高一化学必修2第三章 有机化合物 的知识总结

酯键和醚键的结构式：3"—OH， 5′—OH。按C上能连4个共价键排，o=c=0为醚键，-CH=O为醛基，-CH2-OH为羰基，O=CR-OH为羧基，R-CH2-O-CR=O为酯基。代表性的磷酸二酯键是核苷酸与核苷酸之间的键。需要注意的是磷酸二酯键是一种化学基团，而不是通常化学意义上所说的共价键或离子键。物理性质酯类都难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体，高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体，高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。酯的熔点和沸点要比相应的羧酸低。酯一般不溶于水，能溶于各种有机溶剂。低分子量的酯可以作许多有机化合物的溶剂，也可作清漆的溶剂。以上内容参考：百度百科-酯

C-O-C，氧元素两边分别连接碳元素

水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键。醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。醚类中最典型的化合物是乙醚，它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段。

可以。根据教育网查询得知醚键结构式碳上不只能是单键，也可以是双键，如乙烯醚，但以单键最常见，因为双键稳定性差。醚的结构通式为：R-O-R(R")、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar")（R=烃基，Ar=芳烃基）。

醚的结构式为：R-O-R(R")、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar")(R=烃基，Ar=芳烃基)。水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键。

乙醚的结构式为：CH3CH2OCH2CH3；甲醚的结构式为：CH3OCH3;乙醚和二乙醚结构式相同，是同一种物质；甲醚和二甲醚也是同一种物质。乙二醚的结构式为：CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3

C=C -C三N C-O-C -HC=O -S-O（O=O) C-(C=O)-C -NH2 -NO2 -O-H

举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。常见官能团：烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。烯烃：碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。炔烃：碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。醚：醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。硫醚：(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

—OH 醛基 羰基 （或—COOH）

甲醚结构式 乙醚的结构式 H H H H H H | | | | | |H-C-O-C-H H-C - C-O - C - C-H | | | | | | H H H H H H醚的命名方法与烷烃不同，醚的命名方法是 对于简单的对称醚，先写出烃基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。习惯上基字也可省去。 对于混合醚，则要将两个烃基的名称写出，后加醚字。一般将较小的烃基写在前边，较大的烃基写在后边如：CH3OCH2CH3 甲乙醚。有CH3OCH3这种物质。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：　 　　●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构 　　●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）　 　　● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）　●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr 　　●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 　　●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是 官能团 甲醚（二甲醚DME） 　　●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。 　　●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　 　　●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　 　　●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应　 　　●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。　 　　●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） 　　●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　 　　●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成　 　　●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 　　HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 　　●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性 　　●胩：异氰基（-NC） 　　●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 　　●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 　　●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 　　●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR">C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 　　●环氧基：-CH(O)CH- 　　●偶氮基：（-N=N-） 　　●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应

羟基(-OH)醛基(-CHO)（碳氧双键）可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)（一个氧原子和炭之间是双键）酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基(-NO2)；氨基(-NH2).弱碱性醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成氰基（-CN）酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成望采纳

键是两个原子之间形成的，这就不用说了。基一般指是指一个在空间结构上有特点，有自己特殊作用的基团。醚键只是两个原子之间的连接，不只没有醚基，也没有什么炔基、烯基

乙醚的结构式见下图结构式就是把所有原子之间的键都要画出来，结构简式也是省略掉单键。

维生素C的结构式从图中可以看出，结构中并没有醚键(醚键的基础结构是R-O-R，其中R为烃基)

有机化学中常见的官能团：碳碳双键（C＝C）、碳碳叁键（≡）、卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（）、羧基（－COOH）、氨基（－NH2）从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有－CH3（甲基）、－CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如－CH2－（亚甲基）]、三价基[次基，如－CH－（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。

