30%浓度的氯酸钠溶液的密度为多少

　　氯碱工业属于基本化工原料工业，基本化工原料通常是指“三酸两碱”，盐酸和烧碱这两种氯碱工业的食盐电解产品就占其中的两种，再加上氯和氢可以进一步加工成许多化工产品，所以氯碱工业及其相关产品涉及国民经济和人民生活的诸多领域，除应用于化学工业本身外，在轻工、纺织、石油化工、有色冶金和公用事业等领域也均有很大用途。氯碱工业的主要产品——烧碱、氯气、氢气还被广泛应用于医药、冶金、电力、国防、军工、建材和食品加工等工业部门，耗碱和耗氯产品，已达数千种。据测算，每万吨氯碱可创造5—7亿元工业产值。发展氯碱工业，是相关产业部门的迫切愿望，其发展水平，在一定程度上反应出一个国家国民经济的发展程度。　　一、 氯碱工业的主要产品、特性和用途 氯碱工业的生产流程、主要产品和用途如下图所示： 原料盐 烧碱 用途：造纸、纺织、制铝、石化等　　电 氯 用途：农药、氯产品、含氯溶剂等电 石 氢（副产品） 用途：硬化油、炼钨等　　（一） 烧碱　　烧碱naoh，又称苛性碱，学名氢氧化钠，是一种白色半透明状的结晶体。纯的无水氢氧化钠，潮解性极强，易溶于水，溶液呈强碱性。其水溶液由于浓度不同，可以生成含有1、2、3.5、4.5和7个水分子的水合物。氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油；但不溶于乙醚、丙酮、液氨。烧碱的主要用途最早从制造肥皂开始，逐渐用于造纸、纺织、印染等方面；制铝工业及60年代后石油化工的发展，进一步扩大了烧碱的用途。　　西欧国家碱（包括纯碱和烧碱）的消费构成化学品 32% 玻璃 18% 纸及纸浆 13% 制铝 7% 肥皂及清洗剂 6% 人造丝及赛璐珞 2% 石油工业 3% 纺织品 2% 水处理 1% 其他 16%　　（二）氯　　氯在常温常压下为黄绿色气体，经压缩可液化为金黄色液态氯。具有极强的刺激臭味，性甚毒，即使少量吸入，亦足以损害咽喉及肺脏，故战争时用作毒气之一。氯略溶于水，在阳光下，氯水性不稳定，常放出氧，具有氧化作用，广泛用来消毒和杀菌。氯为活泼元素之一，除氧、氮、稀有气体、溴、碘、碳等外，能与一切单质，及多种含氢化合物反应，故用作强氧化剂和氯化剂。　　氯的用途很广，分为无机氯产品和有机氯产品两大类。　　氯最早用于制造漂白粉。含有效氯高且稳定性强的漂粉精（主要组成为次氯酸钙）正逐渐发展，现在世界产量近20万吨。60年代以后，又有氯代异氰尿酸及其盐类高效漂白剂问世，目前世界产量已近8万吨。此外，水消毒用的液氯，及纺织造纸工业用的次氯酸钠和亚氯酸钠，都为常用无机氯产品之一。　　氯产品的第二个大用户是有机氯农药，含氯和通过氯来合成的农药很多，如速灭威、含氯菊酯等。　　聚氯乙烯：国外有机氯产品远比无机氯产品为多，其中最大的耗氯产品为聚氯乙烯(pvc)，目前它是仅次于聚乙烯的世界第二大塑料制品，聚氯乙烯的用途日趋广泛，目前其软制品多为日常生活用品和农用薄膜；硬质聚氯乙烯塑料多用于建筑材料，卫生设备等。美国80年代初用于建材的聚氯乙烯塑料已占总量的半数以上。聚氯乙烯能与醋酸乙烯、偏二氯乙烯、丙烯等第二单体共聚，制造塑料、涂料、纤维等用，它的透明度比聚乙烯好，可以注塑。生产聚氯乙烯塑料与同体积产品比，能量消耗仅为钢的1/3，铝的1/4。以石油为原料，生产1吨聚氯乙烯只需要石油1.9吨，而制聚乙烯要2.3吨，因而聚氯乙烯将来有可能超过聚乙烯，成为最大塑料品种。聚氯乙烯加工过程中的改性剂——氯化聚乙烯，世界年产量近10万吨，用氯7万吨。　　含氯溶剂：这种产品自50年代初开始发展，代替易燃而且能耗大的石油系溶剂，发展最快的是美国。含氯溶剂主要是指三氯乙烷(ch3ccl1)，又名甲基氯仿，可用于脱脂清洗衣物、印刷电路等，其毒性小于三氯乙烯、四氯乙烯，生产每吨产品耗氯1吨左右，因此它是很好的平衡氯的产品。在中国三氯乙烷尚处于发展阶段。　　丙烯系列氯的衍生产品：这一系列的主要产品为环氧丙烷和环氧氯丙烷。环氧氯丙烷全世界产量在50万吨以上，是生产环氧树脂的主要原料。环氧丙烷虽不含氯，但间接消耗大量氯。　　氯丁橡胶：现在全世界年产约65万吨，用来制做合成橡胶并以耐氯耐油著称。　　氟氯烃：氟氯烃除用作制冷剂外，还是制聚四氟乙烯的主要原料。　　副产盐酸：在生产氯产品过程中，常伴有副产盐酸，各国多用副产盐酸代替硫酸在钢铁工业中清洗钢板，日本、加拿大用盐酸清洗的比例已达75%。中国建设的宝山钢铁公司、武汉钢铁公司亦均用盐酸清洗设备。盐酸还可用来代硫酸分解磷矿石制湿法磷酸，也可制取饲料级磷酸氢钙。近年来国际上已开发成功从副产品盐酸中回收氯的技术，以缓和氯气紧张的局面。 （三） 副产氢　　氢是一种无色、无味、无臭易燃的气体。在各种液体中溶解甚微，难于液化，液态氢是无色透明液体，有超导性质。氢是最轻的物质，与氧、碳、氮分别结合成水、碳氢化合物、氨等，在空气中含量为4-47%(体积)时，即形成爆炸性混合气体。　　氯碱工业副产品氢也是对国民经济发展非常重要的原料。除用于合成hcl制盐酸和pvc外，另一大用途是植物油加氢生产硬化油。还用于炼钨、生产多晶硅等金属氧化物还原，有机化合物的合成加氢等。　　国内氯碱市场行情如下：　　烧碱市场供应短缺。东北地区30%隔膜碱出厂价格为500～540元(吨价，下同)，32%离子膜碱出厂价600～630元；西北地区96%片碱出厂价2250～2300元，32%离子膜碱出厂价530～650元；华北地区30%隔膜碱出厂价630～660元，32%离子膜碱出厂价680～760元；华东地区30%隔膜碱出厂价680～740元，32%离子膜碱出厂价730～780元；华南地区30%隔膜碱出厂价630～680元，32%离子膜碱出厂价660～740元；华中地区30%隔膜碱出厂价580～620元，32%离子膜碱出厂价640～680元；西南地区30%隔膜碱出厂价520～580元，32%离子膜碱出厂价580～620元。　　纯碱市场价格继续上涨。上周末国内轻质碱主流出厂价为：华东地区1400～1430元，华南地区1450～1480元，华北地区1420～1450元，东北地区1450～1480元，西南地区1380～1420元，华中地区1350～1400元，西北地区1080～1100元。