碱基详细资料大全

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列） DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序 基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

1.碱基序列：碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）2.基因序列：基因序列是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）3.基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型4.基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果产生了新的基因（等位基因）5.染色体变异是指染色体结构和数目发生变化

突变序列。dna碱基序列变化，经变化资料查询可知，是发生在突变序列的。碱基顺序，是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律。

DNA是由两条反向平行的DNA单链（脱氧核苷酸链）组成，每条单链是由脱氧核苷酸相互连接，形成磷酸二酯键而成。一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸，一分子碱基和一分子脱氧核糖组成。有四种脱氧核苷酸，它们的区别在于碱基的不同。两条单链通过碱基之间形成氢键连接，其中A只能和T连接,C和G连接，而外部则是磷酸与脱氧核糖交替形成。不同的DNA碱基序列不同

就是A，T，C，G的顺序啊，那么多的碱基有很多种排列组合，那就是碱基的序列。 对于每一个特定的DNA说，它上面的AGCG的那种特定的排列组合，就是它的序列。

这句话是错误的。甲基化并不会导致DNA碱基序列的改变。甲基化是指DNA分子中的某些碱基（通常是胸腺嘧啶，也称为C）上附加一种称为甲基（-CH3）的化学基团。这个过程发生在DNA链的特定位置，一般而言是在胸腺嘧啶的C碱基上。甲基化通常发生在胞嘧啶核苷酸的CpG位点上（CpG二核苷酸位点是指胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）以磷酸酯键相连的特定DNA序列）。甲基化过程并不会改变DNA的碱基序列，因为甲基化只是在胸腺嘧啶的碱基上添加一个甲基基团，而不涉及DNA序列的改变。甲基化在基因组的调节和表达中起着关键的作用，它可以影响基因的转录和表达过程，从而对细胞功能和发育产生重要影响。但它并不会导致DNA碱基序列的直接改变。

dna两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4（n个4）种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油：）

特点：真核生物的DNA序列表现为碱基ACGT的序列，原核生物的DNA序列表现为碱基ACGU的序列。差异：真核生物DNA只存在少量的稀有碱基，原核生物的DNA中，稀有碱基种类和数量相对校多；真核生物DNA仅有少量的重复序列和基因，原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一重复序列和基因；真核生物的DNA与原核生物的DNA相比，真核生物的DNA编码区有外显子与内含子，而原核生物的DNA编码区没有。 真核生物的大部分DNA序列集中在染色体上。除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。转座因子一般都是整合在基因组中。

DNA或者RNA上的碱基排列的顺序。DNA的碱基( A G C T) RNA的碱基(A G C U) 。当碱基排列不同的顺序时，才会使DNA或RNA有无限多种。可以是ATTCG...可以是CAATGA... 等等等等 三个具有一定顺序的碱基可以表达出一个氨基酸。 然后组成氨基酸长链折叠成蛋白质,

遗传物质包括DNA和RNA脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，核糖核苷酸则是RNA的基本组成单位脱氧核苷酸和核糖核苷酸加起来就是核酸碱基是核酸的组成成分之一所谓的序列就是它们排列成序的意思而已DNA就是脱氧核苷酸序列基因是DNA有遗传效应的片段，就是一段脱氧核苷酸序列可以用数学的包含来表示，画个圈圈之类的帮助理解

真核生物的DNA序列表现为碱基ACGT的序列原核生物的DNA序列表现为碱基ACGU的序列真核生物DNA只存在少量的稀有碱基原核生物的DNA中，稀有碱基种类和数量相对校多真核生物DNA仅有少量的重复序列和基因原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一重复序列和基因真核生物基因组存在大量的非编码序列。包括内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。原核生物不存在大量非编码区真核生物的大部分DNA序列集中在染色体上。除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。转座因子一般都是整合在基因组中。

DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。解析：遗传信息是指：基因中脱氧核苷酸（或者碱基对）的排列顺序。但是，不是所有的DNA片段都是基因，基因在DNA上不是连续分布的（断断续续），所以DNA上面的碱基序列不都是遗传信息。