石油醚，是一种轻质石油产品，是低相对分子质量的烃（主要是戊烷及己烷）的混合物，为无色透明液体，有煤油气味。不溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂。主要用作溶剂和油脂处理，但易挥发和着火。实验室柱层析时，常用石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）做洗脱剂。石油醚不等于汽油，同时，其结构中没有醚键（C-O-C）1.性状：无色透明液体，有特殊臭味，易挥发。2.熔点（℃）：＜-733.沸点（℃）：30~1304.相对密度（水=1）：0.6~0.75.相对蒸气密度（空气=1）：2.506.饱和蒸气压（kPa）：5.332（20℃）7.闪点（℃）：＜-208.引燃温度（℃）：232~280

（1）碳原子的周围形成四个价键，根据球的半径大小和成键情况可知“Et”表示-CH2CH3，故答案为：乙基或-CH2CH3；（2）C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，名称分别为：3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，故答案为：2；3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷；（3）①化合物的化学式为C11H16O4，官能团有：羟基、醚键、碳碳双键，故答案为：C11H16O4；羟基、醚键、碳碳双键；②化合物的分子结构里有6个手性碳原子，在题目给出的结构简式里用“*”标记为：，故答案为：6；

聚芳醚酮各品种间的区别是化学组成、醚酮的顺序和比例。由于醚对酮单元的数量比例影响其Tg和Tm，因此各种PAEK的特性不同，高酮含量品种Tg和Tm均高。（1）聚醚醚酮PEEK聚醚醚酮（英文名称polyetheretherketone,缩写为PEEK）是第一个工业生产的品种，结构式如下： PEEK化学名称为聚（氧-1，4-亚苯氧基-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯基），英文名称为poly（oxy-1，4-phenyleneoxy-1，4-phenylenecarbonyl-1，4-phenylene），CAS号为31694-16-3。一种综合性能优良的特种工程塑料。其耐热性、耐水性、耐溶剂性、电绝缘性优异；疲劳强度高；耐放射性是所有塑料中最好的；氧指数较高，燃烧时产生的烟少且无毒。（2）聚醚酮PEK聚醚酮(英文名称polyetherketone,缩写为PEK)。结构式如下： PEK化学名称为聚（氧-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯基），英文名称poly（oxy-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylene）,CAS号273870-27-4。PEK由于其分子结构中的醚键和酮基的比例低于PEEK，因而其熔点和玻璃化温度均高于PEEK ，耐热性优于PEEK，连续使用温度为250℃。（3）聚醚酮酮PEKK聚醚酮酮英文名称为polyetherketoneketone,缩写为PEKK。结构式如下： PEKK化学名称为聚（氧-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯基），英文名称poly（oxy-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylene），CAS号为74970-25-5.PEKK的性能依所用单体酰氯的不同而有所差异。以对苯二甲酰氯为原料合成的PEKK在聚芳醚酮主要品种中具有最高玻璃化温度和熔点。以间苯二甲酰氯为原料合成的PEKK熔点和玻璃化温度有所降低。在实际生产中大多以对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的混合物为原料生产PEKK。（4）聚醚醚酮酮PEEKK聚醚醚酮酮英文名称为polyetheretherketoneketone,缩写为PEEKK。结构式如下： PEEKK化学名称为聚（氧-1，4-亚苯氧基-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯基），英文名称poly（oxy-1,4-phenyleneoxy-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylenecarbonyl），CAS 号为60015-03-4。PEEKK分子结构中的酮基和醚键的比例与PEK相同，其熔点和玻璃化温度与PEK相近，同样具有优异的耐热性、机械强度和刚性。（5）聚醚酮醚酮酮PEKEKK聚醚酮醚酮酮的英文名称为polyetherketoneetherketoneketone,缩写为PEKEKK。结构式如下： PEKEKK的化学名称为聚（氧-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯氧基-1，4-亚苯羰基-1，4-亚苯羰基-亚苯基），英文名称poly（oxy-1，4-phenylcarbonyl-1,4-phenyleneoxy-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylenecarbonyl-1,4-phenylene）.CAS号为60015-05-6.PEKEKK是仅次于PEEK的一个重要品种。PEKEKK机械性能优异，强度高、刚性大；具有可靠的耐疲劳性；长期连续使用温度为250-260℃；未增强品级的极限氧指数仅36%，即使不添加任何阻燃剂也能达到UL94 V-0级；具有良好的电绝缘性能；耐磨性好，对几乎所有的化学药品均是稳定的；耐水性、耐热水性、耐蒸汽性好；耐辐射性能非常好。