国内重质碱主流出厂价为：华东地区1430～1470元，华南地区1520～1580元，华北地区1480～1520元，东北地区1510～1560元，西南地区1500～1550元，华中地区1400～1450元，西北地区1180～1200元。　　液氯市场价格震荡。出厂价，西北地区为1500元左右，河北地区1500～1550元，河南地区1450～1580元，山东地区1500～1600元，东北地区1400～1600元，西北地区1300～1500元。　　盐酸市场整体平淡。东北地区合成酸价格为630～700元，副产酸价格为530～580元；陕北地区平均出厂价400～500元；宁夏地区出厂价400～500元；山东地区合成酸平均出厂价格为500～550元。　　电石市场稳中下行。其中，西南地区价格为2450～2600元，西北地区为1950～2200元，华中地区为2400～2550元，华南地区为2650～2750元，华东地区为2500～2750元，华北地区为2350～2550元，东北地区为2600～2700元。　　氯化石蜡市场总体稳定。其中，常德恒通石化氯化石蜡-52净水出厂价为7300元，氯化石蜡-42出厂价为5600元；厦鹭电化氯化石蜡净水出厂价为7000～7100元；宁波众利氯化石蜡出厂价7100元；偃师信应化工氯化石蜡-52一级品出厂价为6800元，优级品出厂价为7100元；　　ADC发泡剂价格稳中下调。广东江门ADC发泡剂当地出厂价为13300元，外销市场FOB价为1580美元；江西电化ADC发泡剂内销的主流价格为13500元，外销的FOB价为1580美元；福建ADC发泡剂当地主流成交价13100元，超细粉成交价13700元，外销FOB价格维持在1500美元；宁夏ADC发泡剂对外报价为12800元，外销东南亚FOB价格为1500美元。　　氯碱市场行情分析　　2004年以来随着全球经济复苏、需求转强，加上欧美许多生产商不堪成本重负关闭了生产装置，世界氯碱市场由供应过剩转为供应紧张，产品价格上涨、利润全面恢复。但由于前几年氯碱产业盈利不佳挫伤了生产商的投资积极性，北美和西欧在增加新产能方面投入不足，预计今后几年世界氯碱市场供应将持续保持紧张状态。　　据了解，2005年世界氯碱总产能约6100万吨、烧碱产量约5450万吨、氯气产量约4950万吨，氯及烧碱销售收入约160亿美元。世界氯碱生产集中度比较高，目前共有500多家氯碱企业，其中近半数在亚洲，但其规模普遍较小。除亚洲外世界氯碱生产主要集中于若干大型跨国公司，其中11家最大氯碱企业烧碱产能占世界总产能的37.4%。陶氏化学、OccidentalChemicals、PPGIndus鄄tries、奥林和台塑5家公司的烧碱产能占美国总产能的79%，苏威、IneosChlor和拜耳等10家公司的烧碱产能占西欧总产能的77%。　　今后一段时期，随着市场需求增速放慢和老装置淘汰，欧、美、日等发达地区氯碱产业发展方向将是总产能下降，但集中度进一步提高。目前世界烧碱生产工艺主要有离子膜法、隔膜法及水银法，另有少量苛化法。离子膜法能耗低，产品纯度高，污染小，操作成本低，是新建烧碱装置的首选。从2006年下半年开始，世界范围内一批新建氯碱装置陆续投产，氯碱产品价格可能将从峰值转入下降周期。由于亚洲对氯产品和烧碱需求非常旺盛，大部分新建装置分布在亚洲，其中中国将占最大份额，中东地区由于生产成本较低也有一些新项目。氯碱生产过程中会同时按比例产出烧碱和氯气，但市场对烧碱和氯气的需求却不一定符合这一比例，因此烧碱和氯气的平衡将始终是世界氯碱产业发展需要解决的课题。　　2005年世界氯气需求量为4975万吨，主要用途是通过二氯乙烷和氯乙烯单体生产PVC，约占氯气消费量的34%；20%用于生产有机物；6%用于水处理化学品；6%用于氯化中间体；4%用于造纸；2%用于无机物。据中国环氧树脂行业协会专家介绍，氯气产品链下游四大主要领域PVC、环氧丙烷、环氧氯丙烷和光气系列(聚碳酸酯、MDI、TDI等)，其市场需求均将保持稳定增长，世界范围内对氯的需求将年均增长3%左右。同期预计世界市场对烧碱的需求增速为年均2%左右，因此烧碱市场将出现一定程度的过剩。不过如果能更为有效地利用氯，可在某种程度上缓解氯碱不平衡问题。趋势分析产业结构调整发达国家氯碱产品市场早已成熟，产能增长缓慢、利润水平降低，技术和市场竞争更为激烈。美国、日本的大型氯碱企业纷纷实施重组、兼并、收购，以提高核心竞争力，同时实施低成本战略，提高技术和管理水平，重视可持续发展，实施从“末端处理”向“预防污染”转变的战略，水银法和隔膜法工艺装置将逐步被淘汰。　　另外由于氯碱产业附加值较低，在能源价格高涨的情况下，将主要通过规模化、集约化、上下游一体化以及精细化等手段增强企业的抗风险能力，氯碱与石油化工的结合将成为产业发展方向。生产和进出口格局今后一段时期，世界烧碱生产和进出口格局将发生较大变化，产能的增长将主要来自东北亚、东南亚和中东，而北美和西欧等传统烧碱输出地区的产量和比重将有所下降，成为烧碱净进口地区。中东拥有丰富而廉价的石油资源，在出口过剩烧碱方面有很强的实力；东北亚(中国、韩国等)烧碱产量增长很快，具有较强的烧碱出口潜力。澳大利亚、牙买加和苏里南等世界铝生产大国仍将是烧碱的主要进口国，年进口量在140万吨左右。　　在技术发展方向上，世界氯碱技术发展总体方向是规模大型化，节能降耗技术将成发展重点。新建和扩建氯碱产能90%以上将采用离子膜法工艺，离子膜烧碱生产技术发展方向主要是高性能离子膜和电解槽技术的改进和应用。离子膜主要是发展低电耗膜、高电流密度下使用的离子膜和高浓度烧碱用膜；电解槽主要是发展常极距、小极距向零极距，降低槽电压和膜-电极一体化技术。PVC技术发展的主要方向是探索采用价格便宜的乙烷作原料，用直接氧氯化法生产出低成本的氯乙烯单体；改造平衡氧氯化工艺，进一步降低生产成本；进一步解决聚合体系的稳定性及防粘釜问题；改进悬浮聚氯乙烯树脂的粒径分布以及开发使用性能更好的专用树脂，如开发透明度更好的抗冲击氯化氯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚树脂，研制更易于加工的聚氯乙烯薄膜专用树脂，改进丙烯酸酯改性的聚氯乙烯型材专用树脂的生产方法等；在聚氯乙烯树脂加工应用方面，通过共聚和共混改性生产具有特殊性能和用途的聚氯乙烯产品，增加产品附加值。