一共提供了10个碱基，但是A和T数量不等，C和G数量不等，所以不是让你构造双链DNA，构造单链DNA即可。（说实话这里不严谨，单链DNA不能稳定存在。。）题目中同时提供了核糖和磷酸，所以搭建的DNA有骨架，而骨架是有方向的，所以不需要去除正反向的重复（比如123和321在某些情况下就是相同的，但在本题中就是不同的排列情况。）到这里就是纯数学排列组合问题了，把10个碱基排成一排，先假设所有碱基都不相同（两个A分别标记A1、A2，三个T标记T1、T2、T3，以此类推），则总可能数量为10！（10的阶乘）。现在把相同碱基的情况考虑进去，两个A互换位置，一共可以有2！种可能；三个T有3！种可能；三个G是3！；两个C是2！。用总数量除以这些重复情况，故最后答案为10！/(2!*3!*3!*2!)=25200。

与它互补的另一条DNA链的碱基顺序是AAGATCCGT如果以这条DNA链为模版，转录出的mRNA碱基的顺序是AAGAUCCGU在这段mRNA中包含3个密码子需要3个tRNA才能把所需的氨基酸转运到核糖体上DNA两条链是反向平行的，他们遵循碱基互补配对，即A与T配对，G与C配对，但是要注意，DNA碱基排列顺序书写时要从5"到3"书写，已给的序列是这样，所求的也要这样写。mRNA也是互补的，不过是U代替了DNA中的T密码子是由三个碱基组成的，mRNA有九个碱基，所以就是三个密码子每个密码子对应一个tRNA，所以需要三个希望能帮到你

不一样。举个很简单的例子，如果一条链是AAACCC，则另一条链就是TTTGGG。

甲硫氨酸：AUG，对应RNA碱基序列：UAC，对应DNA碱基序列：ATG。缬氨酸：GUU，GUC，GUA，GUG，对应RNA碱基序列：CAA，CAG，CAU，CAC，对应DNA碱基序列：GTT，GTC，GTA，GTG。赖氨酸：AAA，AAG，对应RNA碱基序列：UUU，UUC，对应DNA碱基序列：AAA，AAG。

只能说染色体变异(结构变异有缺失、重复、倒位、易位)不会引起基因(而非染色体)碱基序列的改变，因基因碱基序列的改变属基因突变，而染色体变异涉及到基因位置的改变、数目的改变。对整个染色体的DNA碱基序列来说一定会变(除染色体数目变异)。

dna的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列的两条主链的双螺旋结构。dna的概念：dna由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。dna中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息。该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。组成：dna是由重复的核苷酸单元组成的长聚合物，链宽2.2到2.6纳米，每个核苷酸单体长度为0.33纳米。尽管每个单体占据相当小的空间，但dna聚合物的长度可以非常长，因为每个链可以有数百万个核苷酸。理化性质：是高分子聚合物，其溶液为高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基绿染成绿色。dna对紫外线（260nm）有吸收作用，利用这一特性，可以对dna进行含量测定。当核酸变性时，吸光度升高，称为增色效应；当变性核酸重新复性时，吸光度又会恢复到原来的水平。dna的生物功能：1、基因组结构真核生物基因组dna位于细胞核内，线粒体和叶绿体内也有dna。原核生物dna被包裹在细胞质中不含细胞膜的不规则细胞器类核中。遗传信息包含在基因中，基因是能够影响生物体表型的遗传单位。在许多物种中，只有一小部分基因组序列可以被转录和翻译。2、转录和翻译基因是含有能够影响生物体表型特征的遗传信息的dna序列。基因内的dna碱基序列作为模板可以合成RNA分子，在大多数情况下，RNA分子被翻译成多肽，最终称为蛋白质。将基因的核苷酸序列复制到RNA链中的过程称为转录，由RNA聚合酶催化发生。3、遗传密码遗传密码是一组规则，将dna或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质合成。密码子由mRNA上的三个核苷酸的序列组成，每三个核苷酸与特定氨基酸相关。例如，三个重复的胸腺嘧啶（UUU）编码苯丙氨酸。