5种。利用分类思想判断。先看不饱和度Ω=4，因一个苯环不饱和度为4，故O单键与C相连。显然不存在碳碳双键，则只用考虑-O的的位置。酚羟基和甲基在邻间对位各一种，共三种。羟基连在-CH2上，即 苯环-CH2OH ，一种。醚键结构，即 苯环-O-CH3结构， 又一种。加起来5种。

醚键的两端必须是碳, R-O-R，R应该是烃基。而且C－O－C中的C不应该再连O，否则很可能是更复杂的官能团。例如：CH3COOCH3（乙酸甲酯），其中虽然有C－O－C结构，已经不能再称之为醚了。

知道化学物质的英文名称和结构式，可以知道这种化学物质的中文名称。物质是组成物体的材料。物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？一、单质。单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：金属单质：silver 银aluminum 铝gold 金barium 钡bismuth 铋calcium 钙cadmium 镉cerium 铯cobalt 钴chromium 铬copper 铜iron 铁mercury 汞potassium 钾magnesium 镁manganese 锰sodium 钠nickle 镍lead 铅palladium 钯platinum 铂selenium 锶tin 锡titanium 钛uranium 铀zinc 锌非金属单质：arsenic 砷boron 硼bromine 溴diamond 金刚石graphite 石墨chlorine 氯气fluorine 氟气hydrogen 氢气iodine 碘nitrogen 氮气oxygen 氧气ozone 臭氧white phosphorous 白磷red phosphorous 红磷silicon 硅稀有气体单质：helium 氦气neon 氖气argon 氩气krypton 氪气xenon 氙气radon 氡气二、氧化物。氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：金属氧化物。ferrous oxide 氧化亚铁ferric oxide 氧化铁ferroferric oxide 四氧化三铁trilead tetroxide 四氧化三铅sodium peroxide 过氧化钠非金属氧化物。carbon monoxide 一氧化碳carbon dioxide 二氧化碳sulfur trioxide 三氧化硫nitrous oxide 一氧化二氮nitric oxide 一氧化氮dinitrogen trioxide 三氧化二氮dinitrogen tetroxide 四氧化二氮diphosphorous pentoxide 五氧化二磷dichlorine heptoxide 七氧化二氯water 水三、酸。酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：carbonic acid 碳酸sulfuric acid 硫酸sulfurous acid 亚硫酸phosphoric acid 磷酸metaphosphoric acid 偏磷酸phosphorous acid 亚磷酸nitric acid 硝酸nitrous acid 亚硝酸perchloric acid 高氯酸chloric acid 氯酸chlorous acid 亚氯酸hypochlorous acid 次氯酸acetic acid 乙酸thiosulfuric acid 硫代硫酸无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸hydrosulfuric acid 氢硫酸hydrocyanic acid 氢氰酸四、碱。碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：aluminum hydroxide 氢氧化铝sodium hydroxide 氢氧化钠calcium hydroxide 氢氧化钙barium hydroxide 氢氧化钡cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴五、盐。盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：mercury sulfate 硫酸汞mercurous sulfate 硫酸亚汞potassium nitrate 硝酸钾sodium carbonate 碳酸钠sodium hypochlorite 次氯酸钠ferrous sulfate 硫酸亚铁potassium permanganate 高锰酸钾lithium propanoate 丙酸锂sodium chloride 氯化钠aluminum chloride 氯化铝酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠calcium bisulfate 硫酸氢钙sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠calcium bisulfite 亚硫酸氢钙碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜calcium hydroxychloride 碱式氯化镁magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙silver lithium carbonate 碳酸锂银sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠potassium soldium carbonate 碳酸钠钾potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠六、有机化合物。烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：methane 甲烷ethane 乙烷propane 丙烷butane 丁烷pentane 戊烷hexane 己烷heptane 庚烷octane 辛烷nonane 壬烷decane 癸烷undecane 十一烷dodecane 十二烷heptacontane 七十烷烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：ethylene 乙烯propylene 丙烯butylene 丁烯pentylene 戊烯propadiene 丙二烯炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：acetelyne 乙炔propyne 丙炔butyne 丁炔pentyne 戊炔butadiyne 丁二炔有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：hexadienyne 己烯炔pentenyne 戊烯炔脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：cyclopropane 环丙烷cyclobutane 环丁烷cyclohexane 环己烷cyclopentane 环戊烷cyclopropene 环丙烯cyclohexenyne 环己烯炔cyclooctadienyne 环辛二烯炔cyclopentadiene 环戊二烯芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：benzene 苯pentylbenzene 戊苯heptylbenzene 己苯二、烃的衍生物：烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：methanol 甲醇ethanol 乙醇propanol 丙醇butanediol 丁二醇pentanetriol 戊三醇cyclohexanetriol 环己三醇benzenediol 苯二醇propanetriol 丙三醇二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：phenol 苯酚如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：ethanethiol 乙硫醇benzenethiol 苯硫酚mercaptoethanol 巯基乙醇用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：diethyl ether 二乙醚dipropyl ether 二丙醚dinaphthyl ether 二萘醚三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：formaldehyde 甲醛pentanal 戊醛hexanedial 己二醛acryaldehyde 丙烯醛crotonaldehyde 丁烯醛anasildehyde 对甲氧基苯甲醛furfuraldehyde 呋喃甲醛四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：propone 丙酮butanone 丁酮pentenone 戊烯酮hexanedione 戊二酮diethylketone 二乙酮，戊酮ethylmethylketone 甲乙酮phenylethylketone 苯乙酮五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：benzoquinone 苯醌napthoquinone 萘醌六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：formic acid 甲酸acetic acid 乙酸oxalic acid 乙二酸malonic acid 戊二酸adipic acid 己二酸succinic acid 丁二酸benzoic acid 苯酸phthalic acid 邻苯二甲酸maleic acid 顺丁烯二酸fumaric acid 反丁烯二酸七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：methyl butarate 丁酸甲酯三、含氮有机化合物。一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：nitrobenzene 硝基苯nitromethane 硝基甲烷二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：methanamine 甲胺ethanamine 乙胺benzenamine 苯胺三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：urea 尿素butenamide 丁酰胺四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：ethanonitrile 乙腈benzonitrile 苯腈