2NaClO2+Cl2=2ClO2↑+2NaCl 钠是+1价，第一个氯+3价，第二个铝0价，第三个氯+4价，第四个氯-1价，氧-2价

价格、化学式、酸碱性。1、价格：氯酸钠的价格比次氯酸钠贵。2、化学式：氯酸钠是Naclo3，次氯酸钠是Naclo。3、酸碱性：氯酸钠的水溶液是中性的，而次氯酸钠的水溶液是强碱性的。4、化学性质差异：次氯酸钠可以在任何pH条件下氧化碘离子生成I2，而氯酸钠只能在酸条件下氧化碘离子。

二氧化氯发生器售价不统一，大体价格在0.5-10万之间都有，看型号和配置。5000方一天的自来水厂一般会选中等型号的设备，满足一天的供水量；由于市场上盐酸和氯酸钠采购比较麻烦，操作比较危险，且盐酸的腐蚀性大，现在供水量小于3万/天的水厂大多选用成品二氧化氯为消毒剂，操作简单安全。

1 污水消毒工艺的技术比较消毒方法可分为物理消毒法和化学消毒法。物理消毒法主要利用加热、冷冻、辐照等方法对微生物的遗传物质核酸进行破坏而达到消毒目的，工程中常用的物理消毒方法主要有紫外线消毒法等。化学消毒法是利用消毒剂的强氧化性来破坏微生物的结构而达到消毒的目的，工程中常用的化学消毒方法有液氯消毒、-30-二氧化氯消毒、臭氧消毒以及新型活性氧消毒( 如单过硫酸氢钾)等。1.1 氯消毒氯与水反应时，一般产生“歧化反应”，生成次氯酸(HOCl) 和盐酸(HCl)。其反应式为：Cl2+H2O = HOCl+Cl-+H+氯的灭菌作用主要是次氯酸，因为它是体积很小的中性分子，能扩散到带有负电荷的细菌表面，具有较强的渗透力，能穿透细胞壁进入细菌内部。氯对细菌的作用是破坏其酶系统，导致细菌死亡。而氯对病毒的作用，主要是对核酸破坏的致死性作用。自从20 世纪初，氯化法就广泛地应用于水消毒工艺。目前，氯化法消毒仍是应用最广的化学消毒方法，其主要特点是：1)处理水量较大时，单位水体的处理费用较低。2)水体氯消毒后能长时间地保持一定数量的余氯，从而具有持续消毒能力。3)氯消毒历史较长，经验较多，是一种比较成熟的消毒方法。江心洲污水处理厂原先选择这样的消毒工艺肯定也是考虑到氯消毒的这些特点。但据研究发现氯消毒至今已知的消毒副产物已经有500 种以上，但是绝大多数的浓度只有微克/ 升(μg/ L) 级，且许多消毒副产物未作进一步的研究。在大量的消毒副产物中，目前集中研究的只有三卤甲烷、卤乙酸、卤乙腈、卤代酮、卤代醛、卤代酚等20 余种， 其中对于THMs 的致癌性已有共识，其它大部分具有一般毒性，部分具有致突性。THMs 等卤化有机物的产生主要是水体中的有机物与氯作用的结果，而城市生活污水中含有大量的有机物，经氯消毒后，会生成卤化有机物等消毒副产物，随污水进入地面水体，污染水源，并对鱼类等水生生物产生毒害作用。氯消毒的副产物已经引起了广泛的关注，我国新型颁布的水质指标中就明确增加对卤代产物的控制，新标准将在2012 年7 月1 号之前全部实施，因此，改变江心洲污水处理厂目前的氯消毒工艺势在必行。1.2 二氧化氯消毒二氧化氯也是一种强氧化剂，其氧化能力是氯的25 倍，消毒能力仅次于臭氧，高于氯。试验表明，二氧化氯在控制THMs 的形成和减少总有机卤方面，与氯相比具有优越性，二氧化氯与水中的腐殖酸和富里酸等腐殖质都不会生成THMs，即使在饮水消毒过程中，投加少量的二氧化氯，也能有效地抑制THMs 的生成。二氧化氯是广谱型消毒剂，对水中的病原微生物包括：病毒、芽孢、真菌、致病菌及肉毒杆菌均有很高的灭活效果，有剩余消毒能力，二氧化氯对孢子和病毒的灭活作用均比氯有效，并且在高pH 值与含氨的水中灭菌效果不受影响。另外，二氧化氯去除水中的色度、嗅、味的能力也较强。制备二氧化氯的起始原料有氯酸钠和亚氯酸钠， 因亚氯酸钠不能贮存，必须现场制取及时使用，且亚氯酸钠价格昂贵，成本较高，所以现在一般用氯酸纳制备二氧化氯的比较多。为了全面了解二氧化氯工艺， 江心洲污水处理厂委托某环保公司专门设计了一整套的工程方案。工程方案中以二氧化氯发生器来制备二氧化氯，其反应式为：2NaClO3 + 4HCl = 2ClO2 + 2NaCl + Cl2 + 2H2O但在与该公司的技术沟通中，我们了解到不管是用亚氯酸钠还是氯酸钠制备二氧化氯，它们在消毒过程中都会产生消毒副产物，当反应不完全时，自由性氯同样会与有机物反应，有可能生成THMs，所以使用二氧化氯也要追加一定的安全管理成本。1.3 臭氧消毒臭氧是强氧化剂，臭氧化和氯化一样，既起消毒的作用，也起氧化作用，但是臭氧的消毒能力和氧化性都比氯强，能氧化水中的有机物，并能杀死病毒、芽孢及细菌。臭氧都是在现场用空气或纯氧通过臭氧发生器制取，产率分别为1%-3% 和2%-6%。根据目前的研究可以发现：1)臭氧消毒反应迅速，杀菌效率高，同时能有效地去除水中残留有机物、色、嗅、味等，受pH 值、温度的影响很小。2)臭氧能够减少水中THMs 等卤代烷类消毒副产物的生成量。3)臭氧消毒可以降低水中总有机卤化物的浓度。由于臭氧消毒工艺目前在大型城市污水处理厂运用的较少，另外臭氧稳定性差容易分解为氧气，故不能瓶装贮存和运输，必须现场制备及时使用，设备投资大，电耗大，成本较高;运行管理比较复杂。所以江心洲污水处理厂在选择的替代消毒工艺中并没有考虑臭氧工艺。1.4 紫外线消毒紫外线根据生物效应的不同，按照波长划分为A、B、C、D 四个波段，水处理领域的消毒主要采用的是C 波段紫外线。水的紫外线消毒，是一种光化学效应。研究表明，紫外线主要是通过对微生物(细菌、病毒、芽孢等病原体)的辐射损伤和破坏核酸的功能使微生物致死从而达到消毒的目的。微生物的核酸分子吸收光谱的范围是240nm ～ 280 nm，对波长260nm 的紫外线有最大吸收，而低压紫外线消毒灯所产生的光波波长其中心辐射波长是253.7 nm，正好与之相符合。 -31-紫外线消毒是一种物理方法，相比于化学方法， 它的优点也很多。它不向水中增加任何物质，没有副作用，不会产生消毒副产物，它的消毒速度快﹑效率高﹑占地面积小;设备操作简单，便于运行管理和实现自动化等。然而，紫外线的灭菌作用只在其辐照期间有效，所以被处理的水一旦离开消毒器就不具有残余的消毒能力，容易遭受二次污染，所以当细菌未被灭活而进入后续系统，就无法阻止其粘附在下游管道表面并繁衍后代;只有吸收紫外线的微生物才会被灭活，因此对于悬浮固体很多水质较差的水，例如污水， 由于悬浮固体可以庇护微生物使其免遭伤害，消毒效果很难保证。尤其江心洲污水处理厂日处理为64 万吨， 如果其处理效果不理想的话，这么大量的出水势必会对接纳水体长江造成巨大的污染。另外，由于紫外线消毒采取的是明渠，而我厂为接触池，需要进行部分的土建改造。1.5 活性氧消毒剂( 以单过硫酸氢钾为例)单过硫酸氢钾复合物溶于水后，经过循环链式反应，连续持久产生新生态氧「O」：HSO5- → HSO4- +「O」HSO4- + 2H2O → HSO5- + 2H+ + 2e复合物在水中释放出一定浓度的超氧自由基「ROOO」，反应活性大，氧化能力极强，可以使细胞中的单糖、多糖、蛋白质、DNA、RNA 等发生氧化， 遭受损伤与破坏。活性氧自由基在极低浓度时就能完全杀灭水中的原生动物、藻类、孢子细菌等策生物， 剩余的基因及微生物尸体均可被分解成H2O、CO2、O2 及无机盐类，没有药剂残留。单过硫酸氢钾复合物溶于水后具有如下的特点：(1)氧化能力强，杀灭效率高，不但能杀灭水中的各种微生物，还能杀灭原虫和藻类。(2)可直接氧化水中的腐植物及三卤甲烷前体物，因此反应不产生三卤甲烷(thm)、卤乙酸和其它有害物质。(3)能破坏水中的酚类、硫化物类、氰化物类、亚硝酸类及其它有害化合物，特别是对酚类控制效果好，不产生有厌氧气味的氯酚，提高了水质和除臭作用，同时能和水中有色、味的有机物反应，脱去其色和味，改善水的味道。(4)在水中通过链式反应，维持微量新生态[O] 氧和活性氧自由基[ROOO] 使其氧化能力稳定，作用持久，可以防止水中的再次污染。通过它的特点我们可以看出其消毒剂的消毒能力是强于液氯的，而同时又不产生消毒副产物，还有它的作用持久以及氧化能力的稳定又是紫外线工艺所不能及的。考虑采用此工艺设计变更，可以很好的利用现有的已经建成的管道、水泵等设备，另外，溶药罐也可以从一级加药处理的投资设备中调剂使用，不需要增加更多的投资。2 污水消毒工艺的经济比较通过对比以上这些工艺的特点，单过硫酸氢钾为代表的活性氧消毒工艺显示出了超出其它工艺的优点。但是否适合投入到污水处理的消毒中还需要看他们的实际投资及运行成本，所以，下面我们又对其投资运行的经济性做了比较。以江心洲污水处理厂64 万吨/ 日处理量为例， 设备投资按照10 年使用寿命周期计算。说明：从上表我们可以分析得出，紫外线消毒的投资成本最高，活性氧的投资成本最低;液氯的运行成本最低，活性氧的运行成本最高。3 结论(1)传统的化学消毒工艺消毒液氯和二氧化氯， 都比较容易产生副产物，安全管理成本较高。(2) 臭氧消毒工艺由于在大型污水处理厂使用的并不多， 而且它的投入成本较大，运营管理成本也很高。(3) 物理的方法紫外线消毒由于它对水质要求比较高，设备投资和运行维护费用也较高，以及后续的消毒效果差也没有显示出优势来。(4)新型的活性氧消毒剂在水处理过程中体现出了高效、安全等优势，同时操作简单，工艺也不复杂，适合大、中、小型污水处理厂。(5)江心洲污水处理厂针对目前的设备设施现状， 如果要完善液氯的所有设施及安全用具，其投资不会低于100 万元;如果通过设计变更，采用活性氧消毒工艺，需要增加36 万元的投资;采用二氧化氯消毒工艺;需要增加投资200 万元元;采用紫外线消毒工艺， 需要增加投资800~1000 万元。经综合技术经济分析比较，以及今后消毒运行的实际情况，我们最终建议了江心洲污水处理厂采用活性氧消毒工艺的变更。

