准并采取相应防护措施。 　　水路装运爆炸品和一级易燃流体时，应选取用流体燃料发动和备有避雷设备的船舶，舱内电源线路应全部封闭，拆去保险丝。装卸时不得收、发电报及作用雷达。如必须作用燃煤拖轮拖带时，应备有防止火星的设备，拖轮船尾至驳船首的安全距离不得少于50米。 　　第十一条　危险货物装卸前，应对车、船库进行必要的通风和检查。车内、舱内不得留有任何残渣。 　　车站、港口货运员、调度员和装卸班（队）长应根据货物性质向装卸班组和司机布置安全注意事项，准备必要的消防器材的防护用品，严禁使用明火灯具。严格掌握装卸放射性货物容许作业时间（附件六）。作业时要轻拿轻放，堆码整齐牢固，严禁倒放。 　　危险货物装车、装船时，应根据危险货物想装表规定的要求办理（附件三）起爆器材和炸药不得同装一船，如确需装载时，应隔舱装载，间距不得小于30米。 　　铁路局有条件时可按想装表规定组织沿零担危险货物分组运输。 　　第十二条　铁路按规定需要“编组隔离”（附件九）“禁止溜放”、“溜放时限速连挂”（附件八）或“停止制动”（见品名表）的车辆，发站应在货物运单、车牌、封套、货车装载清单、列车编组顺序表上，注明隔离标记和“禁止溜放”或“限速连挂”表示牌。在同一车内装有编组隔离要求不同的危险货物时，应按隔离要求最严的危险货物作为隔离标准。整装零担车并应在封套上标明其类项。 　　汽车、船舶在装运易爆、易燃货物时应悬挂危险货物信号，在行驶停车和航行停泊期间应与其他船舶、车辆、高压线、建筑物及人口稠密地点，保持一定的安全距离。 　　汽车运输必须按当地公安部门指定的路线、时间行驶，保持一定车距，严禁超速、超车和抢行会车。 　　装运爆炸品、易燃流体的木船，不得随带家属，严禁在船上烧饭及使用明火灯具。 　　运送起爆器材、炸药、气体放射性货物、四级放射性货物和带有幅射的仪器、仪表、器械，发货人必须派熟悉货物性质的人押运。 　　第十三条　凡在铁路专用线的厂、矿、企业，整车危险货物的装卸必须在专用线办理，有条件的专用线亦可组织危险货物整装零担车，但铁路与物资单位应密切协作，对货物包装和装载进行严格检查。 　　对能直接配装的危险货物和非危险货物，并在专用线装车和专用线卸车时，可作一批托运。 　　第十四条　仓库有起爆器材或炸药时，在未搬出前，不得继续送卸与原来存放不同的起爆器材或炸药。 　　第十五条　装过危险货物的车、船卸完后，必须彻底清扫。对装过剧毒气体、剧毒品的车、船卸后必须进行洗刷。如车、船受到危险货物污染或刺激异臭等气味时，必须进行洗刷和消毒（附件七）。铁路没有洗刷消毒条件的车站，应向上级指定的洗刷站回送。并在回送单上注明原装危险货物的品名。收货人组织卸货的车、船，上述作业由收货人负责。 　　未经洗刷、消毒的车、船严禁作用。 　　　　　　《危险货物运输规则》 - 保管和交付 　　第十六条　经常输危险货物的港、站、船，应设有必要的洗刷、防护、消防和放射性货物剂量检查仪器等安全设备。根据货物的性质做好防潮、防热、防晒、防火工作。库、场应有专人警卫。 　　经常办理危险货物的港、站，应建立安全小组，并适当固定货运人员及装卸班组，严格执行安全、防护、检查、交接制度。 　　港、航安全监督部门对水上运输的危险货物应加强管理。 　　第十七条　库、场内存放危险货物时应严格执行“危险货物配装表”的规定。对不能配装的危险货物必须严格隔离。 　　起爆器材、炸药和爆炸性药品相互间不得同存一库，放射性货物不得与其他危险货物同存一库，危险货物与普通货物存放一库时应保持适当的安全距离。 　　包装破损时，应在指定的安全地点主动进行整修。如确有困难时，应及时联系收、发货人或当地有关部门进行处理。 　　第十八条　到达港、站的危险货物，应及时通知收货人，并与有关部门密切配合，做到随到随卸迅速搬出。 　　危险货物搬出后的库、场和被污染的设备、工具应及时清扫、洗刷或消毒，对清除的残渣应妥善处理。 　　一、危险货物品名表（略） 　　二、危险货物包装表（略） 　　三、危险货物配装表（略） 　　四、放射性货物运输包装等级表（略） 　　五、放射性货物装载限额表（略） 　　六、装卸放射性货物容许作业时间表（略） 　　七、对装过危险货物车、船洗刷、消毒的要求（略） 　　八、铁路禁止溜放和溜放时限速连挂的车辆表（略） 　　九、车辆编组隔离表（略） 　　十、易燃货物品名表（略） 格式 　　一、危险货物技术说明书（略） 　　二、放射性货物剂量检查证明书（略） 　　三、放射性货物空容器检查证明书（略） 附录 　　一、气瓶的漆色及标志表（略）　 　　二、危险货物包装标志图（略）

1）、二氧化氯消毒剂发生器 发生器的二氧化氯产量应不低于额定值； 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于95%； 主要原料如亚氯酸钠的转化率不低于80%。 2）、二氧化氯复合消毒剂发生器 发生器的有效氯产量应不低于额定值； 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于55%； 主要原料如氯酸钠、亚氯酸钠的转化率不低于60%。 3）、在正常工况下，发生器的使用寿命不小于5 年，平均无故障工作时间不少于8000h。4）、发生器在正常工况下应具备良好的密封性，发生器在室内使用时（具备良好的通风条件，环境温度以5℃～40℃为宜），室内环境中氯气浓度应符合HJ/T 30的规定，其最高允许浓度应小于1mg/m。5）、用于饮用水时，消毒后水中的亚氯酸根、氯酸根等原料残留物的总量应不大于0.7mg/L。

电焊工安全操作规程：1、 作业人员必须经过专业安全技术培训，考试合格，持《特种作业操作证》方准上岗独立操作，非电焊工严禁进行电焊作业。2、 作业时应穿好电焊工工作服，绝缘鞋和电焊手套，防护面罩等安全防护用品。3、 电焊作业现场周围10米内不得堆放易燃易爆物品。4、 作业前应首先检查焊机和工具，如焊钳和焊接电缆的绝缘，焊机外壳保护接地和焊机的各接线点等，确认安全方可作业。5、 电焊机不准放置在高温或潮湿的地方，在潮湿的地方作业时要有绝缘措施，雨天不能露天作业，以防触电。6、 在容器内工作要有良好的绝缘用具，有良好的通风，并有人监护方可作业。焊接容器管道时，应先清理其内部杂物，确认安全后方能作业。7、 工作中途离开工作岗位时，必须将电流开关切断，工作结束后，要做到工完场净，要检查现场的火星、火渣，妥善处理余火，并切断电源。8、 电焊导线不得从乙炔、氧气或易燃气体管道附近通过，也不能与这些管道处在同一地沟内。9、 清除溶渣时，应戴好防护镜，防止熔渣溅入眼睛。10 电焊机要有专业维护保养，如有故障须拆装维修的，应由电工负责，焊工不得随意乱拆或改装电气设备。扩展资料：一级污水厂的主要处理构筑物是沉淀池。二级污水厂再加生物器（曝气池、生物滤池、生物转盘或曝气生物滤池等）和后沉淀池。因前后都有沉淀池且作用有差别，故常称前者为初次沉淀池，后者为二次沉淀池。还有辅助性的设施和处理沉淀池污泥的设施。辅助性设施一般为格栅和沉砂池(也称杂粒池)。格栅去除块状物和布片等。沉砂池去除易沉物以免在后继深池中积累，影响运行。处理污泥的设施一般是消化池和脱水设备（干化床或脱水机）。废水处理厂建筑物通常有泵房、化验室、污泥脱水机房、修理工厂等。活性污泥法污水厂往往还有鼓风机或空气压缩机房。

精喹禾灵除草剂除草剂是指可使杂草彻底地或选择地发生枯死的药剂，又称除莠剂， 用以消灭或抑制植物生长的一类物质。其中的氯酸钠、 硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，其作用受除草剂、植物和环境条件三因素的影响。按作用分为灭生性和选择性除草剂， 选择性除草剂特别是硝基 苯酚、氯苯酚、 氨基 甲酸的衍生物多数都有效。世界除草剂发展渐趋平稳，主要发展高效、低毒、广谱、低用量的品种，对环境污染小的一次性处理剂逐渐成为主流。 常用的品种为有机化合物，可广泛用于防治农田、果园、花卉苗圃、草原及非耕地、铁路线、河道、水库、仓库等地杂草、杂灌、杂树等有害植物。分类（1）选择性除草剂：除草剂对不同种类的苗木，抗性程度也不同，此药剂可以杀死杂草，而对苗木无害。如 盖草能、氟乐灵、扑草净、西玛津、 果尔除草剂等。（2） 灭生性除草剂：除草剂对所有植物都有毒性，只要接触绿色部分，不分苗木和杂草，都会受害或被杀死。主要在播种前、播种后出苗前、苗圃主副道上使用。如草甘膦等。（3）触杀型除草剂：药剂与杂草接触时，只杀死与药剂接触的部分，起到局部的杀伤作用，植物体内不能传导。只能杀死杂草的地上部分，对杂草的地下部分或有地下茎的多年生深根性杂草，则效果较差。如除草醚、百草枯等。（4）内吸传导型除草剂：药剂被根系或叶片、芽鞘或茎部吸收后，传导到植物体内，使植物死亡。如草甘膦、扑草净等。（5）内吸传导、触杀综合型除草剂：具有内吸传导、触杀型双重功能，如杀草胺等。（6）无机化合物除草剂：由 天然矿物原料组成，不含有碳素的化合物，如氯酸钾、硫酸铜等。（7） 有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、 有机胺等有机化合物合成。如醚类——果尔、均三氮苯类——扑草净、取代脲类—— 除草剂一号、苯氧乙酸类——2甲4氯、吡啶类——盖草能、二硝基苯胺类——氟乐灵、 酰胺类——拉索、有机磷类——草甘膦、 酚类——五氯酚钠等。按使用方法分类（1）茎叶处理剂：将除草剂溶液兑水，以细小的雾滴均匀的喷洒在植株上，这种喷洒法使用的除草剂叫茎叶处理剂，如盖草能、草甘膦等。（2）土壤处理剂：将除草剂均匀地喷洒到土壤上形在一定厚度的药层，当杂草种子的幼芽、幼苗及其根系被接触吸收而起到杀草作用，这种作用的除草剂，叫土壤处理剂，如西玛津、扑草净、氟乐灵等，可采用喷雾法、浇洒法、毒土法施用。（3）茎叶、土壤处理剂：可作茎叶处理，也可作土壤处理，如阿特拉津等。