凡含有环氧基团的树脂统称为环氧树脂。它的种类很多，在各类环氧树脂中，以双酚A型产量最大，用途最广，有通用环氧树脂之称。它的分子结构中具有羟基，醚键和极为活泼的环氧基-CH-CH2-

官能团的名称和结构简式大全具体如下：官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NOu2082、-SOu2083H、-NHu2082、RCO-。扩展知识：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团。但有部分教材认为碳卤键为其官能团、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构。如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响。

聚碳酸酯结构式如下：聚碳酸酯是一种高分子化合物，由许多重复的单元结构组成，每个单元结构通常包含一个碳酸基团（COO）和两个烷基或芳基基团。这些单元结构可以通过酯键连接在一起，形成高分子链。聚碳酸酯的结构式可以表示为：(-[R-COO-R"]-)n其中，R和R"是烷基或芳基基团，n是聚碳酸酯的聚合度，表示单元结构的数量。聚碳酸酯的结构式中还包括许多其他的化学键和官能团，例如羰基、羟基、醚键等。这些官能团可以影响聚碳酸酯的物理和化学性质，例如熔点、溶解度、耐化学腐蚀性等。聚碳酸酯的分子量可以从数千到数百万不等。高分子量的聚碳酸酯通常具有较高的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点。此外，聚碳酸酯的分子链中可以包含支链和交联点等不同结构特征，这些结构特征会影响聚碳酸酯的柔韧性和脆性等性质。聚碳酸酯的应用非常广泛，例如可以用于制造塑料、纤维、胶粘剂、涂料等。其中，最常见的应用是制造透明塑料，例如用于制造眼镜片、窗户框、防护罩等。此外，聚碳酸酯还可以用于制造医疗器械、电子设备外壳、汽车零部件等。由于聚碳酸酯具有良好的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点，因此成为了许多领域中不可或缺的材料之一。

