化学中酸化和酯化是取代反应吗CH3COOH +N

酯化反应不属于取代反应，而是一种酸碱催化的加成-缩水反应。酯化反应不是取代反应，而是一种加成-缩水反应。在酯化反应中，一个酸酐（通常是羧酸）和一个醇反应生成酯。在此过程中，酸酐的一个羧基（取代基）被醇中的一个氢原子替代，形成酯结构。因此，酯化反应涉及到成键原子的交换，但不是典型的取代反应。当涉及到有机化学反应时，可以分为四类：取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。取代反应是指一个或多个官能团被替换为其他官能团的过程。这种反应可以涉及一个或多个原子或官能团的离去和新官能团的加入。例如，芳香取代反应中，一个氢原子被一个取代基取代，形成新的化合物。另一个例子是醇的烷基化反应，其中一个氢原子被烷基基团取代，形成醚。需要注意的是，并不是所有的化学反应都可以明确地归类为单一的反应类型，有些反应可能具有多个特征，而且反应类别可能因具体条件的不同而有所变化。因此，在化学反应中，最准确的描述是根据反应机理和官能团的变化来定义反应类型。

酯化反应属于取代反应的一种类型。取代反应是指有机化合物分子中任阿一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。酯化反应酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸下作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

因为酯化反应是醇的氢原子被羧酸去掉羟基的部分替换，符合取代反应的概念，所谓取代反应就是有机物的原子，或者原子团，被其他物质的原子或者原子团所替换。望采纳，谢谢。

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。 分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸去羟基醇去羟基氢。 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。 HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。 一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类： 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应； [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办？ 酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH，酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇：CH3CO-OCH2CH3+H2O→（条件是H+）CH3COOH+CH3CH2OH 另外，酯化反应是高考有机命题的大热点，因为酯化反应贯穿着整个有机化学，难度高，灵活性综合性强，要加强这方面的训练。更多内容请参见：http://baike.baidu.com/view/198419.html?wtp=tt

酯化反应是取代反应，你可以理解为羧酸当中的-OH被一个-OR基团取代了，也可以理解为醇当中的-H被一个RCO-基团取代了

酯化反应就是取代反应.因为可以说成醇中除去羟基部分取代了羧基上的氢,或羧基上除去氢的部分取代了醇羟基.

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，其反应的实质是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，所以可以看做是醇当中的羟基上的一个氢原子，被羧酸上的羧基脱掉一个羟基之后然后替代了醇羟基上的那个氢原子的位置，从而生成新的物质：酯。如此，则可以将其视为是一种取代反应，因为取代反应的定义恰好是：指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。首先是有机物之间的反应，酯化反应满足这个条件，然后酸脱羟基醇脱氢，刚好之后的结合也满足取代的含义，故酯化反应为取代反应。

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其...

属于取代反应。比如：CH3-CH2-OH + CH3-CO-O-H---->CH3-CO-O-CH2-CH3.乙酸的-0H被-0-C2H5取代。有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。拓展资料：酯化反应：酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。属于取代反应。R-COOH + ROH <==>（可逆号）（浓H2SO4加热） RCOOR + H2O (R和R均表示烃基）-COOH 脱-OH　，-OH　脱－H, 脱去部分结合成水,再把酸和醇剩下的部分相连.

属于取代反应，但是多个醇和酸同时发生反应形成高分子链则叫缩聚反应。缩聚反应，简单的说就是指具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。如：单体中对苯二甲酸和乙二醇各有两个官能团，生成大分子时，向两个方向延伸，得到的是线型高分子。

答:酯化反应又是取代反应。缩聚反应(CondensationPolymerization):即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。

酯化反应:R1-COOH+HO-R2=R1-COO-R2+H2O可以看作是醇HO-R2中的H取代了羧酸R1-COOH羧基中的羟基(-OH)生成水,剩下部分自己组合~完毕

酯化反应时取代反应这个肯定CH3COOH +NaOH嘛，个人意见不可以。解释：取代反应的定义：有机物中的原子或原子团被其它原子或者原子团所代替的反应。注意：对象都是原子或者原子团。但是反应生成的CH3COONa中的钠是钠离子，不是原子或者原子团.........其实你也可以发现，老师讲课时如果是取代反应他会提醒，但是这里往往统一说是中和反应。类似的还有：乙醇与钠的反应也是置换反应，不说取代反应。乙醇钠里的钠也是钠离子来的

