在NHS和EDC催化作用下氨基和羧基的反应条件，比如温度，ph，各溶液浓度及加入的次序等，求问

羧酸和氨基能发生反应吗？

羧基和氨基可以发生反应，但是它们不会直接生成氨基酸。在这种情况下，羧基会与氨基发生酰胺化反应，生成相应的酰基化合物。下面是一些常见的反应方程式：羧酸和氨水反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH3 → NH2-CONH-CH(OH)COOH + H2O羧酸和胺反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH2胺 → NH2-CONH-CH(OH)NH2 + H2O需要注意的是，这些反应需要在适当的条件下进行，如加热、催化剂等。此外，由于酰胺是一种比较稳定的化合物，因此生成的酰胺通常需要进行分离和纯化才能得到高纯度的氨基酸。

2023-11-27 13:40:461

羧基和氨基反应能生成氨基酸吗？

羧基和氨基可以发生反应，但是它们不会直接生成氨基酸。在这种情况下，羧基会与氨基发生酰胺化反应，生成相应的酰基化合物。下面是一些常见的反应方程式：羧酸和氨水反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH3 → NH2-CONH-CH(OH)COOH + H2O羧酸和胺反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH2胺 → NH2-CONH-CH(OH)NH2 + H2O需要注意的是，这些反应需要在适当的条件下进行，如加热、催化剂等。此外，由于酰胺是一种比较稳定的化合物，因此生成的酰胺通常需要进行分离和纯化才能得到高纯度的氨基酸。

2023-11-27 13:40:521

羧基和氨基反应能得氨基酸吗？

羧基和氨基可以发生反应，但是它们不会直接生成氨基酸。在这种情况下，羧基会与氨基发生酰胺化反应，生成相应的酰基化合物。下面是一些常见的反应方程式：羧酸和氨水反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH3 → NH2-CONH-CH(OH)COOH + H2O羧酸和胺反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH2胺 → NH2-CONH-CH(OH)NH2 + H2O需要注意的是，这些反应需要在适当的条件下进行，如加热、催化剂等。此外，由于酰胺是一种比较稳定的化合物，因此生成的酰胺通常需要进行分离和纯化才能得到高纯度的氨基酸。

2023-11-27 13:40:591

求教EDC/NHS活化氨基和羧基的反应

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。

2023-11-27 13:41:061

脂类羧基与氨基能反应么，反应条件是什么呀，感激

可以。生成酰胺，一般在中性或弱酸性下进行。

2023-11-27 13:41:181

氨基和羧酸怎么环合

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小.另外氨基中N有孤对电子,（电子对的提供者）是路易斯碱.可以结合H+.一般羟基没有自由基反应和亲电反应.氨基中的N可以发生亲电反应.

2023-11-27 13:41:301

氨基都与什么酸性基团反应啊 举几个例子谢谢了

氨基可以与羧基、磺酸基、反应

2023-11-27 13:41:411

同时有氨基和羧基的物质与碱反应

当然反应,羧基会和碱反应失去质子生成羧基负离子,氨基可以和酸反应得到质子生成季铵离子

2023-11-27 13:41:551

羧基和氨基反应属于自由基聚合吗

不是，是取代反应。

2023-11-27 13:42:051

氨基和羟基脱水缩合反应

酰胺化反应。氨基和羟基脱水缩合反应为酰胺化反应。酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。

2023-11-27 13:42:171

羟基能与氨基反应吗？

可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。氨基比较强，氧的电负性性大于氮，因此与氧直接相连的氢较于氮直接相连的氢难于解离，因此氨基强，机理的话就是脱水缩合的机理。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。扩展资料苯酚衍生物的氨解-Bucherer反应该反应的是可逆反应，其羟基被置换的难易程度符合以下规律：1) 当羟基处于1位时，2，3位的磺基对氨解反应起阻碍作用，而4位上的存在的磺基则使反应容易进行。2) 当羟基处于2位时，3位和4位的磺基对氨解起阻碍作用，而1位的磺基则能使氨解反应容易进行。3) 当羟基和磺基不在同一个环时，磺基对羟基的氨解影响很小。参考资料：百度百科-羟氨基化

2023-11-27 13:42:411

分子内氨基和羧基可相互作用生成内盐是什么意思

氨基酸中的羧基显酸性，氨基显碱性（路易斯酸碱理论），羧基中的-COOH可以提供一个H+，-NH2中的N原子有孤对电子，可以接受一个H+，当氨基和羧基距离足够近的时候可以形成内盐