CH3CH3 -C==O-CH3 CH3

环氧丙烷结构式如下：环氧丙烷又名甲基环氧乙烷或氧化丙烯，是重要的有机化工合成原料和合成中间体。环氧丙烷为无色醚味液体，低沸点、易燃。有手性，工业品一般为两种对映体的外消旋混合物。与水部分混溶，与乙醇、乙醚混溶。与戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。有毒，对粘膜和皮肤有刺激性，可损伤眼角膜和结膜。环氧丙烷的性质环氧丙烷化学性质活泼，易开环聚合，可与水、氨、醇、二氧化碳等反应，生成相应的化合物或聚合物。在含有两个以上活泼氢的化合物上聚合，生成的聚合物通称聚醚多元醇。环氧丙烷在常温常压下为无色透明低沸易燃液体，具有类似醚类气味；环氧丙烷工业产品为两种旋光异构体的外消旋混合物。凝固点－112.13℃，沸点34.24℃，相对密度（20／20℃）0.859，折射率（nD )1.3664，粘度（25℃）0.28 mPau2022S。以上内容参考：百度百科-环氧丙烷

（1）苯甲醛中只有1个-CHO，由1mol-CHO～2molAg可知，1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成2molAg单质；肉桂酸完全加氢后，苯环、碳碳双键均与氢气加成，H原子数多8个，则加氢后产物的分子式为C9H16O2，故答案为：2；C9H16O2；（2）M能与碳酸氢钠反应并放出气体，M中含-COOH，由C原子守恒可知，M中含2个C原子，即M为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；（3）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，溴苯中的-Br被取代，属于取代反应，该反应为，故答案为：；取代反应；（4）乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B，B的分子式为C9H10O2，B中含苯环及醚键结构，则B的结构简式为，故答案为：；（5）缩醛B（分子式：C9H10O2）符合以下条件的同分异构体有两种，①苯环上只有一个取代基；②能发生水解反应和银镜反应，则一个侧链中含-COOCH，即存在甲酸某酯结构，所以符合条件的结构简式为，故答案为：．

看括号右下角的脚标是几，即是有几个括号内的物质，然后展开，与括号后官能团相连即可。结构简式，化学名词，是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用

－O-是醚基，只有连有两个烃基时，才是醚，即R1－O－R2，R1、R2可以相同，也可以不同。－O－R烃氧基是醚去掉一个烃基得到的。

醚键–c–o–c– 碳碳双键c＝c 碳碳三键c≡c

醚键–c–o–c– 碳碳双键c＝c 碳碳三键c≡c

醚键–c–o–c–碳碳双键c＝c碳碳三键c≡c

醚键，C-O-C

结构式R–O–R 水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键。醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。醚类中最典型的化合物是乙醚，它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段。

红圈部分为醚键醚键的结构式为

醚键和甲基处在对位上，连接2个苯环，如图所示。

硫醚基（S-醚基）是指一个醚键连接的硫原子。它的结构式可以表示为： H3C-O-S-R2其中，H代表氢原子，C代表碳原子，R代表烷基，S代表硫原子。

有机化学中常见的官能团：碳碳双键（C＝C）、碳碳叁键（≡）、卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（）、羧基（－COOH）、氨基（－NH2）从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有－CH3（甲基）、－CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如－CH2－（亚甲基）]、三价基[次基，如－CH－（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。