大约五六次氯酸钠化学式为 NaClO3 ，相对分子质量106.44。通常为白色或微黄色等轴晶体。味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用，300℃ 以上分解出氧气。氯酸钠不稳定。与磷、硫及有机物混合受撞击时易发生燃烧和爆炸，易吸潮结块，有毒。工业上主要用于制造二氧化氯、亚氯酸钠、高氯酸盐及其它氯酸盐。常温下为无色结晶或白色颗粒。无气味。约300℃时释放出氧气，较高温度全部分解。1g溶于约1ml冷水、0.5ml沸水、约130ml乙醇、50ml沸乙醇、4ml甘油，水溶液呈中性，氯化钠能降低其水中溶解度，相对密度2.5。熔点248℃。有强氧化性。与有机物或还原性物质摩擦或撞击能引起烧或爆炸。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1200mg/kg。常压下加热至300℃以上易分解放出氧气。在中性或弱碱性溶液中氧化力非常低，但在酸性溶液中或有诱导氧化剂和催化剂(如硫酸铜)存在时，则是强氧化剂。与酸类(如硫酸)作用放出二氧化氯。有极强的氧化力。与硫、磷和有机物混合或受撞击，易引起燃烧和爆炸。易潮解。大鼠急性经口LD50 1200mg/kg，对皮肤和黏膜有局部刺激作用，制剂有70%粉剂和25%颗粒剂。有毒!印染工业用作染精元布的氧化剂，也可作媒染剂。无机工业用作氧化剂，也可用于制造亚氯酸钠及高氯酸盐。医药工业用于制造药用氧化锌、二硫基丁二酸钠。颜料工业用于制造高级氧化锌和华兰。农业上用作除草剂。此外，还用于造纸、鞣革.矿石处理、海水提溴和制造印刷油墨、炸药等。

计算方法：按1L溶液计算，1L溶液为1000g，含有氯酸钠为50克，含氯摩尔数为50/77.44X35.5=0.296mol那么，有效氯浓度=0.296mol/1L=0.296mol/l。扩展资料注意事项1.冲洗时不可加压，针头不可堵住根管，以免溶液超出根尖孔，损伤根尖周围组织。为了使药液达到根尖1/3处的根管，应在根管预备充分通畅后使用。2.应新鲜配制，避光、避热、密闭保存。3.浓度高时对黏膜有刺激。操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。参考资料来源：百度百科-次氯酸钠

您是想问1千克水用二氧化氯消毒盐酸和氯酸钠需多少吗。氯酸钠60克。盐酸：70克。二氧化氯发生器配药消毒按照氯酸钠：1：6盐酸1：7的比例即可。二氧化氯消毒剂是国际上公认的高效消毒灭菌剂，它可以杀灭一切微生物，包括细菌繁殖体，细菌芽孢，真菌。

用于水的消毒，我建议使用亚氯酸钠。这种发生器价格便宜，易于维护，便于管理，使用安全，能耗低。更重要的是，使用次氯酸钠不可避免地会产生致癌物质。

44升次氯酸钠等于44公斤，一升等于一升公斤氯酸钠是一种无机物，化学式为NaClO3，通常为白色或微黄色等轴晶体，味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用，300℃以上分解产生氧气。氯酸钠不稳定。与磷、硫及有机物混合受撞击时易发生燃烧和爆炸，易吸潮结块。工业上主要用于制造二氧化氯、亚氯酸钠、高氯酸盐及其他氯酸盐。

计算方法：按1L溶液计算，1L溶液为1000g，含有氯酸钠为50克，含氯摩尔数为50/77.44X35.5=0.296mol那么，有效氯浓度=0.296mol/1L=0.296mol/l。扩展资料：制备氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Clu2082+ 2NaOH= NaClO + NaCl + Hu2082O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Clu2082 + 6NaOH= 5NaCl + NaClOu2083 +3Hu2082O使用方法选择成分为「次氯酸钠(sodium hypochlorite)」之市售漂白水稀释后使用。一般漂白水多大部分浓度为5-6%。可利用稀释的家用漂白水消毒。「穿、稀、擦、停、冲、弃」六步骤：1、「穿」：穿上围裙、戴上口罩及手套，保护双手。2、「稀」：稀释漂白水3、「擦」：以擦拭或浸泡方式消毒，勿用喷的，且要保持通风。4、「停」：擦拭后，静置5-10分钟，等待漂白水确实发挥杀菌功效。浸泡消毒的接触时间则建议超过30分钟。5、「冲」：用清水冲洗或擦拭刚才清洁消毒的区域。6、「弃」：未使用完的漂白水，应采下列方式，才可丢弃。次氯酸钠会随时间逐渐分解，因此未使用完的漂白水，在24小时之后应丢弃。参考资料来源：百度百科-次氯酸钠