消毒技术5.1 医院污水常用消毒技术医院污水消毒是医院污水处理的重要工艺过程，其目的是杀灭污水中的各种致病菌。医院污水消毒常用的消毒工艺有氯消毒(如氯气、二氧化氯、次氯酸钠)、氧化剂消毒(如臭氧、过氧乙酸)、辐射消毒(如紫外线、γ射线)。表5-1对常用的氯消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒、次氯酸钠消毒和紫外线消毒法的优缺点进行了归纳和比较。表5-1 常用消毒方法比较5.2 液氯消毒系统液氯消毒是医院污水消毒中最常用的方式之一。氯(Cl2)是一种强氧化剂和广谱杀菌剂，能有效杀死污水中的细菌和病毒，并具有持续消毒作用。氯消毒具有药剂易得，成本较低；工艺简单，技术成熟；操作简单，投量准确；不需要庞大的设备等优点。但氯气有毒，腐蚀性强，运行、管理有一定的危险性。氯气为受压的液化气体，一般用罐瓶、槽车、罐车、驳船等压力容器装运。液氯消毒系统主要是由贮氯钢瓶、加氯机、水射器、电磁阀、加氯管道及加氯间和液氯贮藏室等组成。5.2.1 氯瓶(1)一般情况下，宜采用小容量的氯瓶。氯瓶一次使用周期应不大于3个月。(2)单位时间内每个氯瓶的氯气最大排出量应符合下述规定：容积为40升的氯瓶：750g/h；500kg的氯瓶：3000g/h。5.2.2 加氯机医院污水采用液氯消毒时，必须采用真空加氯机，并将投氯管出口淹没在污水中。氯气向污水中投加是经过加氯机水射器完成，水射器要求自来水有0.2MPa压力，在水射器内形成负压，将氯气吸入并混合，然后将氯水投加至加氯点。典型的医院污水处理工艺加氯方式有两种：虹吸式定比加氯和提升式自动定比加氯。(1)当医院污水站内集水管道高于站外公共污水管或水体水位时（通常需要有600mm的高差），可采用虹吸式定比加氯消毒系统。(2)当污水需要提升才能排出站外，采用提升式自动定比加氯，消毒投加设备与提升泵同步运行，由集水池的水位控制污水泵自动启动，同时控制投药系统同步运行。5.2.3加氯系统管材(1)输送氯气的管道应使用紫铜管；输送氯溶液的管道宜采用硬聚氯乙烯管，阀门采用塑料隔膜阀。(2)加氯系统的管路应设耐腐蚀的压力表，水射器的给水管上应设普通压力表。(3)加氯系统的管道应明装，埋地管道应设在管沟内，管道应有一定的支撑和坡度。5.2.4 加氯间和液氯贮藏室使用液氯消毒时应设液氯贮藏室和加氯间。(1)加氯间医院污水加氯间位置的选择应根据医院总体规划、排出口位置、环境卫生要求、风向及维护管理和运输等因素来确定。加氯间主要放置加氯机等除氯瓶以外的加氯设备。加氯间内应有必要的计量、安全及报警等装置。加氯间门向外开，使用防爆灯照明和其他防爆电机电器，设排风扇，换气次数按12次/小时设计。排风扇设在加氯间低处，并考虑室外环境，要远离人员活动场所。加氯间室内电气、管道、地面等应考虑防止氯气腐蚀。(2) 液氯贮藏室液氯贮藏室应尽量靠近投加地点。液氯贮藏室必须有吊装设备（使用40kg小瓶可不安装吊装设备）和磅秤。液氯贮藏室应设可容纳氯瓶的水池，水池应保持一定水位，一旦氯瓶泄漏，应迅速将氯瓶推到水池中。液氯贮藏室直接通向室外的门要向外开，应设排风设备，通风口设在房间离地400mm处。照明使用防爆灯具，设置安全和氯气报警装置。5.2.5 适用范围1、液氯消毒不宜用于人口稠密区内医院及小规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区的规模较大(>1000床)且管理水平较高的医院污水处理系统。2、氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用氯消毒。5.2.6 运行管理1、严禁无加氯机直接向污水中投加氯气。2、液氯用槽车和钢瓶包装。氯包装量：瓶装充装重量不得大于1.25kg/L，槽车装充装重量不得大于1.20kg/L。3、在操作间或加氯间进口处应放置方便使用并有明显标志的工具箱、维修工具、药品及防毒面具等。4、氯瓶放置在磅秤或氯量显示仪上，小瓶应该竖放、大钢瓶则是卧放并固定，不得使其滚动。5、并联的氯瓶应设置备用瓶，通过自动或手动切换装置更换新氯瓶。6、氯瓶和加氯机要避开暖气、阳光和明火。为保证正常供氯，氯瓶间的室内温度应保持中温（15℃）。7、液氯运输、贮存等按GB11984执行。5.3 二氧化氯消毒二氧化氯具有高效氧化剂、消毒剂以及漂白剂的功能。作为强化氧化剂，它所氧化的产物中无有机氯化物；作为消毒剂，它具有广谱性的消毒效果。二氧化氯必须现场制备。现场制备二氧化氯的方法主要为化学法和电解法。1、化学法制备二氧化氯消毒工艺是以氯酸钠、亚氯酸钠、次氯酸钠和盐酸等为原料，经反应器发生化学反应产生二氧化氯气体，再经水射器混合形成二氧化氯水溶液，然后投加到被消毒的污水中进入消毒接触池消毒。2、电解法制备二氧化氯消毒工艺是以饱和食盐水为原料通过电解产生二氧化氯、氯气、过氧化氢、臭氧的混合气体，用于消毒。混合气体的协同作用，具有广谱的杀菌能力，其消毒效果远强于任何单一的消毒剂。5.3.1 工程设计1、化学法制备二氧化氯消毒工艺(1)二氧化氯消毒系统设计和发生器选型应根据医院污水的水质水量和处理要求确定，并考虑备用。(2)因原料为强氧化性或强酸化学品，储存间必须考虑分开安全储放；储存量为10～30天的用量。(3)二氧化氯溶液浓度应小于0.4%，其投加量应与污水定比或用余氯量自动控制。(4)应设计二氧化氯监测报警和通风设备。2、电解法制备二氧化氯消毒工艺(1)电解法制备二氧化氯设备主要由电解槽、电源、水泵和水射器组成。电解槽使用6V或12V两种直流电源。(2)电解法制备二氧化氯设备的溶盐装置一般与发生器一体化，但因二氧花氯为混合消毒气体，为了能定比投氯，必须设置溶液箱。(3)二氧化氯是由水射器带出并溶于水的，所以设备间必须有足够的压力自来水，如水压不够0.2MPa，需加设管道泵。(4)应注意设备排氢管的设计，及时排除在设备运行过程中产生的可爆炸气体。5.3.2 适用范围1、二氧化氯消毒不宜用于人口稠密区及大规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区、规模较小的医院污水处理系统。2、由于二氧化氯在空气中和水中浓度达到一定程度会发生爆炸，因此该法适用于管理水平较高的医院污水处理系统。3、化学法适用于规模>500床的医院污水处理消毒系统。4、二氧化氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用二氧化氯消毒。5.3.3 运行管理1、二氧化氯活化液不稳定，应现配现用。2、配制溶液时，忌与碱或有机物相混合。3、投加量根据实际水质水量实验确定。5.4 次氯酸钠消毒次氯酸钠消毒是利用商品次氯酸钠溶液或现场制备的次氯酸钠溶液作为消毒剂，利用其溶解后产生的次氯酸对水中的病原菌具有良好的杀灭效果，对污水进行消毒。1、次氯酸钠发生器利用电解食盐水(或海水)制取次氯酸钠水溶液。这种发生器的优点是结构简单、自动化程度高、电耗低、耗盐量小，生产的次氯酸钠可达10～12% (有效氯含量)。其缺点是在电极表面易形成钙镁等沉积物，需要经常清洗电极。商品次氯酸钠溶液有效氯含量为10%～12%，次氯酸钠为淡黄色透明液体，具有与氯气相同的特殊气味。2、漂白粉及漂粉精消毒漂白粉（Ca(OCL)2）为白色粉末状，具有强烈气味，化学性质不稳定，易分解而失效，能使大部分有机色彩氧化褪色或漂白。漂粉精是较纯的次氯酸钙，有效氯含量为65%～70%，是一种较稳定的氯化剂，密封良好时能长期保存(1年左右)。 漂粉精用于医院污水消毒可以直接使用粉剂投加到医院污水中，既可用于干式投加法，也可以将漂粉精溶解在水里，制成溶液投加到污水中，称湿式投加。还有一种方法是漂粉精制成片剂用消毒机投加。5.4.1 工程设计1、配套建筑物及设备采用次氯酸钠发生器消毒的污水处理站应根据次氯酸钠发生器的型号及其附属设备要求进行布置。一般要求需要有专用的盐液制备间和次氯酸钠发生器设备间。盐液制备间与次氯酸钠发生器设备间宜分为两个房间。2、主要工艺参数(1)根据污水的水质水量、处理级别计算投氯量，按投氯量选择次氯酸钠发生器型号及台数，然后计算用盐量、贮盐量。(2)污水量按最高日污水量计算，盐水池按12～24h设计。(3)次氯酸钠溶液贮槽按8～16h设计。3、次氯酸钠的投配次氯酸钠发生器所产生的次氯酸钠溶液贮存在贮槽内，可采用虹吸式自动投加或与污水泵连动投加，将溶液通过投加管、电磁阀、流量计将溶液投加到污水池或污水管中。4、漂精粉的投加(1)漂精粉的湿式投加系统需设置溶药槽和投配槽。(2)溶药槽和投配槽一般用塑料制成，溶药槽需设有搅拌器，一般设置2个，投配槽可设1个，沉渣排入下水道，溶药槽和投配槽大小按处理污水量和投药量计算确定。5.4.2 适用范围1、次氯酸钠消毒不宜用于人口稠密区内及大规模医院的污水消毒。可用于远离人口聚居区、规模较小的医院污水处理系统。2、漂粉精、漂白粉适用于规模<300床的经济欠发达地区医院污水处理消毒系统。3、电解法次氯酸钠发生器适用于管理水平较高的医院污水处理消毒系统。4、二氧化氯消毒由于余氯过高会造成地表水体内水生生物的死亡，因此当医院污水排至地表水体时应采取脱氯措施或慎用氯消毒。5.4.3 运行管理1、次氯酸钠溶液贮槽应防腐蚀，可用聚氯乙烯板或玻璃钢制作。2、在使用次氯酸钠溶液消毒时，必须注意保存条件，经常分析化验其有效氯含量，以便掌握有效氯的衰减情况，确定每次的最佳送货量和送货周期，减少氯的损失。3、商品次氯酸钠应在21℃左右避光贮存。4、漂白粉应贮存于干燥、阴凉通风的仓库中，防止日晒雨淋，应远离火种和热源，不可与有机物、酸类及还原剂共存。5、漂粉精放入溶药槽，加水配制成有效氯含量为1%～5%的溶液，静止澄清，使用上清液投加。每日配制1～2次。5.5 氯消毒接触池1、医院污水消毒按运行方式可分为连续消毒和间歇消毒两种方式。2、接触消毒池的容积应满足接触时间和污泥沉积的要求。传染病医院污水接触时间不宜小于1.5小时，综合医院污水接触时间不宜小于1.0小时。3、连续式消毒的接触池有效容积为污水部分容积和污泥部分容积之和。4、间歇式消毒时，接触池的总有效容积应根据工作班次、消毒周期确定，一般宜为调节池容积的1/2。5、接触消毒池一般分为两格，每格容积为总容积的一半。池内应设导流墙(板)，避免短流。导流墙(板)的净距应根据水量和维修空间要求确定，一般为600～700mm。接触池的长度和宽度比不宜小于20:1。接触池出口处应设取样口。6、设计时应按设计选定的处理工艺流程的实际运行情况，按最不利情况进行组合，校核实际接触时间，以满足设计要求。5.6 氯消毒设计要点当污水采用氯消毒工艺时，其设计加氯量可按下列数据确定：1、液氯消毒系统参照《室外排水设计规范》GBJ14-87有关章节进行设计。2、加强处理效果的一级处理出水的设计加氯量以有效氯计，一般为30-50mg/L。3、二级处理出水的设计参考加氯量一般为10-15 mg（有效氯）/L。4、当污水采用其他方法消毒时，其设计投加量应根据具体水质确定。5、加药设备至少为2套，1用1备。6、氯投加量为参考值，运行中应根据余氯量和实际水质水量实验确定投加量。5.7 臭氧消毒臭氧，分子式为O3，具有特殊的刺激性臭味，是国际公认的绿色环保型杀菌消毒剂。臭氧在水中产生氧化能力极强的单原子氧（O）和羟基（OH），羟基（OH）对各种致病微生物有极强的杀灭作用，单原子氧（O）具有强氧化能力，对各种病毒、细菌均有很强的杀灭能力。臭氧消毒具有反应快、投量少；适应能力强，在pH5.6～9.8、水温0～37℃范围内，臭氧消毒性能稳定；无二次污染；能改善水的物理和感官性质，有脱色和去嗅去味作用。但缺点是无持续消毒功能、只能现场生产使用、臭氧消毒法设备费用较高、耗电较大。臭氧制备法有电晕放电法、紫外线法、化学法和辐射法等，工程一般采用电晕放电法。5.7.1 工程设计1、医院污水臭氧处理站应设置空压机房、臭氧发生器设备间和操作间。空压机房安放空压机，空压机应防震和防止噪声。臭氧发生器间应留有设备检修空间。臭氧接触塔在寒冷地区应设在室内，尾气处理后设排气管排出室外。2、医院污水消毒的主要工艺参数如表5-2所示。表5-2　医院污水臭氧消毒的主要工艺参数3、在选择臭氧发生器时，要根据污水水质及处理工艺确定臭氧投加量，再根据臭氧投加量和单位时间处理水量确定臭氧使用量，按每小时使用臭氧量选择臭氧发生器台数及型号。4、臭氧与污水接触方式一般采用鼓泡法，气泡分散越小，臭氧利用率越高，消毒效果越好。因此要选择气水混合效果好的臭氧进气装置。5、臭氧系统设备管道应做防腐处理与密封。6、臭氧设备间应设置通风设备，通风机应安装在靠近地面处。7、在工艺末端必须设置尾气处理或尾气回收装置，反应后排出的臭氧尾气必须经过分解破坏或回收利用，达到排放标准。5.7.2 适用范围1、采用二级处理的医院污水最好采用臭氧消毒，这样可以减少臭氧的投加量，降低设备投资费用和运行费用。2、投资及运行费用较高，适用于管理水平较高的传染病医院及综合医院污水处理。5.7.3 运行管理1、臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为0.2mg/m3。2、臭氧为强氧化剂，浓度越高对接触物品损害越重，使用时应注意。3、在使用时应控制影响臭氧杀菌作用的因素，包括温度、相对湿度、有机物、pH、水的浑浊度、水的色度等。4、在产臭氧过程中，避免放电电极潮湿而造成断路。5、臭氧的产量受电压、进气量和进气压力的影响。6、臭氧的投加量和剩余臭氧量在消毒中起着重要作用，使用时应注意控制。5.8 紫外线消毒消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200～275nm，杀菌作用最强的波段是250～270nm。紫外线消毒技术是利用特殊设计的高功率、高强度和长寿命的C波段紫外光发生装置产生的强紫外光照射流水，使水中的各种细菌、病毒、寄生虫、水藻以及其他病原体受到一定剂量的紫外C光辐射后，其细胞组织中的DNA结构受到破坏而失去活性，从而杀灭水中的细菌、病毒以及其它致病体，达到消毒杀菌和净化的目的。紫外线杀菌速度快，效果好，不产生任何二次污染，属于国际上新一代的消毒技术。但要求水中悬浮物浓度较低，以保证良好的透光性。5.8.1 工程设计1、采用紫外线消毒时要求被处理的水中悬浮物浓度<10mg/L，在此条件下推荐的照射强度为25-30μW/cm2，照射时间>10s。2、紫外线消毒系统可采用明渠型或封闭型。相对而言，明渠型比封闭型更容易监测和维护，对水流阻力也小。3、紫外系统内还应包括清洗设施。医院污水应采用设置自动清洗装置。4、紫外系统用于医院污水处理过程中排放的气体消毒时，采用循环式紫外空气消毒装置。5、紫外灯管应专业回收。5.8.2 适用范围1、出水悬浮物浓度小于10mg/L的污水处理系统可采用紫外消毒方式；2、在有特殊要求的情况下，如排入某些有特殊要求的水域时，可采用紫外消毒方式；5.8.3 运行管理1、不得使紫外线光源照射到人，并注意眼睛的防护，以免引起损伤。2、在使用过程中，要特别注意对紫外线灯管辐照度值进行测定。3、使用的紫外线灯，新灯的辐照强度不得低于90uw/cm2，使用中紫外线的辐照强度不得低于70 uw/cm2，凡低于70 uw/cm2者应及时更换灯管。4、紫外线消毒的最适宜温度范围是20～40℃，温度过高过低均会影响消毒效果。5、在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，一般每两周用酒精棉球擦拭一次，发现灯管表面有灰尘、油污时，应随时擦拭。

