苏州马小云 -
酮加成后，产物的羟基在中间位置的碳原子上。加成以后变醇
不是所有的羰基都能与氢气加成，羧基中的羰基就不可以，以及羧酸的衍生物（酯基、酰卤、酰胺等）的中羰基也不可以与氢气加成。
豆豆staR -
发生加成反应生成醇
瑞瑞爱吃桃 -
可以的。也是生成醇类物质
穆武唐宁
-
可以，变成醇啦，催化剂用Ni，请采纳。。。
相关推荐
羧基能和氢气加成吗
羟基影响了羧基的电子云分布。酯基和羧基都可以还原，但是无法和氢气加成，在催化剂如作用下，羧基可以被还原为羟基，（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）内，从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，结果上看也不是加成，涉及到反映机理问题。（当然,在强还原剂作用下,都可以被还原为烃，如ZN-HG（锌汞齐）。2023-11-21 05:32:011
羧基 能与氢气反应？
羧基官能团通常不直接与氢气反应。但是，羧基官能团可以通过一系列反应转化为羟基官能团，然后与氢气发生反应。一种常见的方法是使用催化剂，如铂或钯催化剂，在高温和高压条件下，使羧基官能团发生氢解反应，生成羟基官能团。此反应被称为羧酸的加氢反应或还原反应。羧酸的加氢反应是羧基官能团与氢气直接反应的一种有效方法。这种反应可以将羧酸还原为相应的醇。但需要注意的是，反应条件和催化剂的选择在反应中起着关键性的作用。需要说明的是，不是所有羧基官能团都可以通过加氢反应转化为羟基官能团。一些特殊的羧酸，如双羧酸或稠环羧酸，可能需要更加特殊的反应条件和催化剂才能转化为羟基官能团。此外，还有其他一些反应可以转化羧基官能团为羟基官能团，如羧酸酯的加氢反应、羧酸的催化加氢还原等。这些反应也可以实现羧基向羟基的转化，但具体反应条件和选择的催化剂可能略有不同。总之，羧基官能团可以通过加氢反应或其他相关反应转化为羟基官能团。具体需要根据不同的反应类型和条件进行选择。2023-11-21 05:32:081
高中化学羧基能与氢气加成吗
羧基很难与氢气发生加成反应，所以高中化学认为羧酸和羧酸酯不能与氢气发生加成反应（不同于醛酮烯烃炔烃和苯，它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应）。2023-11-21 05:32:173
一个有机化学题羧基能加氢气么？
羧基很难与氢气发生加成反应，所以高中化学认为羧酸和羧酸酯不能与氢气发生加成反应（不同于醛酮烯烃炔烃和苯，它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应）。2023-11-21 05:32:258
羧基和氢气反应吗
羧基和氢气反应一般是很难进行的，在合适的催化剂和特定的条件可能实现。羧基由羟基和羰基两部分构成，因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行，一般使用氢负离子进攻，比如NaBH4，LiAlH4等，反应得到的是醇。羟基影响了羧基的电子云分布，酯基和羧基都可以百还原，但是无法和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被度还原为羟基，（NaBH4一般选者性还知原醛、酮、酰卤），从最终产物看不是加成道反应，实际上是亲核加成+消去。2023-11-21 05:32:391
什么基团可以与氢气加成？
与氢气加成的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。醛基里面的碳氧双键，这个就只能跟氢气加成，其他的都不行。而苯环里面的大派键，其实也可以与氢气加成，形成环己烷。但是这个反应要用铂作为催化剂。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。常见的化学反映类型：取代反应：能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。2023-11-21 05:32:461
氢气不能与哪些官能团加成？为什么
氢气不能与羧基与酯基发生加成。原因是：一个碳原子用两个单键直接与两个氧原子相连的话是不稳定的，若一个碳原子上连了两个-OH，会发生羟醛缩合，所以认为这样的结构是不稳定的。加成反应是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。加成反应后，重键打开，原来重键两端的原子各连上一个新基团，一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。2023-11-21 05:33:023
氢气能跟 醛基、羧基、酯基、羰基 中的碳氧双键加成吗？
乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定，一般不能和氢气加成哦。只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成，故高中一般认为是不能与氢气加成的。2023-11-21 05:33:092
羧基里面的碳氧双键可以和氢气加成吗
理论上可以,但需要强有效的催化剂,加成后产物变成一个碳上含有两个羟基的化合物,这类化合物不稳定,脱水后变为醛2023-11-21 05:33:161
羧基里面的碳氧双键可以和氢气加成吗
理论上可以，但需要强有效的催化剂，加成后产物变成一个碳上含有两个羟基的化合物，这类化合物不稳定，脱水后变为醛2023-11-21 05:33:262
高中化学大神入 这个题变式第3问，哪些官能团能和氢气发生加成反应？
碳碳双键：每mol碳碳双键加成1mol氢气碳碳叁键：每mol碳碳叁键加成2mol氢醛基：每mol醛基加成1mol氢气酮羰基：每mol加成1mol氢气.苯环（不是官能团）：每mol加成3mol氢气2023-11-21 05:33:474
【高考】高中阶段的醛基，酯基，羧基能发生加成反应吗？
醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基，羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下），羧基只讨论酸性和酯化。2023-11-21 05:33:555
羧基、酯基、醛基能不能和氢气加成 为什么
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和2023-11-21 05:34:142
醛基，酯基，羧基，羰基那些能和氢气加成？哪些能和卤数原子加成？
醛基、羰基可以和氢气发生加成反应，生成醇。其它不能和氢气加成。 这几种官能团都不能和卤素发生加成反应。2023-11-21 05:35:222
酯基和羧基不能和氢气或者其他物质加成么
高中阶段碳氧双键能加成主要指醛基、羰基。酯基、羧基、肽键中碳氧双键认为不能加成。2023-11-21 05:35:312
醛基，羧基，酯基不能和氢气加成么
醛基可以加成，还原得到醇。羧基、酯基不能与H2加成。2023-11-21 05:35:401
哪些碳氧双键能与氢气加成
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成。 注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基，又有醛基，以羧基为主， 碳氧双键不能与氢气加成。 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以化学键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。 加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。2023-11-21 05:35:491
高中有机化学：那些官能团可以H2（氢气）放生加成，哪些官能团可与NaoH反应，要全一点
不饱和基团：如：碳碳双键，三键。碳氧双键（羰基），碳氮三键（氰基），苯环，高中常用的就这些了吧，与氢氧化钠反应的：苯酚（苯环上的羟基），羧基这是中和的，还有浓的氢氧化钠会将烃上的某些卤素发生消除或者水解，等等，一下子想不起那么多了。2023-11-21 05:36:023
与氢气可以加成的物质有哪些？
含碳碳双键、三键、醛基、羰基，苯环可与氢气加成（注意酯和羧基不行，纠正楼上错误，羰基绝对可与氢气加成）与NaOH可以反应的有机物主要是含羧基（酸碱中和），酯键（水解），酚羟基，卤代烃（水解）。不要看物质类别，看他所含有的官能团才最重要2023-11-21 05:36:245
酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应?
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.（当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG（锌汞齐）,感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》）2023-11-21 05:36:411
哪些碳氧双键能与氢气加成
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成，加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去；反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去，能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。扩展资料：加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。烯烃亲电加成反应烯烃可以与多种亲电试剂发生加成反应。例如烯烃与溴的加成，溴分子受到外界影响极化为一端带微正电荷、另一端带微负电荷的极性分子（见结构式a），其正端与烯烃双键作用，最初形成π配位化合物（b）。接着发生共价键异裂而得带正电荷的σ配合物（c）和溴离子：自由基加成。自由基加成反应属于自由基反应的范畴，比如博格曼芳香化成环反应。参考资料：百度百科-加成反应2023-11-21 05:36:513
酯基能和氢气加成吗？
不能，只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇，酯基、羧基中的C=O不能与H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），酯基主要发生水解反应。酯基简介：纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯，如纤维素硝酸酯，纤维素醋酸酯，其相应的酯基为—ONO2，—OCOCH3。高中常见的如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、高级脂肪酸甘油脂、油酸甘油酯等，其相应的酯基为—COO（与C相连的O是双键）-两个O都接C，其中一个是双键，一个是单键。Vc（维生素C）中也有酯基.单酯基的结构通式是CnH2nO2。2023-11-21 05:37:111
羧酸能与氢气加成吗
羧酸不能和氢气发生加成反应如果要加成羧酸，要用四氢合铝酸钾（kalh4)。2023-11-21 05:37:286
乙酸能否与氢气加成
乙酸不可以和氢气加成，羧基中的羰基（c=o）都不可以和氢气加成因为是亲核加成，只能用氢负离子，比如lialh4，先加成形成1，1-乙二醇，不稳定消去成乙醛，然后再可以把醛基还原为伯醇一定要把乙酸用氢气还原，可以先乙酸转化成乙酰氯，然后再氢气和催化剂还原成乙醛。罗森孟德反应2023-11-21 05:37:442
苯环上的羧基能不能与氢气加成被还原？
羧基一般不和氢气发生加成反应的,无论是不是连苯环.苯环本身可以和氢气发生加成反应.如果帮到您的话，可以好评吗？谢谢了！！！(右上角采纳)2023-11-21 05:37:521
有机化学,酮能与氢气加成么?