30ml。根据查询配置氯酸钠相关资料得知，3000毫升水对30ml氯酸钠。氯酸钠溶液配比是10毫升溶液兑上1000毫升的水，故3000毫升水对30ml氯酸钠。

含氯消毒剂：是指溶于水产生具有杀微生物活性的次氯酸的消毒剂，其杀微生物有效成分常以有效氯表示。次氯酸分子量小，易扩散到细菌表面并穿透细胞膜进入菌体内，使菌体蛋白氧化导致细菌死亡。含氯消毒剂可杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和抗力最强的细菌芽胞。这类消毒剂包括无机氯化合物（如次氯酸钠、次氯酸钙、氯化磷酸三钠）、有机氯化合物（如二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯铵T等）。无机氯性质不稳定，易受光、热和潮湿的影响，丧失其有效成分，有机氯则相对稳定，但是溶于水之后均不稳定。 日常生活中，我们们经常要对家中物品进行消毒，但是如何消毒，怎样选择消毒剂，似乎是我们经常会碰到的问题。下面我就为大家介绍几种常用的消毒剂及其使用方法。 1.漂白粉。这是一种水产养殖业中所使用的传统消毒剂，将氯气通入石灰水 中制成。有效氯含量在25%～30%之间。主要作用成分为次氯酸钙。其杀菌能力 由与水体反应生成的次氯酸分子表现出来。 次氯酸在水体中能释放出活性的氯和 氧，表现出强烈的杀菌作用。但应注意，漂白粉在保存过程中有效氯会每月减少 1%～3%。当有效氯低于15%时会严重影响消毒效果。因其成分是含有氢氧化钙， 故其水溶液呈碱性。 由于次氯酸分子比次氯酸根离子的杀菌能力大100倍， 所以， 由于不同的酸碱度对可逆反应的方向的影响， 不同的酸碱度时相同浓度的药物对 杀菌效果有所不同。 通常用次氯酸分子做杀菌物质的消毒剂水溶性时效果比碱性 时好。常用的浓度为1mg/L，化浆后全池泼洒，或用浓度为10mg/L进行药浴20 分钟～30分钟。2 .漂白粉精。是比较纯的次氯酸钙，有效氯含量在80%～85%之间。在空气 中分解较慢，210天分解1.87%。水溶液成碱性。常用浓度为0.3mg/L，全池泼 洒。3.二氧化氯。这是目前最好的氯制剂消毒剂。用盐酸还原氯酸钠制成。二氧 化氯的熔点-5.9℃，沸点9.9℃，所以，常温时呈气态。但目前已开发出固体稳 定型的二氯化氯。其优点是杀菌广谱、高效、安全、性能稳定、无残留、无氯臭、 无刺激、无“三致”作用，且用量低，效果不受水体酸碱度的影响。常用浓度为 0.1 mg/L～0.3mg/L，全池泼洒。4.氯胺-T。也叫氯亚明，甲苯酰胺氯胺钠盐，商品名鱼乐。白色微黄结晶粉 末。有效氯含量24%～26%。性状稳定，一年有效氯只减少0.1%。易溶水，产生 有效成分次氯酸， 其水溶液呈酸性。 氯亚明的特点是次氯酸释放较慢， 作用持久。 常用浓度1mg/L～2mg/L，全池泼洒;或50g/100kg鱼拌饵口服。若加入活化剂， 可以使在短时间风放出大量的活性氯，能显著提高杀菌作用。常用浓度为0.2 mg/L～0.5mg/L，全池泼洒;或10mg/L浸泡鱼体10分钟～15分钟。5.二氯异氰尿酸。商品名优氯净。白色结晶粉末。有效氯含量60%～64%，易 溶于水，25℃时的溶解度25%，水溶液呈酸性，先产生氯化尿酸，再产生次氯酸 分子。性能稳定，半年有效氯降低0.16%。常用浓度为0.3mg/L,全池泼洒;或 1.7g/100kg鱼拌饵口服;或3mg/L浸泡鱼体10分钟～15分钟。6.三氯异氰尿酸。商品名强氯精，鱼安，国际商品名TCCA，白色粉末，有微 氯臭。有效氯含量85%，25℃时的溶解度1.2%，性能稳定。其消毒效果不受水体 酸碱性的影响， 受水体中有机物的影响也较小， 在水体中分解出次氯酸和异氰尿 酸，异氰尿酸能阻止次氯酸的迅速分解，所以，可以维持较长时间的药效。缸体 水泄不通用药浓度为10mg/L，1小时;全池泼洒浓度0.3mg/L，或3ppm浸洗鱼 体10分钟～15分钟。

4斤。在次氯酸钠实验公告中显示，次氯酸钠是可以与盐反应并且稀释盐的，1公斤次氯酸钠需要4斤食盐。氯酸钠，是一种无机化合物，化学式为NaClO，是一种次氯酸盐。

cod去除剂氯酸钠含量是55?65％。根据相关网站显示：COD去除剂的质量百分比组成是：亚氯酸钠：55?65％。氯化钙：35?45％。COD去除剂行内也叫屏蔽剂、掩蔽剂，主要成分是氯酸钠NaClO3，属于一种强氧化性的化学药剂，通常为白色或微黄色粉末状晶体。

500毫升浓度的氯酸钠溶液配比是10毫升溶液兑上1000毫升的水就可以这样的话是不会出现有不良反应的，这就变成了500毫升的浓度的消毒水，来进行消杀消毒的作用就可以使用，但是切记不要喷在人体身上。

3斤。氯酸钠和水的配置比例为1比2，所以氯酸钠的量就是用6斤除以2即可得出结果为3斤。氯酸钠是一种无机的无色或白色立方晶系结晶。

两万瓶。氯酸钠消毒液1吨折合成84消毒液相当于2000瓶，10吨就是2000瓶的十倍也就是两万瓶。氯酸钠是一种无机物通常为白色或微黄色等轴晶体，味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇，在酸性溶液中有强氧化作用，300℃ 以上分解出氧气。

次氯酸钠溶液的PH值不是固定的,其PH值和游离碱的含量有关,国家标准中的游离碱是0.1-1%这个范围,因此其ph是不确定的,可以根据游离碱的含量来计算PH值,当然计算是要以摩尔浓度来计算,也可以PH计测定。次氯酸钠，是钠的次氯酸盐。次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。危险性类别：腐蚀品侵入途径：吸入、食入、皮肤接触吸收健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的氯气有可能引起中毒。环境危害：无明显污染。燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具有致敏性。制备次氯酸钠氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Cl₂+ 2NaOH= NaClO + NaCl + H₂O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Cl₂ + 6NaOH= 5NaCl + NaClO₃ +3H₂O