亚氯酸钠是无机化合物。亚氯酸钠，是一种无机化合物，化学式为NaClO2，主要用作漂白剂、脱色剂、消毒剂、拔染剂等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚氯酸钠在3类致癌物清单中。计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无；氢键供体数量：0；氢键受体数量：2；可旋转化学键数量：0；互变异构体数量：0；拓扑分子极性表面积：40.1；重原子数量：4；表面电荷：0；复杂度：13.5；同位素原子数量：0；确定原子立构中心数量：0；不确定原子立构中心数量：0；确定化学键立构中心数量：0；不确定化学键立构中心数量：0；共价键单元数量：2。安全术语S17：Keep away from combustible material.远离可燃物料。S26：In case of contact with eyes,rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。S36/37/39：Wear suitable protective clothing,gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。S38：In case of insufficient ventilation,wear suitable respiratory equipment.通风不良时，佩带适当的呼吸器。S45：In case of accident or if you feel unwell,seek medical advice immediately(show the lable where possible).发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。S50A：Do not mix with acids.不要与酸混合。

亚氯酸钠遇有机物，有机物氧化可燃，所以用水稀释就可以，但是要注意安全，亚氯酸钠是致癌物质。亚氯酸钠易溶于水，溶解度很大，0℃在水中的溶解度为790g/L，并且随着温度的升高而增大。 因此在0℃以上只要1000克水中不超过加入790g的亚氯酸钠都可以溶解。 注意事项： 1 亚氯酸钠本身有毒，操作时不得用手接触它,一定要戴橡胶手套防护，并且脸部最好也有防护措施。 2 亚氯酸钠在130℃甚至更低会分解产生氧气，因此配制是水的温度不宜过高，在0℃－50℃之间即可 3 搅拌的时候也不能过于剧烈，这样不至于粘到身上 4 用完以后一定要加氢氧化钠处理后在排放，以免污染环境

2NaClO3＋4HCl=2NaCL＋2ClO2↑＋Cl2↑＋2H2O2mol 2mol0.5mol 0.5mol(23+35.5+16*3)*0.5=53.25g