2023-11-27 13:42:571

酰胺反应可以理解为是羧基和氨基的反应吗？

是的，酰胺反应可以理解为是羧基和氨基的脱水反应：

2023-11-27 13:43:061

分子中有羧基能发生什么反应

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+所以它具有酸的通性。1、与活泼金属反应(如Na、K等)2、与碱反应(与NaOH等)3、使指示剂变色(石蕊试液等)4、与金属氧化物反应(如Na2O、CaO等)5、与某些盐反应(比醋酸弱的，如碳酸等)二、羧基可以与羟基发生酯化反应脱去的羧基和氢结合成一个水三、羧基可以与氨基发生脱水缩合，形成肽链那你只要记住前两条就好了~~第三条是生物上讲的

2023-11-27 13:43:261

亚氨基和羧基的反应(要有图)

是羧基中的-OH与亚氨基中H，脱去水。图吗，酸与氨基和亚氨基机理一样

2023-11-27 13:43:362

氨基和羟基能反应吗

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小.另外氨基中N有孤对电子,（电子对的提供者）是路易斯碱.可以结合H+.一般羟基没有自由基反应和亲电反应.氨基中的N可以发生亲电反应.chliuyy(站内联系TA)看什么情况了,具体点cherry5592(站内联系TA)具体看氨基和羧基的反应活性而定,反应活性越低,反应条件越苛刻,甚至不反应,一般看羧基和氨基前面的脂肪连的柔性如何,如果是芳香连则不易反应红尘寻梦(站内联系TA)不能,一些你能看到到得反应其实是氨基与半缩醛中的-OH反应,并非是与-OH反应.不能 氨基可以和羧基反应sxykdxyxy(站内联系TA)可以,控制好反应条件

2023-11-27 13:43:562

胍基上的氨基会和羧基缩合反应吗

不会起反应。根据中国化学网资料，胍基上的氨基很活泼，属于中性，但是和羧基缩合，还没有活泼到很容易与羧基反应的程度。

2023-11-27 13:44:021

氨基酸的本身的羧基和氨基能反应吗

可以

2023-11-27 13:44:151

氨基酸分子内的氨基和羧基相互作用，生成（）

氨基酸分子内的氨基和羧基相互作用，生成（） 正确答案：内盐

2023-11-27 13:44:211

羧基与氨基缩合需要的条件是什么？

氨基与羧基的缩合，条件一：有相应的酶最好，但是平常对应的酶这种东西不好找啊，所以就要用化学方法。条件二：加热条件下怼进去一些脱水剂，比如高大上常见又便宜的浓硫酸，就非常不错。至于你这个问题，很显然是做题用的，所以我建议条件就写浓硫酸/加热，绝对ok。关于例子，如果你爱学习，可以自学一下“成肽反应”，如果懒得搜，下图看懂就够用了：

2023-11-27 13:44:281

氨基和羧基的氢会同时被重水交换吗

不会。氨基和羧基反应脱去一分子水，形成肽键其中氨基脱去一个，氢原子，羧基脱去一个羟基。氨基酸反应形成多态。

2023-11-27 13:44:572

一个氨基酸分子的羧基和同一个氨基酸分子的氨基相连接

组成蛋白质的氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上，其结构通式是： ；一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基反应脱去1分子水，这个过程叫脱水缩合反应，连接两个氨基酸残基的化学键叫肽键，结构为-CO-NH-；多个氨基酸脱水缩合反应形成的化合物叫多肽；由于蛋白质的氨基酸数目、排列顺序和肽链盘曲折叠形成的蛋白质的空间结构不同，因此蛋白质结构具有多样性． 故答案为： 羧基 脱水缩合 肽键 多肽 不同 排列顺序 蛋白质的空间结构

2023-11-27 13:45:041

氨基酸α碳上氨基酸和羧基共同参与的反应

α-氨基酸是-COOH和-NH2连接在案同一碳原子上。( α-氨基酸是指氨基连在羧酸的α位。)1 氨基酸 H2N-CHR-COOH 2 H2N- 就是氨基 -COOH 就是羧基，也就是酸的官能团。 3 氨基和羧基连在同一个C上，这个C叫做α碳。4 碳 有四个键 另外两个一般用一个H 连接，用R表示其他的基团。5 两个氨基酸 H2N-CHR-CO{OH H}NH-CHR-COOH 括号中的表示脱水，缩合成 H2N-CHR-CO-NH-CHR-COOH ，这个叫做二肽，两头可以继续无限连接，形成的叫做多肽。经过空间变形之后形成蛋白质。