是脱水生成的酯化反应的历程如下溶液中氢离子与酸的羰基结合生成碳正离子正电荷转移到碳上醇中的氧原子进攻碳正离子并脱去醇上的氢原子与碳上的正电荷【就是脱去氢离子】此时分子中出现协二醇分子内脱水生成酯所以是脱水生成的而不是取代生成的另外取代有三种情况sn1取代与sn2取代是最常见的sn1是先【脱去】一个基团生成碳正离子再加上亲核剂sn2是亲核剂进攻分子反面将原来的集团挤出去来完成反应从理论上来看酯化反应不是取代反应应该是加成-消除反应或者缩合反应

因为可以说成醇中除去羟基部分取代了羧基上的氢或羧基上除去氢的部分取代了醇羟基

水解反应是中和反应的逆反应，是弱离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质。取代反应、酯化反应都是有机反应。酯化反应属于取代反应。水解反应和其他两个反应应该没什么关系。

酯化反应的特点：1、属于可逆反应。一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。2、属于取代反应。酯化反应的典型应用：1、乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。2、甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应，会生成对苯二甲酸二甲酯，而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应，可以生成聚对苯二甲酸乙二酯，即涤纶，辛醇和对苯二甲酸可以合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯。3、醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。以上内容参考：百度百科-酯化反应

取代反应： 有机物分子中的原子或者原子团 被其他的原子或者原子团替代的反应。一般说来，反应物有两种，生成物也有两种。醇分子之间形成醚的反应， 如 乙醇形成 乙醚，可以看作 一个乙醇分子中的 羟基上的 H 被乙基替代形成的。 替代下去的H 与 -OH结合成水。而 酯化反应， 按照高中的教材上的规律，酸脱去羟基醇脱去H ，剩余部分组合成 酯、那么可以看作是酸分子中的 羟基被烷氧基 取代。如 乙酸和乙醇形成乙酸乙酯。 看作乙酸CH3COOH分子中的 -OH被 -OC2H5 乙氧基替代。或者 看作 乙醇C5H5OH 分子中的羟基上的 H原子 被 乙酰基CH3CO- 取代 有机反应中 取代反应是一个大类型，有很多的小类型都属于 取代反应的有烃的卤代， （包括烷烃的卤代，苯的卤代等等）所有的水解反应，苯的硝化，酯化反应， 酯的水解苯酚的 卤代反应

酯的水解是取代反应。水解反应的别名是取代反应。水解反应中有机化学概念是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H+加到其中的一部分，而羟基(-OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。这符合取代反应的定义。酯是指有机化学中醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分，高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。

基本简介　　醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。 　　分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢)。 　　酯的读法：R酸R1酯（"R"是指R酸中的"R"；"R1"是指R1醇中的"R1"） 　　羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。 　　乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水 　　CH3COOH+C2H5OH---(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O 　　乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯 　　HOOC—COOH+CH3OH→（可逆符号）HOOC—COOCH3+H2O 　　无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 　　C2H5OH+HOSO2OH→（可逆符号）C2H5OSO2OH+H2O 　　硫酸氢乙酯 　　C2H5OH+C2H5OSO2OH→（可逆符号）(C2H5O)2SO2+H2O 　　硫酸二乙酯 　　多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。 　　一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类： 　　酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 　　酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 　　烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应； [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办？ 　　酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇：CH3CO-OCH2CH3+H2O→（可逆符号）（条件是H+）CH3COOH+CH3CH2OH反应特点　　属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。 　　属于取代反应编辑本段反应机理　　在酯化反应中，存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤，而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应，经过加成－消除过程。 　　 原理反应式采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。 　　在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。[2]典型反应　　乙醇和醋酸进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成芳香酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。反应方程式如下： 　　乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂) 　　甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应，会生成对苯二甲酸二甲酯，而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应，可以生成聚对苯二甲酸乙二酯，即涤纶。 　　醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。[3]编辑本段反应类型费歇尔酯化反应　　酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和失水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。 　　如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。 　　但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循“酸出羟基醇出氢”的规则。 　　羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强，因此这种方法是制取酯的常用方法，产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。Steglich酯化反应　　羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应。DCC是反应中的失水剂，DMAP则是常用的酯化反应催化剂。山口酯化反应　　2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化，继而与醇顺利作用成酯。DMAP为酯化的催化剂。 [3]

乙醇可以发生取代反应。乙醇发生取代反应有两种：1、与HX发生取代反应分子中b键断裂，化学方程式为2、分子间脱水成醚一分子中a键断裂，另一分子中b键断裂，化学方程式为乙酸也可以发生取代反应。乙酸和碱反应时，酯化反应就是取代反应，化学方程式为扩展资料取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。包括：1、卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。2、硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。3、水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。4、酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。注意事项：1、取代与置换不同，置换中一定有单质参加反应，并生成一种新的单质，而取代则不一定有单质参加反应或生成。2、被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。参考资料来源：百度百科-取代反应