酮加成后,产物的羟基在中间位置的碳原子上.加成以后变醇 不是所有的羰基都能与氢气加成,羧基中的羰基就不可以,以及羧酸的衍生物（酯基、酰卤、酰胺等）的中羰基也不可以与氢气加成.2023-11-21 05:38:011
羧酸为什么不能和氢气加成?
实际上，酯中的O=C-O键不是简单的单双键，其中C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”，“单键氧”和烃基相连。在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道，它与“双键氧”中的单电子P轨道部分重叠成派键。不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太进，本身也会和派键有部分重叠，所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那里，就是P-派共扼。P-派共扼使得电子云的密度变小，从而使物质更稳定。 因此，如果要加成的话要很大的能量和很强的还原剂，氢气的还原性虽然强，但是达不到要求，需要用铝锂氢（LiAlH4） 就算还原了，酯基的碳因为连接了两个氧，会很不稳定，最终还是回变成其它物质的。2023-11-21 05:38:102
为什么不饱和烃不能用氢气加成
能和氢气加成的官能团有碳碳双键，碳碳三键，碳氧双键。能和氢气发生加成反应的官能团主要有碳碳双键，碳碳三键，碳氧双键，所以类别有烯烃，炔烃，芳香烃，醛和酮等，中学阶段认为酯基和羧基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应。反应原理是不饱和双键会断开，氢气中的共价键也断裂，生成两个氢原子分别加到断裂的两个碳原子会碳原子和氧原子上。使用氢气的注意事项：1、为防止使用场所内氢气的集聚，应采取良好的通风措施、即时的氢气泄漏报警系统。2、氢气供应系统的设备、管路及其附件、阀门的选型、选材和施工验收、维护管理都应做到准确、严格，使氢气供应系统始终处于完好状态，不得有泄漏现象发生。3、应按规定检查使用氢气场所的电气装置（包括防静电接地）的防爆措施、装置接线（缆）的完好性，及时发现缺陷、及时正确处理。2023-11-21 05:38:181
羧酸与氢气怎么加成？
羧基很难与氢气发生加成反应，羧基只有与强还原剂（如:硼氢化钠）反应才能被还原。2023-11-21 05:38:463
羧基、酯基、醛基能不能和氢气加成 为什么
羧基、酯基不可以 一个碳上不能连两个羟基 加成后会脱去水 相当于没加 醛基 羰基可以2023-11-21 05:38:562
酮基能被氧化成羧酸吗 为什么酮基只能和氢气加成而不
醛酮结构中含有羰基，就是碳氧双键，双键中有一个π键，易断裂，就可以和氢发生亲核加成反应，而羧酸结构中的是羧基，表面上看有个羰基，但羰基和羟基之间由于р-π共轭体系的形成，使羧基是一个统一体，就不能和氢加成了。2023-11-21 05:39:041
酚羟基能和氢气加成吗
与氢气加成的官能团：与碳碳双键、醛基等官能团物质的量之比是1：1；与碳碳三键的比是1：2；与苯环的比是1：3 1.能跟H2加成的基团有：碳碳双键（1：1）,碳碳三键（1：2）,醛基（1：1）,酮基（1：1）,苯环（1：3）； 2.能与溴水反应消耗Br2的有:碳碳双键（加成1：1）,碳碳三键（加成1：2）,醛基（氧化还原1：1）,酚（苯环上酚羟基的邻对位氢,取代一个氢原子消耗一个Br2分子,苯酚为1：3） 3.能与金属钠：醇羟基,酚羟基,羧基；（均为1：1） 4.能与氢氧化钠：（酚羟基、羧基、酯基,均为1：1,但若酯基中氧原子直接与苯环相连,则水解得到酚,亦消耗氢氧化钠,则为1：2）2023-11-21 05:39:111
羧基为什么不能加成,不是有双键吗。发生加成的条件是什么？