2023-11-27 13:45:131

有机合成实验：羧基与氨基的缩合

首先我不知道你说的原料是什么类别的？以芳基类化合物为例，苯甲酸和对羟基苯胺为例，用羰基二咪唑将羟基保护起来，然后四氢呋喃加热回流下，将羧基和氨基对接，具体参考文献Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(12), 4113-4124; 2007

2023-11-27 13:45:212

速度·！为什么氨基与羧基可以与硫酸和氢氧化钾反应

2023-11-27 13:45:422

氨基都与什么酸性基团反应啊 举几个例子谢谢了

氨基可以与羧基、磺酸基、反应

2023-11-27 13:45:521

氨基和羧基的化学式、氨基酸的结构通式及特点是什么啊?

氨基-NH2,（-N-H）羧基-COOH (-C-O-H) 氨基酸：R-C-COOH | || | H O NH2 氨基酸：蛋白质的基本结构单位,氨基酸间通过脱水缩合形成蛋白质.R基的不同决定了不同的氨基酸,构成生物体蛋白质的氨基酸大约有20种.其中氨基酸的羧基体现了氨基酸的酸性,而氨基又体现了氨基酸的碱性,氨基酸脱水缩合时,遵循“酸脱羟基氨脱氢”的原则.

2023-11-27 13:46:001

羧基与氨基脱水反应算不算酯化？？？

不算。但并无大碍，反应机理一样（氧换成氮即可），只是一个生成酯基，一个生成酰胺。一个叫酯化反应，一个叫成肽反应。完毕！

2023-11-27 13:46:153

氨基酸α氨基和α羧基共同参加的反应？

下面依次是α、β、γ氨基酸,当氨基连接到直接和羧基碳相连的碳（又叫α碳原子）原子上时,叫α氨基酸；当氨基连接到和羧基碳相隔一个碳的碳（又叫β碳原子）原子上时,叫β氨基酸；当氨基连接到和羧基碳相隔两个碳的碳（又叫γ碳原子）原子上时,叫γ氨基酸；CH3-CH2-CH2-CH2-CH(NH2)-COOHCH3-CH2-CH2-CH(NH2)-CH2-COOHCH3-CH2-CH(NH2)-CH2-CH2-COOH

2023-11-27 13:46:491

氨基有碱性，氨基和羧基反应生成肽键，肽键还具有碱性吗？

氨基和羧基反应，相当于酸碱中和反应，肽键一般都是中性的

2023-11-27 13:46:584

氨基和羧基的化学式、氨基酸的结构通式及特点是什么啊？

2023-11-27 13:47:082

羟基和氨基可以发生反应吗？

可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。氨基比较强，氧的电负性性大于氮，因此与氧直接相连的氢较于氮直接相连的氢难于解离，因此氨基强，机理的话就是脱水缩合的机理。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。扩展资料苯酚衍生物的氨解-Bucherer反应该反应的是可逆反应，其羟基被置换的难易程度符合以下规律：1) 当羟基处于1位时，2，3位的磺基对氨解反应起阻碍作用，而4位上的存在的磺基则使反应容易进行。2) 当羟基处于2位时，3位和4位的磺基对氨解起阻碍作用，而1位的磺基则能使氨解反应容易进行。3) 当羟基和磺基不在同一个环时，磺基对羟基的氨解影响很小。参考资料：百度百科-羟氨基化

