腓骨肌萎缩症
- 网络CMT; peroneal muscular atrophy; Charcot-Marie-Tooth
腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症
CMT
腓骨肌萎缩症(cmt)是人类最常见的遗传性周围神经病,目前临床对cmt-1a尚无特殊治疗。到目前为止,孕酮拮抗剂、维生素c、神 …
peroneal muscular atrophy
腓骨肌萎缩症(peroneal muscular atrophy)是腓骨神经和其他周围神经的遗传性进行性病变,导致腓骨肌和其他肌肉的肌萎缩和 …
Charcot-Marie-Tooth
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth病),为自肌萎缩群至足部内附肌萎缩的一种家族遗传性进行周围神经病变,伴有轻度感觉症状, …
Charcot-Marie-Tooth disease
这个胚胎干细胞系被命名为UM11-1PGD,携带着导致腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease)的基因缺陷。利用这种胚胎 …
Charcot-Marie-Tooth disease,CMT
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth Disease, CMT),又称遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy…
peronial myoatrophy
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神 …
Charcot-Marie-Tooth,CMT
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是 …
CMT, Charcot-Marie-Tooth disease
致失明的最常见遗传病因)和腓骨肌萎缩症(CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)。这两 种疾病都能杀死神经细胞。
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