复合亚氯酸钠（sodium dichloroisocyanurate，简称SDIC）是一种广泛应用于消毒、净化和防腐领域的化学品。它可以通过释放活性氯离子来杀灭细菌、病毒和其他微生物。因此，复合亚氯酸钠可以用于衣物的消毒。不过，在使用复合亚氯酸钠消毒衣物时，需要注意以下几点：浓度控制：复合亚氯酸钠的浓度要控制在合适的范围内，以免对衣物造成损坏。通常建议使用1%的浓度，即每升水中加入10克复合亚氯酸钠。时间控制：衣物应该在含有复合亚氯酸钠的水中浸泡足够的时间，以确保消毒效果。一般建议浸泡30分钟到1个小时。冲洗：消毒完成后，需要用清水将衣物彻底冲洗干净，以去除复合亚氯酸钠的残留物，避免对人体产生刺激或损害。需要注意的是，复合亚氯酸钠是一种有毒的化学品，使用时需要遵循安全操作规范，避免接触皮肤和眼睛，避免误食或吸入。在使用复合亚氯酸钠时，建议穿戴手套和口罩等防护用具，并在通风良好的环境中操作。

0.15/0.8=0.1875 =18.75% 配制100g 15%的溶液，需要18.75g亚氯酸钠固体，水 100-18.75=81.25g

用途如下：1、自来水消毒自来水常用氯气消毒，1L水里约通入0.002g氯气，消毒原理是其与水反应生成了次氯酸，它的强氧化性能杀死水里的病菌。而之所以不直接用次氯酸为自来水杀菌消毒，是因为次氯酸易分解难保存、成本高、毒性较大，则用氯气消毒可使水中次氯酸的溶解、分解、合成达到平衡，浓度适宜，水中残余毒性较少。2、用于啤酒厂的污水处理中国专利公布了用氯气对啤酒厂污水进行处理的方法。氯气价格低廉，用量少，消毒可靠，工艺成熟，是自来水公司普遍使用的消毒剂，氯气还可以除臭、除微生物，对生物耗氧量和化学耗氧量去除率也很高，可确保回收水质的稳定，因而比较适合啤酒厂污水的处理。3、去除乙炔中的硫、磷杂质乙炔气是PVC生产的主要原料。工业乙炔气中，硫、磷是以H2S和H3P气体形式存在的，这2种气体超标，会使生产PVC所用的催化剂中毒。利用氯水中的CIO-的强氧化性，对乙炔气进行喷淋洗涤，可除去H2S和H3P。4、用氯气氧化降解制备纳米微晶纤维素中国专利公开了用氯气氧化降解制备纳米微晶纤维素的方法，与水解法制备纳米微晶纤维素相比，氯气氧化降解法利用了氯气水解所产生的次氯酸钠的漂白作用，可以使制得的纳米微晶纤维素光亮、洁白。5、制漂白物氯气制成的漂白物很多，一般生活中涉及两种，NaClO和Ca(ClO)2。一般来说，消毒液是NaClO，一般用氯气通入氢氧化钠中制得。但其价格较高，工业漂白不用，常见于84。消毒粉则是Ca(ClO)2，因为其不够稳定一般为固体，是氯气通入石灰乳中制得，价格低廉，用于工业漂白，使用方法是加水溶解有效成分是次氯酸钙，从而漂白。保存以上漂白剂时，注意密封干燥，避免阳光直射。因为次氯酸盐在空气中会与二氧化碳、水发生反应，产生次氯酸，次氯酸在光照下分解，从而导致漂白剂失效。

解析：【-1价】代表物质：氯化氢HCl、氯化钠NaCl、氯化钙CaCl2等【0价】代表物质：氯气Cl2【+1价】代表物质：次氯酸HClO、次氯酸钠NaClO、次氯酸钙Ca（ClO）2等【+2价】代表物质：一氧化氯ClO【+3价】代表物质：亚氯酸HClO2、亚氯酸钠NaClO2、亚氯酸钙Ca（ClO2）2等【+4价】代表物质：二氧化氯ClO2【+5价】代表物质：氯酸HClO3、氯酸钠NaClO3、氯酸钙Ca（ClO3）2等【+6价】代表物质：三氧化氯ClO3【+7价】代表物质：高氯酸HClO4、高氯酸钠NaClO4、高氯酸钙Ca（ClO4）2、七氧化二氯Cl2O7等

2NaClO2+Cl2=2ClO2↑+2NaCl钠是+1价，第一个氯+3价，第二个铝0价，第三个氯+4价，第四个氯-1价，氧-2价

电解法二氧化氯：即电解食盐生成二氧化氯，因为食盐的价格低廉，因此该方法初期价格合算，但是存在以下问题：1） 电解设备后期维护费用高昂。电极放电会引起爆槽：电解槽的正负极一般都是从上插入食盐水中，在电解过程中，电解产生的氢气和水蒸汽会含带食盐一道从食盐水中挥发出来，造成液面上的电极结盐，电极间距很小，结盐会造成电极短路、打火花，引起可爆气体爆槽，许多电解法次氯酸钠设备都发生过此事故。而电极帮更换一次的费用差不多就要5000-6000元。2）电解法主要的生成的是次氯酸钠和氯气，生成的二氧化氯很少，而且容易生成三卤甲烷类等多种致癌化合物。3）用电成本高。电流效率低，所用食盐没有可能像电化厂电解操作一样，先将食盐净化，除去钙、镁、硫酸根等杂质离子，这些杂质离子在电极间反复放电，消耗电能，造成电解过程电流效率很低，用电成本大。化学法二氧化氯：即氯酸钠和盐酸反应生成二氧化氯，此方法前期价格也较为合算，但有以下缺点：1） 购买前需审批。氯酸钠和盐酸作为危化品，使用前需要去政府公安部门备案审批，流程复杂。2） 购买中采购运输不便。氯酸钠和盐酸作为危险化学品，政府部门管制严格，采购不易，运输也极不方便。3） 购买后存储不便。氯酸钠和盐酸要分两个仓库存储，如果管理不善，发生爆炸，将会造成重大安全事故，给单位造成无法估量的损失。4） 制备人员高要求。制备过程中设备会生产刺激性气体，制备人员需严格遵循制备流程，人员工作过程中需戴高质量防毒面具。5） 对制备设备高要求。化学法二氧化氯制备一般采用高纯度二氧化氯发生器，如果设备不达标，在制备过程中混合生产的其他化学物质，极易造成设备爆炸。6） 制备流程严格。两者反应需要一定的反应时间，而且水消毒过程中对水温、水中Ph值等都有非常严格的要求，一旦稍有误差，就会造成氯酸钠和盐酸的浪费，反应不充分，更容易产生三氯甲烷等“三致”副产物，会对饮用水源造成二次污染，留下了巨大安全隐患。二氧化氯成品制剂：是目前二氧化氯使用最为便捷和合算的方式。1） 购买存储方便。购买前无需备案；购买中直接通过物流发货；购买后只需一个仓库存储，放置阴凉处即可。2） 使用简单。二氧化氯成品制剂添加活化剂配置成母液后，即可直接使用，活化使用效率高，也没有有害副产物产生。3） 成本合算。价格成本上基本上可以和化学法二氧化氯价格持平，如果之前单位使用的是二氧化氯发生器，使用二氧化氯成品制剂的AB剂完全就可以代替氯酸钠和盐酸来产生二氧化氯。4） 耗电量低。因为成品制剂成分纯正，生成二氧化氯所需的电量相比电解法和化学法要低3-5倍。