2023-11-27 13:47:141

间苯二胺与硫酰氯反应生成什么？

因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应,在氢氧化钠溶液中出现分层。

2023-11-27 13:47:271

氨基酸具有两性，如何与酸和碱反应

氨基酸有氨基（-NHu2082）和羧基（-COOH）两种官能团，应具有胺和羧酸的通性和特征反应，两种官能团于一分子内，氨基具有碱性，可以和酸发生反应生成胺，羧基具有酸性，可以和碱发生反映生成羧酸盐，因此，还应具有一些氨基与羧基的综合反应，构成氨基酸的特征反应。u20021、酸性：氨基酸与碱作用生成羧基盐，显酸性。2、氨基酸与酸作用生成铵盐，显碱性。氨基酸的两性，有酸性又有碱性，分别显示了-COOH和NHu2082的特征反应。扩展资料：氨基酸的性质：除甘氨酸外，基本氨基酸都有旋光性，其α-碳原子具有手性，均为L-构型。苏氨酸和异亮氨酸具有两个手性碳原子。所以蛋白质中没有D-氨基酸。但在生物体内特别是细菌中，D-氨基酸可以存在于一些肽中，如细菌细胞壁的肽聚糖和某些抗生素中都含有D-氨基酸。这样不易被蛋白酶水解。三个带苯环的氨基酸有紫外吸收，苯丙氨酸吸收峰在257nm,摩尔消光系数ε=200；酪氨酸吸收峰275nm，ε=1400；色氨酸吸收峰280nm，ε=5600。因为酪氨酸含量较高，所以蛋白质的紫外吸收主要是后两个氨基酸决定的，通常在280nm。组氨酸消光系数小，通常对蛋白质的紫外吸收贡献不大。但是高浓度的组氨酸或咪唑对紫外吸收是有影响的，在用镍柱纯化蛋白的时候需要注意。参考资料来源：百度百科-氨基酸

2023-11-27 13:47:411

为什么蛋白质中的羧基能与它自身的氨基反应，形成肽键

如果位置合适，分子内当然也可以发生成键反应。当然，并非分子内都能成肽键，氨基酸的羧基和氨基分子内成盐更普遍

2023-11-27 13:47:481

羧基和苯胺反应

这个反应就是酰胺化反应， 酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。 胺基与羧基的缩合，条件一：有相应的酶最好，但是平常对应的酶这种东西不好找啊，所以就要用化学方法。条件二：加热条件下怼进去一些脱水剂，比如浓硫酸，就非常不错。

2023-11-27 13:47:541

肽键氨基上的氢能否和羧基反应

不能，肽键中氮原子上的电子部分向羰基转移，电子密度比较低，无法再进攻另外一个羧基。

2023-11-27 13:48:011

羧基和磷酸乙醇胺中的氨基反应用EDC.HCl和NHS作缩合剂问题

EDC.HCl和NHS是先加到羧基物质中，待反应一段时间后，再加入氨基物质的

2023-11-27 13:48:081

羟基和氨基能反应吗？

可以反应，羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NHu2082)u2082-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NHu2082-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+，NHu2082-得H+。机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。扩展资料：在各种转氨酶中，以谷氨酸—草酰乙酸转氨酶及谷氨酸—丙酮酸转氨酶（简称谷丙转氨酶、GPT）活力最强。磷酸缓冲液（pH=7.4）、1%谷氨酸溶液（用KOH中和至中性）、1%丙酮酸溶液（用KOH中和至中性）、0.1%碳酸氢钾溶液、0.05%碘乙酸溶液、15%三氯醋酸溶液、标准丙氨酸溶液(0.1%)、标准谷氨酸溶液(0.1%)、0.1%水合茚三酮乙醇溶液、酚溶剂。含氢氧根的物质溶解于水会电离出氢氧根离子，因此含氢氧根的物质水溶液多体现碱性，但是氢氧根是离子，带负电，与羟基有着本质区别，只有极少数弱碱（共价化合物）自带羟基。参考资料来源：百度百科--羟基参考资料来源：百度百科--氨基

2023-11-27 13:48:306

次序规则中,氨基和羧基哪个优先？

在次序规则中，氨基和羧基的优先顺序是羧基优先于氨基。这是因为在构成多肽和蛋白质的化学反应中，羧基和氨基是通过肽键相连的，而羧基的反应性比氨基更强，因此在反应中羧基更容易发生化学反应。此外，羧基中含有极性氧原子，与其他基团的相互作用更强，因此也更容易参与化学反应。因此，在次序规则中，羧基的优先级高于氨基。

2023-11-27 13:48:571

氨基和羧基能不能直接连在一起 RT 再说一下为什么

是指NH2-COOH?此物不能稳定存在,NH2-COOH——>CO2+NH3.