基因测序的方法很多。最早是用sanger测序法，原理是双脱氧链终止法；Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。第二代测序法的原理是“边合成边测序”；第二代测序法是以待测序列为模板，按照碱基互补配对原则进行合成，每新加一个碱基就进行一次扫描，读出这个碱基，最终获得完整的DNA序列。第三代测序法的原理是“单分子测序”与第二代相比，第三代不需要合成，即拿来原始的待测DNA，直接读出碱基顺序，第三代测序方法有多种，但依照的原则都是“单分子测序”。

由图可知，tRNA上的反密码子为UGC，密码子为ACG，DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息TGC，对应于苏氨酸． 故选：A．

因为tRNA上的碱基序列称为反密码子,所以tRNA（UGC）对应的密码子是ACG,而题目给出的是DNA是的碱基序列,所以ACG对应DNA的碱基为TGC（苏氨酸）.

1、碱基颠换(transversion)是指在碱基置换中嘌呤与嘧啶之间的替代，而转换(transition)则是一个嘌呤被另一个嘌呤，或者是一个嘧啶被另一个嘧啶替代。2、DNA分子中某一个碱基为另一种碱基置换，导致DNA碱基序列异常，是基因突变的一种类型。可分为转换和颠换两类。转换是同类碱基的置换（AT→GC及GC→AT），颠换是不同类碱基的置换（AT→TA或CG，GC→CG或TA）。3、碱基置换的后果可能是：①同义突变（silent mutation），位于密码子第三碱基的置换，由于遗传密码的简并，经转录和翻译所对应的氨基酸不变。②错义突变（missense mutation），碱基置换使密码子的意义改变，经转录和翻译所对应的氨基酸改变。③无义突变（nonsense mutation），碱基置换使密码子成为终止密码，导致肽链延长提前结束。④终止密码突变(terminator codon mutation)，碱基置换使终止密码转变成某种氨基酸密码，指导合成的肽链将延长到出现第二个终止密码才结束。引起碱基置换的致突变物称为碱基置换型致突变物（basesubstitutionmutation）。扩展资料：1、嘌呤有两个环（鸟嘌呤G、腺嘌呤A），嘧啶只有一个环（胸腺嘧啶T、胞嘧啶C），DNA碱基的替换保持环数不变，就是转换，如A→G、T→C；环数发生改变，就是颠换，如A→C、T→G。在进化过程中，转换发生的频率远比颠换高。2、碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是:胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见;相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。3、除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水:在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。

　　人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对，碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基，以胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤四种碱基排列成碱基序列，其中A与T之间由两个氢键连接，G与C之间由三个氢键连接，碱基对的排列在DNA中也只能是A对T，G对C。其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。 　　人类基因组是由23对染色体所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变. 这里的关键词是“引起的基因结构的改变”. 要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不属于基因的碱基.所以DNA上碱基变化,不一定就是基因上的碱基变化. 分析一下基因突变的定义,如果DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而没有使基因的内部结构发生改变,就不能叫基因突变. 染色体变异是在基因为单位的基础上变化的.而不是基因内部. 例如,某一染色体上有100个基因.由于片段缺失,还剩90个基因,少了10个基因.此时,就叫染色体变异.染色体变异是在“基因水平”的发生的变异. 再例如：染色体上的 第100个基因 的碱基被替换而引起该基因内部发生变化,这才是基因突变.基因突变是在“碱基水平”上发生的变异. 这个基因片段上的碱基对全部缺失,就是这个基因片段缺失.这已经属于基因水平的上变化了.所以属于染色体变异

严格意义上来说不对。因为基因组指的是染色体上的基因，而不是所有的基因。人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列，原因是①基因在染色体上．②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息，人类的女性有（22对+XX）条染色体，男性有（22对+XY）条染色体．③由于X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有测24条（22+XY）染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息．