　　一、为了与有关规范协调，将原规范中的易燃、可燃液体改为“甲、乙、丙”类液体，以利执行。　　二、关于甲、乙、丙类液体划分的闪点基准问题。　　为了比较切合实际的确定划分闪点基准，对596种甲、乙、丙类液体的闪点进行了统计和分析，情况如下：　　1.常见易燃液体的闪点多数为＜28℃；　　2.国产煤油的闪点在28～40℃；　　3.国产16种规格的柴油闪点大多数为60～90℃（其中仅“一35号”柴油闪点为50℃）；　　4.闪点在60～120℃的73个品种的丙类液体，绝大多数危险性不大；　　5.常见的煤焦油闪点为65～100℃。　　我们认为凡是在一般室温下遇火源能引起闪燃的液体属于易燃液体，可列入甲类火灾危险性范围。我国南方城市的最热月平均气温在28℃左右，而厂房的设计温度在冬季一般采用12～25℃。　　根据上述情况，将甲类火灾危险性的液体闪点基准定为＜28℃，乙类定为＞28℃至＜60℃。丙类定为＞60℃。这样划分甲、乙、丙类是以汽油、煤油、柴油的闪点为基准的，这样既排除了煤油升为甲类的可能性，也排除了柴油升为乙类的可能性，有利于节约和消防安全。　　三、关于气体爆炸下限分类的基准问题。　　由于绝大多数可燃气体的爆炸下限均＜10％，一旦设备泄漏，在空气中很容易达到爆炸浓度而造成危险，所以将爆炸下限＜10％的气体划为甲类；少数气体的爆炸下限＞10％，在空气中较难达到爆炸浓度，所以将爆炸下限≥10％的气体划为乙类。多年来的实践证明基本上是可行的，因此本规范仍采用此数值。　　四、关于火灾危险性分类。　　为了使用本规范者正确理解、掌握、执行条文，现将生产火灾危险性分类中须注意的几个问题及各项生产特性简述如下：　　生产的火灾危险性分类要看整个生产过程中的每个环节，是否有引起火灾的可能性（生产的火灾危险性分类按其中最危险的物质确定）主要考虑以下几个方面：　　1.生产中使用的全部原材料的性质；　　2.生产中操作条件的变化是否会改变物质的性质；　　3.生产中产生的全部中间产物的性质；　　4.生产中最终产品及副产物的性质；　　许多产品可能有若干种工艺生产方法，其中使用的原材料各不相同，所以火灾危险性也各不相同，分类时应注意区别对待。　　各项生产特性如下：　　（一）甲类　　1.“甲类”第1项和第2项前面已有说明，在此不重述。　　2.“甲类”第3项的生产特性是生产中的物质在常温下可以逐渐分解，释放出大量的可燃气体并且迅速放热引起燃烧，或者物质与空气接触后能发生猛烈的氧化作用，同时放出大量的热，而温度越高其氧化反应速度越快，产生的热越多使温度升高越快，如此互为因果而引起燃烧或爆炸。如硝化棉、赛璐珞、黄磷生产等。　　3.“甲类”第4项的生产特性是生产中的物质遇水或空气中的水蒸汽发生剧烈的反应，产生氢气或其他可燃气体，同时产生热量引起燃烧或爆炸。该种物质遇酸或氧化剂也能发生剧烈反应，发生燃烧爆炸的危险性比遇水或水蒸汽时更大。如金属钾、钠、氧化钠、氢化钙、碳化钙、磷化钙等的生产。　　4.“甲类”第5项的生产特性是生产中的物质有较强的夺取电子的能力，即强氧化性。有些过氧化物中含有过氧基（—O—O一）性质极不稳定，易放出氧原子，具有强烈的氧化性，促使其他物质迅速氧化，放出大量的热量而发生燃烧爆炸的危险。该类物质对于酸、碱、热，撞击、摩擦、催化或与易燃品、还原剂等接触后能发生迅速分解，极易发生燃烧或爆炸。如氯酸钠、氯酸钾、过氧化氢、过氧化钠生产等。　　5.“甲类”第6项的生产特性是生产中的物质燃点较低易燃烧、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触能引起剧烈燃烧或爆炸，燃烧速度快，燃烧产物毒性大。如赤磷、三硫化磷生产等。　　6.“甲类”第7项的生产特性是生产中操作温度较高，物质被加热到自燃温度以上，此类生产必须是在密闭设备内进行，因设备内没有助燃气体，所以设备内的物质不能燃烧。但是，一旦设备或管道泄漏，没有其他的火源，该物质就会在空气中立即起火燃烧。这类生产在化工、炼油、医药等企业中很多，火灾的事故也不少，不应忽视。　　原规范中是“在压力容器内”。我们考虑到有些生产不一定都是在压力容器内进行，故改写为“在密闭设备内”。　　（二）乙类　　1.“乙类”第l 项和第2项前面已有说明，在此不重复。　　2.“乙类”第3项中所指的不属于甲类的氧化剂是二级氧化剂，即非强氧化剂。这类生产的特性是比甲类第5项的性质稳定些，其物质遇热、还原剂、酸、碱等也能分解产生高热，遇其他氧化剂也能分解发生燃烧甚至爆炸。如过二硫酸钠、高碘酸、重铬酸钠、过醋酸等类的生产。　　3.“乙类”第4项的生产特性是生产中的物质燃点较低、较易燃烧或爆炸，燃烧性能比甲类易燃固体差，燃烧速度较慢，同时也可放出有毒气体。如硫磺、樟脑或松香等类的生产。　　4.“乙类”第5项的生产特性是生产中的助燃气体虽然本身不能燃烧（如氧气），在有火源的情况下，如遇可燃物会加速燃烧，甚至有些含碳的难燃或不燃固体也会迅速燃烧，如1983年上海某化工厂，在打开一个氧气瓶的不锈钢阀门时，由于静电打火，使该氧气瓶的阀门迅速燃烧，阀心全部烧毁（据分析是不锈钢中含碳原子）。因此，这类生产亦属危险性较大的生产。　　5.“乙类”第6项的生产特性是生产中可燃物质的粉尘、纤维、雾滴悬浮在空气中与空气混合，当达到一定浓度时，遇火源立即引起爆炸。这些细小的物质表面吸附包围了氧气。当温度提高时，便加速了它的氧化反应，反应中放出的热促使它燃烧。这些细小的可燃物质比原来块状固体或较大量的液体具有较低的自燃点，在适当的条件下，着火后以爆炸的速度燃烧。如某港口粮食筒仓，由于风焊作业使管道内的粉尘发生爆炸，引起21个小麦筒仓爆炸，损失达30多万元。另外，有些金属如铝、锌等在块状时并不燃烧，但在粉尘状态时则能够爆炸燃烧。如某厂磨光车间通风吸尘设备的风机制造不良，叶轮不平衡，使叶轮上的螺母与进风管摩擦发生火花，引起吸尘管道内的铝粉发生猛烈爆炸，炸坏车间及邻近的厂房并造成伤亡。　　另外，本规范在条文中加入了“丙类液体的雾滴”。因从《石油化工生产防火手册》、《可性气体和蒸汽的安全技术参数手册》和《爆炸事故分析》等资料中查到，可燃液体的雾滴可以引起爆炸。如1966年11月7日，日本群马县最北部利根河上游的水利发电厂的建筑物内发生了猛烈的雾状油爆炸事故。据爆炸后分析，该建筑物内有一个为调整输出8万kW的水利发电机进水阀用的压油缸。以前该缸是在大约18kg/cm2的压力下使用，而发生事故时是第一次采用70kg/cm2的压力。据计算空气从常压绝热压缩到70kg/cm2时，其瞬时温度上升可达700℃以上，而该缸内油的自燃温度是235℃，且缸内的高压空气中的氧密度是相当高的，故此使缸内的油着火。由于着火使缸内压力异常上升，人孔法兰盖的垫片被冲开，雾状油从这个间隙喷到外面，当达到爆炸浓度后，浮游状态的油雾滴在空气中发生了猛烈爆炸，当场炸死3人，其余人被冲击波推出去发生骨折或烧伤。　　（三）丙类　　1.“丙类”第1 项在前面已有说明，在此不重述。　　2.“丙类”第2项的生产特性是生产中的物质燃点较高，在空气中受到火烧或高温作用时能够起火或微燃，当火源移走后仍能持续燃烧或微燃。如对木料、橡胶、棉花加工等类的生产。　　（四）丁类　　1.“丁类”第l 项的生产特性是生产中被加工的物质不燃烧，而且建筑物内很少有可燃物。所以生产中虽有赤热表面、火花、火焰也不易引起火灾。如炼钢、炼铁、热轧或制造玻璃制品等类的生产。　　2.“丁类”第2项的生产特性是虽然利用气体、液体或固体为原料进行燃烧，是明火生产，但均在固定设备内燃烧，不易造成火灾，虽然也有一些爆炸事故，但一般多属于物理性爆炸。这类生产如锅炉、石灰焙烧、高炉车间等。　　3.“丁类”第3项的生产特性是生产中使用或加工的物质（原料、成品）在空气中受到火烧或高温作用时难起火、难微燃、难碳化，当火源移走后燃烧或微燃立即停止。而且厂房内是常温，设备通常是敞开的。一般热压成型的生产。如铝塑材料、酚醛泡沫塑料的加工等类型的生产。　　（五）戊类　　“戊类”生产的特性是生产中使用或加工的液体或固体物质在空气中受到火烧时，不起火、不微燃、不碳化，不会因使用的原料或成品引起火灾，而且厂房内是常温的。如制砖、石棉加工、机械装配等类型的生产。　　五、附注　　（一）注①中指的是生产过程中虽然使用或产生易燃、可燃物质，但是数量很少，当气体全部放出或可燃液体全部气化也不能在整个厂房内达到爆炸极限，可燃物全部燃烧也不能使建筑物起火，造成灾害。如机械修配厂或修理车间，虽然使用少量的汽油等甲类溶剂清洗零件，但不会因此而产生爆炸，所以该厂房不能按甲类厂房处理，仍应按戊类考虑。

　　无水亚硫酸钠做还原剂，亚氯酸钠作氧化剂。　　污水处理是处理水污染的重要过程。采用物理、生物、及化学的方法对工业废水和生活污水进行处理以分离水中的固体污染物并降低水中的有机污染物和富营养物（主要为氮、磷化合物），从而减轻污水对环境的污染。　　无水亚硫酸钠是白色六方棱柱形晶体，溶于水（0℃时，12.54g/100ml水；80℃时283g/100ml水），在33.4℃时溶解度最高约为28%，水溶液呈碱性，PH值约为9~9.5。微溶于醇，不溶于液氯、氨。在空气中易被氧化成硫酸钠，遇高温则分解成硫化钠。为强化还原剂，与二氧化硫作用生成亚硫酸氢钠，与强酸反应生成相应盐。　　亚氯酸钠易溶于水(5 ℃时为34%；30℃时为46%)。无水物加热至350℃时尚不分解，一般产品因含有水分，加热到180～200℃即分解。碱性水溶液对光稳定，酸性水溶液受光影响则产生爆炸性分解，并放出二氧化氯。强氧化剂，其氧化能力为漂白粉的4～5倍，是漂粉精的2～3倍。与可燃物接触和有机物混合能引起爆炸。

消毒是污水处理过程中的重要环节之一，常用的污水处理消毒，主要采用液氯、次氯酸钠，次氯酸钙、二氧化氯等消毒剂，这些消毒剂除可选用商品药剂外，也可以采用现场发生的方式产生消毒剂，比如采用氯酸钠和盐酸两种药剂通过化学反应产生二氧化氯来消毒污水，但是氯酸钠和盐酸浓度会直接影响二氧化氯的产量，二氧化氯的多少又直接影响污水的消毒效果，浓度越低消毒效果越差，因此造成出水粪大肠杆菌群数超标的主要原因，就是二氧化氯的浓度或产量不够。 另外要特别注意的是氯酸钠和盐酸者是危险品，要加强保管，注意安全，我国已经将盐酸列为一级危险品，受公安机关限批和限购，使用很不方便，也有不少用户改用其它消毒方法

乌洛托品 第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 六亚甲基四胺 化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2： 乌洛托品 英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.27 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 239.7 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃。 主要用途： 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防水剂CR的缓冲剂等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：9200 mg/kg(大鼠静脉)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： 41528 UN编号： 1328 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene tetramine【相对分子量或原子量】140.19【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）【闪点（℃）】250【毒性LD50(mg/kg)】 大暑静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。【性状】 白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。【溶解情况】 溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。【用途】 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀【制备或来源】 由甲醛与氨水作用而得。【其他】 对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。补充：性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。 生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。 用途: 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

锅炉房的火灾危险性分类属于丁类。但《锅炉房设计规范》对锅炉房主要用房的火灾危险性分类又有所区别：锅炉间属于丁类，燃气调，油箱间、油泵间和油加热器问属于丙类。

一、为了防止化学危险物品在储存过程中发生火灾、爆炸、毒害事故，保障社会主义生产建设和人民生命财产的安全，特制订本办法。二、凡生产、经营、使用和运输化学危险物品的单位，有关化学危险物品的储存管理，除军事系统按另行规定的办法办理外，均按照本办法办理。三、化学危险物品的范围系指：公安部“爆炸物品管理规则”，“化学易燃物品防火管理规则”，和铁道部“铁路危险货物运榆规则”规定的各种物品以及放射性物品。四、化学危险物品的仓库按性质分为属于商业仓储、交通运输及物资管理　　部门性质的仓库（甲类）和属于厂、矿等单位生产使用性质的仓库（乙类）。并按仓库规模和储存物资的数量，又为分大型、中型和小型三等级。　　大型仓库－－库房和货场总面积在10000平方米以上；　　中型仓库－－库房和货场总面积在660－9008平方米；　　小型仓库－－库房和货场总面积在550平方米以下；　　（爆炸品仓库不扶以上分级，另照有关规定办理）。五、储存有爆炸、易燃、有剧毒气体的化学危险物品仓库，不得设在城镇人口聚集的地区。对原有危害性较大的化学危险吻品仓库，必须根据“爆炸物品管理规则”和“化学易燃物品防火管理规则”加以调整或限期迁移。建库地点，还应该考虑设置在当地主导风向的下风方向和具备一定的交通条件。六、化学危险物品仓库建筑条件，成核本着既要保证安全，又要符合节约；既要按照统一的规定，又许可因地制宜的原则。凡储存危害性较大的化学危险物品。如爆炸品，放射性物品，一级氧化剂，一级自燃、易燃和遇水燃烧等物品的库房，要求应该较严，应该采用一、二级耐火等级的建筑。一般化学危险物品仓库在确保安全原则下，允许采用三级耐火等级的建筑。关于建筑设计方面的要求，可校国家建秀和公安部颁发的“关于建筑设计防火的原则规定”和“建筑设计防火技术资料”办理。七、化学危险物品仓库的安全间隔跟离，应根据仓库性质，规模和储存物　　资的危害程度决定。　　1．对于大、中型甲类仓库和大型乙类库房与邻近居住区和公共建筑物至少保持158米的防火间距；与邻近工矿企业，铁道干线至少保持u0米；与公路至少保持50米。仓库区内，库房与库房之间的防火间距，储存硝酸纤维类物品的库房一般应有40米；储存一级氧化剂，一级易燃固体和其他易燃、自燃、遇水燃烧物品的库房应有30米；储存上列以外其他各类危险物品的库房为20米。　　2．对于中小型乙类仓库和小型甲类仓库的防火间距，可参照“建筑设计防火技术资料办理”。　　3．对于爆炸品仓库、易燃液体储罐、气罐和剧毒气体仓库的安全间隔距离，可参照公安、煤炭、三机、冶金、石抽、化工和卫生等各部门制订的有关规定办理。八、化学危险物品仓库的建筑和设施，应符合下列安全要求：　　1．仓库区原则上应与生产区、生活区有适当的间隔。　　2．库房一般应采用一层建筑，每间库房应设有足够的独立安全出口，储存氧化剂、易燃液体、固体和剧毒物品的库房，应该来用容易冲洗的不燃烧地面。　　3．化学危险物品库房，应有良好的通风和必要的避富设备，并且应该根据物品的性质和不同的储存方法设置相应的防爆、泄压、防火、调温、导除静电站防护围堤等安全设施。　　4．储存易燃、易爆物品的库房、车、船和储罐必须采用隔离、封闭、防燃或其他相应的安全电气照明设备。无电源的仓库得用于电池灯照明。九、化学危险物品的储存应符合下列要求：　　1．凡化学危险物品应该分类、分堆贮存，堆垛不得过高、过密，堆垛之间以及堆垛与墙壁之间，应该留出一定的间距通道及通风口。　　2．爆炸品和放射性物品，必须单独存放于专门的仓库中，起爆点火器材，不得与炸药在同一库房中存放。　　3．在大型仓库中贮存的化学危险物品，必须按其性质，分区、分类隔离保管。　　4．在中、小型仓库中，对相互接触能引起燃烧、爆炸或灭火方法不同的化学危险物品不得同库贮存，如：强烈氧　　化剂（氯酸挪、氯酸钠、过氧化钠、硝酸钠等）与易燃物品、强酸性腐蚀物品；氧气与易燃物品、油脂；氰化物与酸性腐蚀物品等不能存放一起。在铁路、交通部门短期贮存的单位，如条件确有困难而必须同库贮存时，则应保持一定的安全距离隔离存放。混放的详细要求可参照铁道部“铁路危险货物运输规则”中附件六的规定办理。　　5．遇水燃烧、伯冻、怕晒的化学危险物品，不许在露天、低湿和高温处存放；对可以在露天存放的化学危险物品，根据不同性质，应具备苫垫设备，以及确保安全的有效措施。