2023-11-27 13:49:031

亚胺可以和羧基反应吗

反应,亚氨基的氮原子缺电子,而羧基中的氢原子可以提供氢原子,形成氢键

2023-11-27 13:49:101

亚氨基和羧酸反应名称

羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。本回答被提问者采纳

2023-11-27 13:49:171

氨基和羧基的化学式、氨基酸的结构通式及特点是什么啊?？

氨基-NH2,（-N-H）羧基-COOH (-C-O-H) 氨基酸：R-C-COOH | || | H O NH2 氨基酸：蛋白质的基本结构单位,氨基酸间通过脱水缩合形成蛋白质.R基的不同决定了不同的氨基酸,构成生物体蛋白质的氨基酸大约有20种.其中氨基酸的羧基体现了氨基酸的酸性,而氨基又体现了氨基酸的碱性,氨基酸脱水缩合时,遵循“酸脱羟基氨脱氢”的原则.,1,氨基-NH2 羧基-COOH 氨基酸NH2-CHR-COOH不同的氨基酸R基不同,0,

2023-11-27 13:49:231

羧基怎么还原成氨基

醛的化与 胺/H2、Ni反应 ,先发生亲核加成,再与H2加成生成胺 酮的话就用 甲酸铵 ,直接一步变成氨基. 各种各样的方法其实都是先亲核加成消去成C=N,然后还原成氨基. 不好意思,看成羰基了. 羧酸的话用Hofmann重排 先变成酰胺,然后与次氯酸钠反应就行. 这类的反应有很多,都是一些重排,中间体一般是酰基氮宾,然后重排水解.都有一个脱CO2过程,因此生成的是少一个碳原子的胺

2023-11-27 13:49:321

半胱氨酸与半胱氨酸反应的化学方程式

半胱氨酸是氨基酸的一种，化学结构式为H2N-CH（CH2SH）-COOH，两个半胱氨酸反应是脱水缩合的肽化反应，即氨基和羧基进行反应，反应方程式如下：H2N-CH（CH2SH）-COOH+H2N-CH（CH2SH）-COOH=====H2N-CH（CH2SH）-COHN-CH（CH2SH）-COOH+H2O第一个半胱氨酸的羧基和第二个半胱氨酸的氨基进行缩合，羧基里的羟基与氨基里的一个氢结合成水脱去，剩下的R-CO-和HN-R"缩合成为肽键R-CONH-R"，至此，两个氨基酸反应生成二肽和一分子水。

2023-11-27 13:49:412

己二酸和己二胺预先相互中和成尼龙66盐 为什么就能保证反应的氨基与羧基相等呢？机理是什么？

这个问题可以从宏观和微观两个角度看：宏观上，我们可以画出反应式，一个羧基永远只能和一个氨基反应生成酰胺，一般条件下生成的酰胺稳定度很高，而不会再被其他的氨基或羧基加成，即使反应发生形成不稳定的中间体，最终也是原路返回生成反应物，这是从计量反应的角度来看得到的结论。所以无论最后的聚合物链有多长，或者是形成了一个巨大的环都无所谓，一个羧基只能配一个氨基，两个反应物羧基与氨基数目相等，所以计量数也应当相等。微观上，可以把聚合物的形成看做一种生长，假设你首先有一个己二酸，一边的酸被己二胺的氨基进攻生成酰胺，这样一来整个分子中就有一个羧基、一个氨基和一个酰胺键，两边同时生长，羧基一侧只能和己二胺反应，而氨基的一侧只能和乙二酸反应，就像ABABABABAB这种结构不断的交替延伸。既然一次反应只能在一侧接一个特定的分子，那么即使你放过量的乙二胺，氨基的一侧也不可能与乙二胺反应，所以最后反应的结果两个反应物的参与毕竟相等（当然你也可以说相差一个）。

2023-11-27 13:49:501

氨基和羧基如何结合？

因为一条链的两头分别有游离的氨基和羧基，中间的已经被脱水缩合了

2023-11-27 13:49:581

酰胺和羧基的反应条件

酶。酰胺和羧基的反应条件是有酶，在其中混合上酶才可以继续反映。酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。

2023-11-27 13:50:171

求助，环氧乙烷与羧酸/氨基的反应

环氧乙烷是气体，需要通入到反应体系中，我们一般是低温在DCM中，加三乙胺，慢慢通入环氧乙烷气体，最后再套个环氧乙烷的气球，反应过夜，如果有氨基和羧基，应该优先和氨基反应的

2023-11-27 13:50:262