第一代DNA测序：双脱氧终止法即sanger测序法。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。第二代DNA测序：边合成边测序在Sanger等测序方法的基础上，通过技术创新，用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP，当DNA聚合酶合成互补链时，每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理，从而获得待测DNA的序列信息。第三代DNA测序：单分子测序用一种聚合酶将DNA的复制限制在一个微小的间隙中，给各种碱基加上荧光示踪标记，当碱基合成DNA链时，这些荧光标记就会发出不同颜色的闪光，根据闪光颜色就可识别出不同的碱基。要具体理解测序原理，请自己查询更详细的资料，以上为大体框架，sanger测序法是最老的测序法，沿用了几十年，到目前依然没有过时。二代测序是目前市面上最流行的测序，与一代相比，具有高通量、廉价的特点。三代测序目前仍处于试验阶段，将比二代测序更高通量，更廉价。

如果你问的是实验室里检测基因突变的话，是检测的DNA的序列，当你拿样品去测序后，公司会发给你一份DNA序列，与你在网上查到的标准序列比对，如果有核苷酸比对不上即为突变在课本上或说理论上，DNA复制时的基因突变指的是碱基对的组成，不符合碱基互补配对原则的为基因突变

DNA序列测定技术（双脱氧末端终止法）使用须知 (张宏、李振甫) 一、背景介绍 目前最常用的手工DNA序列测定技术，仍然是Sanger等(1977)提出的酶法，也称双脱氧末端终止法。这种方法生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种(或多种)特定的残基,形成一系列以某一特定核苷酸为末端的长度，各不相同的寡核苷酸混合物，这些寡核苷酸的长度由这个特定碱基，在待测DNA片段上的位置所决定。然后通过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，经放射自显影后,从放射自显影胶片上，直接读出待测DNA上的核苷酸顺序。 高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，亦是DNA序列测定技术的重要基础，可分离仅差一个核苷酸、长度达300-500个核苷酸的单链DNA分子。DNA序列测定的简便方法，为详细分析大量基因组的结构和功能奠定了基础，时至今日，绝大多数蛋白质氨基酸序列都是根据基因或cDNA的核苷酸序列推导出来的。 除传统的双脱氧链终止法外，自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。此外,新的测序方法亦在不断出现,如上世纪90年代提出的杂交测序法等。 二、双脱氧末端终止法测序步骤 (一)制备模板 有两种类型的DNA可以作为Sanger法测序的模板,即纯化的单链DNA和经热变性或碱变性的双链DNA。 1、单链DNA模板 在一般情况下,可将靶DNA片段克隆于M13mp载体中,从M13mp系列噬菌体颗粒中分离得到的单链DNA模板效果最佳，只要细心掌握模板与引物的最佳比例,有经验的测序人员通过一次末端终止反应,能读取300-500个核苷酸序列。 2、经热变性或碱变性的双链DNA模板 利用双链质粒模板测序,其中有两个至关重要的因素,即模板的质量和聚合酶的种类。用小量制备的质粒DNA来测定未知序列的DNA克隆,往往因为有污染而并不可取。高纯度的质粒最好采用氯化铯-溴乙锭梯度平衡超速离心法制备。其次是应采用高质量的聚合酶。一次末端终止反应亦可能读出300核苷酸序列。 (二)引物 酶法测序反应中都有一个与模板链特定序列互补的寡核苷酸作为DNA合成的引物。不管是单链DNA作模板,还是用变性双链DNA作模板,都有通用引物可用,而不必另行设计与未知DNA序列互补的引物。通用引物可直接从厂商购买。 （三）DNA测序酶 该酶是一种经过化学修饰的T7噬菌体DNA聚合酶，是测定较长DNA的首选酶。