硫代硫酸钠与稀硫酸反应的化学方程式是?

2023-12-02 09:31:19
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kikcik

硫代硫酸钠与稀硫酸反应的化学方程式为:

Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H20

离子方程式为:

S2O3^2-+2H+=SO4^2-+S+SO2+H2O。

硫代硫酸钠,又名次亚硫酸钠、大苏打、海波,是常见的硫代硫酸盐,化学式为Na₂S₂O₃,分子量为158.108,是硫酸钠中一个氧原子被硫原子取代的产物,因此两个硫原子的氧化数分别为-2和+6。

(1)探究反应温度影响因素时,可依据的实验是A和C或B和D(填实验序号).

(2)探究反应物浓度影响因素时,可依据的实验是A和B或C和D(填实验序号).

(3)各组实验加入了不同体积的水,其目的是保证最后溶液的总体积相等.

(4)四组实验中最先产生沉淀的是D(填实验序号),原因是D组反应物浓度大且温度高。

解答 解:

(1)探究反应温度影响因素时,要控制变量为温度,其它条件完全相同,A和C、B和D中其它条件相同只有温度不同,所以可以研究温度对化学反应速率的影响,故答案为:A和C或B和D;

(2)探究反应物浓度影响因素时,要控制变量为浓度,其它条件完全相同,A和B或C和D中其它条件相同只有浓度不同,所以可以研究浓度对化学反应速率的影响,故答案为:A和B或C和D;

(3)各组实验加入了不同体积的水,目的是使最后溶液体积相同,控制装置只有一个物理量改变,故答案为:保证最后溶液的总体积相等;

(4)温度越高、反应物浓度越大反应速率越快,越先产生沉淀,根据表中数据知,A和B装置温度小于C和D,所以C和D反应速率大于A和B,D装置浓度大于C,所以D中反应速率大于C,则最先产生沉淀的是D,

故答案为:D;D组反应物浓度大且温度高。

点评 本题考查探究影响反应速率因素,为高频考点,明确反应速率影响原理是解本题关键,注意:要研究反应速率影响因素时只能控制一个变量,其它物理量必须完全相同,否则不能得出正确结论,题目难度不大。

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应该是D-A反应吧,Diels-Alder反应
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狄尔斯-阿尔德反应要求双烯体必须处于 s-顺式构象,若双烯体是 s-反式构象,则反应受空间的阻碍,不能形成环状过渡态,是不能发生反应的。s-顺式构象: s-反式构象:链状的s-反式构象双烯,可在加热条件下转化为s-顺式构象,仍能发生狄尔斯-阿尔德反应,但是环状的s-反式构象双烯,却不能发生此转化,因为会形成高张力分子,能量太高,不能转化。高张力分子“键长”长,电子云不会发生有效重叠甚至不能重叠,因此即便生成,也会发生键断裂,这需要吸收很高的能量,一般的加热条件根本不可能达到要求,所以高张力分子根本不存在。键断裂后形成的自由基或离子会发生其它类型的反应,而不是狄尔斯-阿尔德协同反应。
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大学化学 有机化学 这个题如何比较D-A反应速率?详细分析一下 有机化学老师来

带有给电子或者成为推电子取代基的双烯体和带有吸电子基的亲双烯体对反应有利。你这题比较的是亲双烯体,我按照吸电子能力拍一下:吸电子能力-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-CHO>-COR >-F>-CL>-Br>-I>-OCH3>-C6H5>-H>-R>-Ph>-OCOR>-NHCOCH3>-OCH3>-OH>-NR2>-NHR->-NH2>-O这里面前面到I位置是吸电子基团,后面是推电子基团所以从快到慢4>2>3>1
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一道D-A反应有机化学问题求解

这下难道我了,生成苯环接一个四边形又一个四边形再一个三角形,不知道是不是,苯环是肯定要恢复的,问题就处在左边那个怎么被进攻的问题了。疏我才疏学浅,你可以去小木虫问问看
2023-11-30 18:02:323