首先，只要是不饱和键，就可以发生加成反应，因此羧基可以加成。只是条件相对要强烈一些，需要比较强的亲核试剂才行，一般的亲核试剂很难发生反应。而且，羧基的加成产物通常不很稳定，会自发发生消除反应。因此羧基的加成反应最终通常只能得到加成-消除产物。实际上羧基的酯化就是一个加成-消除过程。羧基相对醛酮来说，难以加成的原因是有一个羟基-OH直接连接在羰基C=O上。我们知道C=O易发生亲核加成的原因之一是由于C=O键的极性较强，使得C原子所带的形式正电荷较多，易受到亲核试剂的进攻。但是在羧基中，由于-OH的存在，使得C=O上的C原子所带的形式正电荷大幅减少，导致其亲核加成活性降低。这同时也是羧基的亲核加成产物不稳定的原因。羧基一般只能被少数强亲核试剂加成，如Grignard试剂（RMgX）、LiAlH4等。对于羧基衍生物，亲核加成活性的顺序是：酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺。同样可以通过分析C=O上C原子的形式正电荷的多少来判断。2023-11-21 05:39:212
酯醛 羧酸 哪个能氢气加成
只有醛可以。其实实际上羧酸亦可，只是比较困难。能与氢气发生加成反应的官能团有CHO、C=C、C≡C，苯环，CN、C=O、NO2等碳碳双键：每mol碳碳双键加成1mol氢气、或者1mol溴、或者1mol的HBr等,这是加成.碳碳叁键：每mol碳碳叁键加成2mol氢气、或者2mol溴、或者2mol的HBr等,这也是加成.羟基—OH：每mol羟基跟1mol金属钠反应,生成0.5mol的H2；跟1mol羧基酯化、被1mol的Br-等取代.醛基：每mol醛基加成1mol氢气、跟1mol银铵离子氧化反应生成1mol金属银,酮羰基：每mol加成1mol氢气.羧基：每mol中和1mol氢氧化钠、跟活泼金属释放0.5mol的氢气、跟1mol羟基酯化酚羟基：每mol酚羟基跟1mol金属钠取代反应,生成0.5mol的H2；跟1mol羧基酯化；跟1mol氢氧化钠中和.2023-11-21 05:39:301
氢气与羧基反应生成什么
一般是很难进行的，在合适的催化剂和特定的条件可能实现。羧基由羟基和羰基两部分构成，因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行，一般使用氢负离子进攻，比如NaBH4,LiAlH4等，反应得到的是醇。2023-11-21 05:39:394
高中有机化学里哪些官能团能和氢气加成
能和H2加成：碳碳双键，碳碳三键，苯环，醛基的-HC=O键，羰基C=O羧基和酯基不能和H2加成一mol苯环与3mol氢气加成2023-11-21 05:39:525
醛基能和氢气加成吗?,醛基可以与氢气加成吗
1.醛基、羰基可以和氢气发生加成反应，生成醇，其它不能和氢气加成，这几种官能团都不能和卤素发生加成反应。 2.因为醛基上有一个和羰基相连的氢，受羰基影响，这个氢具有很强的活泼性。 3.所以醛基易被氧化成羧基。 4.酯、酮中虽然也有碳氧双键，但没有这个位置的氢，所以没有这样的性质。2023-11-21 05:40:171
醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键，为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行？？？
有两个原因1、位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻2、电性。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，使得羰基C的正电性增强，不易于H的进攻ps：1、共轭不是正确的原因，因为在酰卤（如乙酰氯CH3COCl）中同样存在p-π共轭，但是H2/Pd可以轻松地还原酰卤。2、同一个C上连有两个羟基的结构叫偕二醇。一般偕二醇结构都是极不稳定的（有特殊结构或某些溶剂中可能会稳定），易自动脱水形成羰基。由此可见，偕二醇结构也不是正确的原因，否则当羧酸被还原为偕二醇后，会立即彻底地脱水形成醛，而醛很容易被H2还原2023-11-21 05:40:293
高中化学羧基能与氢气加成吗
羧基很难与氢气发生加成反应，所以高中化学认为羧酸和羧酸酯不能与氢气发生加成反应（不同于醛酮烯烃炔烃和苯，它们都能在催化剂的作用下与氢气发生加成反应）。2023-11-21 05:40:492
羧基为什么不与H2发生加成反应?