计算方法：按1L溶液计算，1L溶液为1000g，含有氯酸钠为50克，含氯摩尔数为50/77.44X35.5=0.296mol那么，有效氯浓度=0.296mol/1L=0.296mol/l。扩展资料：制备氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Clu2082+ 2NaOH= NaClO + NaCl + Hu2082O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Clu2082 + 6NaOH= 5NaCl + NaClOu2083 +3Hu2082O使用方法选择成分为「次氯酸钠(sodium hypochlorite)」之市售漂白水稀释后使用。一般漂白水多大部分浓度为5-6%。可利用稀释的家用漂白水消毒。「穿、稀、擦、停、冲、弃」六步骤：1、「穿」：穿上围裙、戴上口罩及手套，保护双手。2、「稀」：稀释漂白水3、「擦」：以擦拭或浸泡方式消毒，勿用喷的，且要保持通风。4、「停」：擦拭后，静置5-10分钟，等待漂白水确实发挥杀菌功效。浸泡消毒的接触时间则建议超过30分钟。5、「冲」：用清水冲洗或擦拭刚才清洁消毒的区域。6、「弃」：未使用完的漂白水，应采下列方式，才可丢弃。次氯酸钠会随时间逐渐分解，因此未使用完的漂白水，在24小时之后应丢弃。参考资料来源：百度百科-次氯酸钠

次氯酸钠溶液的PH值不是固定的,其PH值和游离碱的含量有关,国家标准中的游离碱是0.1-1%这个范围,因此其ph是不确定的,可以根据游离碱的含量来计算PH值,当然计算是要以摩尔浓度来计算,也可以PH计测定。次氯酸钠，是钠的次氯酸盐。次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。危险性类别：腐蚀品侵入途径：吸入、食入、皮肤接触吸收健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的氯气有可能引起中毒。环境危害：无明显污染。燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具有致敏性。制备次氯酸钠氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Cl₂+ 2NaOH= NaClO + NaCl + H₂O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Cl₂ + 6NaOH= 5NaCl + NaClO₃ +3H₂O

次氯酸钠溶液的PH值不是固定的,其PH值和游离碱的含量有关,国家标准中的游离碱是0.1-1%这个范围,因此其ph是不确定的,可以根据游离碱的含量来计算PH值,当然计算是要以摩尔浓度来计算,也可以PH计测定。次氯酸钠，是钠的次氯酸盐。次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。危险性类别：腐蚀品侵入途径：吸入、食入、皮肤接触吸收健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的氯气有可能引起中毒。环境危害：无明显污染。燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具有致敏性。制备次氯酸钠氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Cl₂+ 2NaOH= NaClO + NaCl + H₂O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Cl₂ + 6NaOH= 5NaCl + NaClO₃ +3H₂O

亚氯酸根 ClO2- +3价次氯酸根 ClO- +1价氯酸根 ClO3- +5价高氯酸根 ClO4- +7价

次氯酸钠溶液的PH值不是固定的,其PH值和游离碱的含量有关,国家标准中的游离碱是0.1-1%这个范围,因此其ph是不确定的,可以根据游离碱的含量来计算PH值,当然计算是要以摩尔浓度来计算,也可以PH计测定。次氯酸钠，是钠的次氯酸盐。次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。危险性类别：腐蚀品侵入途径：吸入、食入、皮肤接触吸收健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的氯气有可能引起中毒。环境危害：无明显污染。燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具有致敏性。制备次氯酸钠氯气溶于冷而且稀的氢氧化钠溶液产生次氯酸钠、氯化钠及水：Cl₂+ 2NaOH= NaClO + NaCl + H₂O注意氯气溶于热而且浓的氢氧化钠溶液不会产生次氯酸钠，而会生成氯化钠，氯酸钠及水：3Cl₂ + 6NaOH= 5NaCl + NaClO₃ +3H₂O

双氧水。双氧水次氯酸钠亚氯酸钠相比双氧水更加环保。1、双氧水成分较安全，次氯酸钠亚氯酸钠有较大的刺激成分，非常不环保。2、双氧水次氯酸钠亚氯酸钠相比双氧水的价格也更实惠，更好，更环保。

你好！100÷(100+375)×100/100=100÷475×100/100≈0.21×100/100=21/100。答氯酸纳浓度是百分之二十一（21/100）仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

氯酸钠的摩尔质量为106.5克/摩尔，0.3mol/L即31.95克/升，1升溶液近似为1000克，因此百分比浓度约3.2%。

1.2g至cm3。亚氯酸钠是一种无机化合物，10%的氯酸钠溶液的密度为1.2g至cm3，水溶性39g至100mL。亚氯酸钠主要用作漂白剂、脱色剂、消毒剂、拔染剂等。

氯酸钠的摩尔质量为106.5克/摩尔，0.3mol/L即31.95克/升，1升溶液近似为1000克，因此百分比浓度约3.2%。

氯酸钠，作为氧化物质，临界量是100吨，而次氯酸钠作为腐蚀品，还未明确规定。次氯酸钠，是一种无机化合物，2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，次氯酸盐在3类致癌物清单中。

二氧化氯作为目前国际上公认的最新一代的广谱、高效、安全的消毒、杀菌、保鲜剂已得到广泛的应用.我国二氧化氯有国家标准GB/T20783-2006《稳定性二氧化氯溶》,主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理.也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜[1]；卫生部GB2760-2006《食品添加剂使用卫生标准》也将二氧化氯列入食品添加剂中作防腐剂中,其标准HG3669-2000《食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液》,适用范围果蔬保鲜、鱼类加工,同时也将二氧化氯列为食品加工助剂[2].虽然二氧化氯有相关国家标准规定,但二氧化氯在使用过程中还是出现各种问题.1、 二氧化氯的检测方法二氧化氯含量的测定原理是在酸化条件下,试样释放出具有氧化性的二氧化氯,二氧化氯与还原性物质发生氧化还原反应,产生易显色物或有色物质,然后用标准溶液滴定或比色法确定二氧化氯含量.然而由于种种原因,不同的标准或行业二氧化氯含量测定要求还是有或大或小的区别,HG3669-2000《食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液》中测定的是“有效二氧化氯含量”,需要特定装置,试剂用碘化钾、硫酸、盐酸等,而该标准又按国标要求2001年强制执行；GB/T20783-2006《稳定性二氧化氯溶》中测定的是“二氧化氯含量”,所用试剂为碘化钾、硫酸、丙二酸等,即所谓“丙二酸碘量法”,然而“稳定性二氧化氯溶液”作为消毒剂申报国家卫生部批件时,检测的方法是按《消毒技术规范》（2002版）中的“五步碘量法”,其结果是有较大差别的,而稳定性二氧化氯溶液在销售时又必须附卫生部产品批件,这很容易产生误解；再有,二氧化氯产品用于涉水批件时,省级疾控检测中心多采用的是GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》中比色法,同一产品其检测结果也与上述不同.还有,农业部兽药典二氧化氯产品检测只需简单的碘化钾、盐酸等,即所谓“普通碘量法”.这样同一种产品,有5种“标准”检测方法,有5种不同含量.即使在卫生消毒一个方面,同一产品,其批件、证件、标准中二氧化氯含量不同,但其又相互支持,而在销售时又必须同时提供,这在市场销售和使用过程中会带来诸多问题.至少,作为消毒二氧化氯检测方法在同一领域应该一致.各行业和部委在尽可能的情况下,所有的二氧化氯产品检测方法都应该相同,形成所谓标准化.目前市场上有多种二氧化氯含量测试纸,但没有测试相对较准确的试纸,所谓进口二氧化氯测试纸,也只能对某一特定产品如“稳定态二氧化氯”有一定测试功能,对其他同一浓度不同种类产品如固体或液体二氧化氯消毒剂的浓度测定,确有很大区别；即是同一产品不同人员测试有时也会有较大的不同,这都是在实际应用中遇到的麻烦问题.2、 稳定性二氧化氯溶液和亚氯酸钠溶液的区别稳定性二氧化氯溶液(简称为稳定液)是运用稳定化技术将二氧化氯气体（纯度＞98%）稳定在无机稳定剂溶液中,并且通过活化技术又能将ClO2重新释放出来的水溶液,二氧化氯含量≥2%；亚氯酸钠溶液是用工业氢氧化钠和过氧化氢溶液吸收二氧化氯发生器产生的二氧化氯气体生成的水溶液[3],按照HG3250-2001《工业亚氯酸钠》规定液体产品中亚氯酸钠含量≤50%.稳定液与亚氯酸钠溶液生产原理基本相同,稳定液中的二氧化氯（ClO2）是以亚氯酸盐（MClO2）的形式存在,而亚氯酸钠溶液的主要成分也是以亚氯酸盐（MClO2）形式存在,只是亚氯酸钠溶液含杂质较多,从这一点讲亚氯酸溶液与稳定液并无本质区别,也正是这一点容易造成稳定液市场的混乱[4].有些不良商家用固体亚氯酸钠加水溶解成溶液,澄清,加入一定的稳定剂、缓冲剂调节PH值等,生产的所谓“稳定液”,这种亚氯酸钠溶液式的“稳定液”与真正的稳定液在产品外观和使用过程中现象时一般使用者是没有能力鉴别的,这造成消毒杀菌效果的偏差,消费者甚至认为不如氯系消毒剂,并且在价格上对稳定液也有一定的扰乱,进而对真正的二氧化氯产生怀疑和误解.稳定液与亚氯酸钠溶液区别其实是别较多的,贺启环教授在《稳定性二氧化氯溶液与亚氯酸钠溶液的评估指标研究》一文中,有较详细说明,但是对使用者来说没有相应规范的检测方法,而稳定液国标中产品中指标只是简单加入丙二酸碘量法检测二氧化氯含量,其它的非二氧化氯成分如Cl2,ClO－,C

