CHMP
- 网络委员会；人用药品委员会(Committee for Human Medicinal Products)；欧洲人用药委员会
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委员会
欧盟人用医学制品委员会（CHMP）曾对ATryn上市提出过反对意见，理由是临床例数太少。另外，美国Genzyme公司重组人酸 …
人用药品委员会(Committee for Human Medicinal Products)
洲人用药品委员会(CHMP)肯定批准推荐。这个产品将是欧洲第一个用于儿童的 这种疫苗。
欧洲人用药委员会
近日欧洲人用药委员会（CHMP）表示同意推荐 批准诺华公司的Exforge， CHMP的推荐通常情况下会在1-2个月内获得欧盟的 …
欧盟人用药品委员会
欧盟人用药品委员会（CHMP）已经推荐批准利格列汀/盐酸二甲双胍在饮食控制和体育锻炼的基础上用以改善那些已经接受了 …
欧洲人用药品委员会
而欧盟也已采纳欧洲人用药品委员会（CHMP）所做出之建议，认可癌思停合并太平洋紫杉醇，仍是欧洲女性转移性乳癌的一 …
欧洲人用医疗产品委员会
根据欧洲人用医疗产品委员会（CHMP）所得出的积极成果以及Glivec的广泛应用情况，欧盟作出此项决定。这项研究为国际化 …
欧洲人用药物委员会
欧洲人用药物委员会（CHMP）回顾后发现，替度鲁肽引起的不良反应大部分为轻度或中度胃肠道不良反应，但仍有1/3为涉及 …
欧洲人用医药产品委员会
213 诺华公司推翻欧洲人用医药产品委员会（CHMP）对酒石酸卡巴拉汀的负面评价 214 酒石酸卡巴拉汀的合成研究进展 215 …
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