当然，这是毫无疑问的，酯化反应的实质就是羧酸上除-OH外的基团将醇中羟基上的氢原子取代，R-COOH+R"-OH(可逆，浓硫酸，加热）RCOOR"+H2O可看做R-CO取代了R"-OH中的H

高中有机化学中含哪些官能团的能发生取代反应能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类。能发生加成反应的有：烯烃和卤素单质（无条件）、卤化氢气体（加热）、水（催化剂、加温加压）、氢气（镍、加温）；苯和氢气（镍、加温）；炔烃和氢气、卤素单质、卤化氢等的反应。氧化反应：我个人把氧化反应分为三种：第一种就是燃烧，所有的有机物都可以燃烧；第二种是不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化（如乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳）；第三种是在有机物中上氧和去氢叫氧化反应，相对应的是去氧和上氢叫还原反应。

1、乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水化学方程式：C2H5OH+HX=C2H5X+H2O2、乙醇和氯化氢化学方程式：C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)3、乙醇和钠反应化学方程式：2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑4、乙醇和溴反应化学方程式：CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。扩展资料：加成反应与取代反应的区别一、取代反应1、取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。2、类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。3、例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。4、特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。二、加成反应1、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。2、类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。3、例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。4、特点就是双键变单键，不饱和变饱和。参考资料来源：百度百科-乙醇百度百科-取代反应

取代是两个官能团的变换，加成是对不饱和键的加成，水解是和水反应，生成羟基官能团的反应，加聚多个分子的加成生成聚合物，酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应，消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应。

1. 羧基上的OH的取代反应.如： ①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3 ③成酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H2O ④成酰胺反应：CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ； CH3COONH4（加热）→CH3CONH2+H2O ⑤与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑ 2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑ 2. Br2+H2O==HBr+HBrO 没有其他反应了 假设反应则生成HBr,与强酸制弱酸原理矛盾

酯化反应既是缩聚反应，又是取代反应那要看具体是什么反应了如果两种反应物中，一个分子上有一个羧基，另一个分子上有一个羟基，则缩合一次后就没有能在反应的官能团了。如果两种反应物上都带有两个和两个以上的羧基或者羟基，则分子能不断地反应下去，这样就是缩聚反应了。

一定是如果是某物质自身发生酯化反应形成环状化合物，这也算取代反应

是取代反应。比如： CH3-CH2-OH + CH3-CO-O-H---->CH3-CO-O-CH2-CH3.乙酸的-0H被-0-C2H5取代。 有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。现在还真找不到酯化反应不属于取代反应的

有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。所以是取代反应吧或者说它是一个比较特殊的取代反应。不是消去反应，它只是一个分子内脱水反应。

A 解析：酯化反应的实质是酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子，生成了酯和水。因此，酯化反应可以看作是酸分子中的羟基被—OR取代(R代表烃基)，或可以看作是醇中羟基上的氢原子被 取代。

这样的反应肯定是取代反应，而绝不是消去反应，一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用，生成HX这样的小分子脱离反应分子本身，而且使反应分子不饱和度增加的反应，并且在α、β-C原子之间形成C=C双键的反应，而取代反应，分子上的键的类型没有发生变化。而且在分子内酯化的一般要求是要形成足够稳定的环状结构，这样在羟基和羧基之间至少要间隔2个C原子，才可以形成稳定的五元环结构，所以在羟基酸中，γ-羟基酸，就可以发生内酯化反应，如γ-丁内酯的形成。而α-羟基丁酸则只能发生交酯反应，既分子之间的酯化反应，同样的环酯，但结构不同。内酯水解成一个羟基酸，而交酯则水解产生两个分子。

A．醇为中性，酯化反应不是中和反应，故A错误； B．酯化反应为可逆反应，不能完全转化，故B错误； C．醇不能电离，没有离子参加反应，不属于离子反应，故C错误； D．醇中的H、羧酸中的-OH均被取代，为取代反应，故D正确； 故选D．

1.先说加成吧，在高中阶段加成反应的前提是有不饱和键，比如C=C、碳碳三键、大π键(苯环)、碳氧双键，其他的加成属于信息题了，比如氧氧双键的加成，一般会给信息提示。注意的是碳氧双键中醛基可以加成还原成醇，但是羧基、酯基是不能和H2加成的2.取代反应的内容就比较多了，比如CH4没有官能团也能发生取代。所以说个规律吧，一般有机物是易加成难取代的，所以要发生取代反应的条件比较苛刻，比如卤化反应，要取代必须要液嗅、加热，但是加成的话只要溴水就可以了。而且取代的话不一定是取代在官能团上，因此不能说哪些官能团能发生取代反应。3.水解反应属于取代反应，高中阶段要求掌握两种水解，一是卤化烃水解，二是酯的水解。具体有不懂的可以再问我。4.消去反应(现在也叫消除反应)，注意它的概念:是脱去一个小分子，形成不饱和键的反应，这个概念很重要。类型有卤化烃消除和醇脱去羟基(注意和羟基相邻的碳上要有氢)两种，是只有两种哦~5.酯化，是羟基和羧基反应脱去一份水的过程，因此能发生酯化反应的官能团就是羟基和羧基还有不清楚的可以再问我的，全手打，觉得可以的话加点分吧~o(∩_∩)o 哈哈