双烯烃与单烯烃可以发生d-a反应吗

应该可以的,双烯烃和单烯烃比较就是单烯烃有一个双键,双烯烃有俩个lu2006.
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da反应速率的顺序

由大到小。D-A反应中双烯体上的供电子基、亲双烯体上的吸电子基有利于反应.C、B两个连有供电子基,甲氧基供电性大于甲基,D中的氯吸电子的诱导效应大于供电子的共轭效应,总体呈现弱吸电效应.即反应速率由大到小。DA反应,全称Diels-Alder反应,又称狄尔斯一阿尔德反应,由奥托·迪尔斯和库尔特·阿尔德发现,又称双烯合成反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一,反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。
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这里的D-A反应应该指的是“正常的”D-A反应,对于“正常的”D-A反应来说,电子从亲双烯体的HOMO流向双烯的LUMO。所以,双烯的LUMO轨道能量越高,“正常的”D-A反应速率越快。给电子基团可以增大双烯的分子轨道能量,所以这里D-A反应速率快慢为:2-甲氧基-1-3丁二烯 > 2-甲基-1,3-丁二烯 > 1-3丁二烯 > 2-氯-1-3丁二烯
2023-11-30 18:08:231

如何判断Diels alder反应活性

答:我见反应首先蒂尔斯-阿尔德反应协同反应反应本身步位产物呢发D-A反应步反应首先先按照般D-A反应规律二苯乙炔作炔烃四苯基环戊二烯酮作双烯体发D-A反应(太画麻烦兰州纸画)看产物实际张力环其羰基翘起显稳定加热由于氧化碳比较稳定性所产物失氧化碳能形新芳环失CO重要推力看看现变六苯基苯啦满意请采纳谢谢^_^
2023-11-30 18:08:301

反式构型能发生DA反应么?

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2023-11-30 18:08:361

无机化学和有机化学的知识 请好心人帮帮忙~~~谢谢了 尽量回答的详细点

无机化学:1.构成的分子不同,分子是保持物质化学性质的最小粒子分子不同,化学性质不同,硅原子半径较大,Si,Si键的键能较小,无法像碳那样形成长链。2..因为二价锌的内层电子全部排满,不能发生水分子中氧原子电子向中心金属离子跃迁时吸收光,引起颜色变化。有机化学:1. 羧酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,以此可以证明羧酸的酸性比碳酸强。2.乙烯氧化生成乙醛,乙醛还原生成乙醇,乙醇与乙醛反应产物消去生成2-丁烯,2-丁烯与溴反应后消去,生成1,3-丁二烯,其与乙烯经D-A反应生成环己烯,再将该物质经酸性高锰酸钾氧化得目标产物3.产物有旋光性,因为水解反应过程,苯环上的碳具有很大的空间位阻,该反应过程为一SN1反应,反应中间体苯环上电子具有流动性,产物羟基可以位于2位,这样产物具有旋光性。
2023-11-30 18:08:464

化学 什么是双稀合成

你是学化学的,而且是有机化学的吧。双烯合成就是共轭二烯烃与其衍生物与含有C-C双键、三键等化合物进行1,4加成生成环状化合物的反应,也叫做Diels-Alder反应。共轭二烯烃叫做双烯体,含有C-C双键、三键等化合物成为亲双烯体具有供电基的双烯体和具有吸电基的亲双烯体有利于反应的这类反应中,两种反应物相互作用,旧键的断裂和新键的生成同时进行,经过一个环状过渡态而形成产物。反应时一步完成的,是一个协同反应的过程,没有活性中间体的产生生成(如碳正离子、自由基等)。 双烯合成是环加成反应的一种,这类反应时有两个分子的π体系相互作用π键断裂并在两端生成两个σ键而闭合成环,这类反应成为环加成反应。 有什么不懂的你可以加我540915026,我也是学化学的
2023-11-30 18:09:043

羟基是如何影响苯环的活性的?

苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行磺化,硝化,速率都比单独苯环进行要快);如果书写出苯酚与亲电试剂形成SIGMA络合物的几个共振结构式,也可以看出当苯酚进行亲电取代时,亲电试剂进攻邻对位所形成的产物较多,反应受化学动力学控制,因为这样生成的SIGMA络合物正离子活泼中间体教稳定,活化能较小,反应速率快;与羟基类似的,还有O负离子,烷基,烯基等,称为致活基团;与之对应的成为致钝基团,你可以看看大学课本.
2023-11-30 18:09:392

影响双烯合成反应的环境有哪些

基团的电子效应是主要因素,双烯体有斥电子基,亲双烯体有吸电子基有利于反应,并可决定产物构型。反应条件光照或加热影响反应历程,可能会导致产物构型的特异性。(1)双烯体是以顺式构象进行反应的,反应条件为光照或加热。(2)双烯体(共轭二烯)可是连状,也可是环状。如环戊二烯,环己二烯等。(3)亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时,反应易进行。常见的亲双烯体有:CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3 CH2=CH-NO2CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl(4)D-A反应的产量高,应用范围广是有机合成的重要方法之一,在理论上和生都占有重要的地位。双烯合成反应既不是离子性反应,也不是自由基反应,而是不生成活性中间体且又一步完成的协同反应。当双烯体2号位有推电子基,亲双烯体上有拉电子基,产物以两取代基处在1,4位为主;当双烯体1号位有推电子基,亲双烯体上有拉电子基,产物以两取代基处在邻位为主。——假邻对位反应。
2023-11-30 18:09:461

双烯体和亲双烯体的活性大小怎么比较

双烯合成反应,也称为“狄尔斯(Diels)—阿德尔(Alder)反应”:共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。获得1950年诺贝尔化学奖。  (1)双烯体是以顺式构象进行反应的,反应条件为光照或加热。  (2)双烯体(共轭二烯)可是连状,也可是环状。如环戊二烯,环己二烯等。  (3)亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时,反应易进行。常见的亲双烯体有:  CH2=CH-CHOCH2=CH-COOHCH2=CH-COCH3CH2=CH-NO2  CH2=CH-CNCH2=CH-COOCH3CH2=CH-CH2Cl  (4)D-A反应的产量高,应用范围广是有机合成的重要方法之一,在理论上和生都占有重要的地位。
2023-11-30 18:09:542

Mitsunubo反应

同学,你打错了,应该是Mitsunbo,没有n。通常的Mitsunobu成醚机理为: 首先采用文献上通用的一般加料顺序。即在冰水浴和避光条件下,向溶有1.3当量三苯基膦加入等当量的DEAD,搅拌5分钟形成内盐后在加入1当量的山梨醇3,再搅拌5分钟后加入3当量的邻苯二酚8。此时溶液立即由浅黄色变为橙红色。继续反应6小时后,没有检测到预期的产物酚醚。我们分析这是由于DEAD氧化邻苯二酚生成了邻苯醌。 为了避免这一副反应,将邻苯二酚变为1.3当量,仍然出现同样的现象,没有检测到酚醚。由于加料顺序对该反应的影响很大,我们采取了将1.3当量三苯基膦,1.3当量邻苯二酚,1当量的山梨醇溶于无水四氢呋喃,再在冰水浴和避光条件下慢慢滴加1.3当量DEAD。仍然未成功。改变缩合剂为DCC尝试成醚反应,仍未成功。 此时我们考虑用酚酯5代替酚醚,进行了以下反应: 进一步用酚酯10进行Intramolecular Diels-Alder reaction时,遇到了困难。 我们分析由于酚酯10中存在共轭体系使其构象比较“僵硬”,双烯体与亲双烯体在空间上难以接近,因此无法发生分子内D-A反应。接下来我们的注意力仍放在Mitsunobu成醚反应上。鉴于邻苯二酚容易被氧化且酸性较弱不适于Mitsunobu条件,我们使用带有吸电子取代基的邻苯二酚衍生物,克服了以上两个问题。主产物收率为45%网址:http://dean.pku.edu.cn/bksky/2000jzlwj/44.doc预料之中地我们用13实现了分子内D-A反应[5],在TFA催化下同时形成了缩醛,收率40%。
2023-11-30 18:10:011

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