市售的各种以该酶为基础的测序试剂盒，效果甚佳。 (四)放射性标记 传统的DNA测序方法都采用α-32P-dNTP作为放射性标记物,但由于32p发射的高能β射线，常会引起二个问题：首先是放射自显影图谱条带扩散、分辨率低，限制了识读序列的数量和准确性；其次是32P衰变会导致DNA样品分解，通常都应在测序反应后24小时内进行电泳,否则无法获得好的结果。 近年来α-35S-dNTP被广泛采用，是由于35S产生较弱的射线,克服了32P的二大缺点。放射自显影图谱具有较高的分辨率和较低的本底，测序反应产物可在-20℃保存一周，而分辨率并不下降。 （五）测序胶的准备及电泳 1、硅化玻璃板 2、配置电泳试剂和缓冲液 3、凝胶液的配置 4、电泳 5、电泳后凝胶的处理 (六)DNA序列的识读 DNA序列的识读: ①在显影前后一定要注意标明模板名称、日期和测序人等,并标明各套反应位置；②识读时从显而易见的特征序列开始，如连续的同聚核昔酸(如TTTTT、AAAAA)或交替出现的嘌呤和嘧啶(如GTGTGTGT),一旦找到这种序列，便可较快地确定目的序列的位置。 三、注意事项 尽管核酸序列测定方法越来越成熟、简便并且可以自动化，但事实上,对于一个片段较长、序列未知的待测核酸而言,仍然是一件耗时且繁琐的工作。对于一个待测DNA分子,要制定一个能够简捷准确的测定方案，一般可以从以下几个方面考虑： 1、DNA片段大小。 2、背景资料：是否清楚DNA限制性酶切图谱,是否有一段已知序列,是否具有重复序列等。 3、测序目的: ①测定未知序列；②确定重组DNA的方向与结构；③对突变(如点突变)进行定位和鉴定；④比较性研究，如比较同种病毒不同株系之间的基因差异。后3种测序目的称为确证性测序。 4、实验条件：如手工测序还是自动化测序,合成引物费用等。 由于单套测序反应所能准确测定的DNA序列最长一般仅300-400bp。因此，在进行序列测定之前，必须首先考虑待测DNA分子的大小，其次是所要测定的序列范围以及要求的序列精确程度等，再结合实验室的条件选择切实可行的克隆及测序方案。 DNA序列如何测定 一、常规DNA测序的原理 制作物理图谱的过程是一个逐步精细的过程。第一步把每条染色体分成平均长度在400kb的长片段，每段克隆到一个YAC上，所有YAC克隆都按照其在染色体上的实际位置进行排序，我们就得到了一个能够覆盖整个染色体的YAC文库。 把每一个YAC克隆携带的染色体片段经部分酶切形成一系列有重叠区域的40kb左右的片段克隆到粘粒上，得到粘粒文库。每个粘粒上的染色体片段再经酶切形成4kb左右的片段克隆到测序专用的质粒载体上。测序质粒上携带的4kb的片段就可以用现在常规测序的方法进行测序了。把所有质粒克隆的DNA片段序列读出，再按照各个片段在染色体上的实际位置进行排列，最后就可以得到染色体的全部核苷酸碱基对序列。染色体的DNA碱基序列是基因组物理图谱的最精细形式。 所谓“常规测序方法”的基本特点有两个：第一，把待测序的DNA分子进行处理，得到每个只差1个核苷酸的一系列逐步缩短的DNA分子的混合物；第二，通过凝胶电泳把这些DNA分子分离开来，形成阶梯状排列的条带，然后逐个读出DNA的碱基序列。 二、化学法测序 得到长度只差一个碱基的DNA分子的方法主要有两种。一种是用化学方法把待测序的DNA片段在每个碱基处切断一次。这是由Maxam和Gilbert发明的方法。具体做法是把待测序的DNA分子成单链分子，其5"端用32p进行放射性标记。然后把这些单链DNA分于分成4份，每份用一种化学试剂处理DNA片段，每种试剂可使DNA分子在一种碱基的5"端的磷酸二酯键处发生断裂。例如，试剂一可使单链DNA分子在A碱基处断裂，试剂二可使单链DNA分子在T碱基处断裂，依此类推。把反应条件控制好，使每个DNA分子只发生一次断裂，这样，我们就得到4种反应产物，每种由在一种碱基处发生断裂形成的DNA片段组成。 把这4种反应产物用聚丙烯凝胶电泳进行分离，两个DNA片段只要相差1个碱基，就可以在这种凝胶中被分成两个条带。