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autosomal

美 [ˌɔtə'soməl]英 [ˌɔ:tə'səʊməl]

adj.常染色体的
网络遗传特征为自体；正染色体；正染色体的

autosomal

英-汉网络释义

autosomal

常染色体的

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遗传特征为自体

遗传特征为自体（autosomal）、隐性（recessive）。是常染色体隐性遗传。

正染色体

...或莫斯科蓝的身体基因), 这红紫色的玛姜塔基因应是正染色体(Autosomal), 仍属於隐藏性的表现, 它的亮丽红紫色几乎完全覆 …

正染色体的

英语新词汇与常用词汇的翻译(A) ... autosave 自动保存 autosomal 正染色体的 autosome 正染色体 ...

染色体的遗传

先天遗传并不常见，是体染色体的遗传(autosomal)，且为显性(dominant)遗传。Kuru 是以前存在在新几内亚某些土著部落的疾 …

遗传特徵为自体

遗传特徵为自体（autosomal）、隐性（recessive）。是常染色体隐性遗传。

例句：

They also found adermatoglyphia to be autosomal dominant , meaning only one parent needs to pass on the mutation for the child to show it.

他们也发现皮纹病是显性遗传，意味着只有一个父母将突变传给孩子去显现出来。

Genetic analysis indicated that the CVD character is controlled by an autosomal recessive gene with 100% penetrance.

遗传分析表明，心血管疾病的性质是由一个常染色体隐性基因外显率 100%。

An aneuploid state in which a third homologous chromosome is present in addition to the normal autosomal pair is called trisomy .

除了正常染色体对以外，还存在有第二种同源染色体的非整倍体状态，被称为三体性。

This type of inheritance is called autosomal recessive inheritance .

这种被称为常染色体隐性遗传继承。

It is a common occurrence in dogs and is thought to be a sex-limited autosomal recessive trait .

该疾病常发于犬，并被认为具有限性常染色体隐性遗传特征。

Similar to other anxiety disorders , it may be inherited as an autosomal dominant trait .

与其它焦虑症一样，可能作为常染色体显性性状遗传。

Conclusion : The genetics of the true pattern in human palmar hypothenar area may belong to autosomal dominant inheritance .

结论：手掌小鱼际区真实花纹可能属于常染色体显性遗传。

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal , dominantly inherited , tumour syndrome .

希佩尔一林道（VHL ）病是一种常染色体，显性遗传，肿瘤综合征。

Certain autosomal translocations in the heterozygous state can be fully viable .

呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的。

Some members of the patients family were similarly affected and indicated an autosomal dominant trait of inheritance .

一些亲属亦有类似病症，显示是体显性遗传模式。

Congenital adrenal hyperplasia is a genetic disorder transmitted by autosomal recessive pattern.

先天性肾上腺增生症是一种自体隐性遗传病。

Results The inheritance pattern of the ADAAA family was autosomal dominant with complete penetrance.

结果该家系的遗传模式为常染色体显性遗传，完全外显。

Objective To detect mutation in the rhodopsin gene ( RHO ) in a Chinese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP).

目的确定常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的致病基因及其突变位点，并研究其临床表型。

Objective To analyze the occurrence character of autosomal dominant familial polycystic kidney .

目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。

Harlequin ichthyosis (HI)is a severe subtype of autosomal recessive congenital ichthyoses (ARCI).

丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型。

The condition is passed along genetically as an autosomal dominant trait .

条件是家族的遗传作为常染色体显性遗传特征。

The disease is autosomal-recessive and linked to the X-chromosome , so that men whose mothers are carriers of the gene manifest the disease .

该病属常染色体隐性遗传，与 X-染色体关联，所以，母亲是基因携带者的男性表现为发病。

This disorder is inherited as an autosomal dominant trait .

本病作为常染色体显性传递。

autosomal

autosomal

常染色体的

遗传特征为自体

正染色体

正染色体的

染色体的遗传

遗传特徵为自体

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