第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 六亚甲基四胺 化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2： 乌洛托品 英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.27 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 239.7 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃。 主要用途： 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防水剂CR的缓冲剂等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强酸。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性： LD50：9200 mg/kg(大鼠静脉)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： 41528 UN编号： 1328 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.1 类易燃固体。【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene tetramine【相对分子量或原子量】140.19【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃）【闪点（℃）】250【毒性LD50(mg/kg)】 大暑静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。【性状】 白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。【溶解情况】 溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。【用途】 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀【制备或来源】 由甲醛与氨水作用而得。【其他】 对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。补充：性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。 生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。 用途: 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

　　一、为了与有关规范协调，将原规范中的易燃、可燃液体改为“甲、乙、丙”类液体，以利执行。　　二、关于甲、乙、丙类液体划分的闪点基准问题。　　为了比较切合实际的确定划分闪点基准，对596种甲、乙、丙类液体的闪点进行了统计和分析，情况如下：　　1.常见易燃液体的闪点多数为＜28℃；　　2.国产煤油的闪点在28～40℃；　　3.国产16种规格的柴油闪点大多数为60～90℃（其中仅“一35号”柴油闪点为50℃）；　　4.闪点在60～120℃的73个品种的丙类液体，绝大多数危险性不大；　　5.常见的煤焦油闪点为65～100℃。　　我们认为凡是在一般室温下遇火源能引起闪燃的液体属于易燃液体，可列入甲类火灾危险性范围。我国南方城市的最热月平均气温在28℃左右，而厂房的设计温度在冬季一般采用12～25℃。　　根据上述情况，将甲类火灾危险性的液体闪点基准定为＜28℃，乙类定为＞28℃至＜60℃。丙类定为＞60℃。这样划分甲、乙、丙类是以汽油、煤油、柴油的闪点为基准的，这样既排除了煤油升为甲类的可能性，也排除了柴油升为乙类的可能性，有利于节约和消防安全。　　三、关于气体爆炸下限分类的基准问题。　　由于绝大多数可燃气体的爆炸下限均＜10％，一旦设备泄漏，在空气中很容易达到爆炸浓度而造成危险，所以将爆炸下限＜10％的气体划为甲类；少数气体的爆炸下限＞10％，在空气中较难达到爆炸浓度，所以将爆炸下限≥10％的气体划为乙类。多年来的实践证明基本上是可行的，因此本规范仍采用此数值。　　四、关于火灾危险性分类。　　为了使用本规范者正确理解、掌握、执行条文，现将生产火灾危险性分类中须注意的几个问题及各项生产特性简述如下：　　生产的火灾危险性分类要看整个生产过程中的每个环节，是否有引起火灾的可能性（生产的火灾危险性分类按其中最危险的物质确定）主要考虑以下几个方面：　　1.生产中使用的全部原材料的性质；　　2.生产中操作条件的变化是否会改变物质的性质；　　3.生产中产生的全部中间产物的性质；　　4.生产中最终产品及副产物的性质；　　许多产品可能有若干种工艺生产方法，其中使用的原材料各不相同，所以火灾危险性也各不相同，分类时应注意区别对待。　　各项生产特性如下：　　（一）甲类　　1.“甲类”第1项和第2项前面已有说明，在此不重述。　　2.“甲类”第3项的生产特性是生产中的物质在常温下可以逐渐分解，释放出大量的可燃气体并且迅速放热引起燃烧，或者物质与空气接触后能发生猛烈的氧化作用，同时放出大量的热，而温度越高其氧化反应速度越快，产生的热越多使温度升高越快，如此互为因果而引起燃烧或爆炸。如硝化棉、赛璐珞、黄磷生产等。　　3.“甲类”第4项的生产特性是生产中的物质遇水或空气中的水蒸汽发生剧烈的反应，产生氢气或其他可燃气体，同时产生热量引起燃烧或爆炸。该种物质遇酸或氧化剂也能发生剧烈反应，发生燃烧爆炸的危险性比遇水或水蒸汽时更大。如金属钾、钠、氧化钠、氢化钙、碳化钙、磷化钙等的生产。　　4.“甲类”第5项的生产特性是生产中的物质有较强的夺取电子的能力，即强氧化性。有些过氧化物中含有过氧基（—O—O一）性质极不稳定，易放出氧原子，具有强烈的氧化性，促使其他物质迅速氧化，放出大量的热量而发生燃烧爆炸的危险。该类物质对于酸、碱、热，撞击、摩擦、催化或与易燃品、还原剂等接触后能发生迅速分解，极易发生燃烧或爆炸。如氯酸钠、氯酸钾、过氧化氢、过氧化钠生产等。　　5.“甲类”第6项的生产特性是生产中的物质燃点较低易燃烧、受热、撞击、摩擦或与氧化剂接触能引起剧烈燃烧或爆炸，燃烧速度快，燃烧产物毒性大。如赤磷、三硫化磷生产等。　　6.“甲类”第7项的生产特性是生产中操作温度较高，物质被加热到自燃温度以上，此类生产必须是在密闭设备内进行，因设备内没有助燃气体，所以设备内的物质不能燃烧。但是，一旦设备或管道泄漏，没有其他的火源，该物质就会在空气中立即起火燃烧。这类生产在化工、炼油、医药等企业中很多，火灾的事故也不少，不应忽视。　　原规范中是“在压力容器内”。我们考虑到有些生产不一定都是在压力容器内进行，故改写为“在密闭设备内”。　　（二）乙类　　1.“乙类”第l 项和第2项前面已有说明，在此不重复。　　2.“乙类”第3项中所指的不属于甲类的氧化剂是二级氧化剂，即非强氧化剂。这类生产的特性是比甲类第5项的性质稳定些，其物质遇热、还原剂、酸、碱等也能分解产生高热，遇其他氧化剂也能分解发生燃烧甚至爆炸。如过二硫酸钠、高碘酸、重铬酸钠、过醋酸等类的生产。　　3.“乙类”第4项的生产特性是生产中的物质燃点较低、较易燃烧或爆炸，燃烧性能比甲类易燃固体差，燃烧速度较慢，同时也可放出有毒气体。如硫磺、樟脑或松香等类的生产。　　4.“乙类”第5项的生产特性是生产中的助燃气体虽然本身不能燃烧（如氧气），在有火源的情况下，如遇可燃物会加速燃烧，甚至有些含碳的难燃或不燃固体也会迅速燃烧，如1983年上海某化工厂，在打开一个氧气瓶的不锈钢阀门时，由于静电打火，使该氧气瓶的阀门迅速燃烧，阀心全部烧毁（据分析是不锈钢中含碳原子）。因此，这类生产亦属危险性较大的生产。　　5.“乙类”第6项的生产特性是生产中可燃物质的粉尘、纤维、雾滴悬浮在空气中与空气混合，当达到一定浓度时，遇火源立即引起爆炸。这些细小的物质表面吸附包围了氧气。当温度提高时，便加速了它的氧化反应，反应中放出的热促使它燃烧。这些细小的可燃物质比原来块状固体或较大量的液体具有较低的自燃点，在适当的条件下，着火后以爆炸的速度燃烧。如某港口粮食筒仓，由于风焊作业使管道内的粉尘发生爆炸，引起21个小麦筒仓爆炸，损失达30多万元。另外，有些金属如铝、锌等在块状时并不燃烧，但在粉尘状态时则能够爆炸燃烧。如某厂磨光车间通风吸尘设备的风机制造不良，叶轮不平衡，使叶轮上的螺母与进风管摩擦发生火花，引起吸尘管道内的铝粉发生猛烈爆炸，炸坏车间及邻近的厂房并造成伤亡。　　另外，本规范在条文中加入了“丙类液体的雾滴”。因从《石油化工生产防火手册》、《可性气体和蒸汽的安全技术参数手册》和《爆炸事故分析》等资料中查到，可燃液体的雾滴可以引起爆炸。如1966年11月7日，日本群马县最北部利根河上游的水利发电厂的建筑物内发生了猛烈的雾状油爆炸事故。据爆炸后分析，该建筑物内有一个为调整输出8万kW的水利发电机进水阀用的压油缸。以前该缸是在大约18kg/cm2的压力下使用，而发生事故时是第一次采用70kg/cm2的压力。据计算空气从常压绝热压缩到70kg/cm2时，其瞬时温度上升可达700℃以上，而该缸内油的自燃温度是235℃，且缸内的高压空气中的氧密度是相当高的，故此使缸内的油着火。由于着火使缸内压力异常上升，人孔法兰盖的垫片被冲开，雾状油从这个间隙喷到外面，当达到爆炸浓度后，浮游状态的油雾滴在空气中发生了猛烈爆炸，当场炸死3人，其余人被冲击波推出去发生骨折或烧伤。　　（三）丙类　　1.“丙类”第1 项在前面已有说明，在此不重述。　　2.“丙类”第2项的生产特性是生产中的物质燃点较高，在空气中受到火烧或高温作用时能够起火或微燃，当火源移走后仍能持续燃烧或微燃。如对木料、橡胶、棉花加工等类的生产。　　（四）丁类　　1.“丁类”第l 项的生产特性是生产中被加工的物质不燃烧，而且建筑物内很少有可燃物。所以生产中虽有赤热表面、火花、火焰也不易引起火灾。如炼钢、炼铁、热轧或制造玻璃制品等类的生产。　　2.“丁类”第2项的生产特性是虽然利用气体、液体或固体为原料进行燃烧，是明火生产，但均在固定设备内燃烧，不易造成火灾，虽然也有一些爆炸事故，但一般多属于物理性爆炸。这类生产如锅炉、石灰焙烧、高炉车间等。　　3.“丁类”第3项的生产特性是生产中使用或加工的物质（原料、成品）在空气中受到火烧或高温作用时难起火、难微燃、难碳化，当火源移走后燃烧或微燃立即停止。而且厂房内是常温，设备通常是敞开的。一般热压成型的生产。如铝塑材料、酚醛泡沫塑料的加工等类型的生产。　　（五）戊类　　“戊类”生产的特性是生产中使用或加工的液体或固体物质在空气中受到火烧时，不起火、不微燃、不碳化，不会因使用的原料或成品引起火灾，而且厂房内是常温的。如制砖、石棉加工、机械装配等类型的生产。　　五、附注　　（一）注①中指的是生产过程中虽然使用或产生易燃、可燃物质，但是数量很少，当气体全部放出或可燃液体全部气化也不能在整个厂房内达到爆炸极限，可燃物全部燃烧也不能使建筑物起火，造成灾害。如机械修配厂或修理车间，虽然使用少量的汽油等甲类溶剂清洗零件，但不会因此而产生爆炸，所以该厂房不能按甲类厂房处理，仍应按戊类考虑.