电泳完成后，用X光胶片进行曝光，最后得到一张由不同条带组成的序列图。从这张图上就可以读出待测DNA片段的碱基序列。5"端的第一个碱基G读不出来，可以通过测定互补链的序列测出这个碱基。 三、酸法测序与测序的自动化 另外一种得到长度只差一个碱基的DNA分子的方法是英国科学家桑格发明的，这种方法利用DNA聚合酶以待测序的DNA单链分子为模版合成互补的新链。在合成新链时，合成原料除了4种脱氧核糖核苷酸外还加入一种2"和3"位上的羟基都脱除的核苷酸。由于缺少3"羟基，当这种核苷酸被结合到链上后，它的后面不能再结合其他核苷酸，链的合成就此终止。与化学法测序类似，我们可以准备4种反应物，加入的核苷酸类似物分别携带A，G，C，T碱基，每种反应物里包含在一种碱基处终止链延伸的长短不同的DNA片段。这些DNA片段也要用放射性标记，经过凝胶电泳和放射自显影，得到DNA条带图谱，根据图谱可以读出DNA的碱基序列。 这种方法比化学法简单，条件易于控制。用4种不同的荧光化合物分别标记4种反应的产物，就可以做到把4种反应物混合在一起进行电泳，可以提高电泳分析的效率。这种方法利用现代精密仪器和机器人技术可以实现DNA测序的高度自动化。目前市场上已经有各种型号的DNA自动测序仪可供选购。 根据最新计划，到2000年人类基因组的“草稿”要出来。这个“草稿”包含了90％的人类基因组的序列，每个区域测定5次左右。到2003年完整的人类基因组序列测定可以完成，这个序列可以作为“参考基因组”或者“标准基因组”用于生物医学研究。测定这个“标准基因组”所用的DNA是由10到20位志愿者提供的，用男性的精子DNA和女性的血液DNA作为样品构建了人的基因组文库，因此，“标准基因组”序列不是哪一个具体的人的序列，而是几十位志愿者的序列的综合体现。 四、单分子荧光测序 单分于荧光测序是一种快速DNA测序法，这是利用单分子操作技术直接读取DNA的碱基序列的方法，与传统的荧光测序法相比，这种方法可大大提高速度。用桑格测序方法现在每天可以解读上万个碱基序列，但是如果单分子荧光测序取得成功，它可以在两分钟内完成传统方法一天的工作。 单分于荧光测序的主要过程如下。第一步，取一条大约有5万个碱基那么长的单链DNA分子，把它的一端用化学方法连接在一个非常微小的塑料球上，DNA分子就会缠绕在塑料球上。第二步，在一张类似激光唱片的圆盘上铺一层很薄的液体薄膜，然后用激光光钳把塑料球放在这张光盘的液体膜上进行移动，DNA分子就会在后面被拖着展开，就好像一只船拖着一条绳子快速前进，把绳子拉展一样。第三步，让拉展的的DNA分子与一种核酸外切酶结合。这种核酸外切酶可以和DNA的游离的末端结合，然后逐个把DNA的碱基切割下来。第四步，用单分子光谱技术逐个识别并且读出碱基即达到了测序的目的。 目前，单分子荧光测序技术还没有完全成熟。主要问题是用于识别单个碱基的单分子光谱技术还没有过关。利用隧道扫描显微镜和原子力显微镜直接读取DNA分子碱基序列的研究也正在进行之中，近期内有可能取得突破。 五、DNA芯片与杂交测序 DNA芯片是一种通过杂交测定未知DNA序列的新技术。在一个玻璃或硅片上合成大量的寡聚核苷酸片段，例如可以合成8个碱基长的全部可能的寡聚核苷酸片段（48＝65，536种）。这些探针一头固定在固体基质上，另外一端是游离的。它们在硅片上有规律地排列着，每个特定位置上探针的序列都是已知的。 假如有一个DNA片段需要测序，我们可以把它的单链形式用荧光进行标记，然后与硅片上的6万多种探针进行分子杂交，在荧光显微镜下观察杂交结果。如果某个探针与持测DNA的某个部分的序列是完全互补的，待测DNA分子就被结合到硅片上，这个探针所在的位置就会发出荧光。这种包含大量的生物遗传信息的寡聚核着酸阵列就叫DNA芯片，也叫基因芯片。 DNA芯片的制备要利用微电子芯片生产中的光刻技术以及在位组合化学技术。DNA芯片的阅读要使用显微术，信息的解读要利用计算机技术。因此，DNA芯片是多学科交叉的产物。参考资料：http://www.wsjk.com.cn/gb/paper124/1/class012400001/hwz92638.htm