是的，环酯是自己的羟基和羧基缩合，而且取代反应的定义与不饱和度没有关系，如果在取代的时候连上不饱和基团，不饱和度同样会增加。消去是指脱去一个小分子化合物，生成不饱和键（碳碳双键，碳碳三键，碳杂双键，碳杂三键等，成环不属于消去）希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

酯化反应：醇与羧酸反应（也可以是无机酸），生成酸酯，特点是有1分子水产生。最常见的反应是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯。加成反应：主要针对不饱和键，C=C或C三C键，双键的断裂，然后在上面加上2个原子或基团。最常见的反应就是乙烯与溴水反应生成二溴乙烷。取代反应：说起来好像挺复杂，有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。可以简单的认为，在有机化合物上敲掉一个原子（或官能团），在敲掉的位置上，用另外一个原子或基团替代。常见的反应是甲烷与氯气光照反应生成取代物。根据定义，你肯定会发现酯化反应就是取代反应。

酯化反应属于取代反应。逆反应，酯的水解生成酸和醇才是水解反应。

　　1、酯化反应属于取代反应的一种类型。 　　2、所谓取代反应，是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）。 　　3、酯化反应是醇与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应： 　　CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O 　　可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代，所以，酯化反应是典型的取代反应。

　　酯化反应属于取代反应的一种类型。 　　所谓取代反应，是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基复质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）。 　　酯化反应是醇制与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应： 　　CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O 　　可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代。所以，酯化反应是典型的取代反应。

酯化反应属于取代反应的一种类型。 所谓取代反应，是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基复质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）。 酯化反应是醇制与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应： CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O 可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代。所以，酯化反应是典型的取代反应。

酯化反应属于取代反应的一种类型，取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。 酯化反应 酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。 典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。 取代反应 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R-L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R-A（取代产物）+L-B（离去基团），属于化学反应的一类。

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。 分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸去羟基醇去羟基氢。 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。 HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。 一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类： 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应； [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办？ 酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH，酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇：CH3CO-OCH2CH3+H2O→（条件是H+）CH3COOH+CH3CH2OH 另外，酯化反应是高考有机命题的大热点，因为酯化反应贯穿着整个有机化学，难度高，灵活性综合性强，要加强这方面的训练。

不一定，取代反应定义中说的事取代一个原子，是替换，酯化反应不应定符合这个条件

答:酯化反应又是取代反应。缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应， 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。

酯化反应属于取代反应的

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀：酸去羟基醇去羟基氢.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯.HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯.一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类：酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应； [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办?酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐.如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇：CH3CO-OCH2CH3+H2O→（条件是H+）CH3COOH+CH3CH2OH 另外,酯化反应是高考有机命题的大热点,因为酯化反应贯穿着整个有机化学,难度高,灵活性综合性强,要加强这方面的训练.

属于取代反应，但是多个醇和酸同时发生反应形成高分子链则叫缩聚反应。缩聚反应，简单的说就是指具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。如： 单体中对苯二甲酸和乙二醇各有两个官能团，生成大分子时，向两个方向延伸，得到的是线型高分子。

脂化反映就相当于醇中的烃基取代了酸中的氢 (:R1-COOH+HO-R2=R1-COO-R2+H2O )就是取代反映！取代反应 ：有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应加成反应 ： 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。氧化反应 ： 得氧或失氢的反应还原反应 ： 相反与氧化还有什么别的你再问吧~继续回答水解反应 就是水中 氢原子加入一部分 羟基加入另一部分 当然要有水！关于推断题 很多东西有一定的规律现在的推断题 大多都给你一定信息你都要根据这些信息 以及你课内学的东西往里面套有的时候 最终产物是关键 和 给出信息有关的产物也是关键！有的时候反应条件也可以入手

是醇中的羟基H被羧基取代了

酯化反应的特点：1、属于可逆反应。一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。2、属于取代反应。酯化反应的典型应用：1、乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。2、甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应，会生成对苯二甲酸二甲酯，而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应，可以生成聚对苯二甲酸乙二酯，即涤纶，辛醇和对苯二甲酸可以合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯。3、醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。以上内容参考：百度百科-酯化反应