田里草多怎么办工具/原料除草剂方法/步骤1/6 分步阅读种之前个把星期打一遍草甘磷，就不会涨草了，也不会对菜有污染。2/6等种苗涨起来一点，就把那些壮苗剂和杀菌剂打一遍（种苗刚开始出土就和刚落地的孩子是一样的要特别注意防护）。3/6现在的一些种子专卖店有卖生物农药的，那种药今天打了明天就可以去在市场上卖了，对人没有任何伤害。4/6选择性除草剂：除草剂对不同种类的苗木，抗性程度也不同，此药剂可以杀死杂草，而对苗木无害。如盖草能、氟乐灵、扑草净、西玛津、果尔等。5/6土壤处理剂：将除草剂均匀地喷洒到土壤上形在一定厚度的药层，当杂草种子的幼芽、幼苗及其根系被接触吸收而起到杀草作用，这种作用的除草剂，叫土壤处理剂，如西玛津、扑草净、氟乐灵等，可采用喷雾法、浇洒法、毒土法施用。6/6茎叶、土壤处理剂：可作茎叶处理，也可作土壤处理，如阿特拉津等。 除草剂 herbicide 是指可使杂草彻底地或选择地发生枯死的药剂。氯酸钠、硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，但由于这些均具有残留影响，所以不能应用于田地中。选择性除草剂特别是硝基苯酚、氯苯酚、氨基甲酸的衍生物多数都有效，其中有O-异丙基-N-苯基氨基甲酸[O-isopropy-N-phe-nylcarbamate，缩写IPC：C6H5NHCOOCH-（CH3）2]，二硝基-O-甲酚钠（sodium dinitro-O-cresylate）等。具有生长素作用的除草剂最著名的是2，4-D，认为它能打乱植物体内的激素平衡，使生理失调，但对禾本科以外的植物却是一种很有效的除草剂。一般认为这种选择性是决定于植物的种类对2，4-D解毒作用强度的大小，或者由于2，4-D的浓度因植物种类的不同而有差异。

2KClO?=2KCl+O?↑。加热氯酸钾的化学方程式为：2KClO?=2KCl+O?↑，MnO?写在等于号的上面，加热符号（Δ）写在等于号下面。

2KClO?(s)→2KCl(s)+3O?(g)。加热符号（Δ）写在等于号下面，氯酸钾是强氧化剂。在这个反应中，氯酸钾（KClO?）被分解为氯化钾（KCl）和氧气（O?）。这是一个放热反应，产生的氧气是一个氧化剂。方程式中的(s)表示固体，(g)表示气体，方程式中的系数2表示平衡反应所需的摩尔比例。

首先在KClO3前面配“2”,将氧原子个数配平为偶数，然后在O2前面配“3”，使反应前后氧原子个数相等，最后在KCl前面配“2”，配平完成，化学反应方程式：2KClO3=MnO2、加热=2KCl+3O2(气体)

加热氯酸钾（有少量的二氧化锰）：2KClO3 ==== 2KCl + 3O2 ↑

2KClO3(s)→2KCl(s)+3O2(g)。这是氯酸钾（KClO3）在加热时分解为氯化钾（KCl）和氧气（O2）的反应方程式。加热氯酸钾会产生氧气气体的释放，并留下氯化钾固体。

加热氯酸钾的化学方程式是：2KClO3(MnO2, 加热)=2KCl + 3O2↑。1、反应原理氯酸钾在加热时，会分解为氯化钾和氧气。这种反应被称为分解反应，其中氯酸钾作为反应物，分解为两个产物，即氯化钾和氧气。在反应过程中，二氧化锰作为催化剂，加快了氯酸钾的分解速度。2、反应条件该反应需要在加热条件下进行。在实验室中，通常使用的加热温度为400-500摄氏度。在高温的作用下，氯酸钾分解为氯化钾和氧气。3、反应现象加热氯酸钾时，会观察到氯酸钾固体逐渐变为淡黄色。这是因为氯酸钾分解产生了氧气，使固体颗粒逐渐变得松散。同时，会有气泡产生，这是氧气的释放。随着反应的进行，氧气会不断释放，直到氯酸钾完全分解。加热氯酸钾的安全措施有以下三点1、氯酸钾的防护措施因此应在通风良好的环境中进行操作，并注意佩戴手套和其他防护措施。若不小心吸入氯酸钾或其他化学物质，应立即离开现场并呼吸新鲜空气。如有必要，应寻求医疗帮助。氯酸钾不应与其他物质混合使用，以防止产生有害的化学反应或危险气体释放。2、储存和处理氯酸钾时意防火措施不要在氯酸钾附近使用明火或高温工具，以防止热源引起火灾或爆炸。在实验室操作前，应了解相关安全规定并遵循正确的实验操作步骤。如有任何疑问或不确定的操作过程，应向专业人员咨询或寻求指导。3、反应产物措施氯酸钾分解的产物是氯化钾和氧气。氯化钾是一种常见的无机盐，在医疗、农业和其他行业中有着广泛的应用。氧气是一种无色无味的气体，是呼吸和燃烧的必需物质。

加热氯酸钾的化学方程式是：2KClO3(MnO2, 加热)=2KCl + 3O2↑。1、反应原理氯酸钾在加热时，会分解为氯化钾和氧气。这种反应被称为分解反应，其中氯酸钾作为反应物，分解为两个产物，即氯化钾和氧气。在反应过程中，二氧化锰作为催化剂，加快了氯酸钾的分解速度。2、反应条件该反应需要在加热条件下进行。在实验室中，通常使用的加热温度为400-500摄氏度。在高温的作用下，氯酸钾分解为氯化钾和氧气。3、反应现象加热氯酸钾时，会观察到氯酸钾固体逐渐变为淡黄色。这是因为氯酸钾分解产生了氧气，使固体颗粒逐渐变得松散。同时，会有气泡产生，这是氧气的释放。随着反应的进行，氧气会不断释放，直到氯酸钾完全分解。加热氯酸钾的安全措施有以下三点1、氯酸钾的防护措施因此应在通风良好的环境中进行操作，并注意佩戴手套和其他防护措施。若不小心吸入氯酸钾或其他化学物质，应立即离开现场并呼吸新鲜空气。如有必要，应寻求医疗帮助。氯酸钾不应与其他物质混合使用，以防止产生有害的化学反应或危险气体释放。2、储存和处理氯酸钾时意防火措施不要在氯酸钾附近使用明火或高温工具，以防止热源引起火灾或爆炸。在实验室操作前，应了解相关安全规定并遵循正确的实验操作步骤。如有任何疑问或不确定的操作过程，应向专业人员咨询或寻求指导。3、反应产物措施氯酸钾分解的产物是氯化钾和氧气。氯化钾是一种常见的无机盐，在医疗、农业和其他行业中有着广泛的应用。氧气是一种无色无味的气体，是呼吸和燃烧的必需物质。

加热氯酸钾制取氧气的化学方程式为：2KClO3=△/MnO2=2KCI+3O2（气体符号）

氧气的制法分析1、氧气的工业制法：工业上制大量的氧气，主要是通过使空气液化，再分离液态空气而制得，这是物理方法。2、加热高锰酸钾：化学方程式：2KMnO4=加热＝K2MnO4＋MnO2+O2↑。3、加热氯酸钾：化学方程式：2KClO3=加热＝2KCl+3O2↑。4、过氧化氢在二氧化锰催化下制氧气：化学方程式：2H2O2＝MnO2=2H2O＋O2↑。性质分析1、氧气为一种化学性质，比较活泼的气体，它可以与金属、非金属、化合物等多种特物质发生氧化反应，反应剧烈程度因条件不同而异，可表现为缓慢氧化、烧、爆等，反应中放出大量的热。2、具有氧化性、助燃性，是一种常用的氧化剂，燃烧体只要不与氧气接触，燃烧体就会自动灭火。3、氧气与镁反应：剧烈燃烧，发出耀眼的强光，放出大量热，生成白色固体。4、氧气与铁反应：红热的铁丝剧烈燃烧，火星四射，放出大量热，生成黑色固体。5、氧气与铜反应：加热后亮红色的铜丝表面生成一层黑色物质。