氯酸钠具有氧化性，浓盐酸具有还原性，氯酸钠与浓盐酸之间发生氧化还原反应，反应的化学方程式为：NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O氯酸钠与稀盐酸酸之间发生氧化还原反应，反应的化学方程式为：2NaClO3+4HCl==2ClO2+Cl2↑+2NaCl+2H2O

根据上下文，100克80%亚氯酸钠加多少无水柠檬酸能反应完全？由于80%的亚氯酸钠含有80克的有效成分，因此可以得出：100克80%亚氯酸钠等于80克有效成分。而根据化学定律，要使两种物质完全反应，则这两种物质的质量之比必然是一定的。因此可以得出结论：100g 80% 亚氯酸钠加50g无水柠檬酸能反应完全。

加热106.5克氯化钠可以产生16克氧气：加106.5氯化钠的分力量是18，氧气的分子量16。在一个氯化钠分子中，有一个氧原子，所以在水中，氧的含量是8/9所以加热106.5克氯化钠完全电解后，可以产生16克氧气。具体计算为：：18×8/9＝16（克）

的客舍，光阴是古往今来的过客。死生的差异，就好像梦与醒的不同，纷纭变换，不可究诘，得到的欢乐，又能有多少呢？古人夜间执着火炬游玩，实在是有道理啊。况且温和的春天以秀美的景色来招引我们，大自然又给我们展现锦绣风光。相聚在桃花飘香的花园中，畅叙兄弟间快乐的往事。弟弟们英俊优秀，个个都有谢惠连那样的才情，而我作诗吟咏，却惭愧不如谢灵运。清雅的赏玩不曾停止，高谈阔论又转向清言雅语。摆开筵席来坐赏名花，快速地传递着酒杯醉倒在月光中。没有好诗，怎能抒发高雅的情怀？倘若有人作诗艘棕突鼓说斯

4.6-5.5之间。亚氯酸钠溶液ph调到4.6-5.5之间，可获得较好的白度，而且对纤维的损伤较小，漂白速率适中，因此生产中采用的PH值为4.6-5.5。但为了提高漂白速率，通常将漂液的PH值调节在4.0-4.5左右。

2Nacl+2H20=2Naoh+H2+Cl2 这个是电解饱和食盐水的方程式2Naoh+Cl2=Nacl+NaclO+H2O 213kg的氯酸钠是2000mol 所以生成naoh是4000mol 所以生成H2是2000mol

4HCl+2NaClO3=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O146 213 71x y 1gx=2.1g y=3g要2.1克HCl和氯酸钠3克

很多人都知道次氯酸钠的温度要控制在38℃之内，但也有人却不知道为什么要控制在38℃之内，下面次氯酸钠厂家就来为大家讲解这个问题： 次氯酸钠使用的温度要控制在38℃以内，因为如果超过38℃次氯酸钠就会发生蒸发。所以我们在使用次氯酸钠的时候一定要注意温度。次氯酸钠反应至成品送往液体产品发货区时，碱液循环槽底部的液体不可能完全抽出，当次氯酸钠泵出现不上液的迹象时必须停止输送。次氯酸钠在38℃时会发生热分解。为了避免因碱液循环槽配制反应液时的碱液温度过高造成其底部残留的次氯酸钠热分解，理论上须用冷却后的碱液配制反应液。但实际生产中考虑到离子膜电解装置生产的碱液送到烧碱车间要进一步生产固碱，所以成品碱液是不通过换热器降温冷却的。碱液即使从电解装置送往烧碱车间再送至次氯酸钠装置，其温度也高于热分解温度。次氯酸钠使用的温度要控制在38度以内，因为如果超过38度欠氯酸钠就会发生蒸发。所以我们在使用次氯酸钠的时候一定要注意温度。次氯酸钠反应至成品送往液体产品发货区时，碱液循环槽底部的液体不可能完全抽出，当次氯酸钠泵出现不上液的j 迹象时必须停止输送。

1.073V。亚氯酸钠氧化还原电位适中，介于次氯酸钠和过氧化氢之间，为1.073V；亚氯酸钠主要用于亚麻、萱麻、棉、化纤等高档纺织品的漂白。

根据摩尔质量的规定，任何一种微粒的摩尔质量以克为单位，数值上都等于其式量。如果是分子，那么等于相对分子质量；如果是原子，那么等于相对原子质量；如果是其他微粒（如离子），也等于其式量。所以，一摩尔硫酸，盐酸，氯酸钠的质量分别是98、36.5、106.5克.假如是氯化钠，1摩尔的质量是58.5克。

30%亚氯酸钠*100公斤=30公斤亚氯酸钠 ，剩下70公斤是水。80%亚氯酸钠*需要的80%亚氯酸钠数量=30公斤亚氯酸钠==》需要的80%亚氯酸钠数量=30/0.8=37.5 公斤然后用水 62.5公斤将溶液补齐到100kg即可。

你的资料应该是有问题的：氯化钠溶解度为360g/L图片来自于摩贝化学，如图，氯化钠溶解度为360g/L即36g/100ml高氯酸钠溶解度为209g/100ml根据摩贝化学无水高氯酸钠溶解度，应该是209g/ml远远大于氯化钠。另外溶解度高氯酸钠大的原因如下：高氯酸根离子半径远大于氯离子，而钠为碱金属元素，半径小。半径小的阳离子与半径小的阴离子（Cl）形成的晶体晶格能更高，所以溶解所需的能量更多，不易溶。而高氯酸钠中，钠离子和高氯酸根离子半径相差大，晶格能小，所以易溶。另外本题分类有些问题，这题应该属于无机化学领域。