不存在这个结构是酸酐

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

聚碳酸酯结构式如下：聚碳酸酯是一种高分子化合物，由许多重复的单元结构组成，每个单元结构通常包含一个碳酸基团（COO）和两个烷基或芳基基团。这些单元结构可以通过酯键连接在一起，形成高分子链。聚碳酸酯的结构式可以表示为：(-[R-COO-R"]-)n其中，R和R"是烷基或芳基基团，n是聚碳酸酯的聚合度，表示单元结构的数量。聚碳酸酯的结构式中还包括许多其他的化学键和官能团，例如羰基、羟基、醚键等。这些官能团可以影响聚碳酸酯的物理和化学性质，例如熔点、溶解度、耐化学腐蚀性等。聚碳酸酯的分子量可以从数千到数百万不等。高分子量的聚碳酸酯通常具有较高的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点。此外，聚碳酸酯的分子链中可以包含支链和交联点等不同结构特征，这些结构特征会影响聚碳酸酯的柔韧性和脆性等性质。聚碳酸酯的应用非常广泛，例如可以用于制造塑料、纤维、胶粘剂、涂料等。其中，最常见的应用是制造透明塑料，例如用于制造眼镜片、窗户框、防护罩等。此外，聚碳酸酯还可以用于制造医疗器械、电子设备外壳、汽车零部件等。由于聚碳酸酯具有良好的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点，因此成为了许多领域中不可或缺的材料之一。

聚碳酸酯结构式如下：聚碳酸酯是一种高分子化合物，由许多重复的单元结构组成，每个单元结构通常包含一个碳酸基团（COO）和两个烷基或芳基基团。这些单元结构可以通过酯键连接在一起，形成高分子链。聚碳酸酯的结构式可以表示为：(-[R-COO-R"]-)n其中，R和R"是烷基或芳基基团，n是聚碳酸酯的聚合度，表示单元结构的数量。聚碳酸酯的结构式中还包括许多其他的化学键和官能团，例如羰基、羟基、醚键等。这些官能团可以影响聚碳酸酯的物理和化学性质，例如熔点、溶解度、耐化学腐蚀性等。聚碳酸酯的分子量可以从数千到数百万不等。高分子量的聚碳酸酯通常具有较高的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点。此外，聚碳酸酯的分子链中可以包含支链和交联点等不同结构特征，这些结构特征会影响聚碳酸酯的柔韧性和脆性等性质。聚碳酸酯的应用非常广泛，例如可以用于制造塑料、纤维、胶粘剂、涂料等。其中，最常见的应用是制造透明塑料，例如用于制造眼镜片、窗户框、防护罩等。此外，聚碳酸酯还可以用于制造医疗器械、电子设备外壳、汽车零部件等。由于聚碳酸酯具有良好的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点，因此成为了许多领域中不可或缺的材料之一。

环氧丙烷的化学结构式为C3H6O，主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇和各类非离子表面活性剂等，例如聚环氧丙烷结构中的C链为疏水结构，而其醚键和端羟基为亲水结构。聚环氧丙烷具备非离子表面活性剂的作用，用于涂料中可明显降低表面张力，改善涂层流平性、可起到增溶、有效分散涂料中的成膜剂（如酚醛树脂，丙烯酸树脂等）、颜料膏等主要组分，部分抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用，赋予涂料特殊的抗静电作用。生产方法环氧丙烷是重要的丙烯衍生物，每年约7%的丙烯用于环氧丙烷生产，生产工艺主要有氯醇化法、共氧化法（也称间接氧化法）和直接氧化法。如今世界生产环氧丙烷的主要工业化方法为氯醇化法和共氧化法，其中共氧化法又分为乙苯共氧化法和异丁烷共氧化法,近几年，异丙苯氧化法和过氧化氢直接氧化法已开发成功并先后实现工业化生产，以氧气作为氧化剂的直接氧化法也在开发中。以上内容参考：百度百科-环氧丙烷