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1、非金属单质　　（F2 ，Cl2 , O2 , S, N2 , P , C , Si）　　　　1, 氧化性：　　　F2 + H2 === 2HF　　F2 +Xe(过量)===XeF2 （室温、紫外线照射）　　2F2（过量）+Xe===XeF4 （400℃）　　3F2+Xe=高压=XeF6　　nF2 +2M===2MFn (表示大部分金属)　　2F2 +2H2O===4HF+O2　　2F2 +2NaOH===2NaF+OF2 +H2O　　F2 +2NaCl===2NaF+Cl2　　F2 +2NaBr===2NaF+Br2　　F2+2NaI ===2NaF+I2　　F2 +Cl2 (等体积)===2ClF　　3F2 (过量)+Cl2===2ClF3　　7F2(过量)+I2 ===2IF7　　Cl2 +H2 ===2HCl (点燃)　　3Cl2 +2P===2PCl3　　Cl2 +PCl3 ===PCl5　　Cl2 +2Na===2NaCl　　3Cl2 +2Fe===2FeCl3　　Cl2 +2FeCl2 ===2FeCl3　　Cl2+Cu===CuCl2　　2Cl2+2NaBr===2NaCl+Br2　　Cl2 +2NaI ===2NaCl+I2　　5Cl2+I2+6H2O===2HIO3+10HCl　　Cl2 +Na2S===2NaCl+S　　Cl2 +H2S===2HCl+S　　Cl2+SO2 +2H2O===H2SO4 +2HCl　　Cl2 +H2O2 ===2HCl+O2　　2O2 +3Fe===Fe3O4　　O2+K===KO2　　O2+2K=K2O2（燃烧）　　S+H2===H2S （加热）　　2S+C===CS2 （加热）　　S+Fe===FeS （加热）　　S+2Cu===Cu2S （加热）　　3S+2Al===Al2S3　　S+Zn===ZnS （点燃）　　N2+3H2===2NH3　　N2+3Mg===Mg3N2 （点燃）　　N2+3Ca===Ca3N2　　N2+3Ba===Ba3N2　　N2+6Na===2Na3N　　N2+6K===2K3N　　N2+6Rb===2Rb3N　　P2+6H2===4PH3　　P+3Na===Na3P　　2P+3Zn===Zn3P2　　2．还原性　　S+O2===SO2 （点燃）　　S+6HNO3(浓)===H2SO4+6NO2+2H2O　　3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO+2H2O　　N2+O2===2NO　　4P+5O2===P4O10(常写成P2O5)　　2P+3X2===2PX3 （X表示F2，Cl2，Br2）　　PX3+X2===PX5　　P4+20HNO3(浓)===4H3PO4+20NO2+4H2O　　C+2F2===CF4　　C+2Cl2===CCl4　　2C+O2(少量)==点燃==2CO　　C+O2(足量)==点燃==CO2　　C+CO2===2CO　　C+H2O==高温==CO+H2(生成水煤气)　　2C+SiO2===Si+2CO(制得粗硅)　　Si(粗)+2Cl===SiCl4　　(SiCl4+2H2===Si(纯)+4HCl)　　Si(粉)+O2===SiO2　　Si+C===SiC(金刚砂)　　Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2　　3，（碱中）歧化　　Cl2+H2O===HCl+HClO　　（加酸抑制歧化，加碱或光照促进歧化）　　Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O　　2Cl2+2Ca（OH）2===CaCl2+Ca（ClO）2+2H2O　　3Cl2+6KOH（热，浓）===5KCl+KClO3+3H2O　　3S+6NaOH===2Na2S+Na2SO3+3H2O　　4P+3KOH（浓）+3H2O===PH3+3KH2PO2　　11P+15CuSO4+24H2O===5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4　　3C+CaO===CaC2+CO　　3C+SiO2===SiC+2CO2、金属单质（Na，Mg，Al，Fe）的还原性　　2Na+H2===2NaH　　4Na+O2===2Na2O　　2Na2O+O2===2Na2O2　　2Na+O2===Na2O2　　2Na+S===Na2S（爆炸）　　2Na+2H2O===2NaOH+H2　　2Na+2NH3===2NaNH2+H2　　4Na+TiCl4（熔融）===4NaCl+Ti　　Mg+Cl2===MgCl2　　Mg+Br2===MgBr2　　2Mg+O2===2MgO　　Mg+S===MgS　　Mg+2H2O===Mg（OH）2+H2　　2Mg+TiCl4（熔融）===Ti+2MgCl2　　Mg+2RbCl===MgCl2+2Rb　　2Mg+CO2===2MgO+C　　2Mg+SiO2===2MgO+Si　　Mg+H2S===MgS+H2　　Mg+H2SO4===MgSO4+H2　　2Al+3Cl2===2AlCl3　　4Al+3O2===2Al2O3（钝化）　　4Al(Hg)+3O2+2xH2O===2(Al2O3.xH2O)+4Hg　　4Al+3MnO2===2Al2O3+3Mn　　2Al+Cr2O3===Al2O3+2Cr　　2Al+Fe2O3===Al2O3+2Fe　　2Al+3FeO===Al2O3+3Fe　　8Al+3Fe3O4===4Al2O3+9Fe　　2Al+6HCl===2AlCl3+3H2　　2Al+3H2SO4===Al2(SO4)3+3H2　　2Al+6H2SO4(浓)===Al2(SO4)3+3SO2+6H2O　　(Al,Fe在冷,浓的H2SO4,HNO3中钝化)　　Al+4HNO3(稀)===Al(NO3)3+NO+2H2O　　2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2　　2Fe+3Br2===2FeBr3　　Fe+I2===FeI2　　Fe+S===FeS　　3Fe+4H2O(g)===Fe3O4+4H2　　Fe+2HCl===FeCl2+H2　　Fe+CuCl2===FeCl2+Cu　　Fe+SnCl4===FeCl2+SnCl2　　(铁在酸性环境下,不能把四氯化锡完全　　还原为单质锡 Fe+SnCl2==FeCl2+Sn)3、 非金属氢化物(HF,HCl,H2O,H2S,NH3)　　1,还原性:　　　4HCl(浓)+MnO2===MnCl2+Cl2+2H2O　　4HCl(g)+O2===2Cl2+2H2O　　16HCl+2KMnO4===2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O　　14HCl+K2Cr2O7===2KCl+2CrCl3+3Cl2+7H2O　　2H2O+2F2===4HF+O2　　2H2S+3O2(足量)===2SO2+2H2O　　2H2S+O2(少量)===2S+2H2O　　2H2S+SO2===3S+2H2O　　H2S+H2SO4(浓)===S+SO2+2H2O　　3H2S+2HNO(稀)===3S+2NO+4H2O　　5H2S+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+5S+8H2O　　3H2S+K2Cr2O7+4H2SO4===Cr2(SO4)3+K2SO4+3S+7H2O　　2 高中化学方程式小结（仅供参考）　　H2S+4Na2O2+2H2O===Na2SO4+6NaOH　　2NH3+3CuO===3Cu+N2+3H2O　　2NH3+3Cl2===N2+6HCl　　8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl　　4NH3+3O2(纯氧)===2N2+6H2O　　4NH3+5O2===4NO+6H2O　　4NH3+6NO===5N2+6H2O(用氨清除NO)　　NaH+H2O===NaOH+H2　　4NaH+TiCl4===Ti+4NaCl+2H2　　CaH2+2H2O===Ca(OH)2+2H2　　2,酸性:　　　4HF+SiO2===SiF4+2H2O　　（此反应广泛应用于测定矿样或钢样中SiO2的含量）　　2HF+CaCl2===CaF2+2HCl　　H2S+Fe===FeS+H2　　H2S+CuCl2===CuS+2HCl　　H2S+2AgNO3===Ag2S+2HNO3　　H2S+HgCl2===HgS+2HCl　　H2S+Pb(NO3)2===PbS+2HNO3　　H2S+FeCl2=== FeS+2HCl↑　　2NH3+2Na==2NaNH2+H2　　(NaNH2+H2O===NaOH+NH3)　　3，碱性：　　NH3+HCl===NH4Cl　　NH3+HNO3===NH4NO3　　2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4　　NH3+NaCl+H2O+CO2===NaHCO3↓+NH4Cl　　（此反应用于工业制备小苏打，苏打）　　4，不稳定性：　　2HF===H2+F2　　2HCl===H2+Cl2　　2H2O===2H2+O2　　2H2O2===2H2O+O2　　H2S===H2+S　　2NH3===N2+3H24、非金属氧化物　　1，低价态的还原性：　　　2SO2+O2===2SO3　　2SO2+O2+2H2O===2H2SO4　　（这是SO2在大气中缓慢发生的环境化学反应）　　SO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl　　SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBr　　SO2+I2+2H2O===H2SO4+2HI　　SO2+NO2===SO3+NO　　2NO+O2===2NO2　　NO+NO2+2NaOH===2NaNO2　　（用于制硝酸工业中吸收尾气中的NO和NO2）　　2CO+O2===2CO2　　CO+CuO===Cu+CO2　　3CO+Fe2O3===2Fe+3CO2　　CO+H2O===CO2+H2　　2，氧化性：　　SO2+2H2S===3S+2H2O　　SO3+2KI===K2SO3+I2　　NO2+2KI+H2O===NO+I2+2KOH　　（不能用淀粉KI溶液鉴别溴蒸气和NO2）　　4NO2+H2S===4NO+SO3+H2O　　2NO2+Cu===4CuO+N2　　CO2+2Mg===2MgO+C　　(CO2不能用于扑灭由Mg,Ca,Ba,Na,K等燃烧的火灾)　　SiO2+2H2===Si+2H2O　　SiO2+2Mg===2MgO+Si　　3,与水的作用:　　SO2+H2O===H2SO3　　SO3+H2O===H2SO4　　3NO2+H2O===2HNO3+NO ↑　　N2O5+H2O===2HNO3　　P2O5+H2O===2HPO3　　P2O5+3H2O===2H3PO4　　(P2O5极易吸水,可作气体干燥剂)　　P2O5+3H2SO4(浓)===2H3PO4+3SO3　　CO2+H2O===H2CO3　　4,与碱性物质的作用:　　SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3　　SO2+(NH4)2SO3+H2O===2NH4HSO3　　(这是硫酸厂回收SO2的反应.先用氨水吸收SO2,　　再用H2SO4处理: 2NH4HSO3+H2SO4===(NH4)2SO4+2H2O+2SO2　　生成的硫酸铵作化肥,SO2循环作原料气)　　SO2+Ca(OH)2===CaSO3+H2O　　(不能用澄清石灰水鉴别SO2和CO2.可用品红鉴别)　　SO3+MgO===MgSO4　　SO3+Ca(OH)2===CaSO4+H2O　　CO2+2NaOH(过量)===Na2CO3+H2O　　CO2(过量)+NaOH===NaHCO3　　CO2+Ca(OH)2(过量)===CaCO3+H2O　　2CO2(过量)+Ca(OH)2===Ca(HCO3)2　　CO2+2NaAlO2+3H2O===2Al(OH)3+Na2CO3　　CO2+C6H5ONa+H2O===C6H5OH+NaHCO3　　SiO2+CaO===CaSiO3　　SiO2+2NaOH===Na2SiO3+H2O　　(常温下强碱缓慢腐蚀玻璃)　　SiO2+Na2CO3===Na2SiO3+CO2 ↑　　SiO2+CaCO3===CaSiO3+CO2 ↑5、金属氧化物　　1,低价态的还原性:　　　6FeO+O2===2Fe3O4　　FeO+4HNO3===Fe(NO3)3+NO2↑+2H2O　　2,氧化性:　　　Na2O2+2Na===2Na2O　　（此反应用于制备Na2O）　　MgO，Al2O3几乎没有氧化性，很难被还原为Mg，Al.　　一般通过电解制Mg和Al.　　Fe2O3+3H2===2Fe+3H2O (制还原铁粉)　　Fe3O4+4H2===3Fe+4H2O　　3,与水的作用:　　　Na2O+H2O===2NaOH　　2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2 ↑　　(此反应分两步:Na2O2+2H2O===2NaOH+H2O2 ;　　2H2O2===2H2O+O2↑. H2O2的制备可利用类似的反应:　　BaO2+H2SO4(稀)===BaSO4+H2O2)　　MgO+H2O===Mg(OH)2 (缓慢反应)　　4,与酸性物质的作用:　　　Na2O+SO3===Na2SO4　　Na2O+CO2===Na2CO3　　Na2O+2HCl===2NaCl+H2O　　2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2　　Na2O2+H2SO4(冷,稀)===Na2SO4+H2O2　　MgO+SO3===MgSO4　　MgO+H2SO4===MgSO4+H2O　　Al2O3+3H2SO4===Al2(SO4)3+3H2O　　(Al2O3是两性氧化物:　　Al2O3+2NaOH===2NaAlO2+H2O)　　FeO+2HCl===FeCl2+3H2O　　Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O　　Fe2O3+3H2S(g)===Fe2S3+3H2O　　Fe3O4+8HCl===FeCl2+2FeCl3+4H2O6、含氧酸　　1,氧化性:　　　4HClO3+3H2S===3H2SO4+4HCl ↑　　HClO3+HI===HIO3+HCl ↑　　3HClO+HI===HIO3+3HCl ↑　　HClO+H2SO3===H2SO4+HCl ↑　　HClO+H2O2===HCl+H2O+O2 ↑　　(氧化性:HClO>HClO2>HClO3>HClO4,　　但浓,热的HClO4氧化性很强)　　2H2SO4(浓)+C===CO2↑+2SO2↑+2H2O　　2H2SO4(浓)+S===3SO2↑+2H2O　　H2SO4+Fe(Al) 室温下钝化　　6H2SO4(浓)+2Fe加热Fe2(SO4)3+3SO2↑+6H2O　　2H2SO4(浓)+Cu===CuSO4+SO2↑+2H2O　　H2SO4(浓)+2HBr===SO2↑+Br2+2H2O　　H2SO4(浓)+2HI===SO2↑+I2+2H2O　　H2SO4(稀)+Fe===FeSO4+H2 ↑　　2H2SO3+2H2S===3S+2H2O　　4HNO3(浓)+C===CO2+4NO2↑+2H2O　　6HNO3(浓)+S===H2SO4+6NO2↑+2H2O　　5HNO3(浓)+P===H3PO4+5NO2↑+H2O　　6HNO3+Fe===Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O　　4HNO3+Fe===Fe(NO3)3+NO↑+2H2O　　30HNO3+8Fe===8Fe(NO3)3+3N2O+15H2O　　36HNO3+10Fe===10Fe(NO3)3+3N2↑+18H2O　　30HNO3+8Fe===8Fe(NO3)3+3NH4NO3+9H2O　　2,还原性:　　H2SO3+X2+H2O===H2SO4+2HX　　(X表示Cl2,Br2,I2)　　2H2SO3+O2===2H2SO4　　H2SO3+H2O2===H2SO4+H2O　　5H2SO3+2KMnO4===2MnSO4+K2SO4+2H2SO4+3H2O　　H2SO3+2FeCl3+H2O===H2SO4+2FeCl2+2HCl ↑　　3,酸性:　　H2SO4(浓) +CaF2===CaSO4+2HF ↑　　H2SO4(浓)+NaCl===NaHSO4+HCl ↑　　H2SO4(浓) +2NaCl===Na2SO4+2HCl ↑　　H2SO4(浓)+NaNO3===NaHSO4+HNO3　　3H2SO4(浓)+Ca3（PO4）2===3CaSO4+2H3PO4　　2H2SO4(浓)+Ca3（PO4）2===2CaSO4+Ca（H2PO4）2　　3HNO3+Ag3PO4===H3PO4+3AgNO3　　2HNO3+CaCO3===Ca（NO3）2+H2O+CO2 ↑　　（用HNO3和浓H2SO4不能制备H2S，HI，HBr，（SO2）　　等还原性气体）　　4H3PO4+Ca3（PO4）2===3Ca（H2PO4）2（重钙）　　H3PO4（浓）+NaBr===NaH2PO4+HBr　　H3PO4（浓）+NaI===NaH2PO4+HI　　4，不稳定性：　　2HClO===2HCl+O2 ↑　　4HNO3===4NO2↑+O2↑+2H2O　　H2SO3===H2O+SO2 ↑　　H2CO3===H2O+CO2 ↑　　H4SiO4===H2SiO3+H2O7、碱　　1，低价态的还原性：　　4Fe（OH）2+O2+2H2O===4Fe（OH）3　　2NaOH+SO2（少量）===Na2SO3+H2O　　NaOH+SO2（足量）===NaHSO3　　1，与酸性物质的作用：　　2NaOH+SiO2===NaSiO3+H2O　　2NaOH+Al2O3===2NaAlO2+H2O　　2NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O　　NaOH+HCl===NaCl+H2O　　NaOH+H2S（足量）===NaHS+H2O　　2NaOH+H2S（少量）===Na2S+2H2O　　3NaOH+AlCl3===Al（OH）3+3NaCl　　NaOH+Al（OH）3===NaAlO2+2H2O　　（AlCl3和Al（OH）3哪个酸性强？）　　NaOH+NH4Cl===NaCl+NH3+H2O　　Mg（OH）2+2NH4Cl===MgCl2+2NH3.H2O　　Al(OH)3+NH4Cl 不溶解　　3,不稳定性:　　　Mg(OH)2===MgO+H2O　　2Al(OH)3===Al2O3+3H2O　　2Fe(OH)3===Fe2O3+3H2O　　Cu(OH)2===CuO+H2O8、盐　　1,氧化性:　　　2FeCl3+Fe===3FeCl2　　2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2　　(用于雕刻铜线路版)　　2FeCl3+Zn===2FeCl2+ZnCl2　　FeCl3+Ag===FeCl2+AgCl　　Fe2(SO4)3+2Ag===FeSO4+Ag2SO4(较难反应)　　Fe(NO3)3+Ag 不反应　　2FeCl3+H2S===2FeCl2+2HCl↑+S ↓　　2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2　　FeCl2+Mg===Fe+MgCl2　　2,还原性:　　　2FeCl2+Cl2===2FeCl3　　3Na2S+8HNO3(稀)===6NaNO3+2NO↑+3S↓ +4H2O　　3Na2SO3+2HNO3(稀)===3Na2SO4+2NO↑+H2O　　2Na2SO3+O2===2Na2SO4　　3,与碱性物质的作用:　　MgCl2+2NH3.H2O===Mg(OH)2↓ +NH4Cl　　AlCl3+3NH3.H2O===Al(OH)3↓ +3NH4Cl　　FeCl3+3NH3.H2O===Fe(OH)3↓ +3NH4Cl　　4,与酸性物质的作用:　　Na3PO4+HCl===Na2HPO4+NaCl　　Na2HPO4+HCl===NaH2PO4+NaCl　　NaH2PO4+HCl===H3PO4+NaCl　　Na2CO3+HCl===NaHCO3+NaCl　　NaHCO3+HCl===NaCl+H2O+CO2 ↑　　3Na2CO3+2AlCl3+3H2O===2Al(OH)3↓ +3CO2↑+6NaCl　　3Na2CO3+2FeCl3+3H2O===2Fe(OH)3↓ +3CO2↑+6NaCl　　3NaHCO3+AlCl3===Al(OH)3↓ +3CO2 ↑　　3NaHCO3+FeCl3===Fe(OH)3↓ +3CO2 ↑　　3Na2S+Al2(SO4)3+6H2O===2Al(OH)3↓ +3H2S ↑　　3NaAlO2+AlCl3+6H2O===4Al(OH)3 ↓　　5,不稳定性:　　Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+S+SO2↑+H2O　　NH4HCO3===NH3+H2O+CO2 ↑　　2KNO3===2KNO2+O2 ↑　　Cu(NO3)3===CuO+3NO2+O2 ↑　　2KMnO4===K2MnO4+MnO2+O2↑　　2KClO3===2KCl+3O2 ↑　　2NaHCO3===Na2CO3+H2O+CO2 ↑　　Ca(HCO3)2===CaCO3+H2O+CO2 ↑　　CaCO3===CaO+CO2 ↑　　MgCO3===MgO+CO2↑　　H2SO3===H2O+SO2↑