1.先找着该基因的mRNA序列，然后再根据此找其DNA序列，都找到后，相对应mRNA序列ATCG之前的2000个DNA碱基序列即为启动子区域。如果没有自动将之区分显示出来的网站或工具，我们可能的方法就是将mRNA和DNA进行手动比对2.找到了该启动子区域后，下一步要做的就是对该区域进行反式转录因子结合部位，也就是顺式作用元件就行分析。

对 测序是为了科学研究,是要从根本上破译遗传. 所以每一个基因都至少要测等位基因中的一个,常染色体上的基因因为全都成对,所以只测1条,而X与Y上有些基因不等位,所以两条都要测.

是的。 基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，染色体变异是多个基因的变化，包括数量变化和位置的变化，以上两种都不涉及到基因内部碱基对的增添、缺失或改变，所以基因重组和染色体变异均不会引起DNA碱基序列的改变。

是的，其实每个人的DNA很多片段都是相同的，因为对于每个人来说，大家都能够成为人而不是其他什么动物就需要大量的相同的性状来维持，比如宏观上来看，大家都是两眼睛一鼻子，微观上的相同点就更多了，你的理解也很到位，我也不补充什么了，只是来支持你的想法的

复制和转录的主要场所是细胞核，翻译的场所是核糖体。拓展内容：DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。转录，是指遗传信息从基因（DNA）转移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程。翻译是蛋白质生物合成（基因表达中的一部分，基因表达还包括转录）过程中的第二步（转录为第一步），翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。参考资料：百度百科

在DNA复制过程，遵循碱基互补配对原则是A和T配对，C和G配对，已知某DNA分子的一条链上的部分碱基序列为-A-C-G-T-，则另一条链为-T-G-C-A-．在转录的过程，遵循碱基互补配对原则，但是A只能与U配对，T只能与A配对，C和G配对，则以另一条链-T-G-C-A-为模板，经转录后得到的mRNA中部分碱基序列为-A-C-G-U-． 故选：D．

PCR技术就是聚合酶链式反应技术。基本上二代测序都是靠这个的。我们首先看罗氏的454测序，它主要依靠的是磁珠捕获小片段，然后加入碱基的同时，加入相关的酶，每一次测序都是先合成一个碱基的DNA这里依靠的就是PCR技术，然后在酶和底物的催化下，合成一个碱基产生的PPi基团，使得底物放出荧光，我们可以检测到。还有Ion Torrent技术也是边合成边测序，焦磷酸也是。唯一差别的是SoliD技术，这个用的是连接酶反应测序的，和其他几个不一样。一代测序，不过就没有牵扯到这个技术，主要是跑胶检测。别的检测方法还有荧光定量技术不过这个是鉴定SNP位点不知道算不算鉴定碱基序列

对啊。染色体结构的变异是基因的增添、缺失、异位等，肯定引起碱基序列的改变。

转录是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A,U,C,G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。简单地说，转录是以DNA为模板，合成RNA的过程。真核生物RNA的转录是在细胞核内进行。转录的场所是“细胞核”。原核生物RNA的转录是在细胞质中进行。转录的场所是“细胞质”。转录所需要的酶是“RNA聚合酶”转录，是指遗传信息从基因（DNA）转移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程。是蛋白质生物合成过程中的第一步。翻译是蛋白质生物合成过程中的第二步，翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。扩展资料翻译：翻译过程需要的原料：mRNA、tRNA、20种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段：起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。转录特点：转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比，转录有很多相同或相似之处，亦有其自己的特点。转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说，以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂，合成前体mRNA。在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。转录仅以DNA的一条链作为模板。被选为模板的单链叫模板链，又称信息链、无义链；另一条单链叫非模板链，又称编码链，有义链。DNA上的转录区域称为转录单位（transcription unit）。RNA聚合酶合成RNA时不需引物，但无校正功能。