聚碳酸酯结构式如下：聚碳酸酯是一种高分子化合物，由许多重复的单元结构组成，每个单元结构通常包含一个碳酸基团（COO）和两个烷基或芳基基团。这些单元结构可以通过酯键连接在一起，形成高分子链。聚碳酸酯的结构式可以表示为：(-[R-COO-R"]-)n其中，R和R"是烷基或芳基基团，n是聚碳酸酯的聚合度，表示单元结构的数量。聚碳酸酯的结构式中还包括许多其他的化学键和官能团，例如羰基、羟基、醚键等。这些官能团可以影响聚碳酸酯的物理和化学性质，例如熔点、溶解度、耐化学腐蚀性等。聚碳酸酯的分子量可以从数千到数百万不等。高分子量的聚碳酸酯通常具有较高的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点。此外，聚碳酸酯的分子链中可以包含支链和交联点等不同结构特征，这些结构特征会影响聚碳酸酯的柔韧性和脆性等性质。聚碳酸酯的应用非常广泛，例如可以用于制造塑料、纤维、胶粘剂、涂料等。其中，最常见的应用是制造透明塑料，例如用于制造眼镜片、窗户框、防护罩等。此外，聚碳酸酯还可以用于制造医疗器械、电子设备外壳、汽车零部件等。由于聚碳酸酯具有良好的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点，因此成为了许多领域中不可或缺的材料之一。

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聚碳酸酯结构式如下：聚碳酸酯是一种高分子化合物，由许多重复的单元结构组成，每个单元结构通常包含一个碳酸基团（COO）和两个烷基或芳基基团。这些单元结构可以通过酯键连接在一起，形成高分子链。聚碳酸酯的结构式可以表示为：(-[R-COO-R"]-)n其中，R和R"是烷基或芳基基团，n是聚碳酸酯的聚合度，表示单元结构的数量。聚碳酸酯的结构式中还包括许多其他的化学键和官能团，例如羰基、羟基、醚键等。这些官能团可以影响聚碳酸酯的物理和化学性质，例如熔点、溶解度、耐化学腐蚀性等。聚碳酸酯的分子量可以从数千到数百万不等。高分子量的聚碳酸酯通常具有较高的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点。此外，聚碳酸酯的分子链中可以包含支链和交联点等不同结构特征，这些结构特征会影响聚碳酸酯的柔韧性和脆性等性质。聚碳酸酯的应用非常广泛，例如可以用于制造塑料、纤维、胶粘剂、涂料等。其中，最常见的应用是制造透明塑料，例如用于制造眼镜片、窗户框、防护罩等。此外，聚碳酸酯还可以用于制造医疗器械、电子设备外壳、汽车零部件等。由于聚碳酸酯具有良好的机械强度、耐热性和耐化学品性等优点，因此成为了许多领域中不可或缺的材料之一。

R代表的是一个基团。这个基团对于不同的蛋白质其结构是不同的。所以在表达蛋白质的时候就用R表示蛋白质一类的物质。

I．①碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=64.86%12：13.51%1：21.63%16=4：10：1，所以其实验式为：C4H10O，故答案为：C4H10O；②根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O，故答案为：74，C4H10O；③红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，故答案为：CH3CH2OCH2CH3；II．F的分子式为C7H8O，含苯环，与FeCl3溶液不显色，则F是苯甲醇，A为C11H12O2，A水解生成B和F，根据碳原子守恒知，B为含有4个碳原子的羧酸，B和氢气发生加成反应生成C，C发生取代反应生成D，C的一氯代物D有两种，则C是2-甲基丙酸，所以B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A为，D为CH3CCl（CH3）COOH或CH2ClCH（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COONa．（1）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，所以B中官能团是碳碳双键和羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；（2）B和氢气发生加成反应（或还原反应）生成C，故选②③；（3）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，则与B具有相同官能团的同分异构体有CH2=C（CH3）COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH，所以共有3种，故答案为：3；（4）通过以上分析知，A的结构简式为：，故答案为：；（5）在铜作催化剂、加热条件下，苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛，反应方程式为：，在光照条件下，2-甲基丙酸和氯气发生取代反应，反应方程式为：，故答案为：，．