总反应：阳极：阴极：通电时，电解质中的阳离子移向阴极，吸收电子，发生还原作用，生成新物质；电解质中的阴离子移向阳极，放出电子，发生氧化作用，亦生成新物质。影响因素的主要标准是单位产品电耗，其高低取决于电解过程的电流效率和电压效率。两极放电顺序阴离子：阳离子：扩展资料电解广泛应用于冶金工业中，如从矿石或化合物提取金属(电解冶金)或提纯金属(电解提纯)，以及从溶液中沉积出金属(电镀)。电解是一种非常强有力的促进氧化还原反应的手段，许多很难进行的氧化还原反应，都可以通过电解来实现。例如：可将熔融的氟化物在阳极上氧化成单质氟，熔融的锂盐在阴极上还原成金属锂。电解工业在国民经济中具有重要作用，许多有色金属（如钠、钾、镁、铝等）和稀有金属（如锆、铪等）的冶炼及金属（如铜、锌、铅等）的精炼；基本化工产品(如氢、氧、烧碱、氯酸钾、过氧化氢、乙二腈等)的制备，还有电镀、电抛光、阳极氧化等，都是通过电解实现的。参考资料来源：百度百科-电解

把水放入水电解器中，接通直流电，可以发现两个电极上都有气泡放出，阳极上放出的体积较小的气体能使带火星的木条燃烧起来，这种气体叫做氧气，体积较大的气体能燃烧，产生淡蓝色火焰，这是氢气。

氯酸钾制取氧气化学式：2KClO3=(MnO2△）＝2KCl+3O2↑。此反应属于一种物质生成两种或两种以上其他物质的分解反应，在此反应中，氧元素变成氧单质，化合价发生变化。实验室制取氧气方法：高锰酸钾加热制取氧气：该化学反应方程式是2KMnO4（加热）＝K2MnO4+MnO2+O2。氯酸钾和二氧化锰加热制取氧气：该化学反应方程式是2KClO3(MnO2,加热）＝2KCl+3O2。双氧水在二氧化锰的作用制取氧气：该化学反应方程式是：2H2O2(MnO2)=2H2O+O2。过氧化钠和二氧化碳反应制取氧气：该化学反应方程式是Na2O2+2CO2=O2+2NaCO3。电解水制取氧气：该化学方程式是2H2O(通电）＝2H2+O2。过氧化钠和水反应制取氧气：该化学反应方程式是2Na2O2+2H2O=O2+4NaOH。

提示网友：不要被无知的人误导化学方程式应遵循事实，而不是不学无术的教师的意淫1高氯酸与盐酸并不容易反应，甚至盐酸可以用来制备高氯酸：高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸（相对密度1.19）中慢慢加入130gNaClO4（在负压下）。混合物在搅拌下放置4～8h，用砂芯漏斗过滤，用30～40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并，在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却，通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4，得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5～266.4Pa 48～54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107～111℃，蒸出70～72℃的HClO4。[6] 2即使高氯酸氧化盐酸，也会形成大量二氧化氯，而不是单纯形成氯气-这也是上述方法制备的高氯酸中的杂质。2HClO4+6HCl=4H2O+3Cl2+2ClO2事实上还伴随氧气形成，这只是一个简化的写法

氯酸钾制取氧气化学式：2KClO3=(MnO2 △)=2KCl+3O2↑。氯酸钾＝==（等号上面是二氧化锰，下面是△）氯化钾＋氧气。此反应属于一种物质生成两种或两种以上其他物质的分解反应，在此反应中，氧元素变成氧单质，化合价发生变化。实验室制取氧气方法高锰酸钾加热制取氧气：该化学反应方程式是2KMnO4（加热）＝K2MnO4+MnO2+O2。氯酸钾和二氧化锰加热制取氧气：该化学反应方程式是2KClO3(MnO2,加热）＝2KCl+3O2。双氧水在二氧化锰的作用制取氧气：该化学反应方程式是：2H2O2(MnO2)=2H2O+O2。过氧化钠和二氧化碳反应制取氧气：该化学反应方程式是Na2O2+2CO2=O2+2NaCO3。电解水制取氧气：该化学方程式是2H2O(通电）＝2H2+O2。过氧化钠和水反应制取氧气：该化学反应方程式是2Na2O2+2H2O=O2+4NaOH。

（1）2H + +2e - ==H 2 ↑；2Cl - -2e - == Cl 2 ↑ （2）3Cl 2 +6NaOH==NaClO 3 +5NaCl+3H 2 O （3）KClO 3 的溶解度随温度降低而降低，低温时KClO 3 在四种物质中溶解度最小 （4）重结晶 （5）NaCl；H 2