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.（当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG（锌汞齐）-------------如有帮助请采纳，如需帮助可追问，谢谢。2023-11-21 05:40:572
羧基为什么不与H2发生加成反应?
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.（当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG（锌汞齐）-------------如有帮助请采纳， 如需帮助可追问，谢谢。2023-11-21 05:41:053
羧基为什么不能和氢气反应，而醛基可以
羟基影响了羧基的电子云分布。酯基和羧基都可以还原，但是无法和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被还原为羟基，（NaBH4一般选者性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原，结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，结果上看也不是加成，涉及到反映机理问题。（当然，在强还原剂作用下，他们都可以被还原为烃，如ZN-HG（锌汞齐）2023-11-21 05:41:122
羟基和羧基都不能和氢气加成对吗
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和2023-11-21 05:41:201
氢气不能与哪些官能团加成？为什么
氢气不能与羧基与酯基发生加成。原因是：一个碳原子用两个单键直接与两个氧原子相连的话是不稳定的，若一个碳原子上连了两个-OH，会发生羟醛缩合，所以认为这样的结构是不稳定的。加成反应是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。加成反应后，重键打开，原来重键两端的原子各连上一个新基团，一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。2023-11-21 05:41:303
能与氢气发生加成反应的常见官能团有哪些？
只要含有不饱和键都可以与氢气加成。例如：碳碳双键、三键。另一些特殊的不饱和键有一些特殊的性质。比如：醛基里面的碳氧双键，这个就只能跟氢气加成，其他的都不行。而苯环里面的大派键，其实也可以与氢气加成，形成环己烷。但是这个反应要用铂作为催化剂。1摩尔分枝酸可以和3摩尔氢气发生加成反应，解析中的官能团有羧基，羟基，醚基和烯基，这几个能和氢气发生反应的只有烯基，1个分枝酸有3个烯基，所以能1摩尔能和3摩尔氢气反应。取代反应：能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。2023-11-21 05:41:381
哪些官能团可以和氢气加成？
与氢气加成的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。醛基里面的碳氧双键，这个就只能跟氢气加成，其他的都不行。而苯环里面的大派键，其实也可以与氢气加成，形成环己烷。但是这个反应要用铂作为催化剂。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。常见的化学反映类型：取代反应：能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。2023-11-21 05:41:511
H2和Ni能和羧基反应吗？
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.（当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG（锌汞齐）2023-11-21 05:42:062
哪些碳氧双键能与氢气加成
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成。注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基，又有醛基，以羧基为主，碳氧双键不能与氢气加成。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以化学键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。2023-11-21 05:42:143
哪些官能团能与氢气加成?
与氢气加成的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。醛基里面的碳氧双键，这个就只能跟氢气加成，其他的都不行。而苯环里面的大派键，其实也可以与氢气加成，形成环己烷。但是这个反应要用铂作为催化剂。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。常见的化学反映类型：取代反应：能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。2023-11-21 05:42:501
酯基可以和氢气加成吗
不可以。酯基不可以和氢气加成。只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能与H2加成。因为羧基与酯基中有共轭，分散了电子云，使其稳定。除了还原性很强的LIALH4等，可将其还原成羟基。酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被还原为羟基，（NaBH4一般选者度性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是氢核加成+消去，而酯基也可以还原，结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，结果上看也不是加成，涉及到反映机理问题。2023-11-21 05:43:041