碱基序列和DNA序列和基因序列有什么不同碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

就是DNA或者RNA上的碱基排列的顺序。DNA是A G C T 。RNA是A G C U。三个具有一定顺序的碱基就可以表达一个氨基酸。然后组成氨基酸长链变成蛋白质。是转录，翻译的过程。（我好像答太多了）

DNA两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4（n个4）种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油：）

DNA两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4(n个4)种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油:)

DNA两条单链，一条单链上有一个碱基，另一条单链上就会有一个与之配对，那么有n对碱基，其实每条单链上就有n个碱基，把它看成有n个位置，每个位置有4种选择，每个位置选择什么碱基都相互不干扰，所以共有4*4*4*4*……*4（n个4）种选择，即为n^4种。这个运用了乘法原理，是高三的排列组合那章学的~以后就会明白了……好好学吧~加油：）

有关dna碱基组成规律的叙述错误的是：不受年龄与营养状态影响。碱基为构成核苷酸的基本组分之一，可分为嘌呤和嘧啶两类，构成DNA碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶（D错，为本题正确答案）。DNA碱基组成都遵守Chargaff规则，不同生物个体的DNA，其碱基组成不同，即是用于不同的种属（A对）。对于一特定组织的DNA，其碱基组分不随其年龄、营养状态和环境而变化（E对）；对于一特定的生物体而言，腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔数相等，而鸟嘌呤与胞嘧啶的摩尔数相等，即嘌呤与嘧啶分子相等（B对）。DNA的碱基序列提供了所有的遗传信息，与遗传特性有关（C对）。碱基顺序，是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。碱基顺序是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。

碱基序列通常是指核苷酸序列，包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段。并非所有DNA都是基因。所以基因序列就只是指具有遗传效应的DNA序列（即能翻译出蛋白质的DNA序列）

是的。但是基因不仅存于于染色体上，有的还在线粒体上。佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。完全的基因测序还包括检测线粒体上的DNA序列。

只能说染色体变异(结构变异有缺失、重复、倒位、易位)不会引起基因(而非染色体)碱基序列的改变，因基因碱基序列的改变属基因突变，而染色体变异涉及到基因位置的改变、数目的改变。对整个染色体的DNA碱基序列来说一定会变(除染色体数目变异)。

正确，因为DNA中:腺嘌呤A-胸腺嘧啶T ,鸟嘌呤C-胞嘧啶G。而RNA中:腺嘌呤A-尿嘧啶U ,鸟嘌呤C-胞嘧啶G

对 应为DNA转录出mRNA 然后核糖体根据mRNA翻译出蛋白质

1、碱基颠换(transversion)是指在碱基置换中嘌呤与嘧啶之间的替代，而转换(transition)则是一个嘌呤被另一个嘌呤，或者是一个嘧啶被另一个嘧啶替代。2、DNA分子中某一个碱基为另一种碱基置换，导致DNA碱基序列异常，是基因突变的一种类型。可分为转换和颠换两类。转换是同类碱基的置换（AT→GC及GC→AT），颠换是不同类碱基的置换（AT→TA或CG，GC→CG或TA）。3、碱基置换的后果可能是：①同义突变（silent mutation），位于密码子第三碱基的置换，由于遗传密码的简并，经转录和翻译所对应的氨基酸不变。②错义突变（missense mutation），碱基置换使密码子的意义改变，经转录和翻译所对应的氨基酸改变。③无义突变（nonsense mutation），碱基置换使密码子成为终止密码，导致肽链延长提前结束。④终止密码突变(terminator codon mutation)，碱基置换使终止密码转变成某种氨基酸密码，指导合成的肽链将延长到出现第二个终止密码才结束。引起碱基置换的致突变物称为碱基置换型致突变物（basesubstitutionmutation）。扩展资料：1、嘌呤有两个环（鸟嘌呤G、腺嘌呤A），嘧啶只有一个环（胸腺嘧啶T、胞嘧啶C），DNA碱基的替换保持环数不变，就是转换，如A→G、T→C；环数发生改变，就是颠换，如A→C、T→G。在进化过程中，转换发生的频率远比颠换高。2、碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是:胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见;相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。3、除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水:在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。