做细胞传导通路的实验，抑制剂说明说提供的IC50值有什么参考意义？

IC50：半抑制浓度(或称半抑制率)，即IC50，对指定的生物过程（或该过程中的某个组分比如酶、受体、细胞等）抑制一半时所需的药物或者抑制剂的浓度。药学中用于表征拮抗剂（antagonist）在体外实验（in vitro）中的拮抗能力。pIC50：pIC50=-log(IC50)EC50：是指在特定暴露时间后，能达到50%最大生物效应对应的药物、抗体或者毒素等的浓度。药学中除了用于表征体外实验中（in vitro）激动剂（agonist）的激活能力外，还可用于表示达到体内（in vivo）最大生物效应一半时所需的血药浓度。IC50不能直接等效于亲和力，但是两者还是有一定的数学关系的。对于酶促反应：Ki=IC50/(1+[S]/Km), Ki是抑制剂的结合亲和力, IC50是抑制剂的功能强度；[S]为股定的底物浓度，Km为酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度（注意，它不是酶和底物的亲和力），是酶的特征常数。如果底物浓度远小于Km值，IC50等于Ki。对于细胞受体的抑制常数：Ki=IC50/(1+[A]/EC50)，[A]是固定的受体激动剂浓度，IC50的值会随这不同实验条件而变化，如酶浓度，底物浓度等。Ki是个常数。Ki：抑制常数（inhibition constant），反映的是抑制剂对靶标的抑制强度，这个值越小说明抑制能力越强，某些情况下可以与后文的Kd等同。Ki为50%的酶E被抑制剂I结合时对应的游离抑制剂的浓度。IC50与实验中所用酶的浓度、底物浓度都有关，而Ki是不受这些变量的影响的。Kd：解离常数（dissociation constant），反映的是化合物对靶标的亲和力大小，值越小亲和力越强。Kd=Koff/konKd为50%的酶E被抑制剂I结合时对应的游离抑制剂的浓度。某些情况下，可与Ki等同。Kd一般通过SPR等实验测定，一般不存在底物；而Ki测定时，是同时存在底物的，有底物参与竞争。所以一般测定的Ki会比Kd要大。Ka：结合常数（association constant），与Kd相反，值越大亲和力越强。Ka=1/KdKm：米氏常数（Michaelis-Menten constant）,为酶本身的一种特征参数，其物理意义为当酶促反应达到最大反应速度一半时底物S的浓度。Km的大小只与酶的性质有关，而与酶的浓度无关，但是随着测定的底物不同、温度、离子强度和pH的不同而不同。当k2远远大于k3，Km近似等于ES的解离常数Kd。Km越小，意味着Kd越小，酶与底物的亲和力越高。Kon：结合速率常数（association rate constant），代表分子间结合时的快慢，单位为M-1∙S-1。在Biacore测定亲和力实验中，Kon越大代表达到最大RU时间越短，曲线斜率越陡峭。Koff：解离速率常数（dissociation rate constant），代表分子间解离时的快慢，单位为S-1。在Biacore测定亲和力实验中，Koff越大代表RU下降的速率越慢，曲线斜率越平缓。所以亲和力高的表现就是快结慢离。KD：其实就是Kd，在SPR测定亲和力实验中，经常看到他们的手册中把Kon写成Ka， Koff写成Kd，把Kd写成KD。这样一来，KD=Kd/Ka。

抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么？它们有什么区别？在药理和生化研究中，这些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效，以下是这些术语正确的概念描述：EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pIC50值：IC50值的10的负对数。Ki值： 检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；例如，抑制剂或底物从酶分离时的pIC50值。

EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值： 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pIC50值：IC50值的10的负对数。Ki值： 检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；

1、打开spss，建立变量。（需要建立三个变量，分别是浓度，抑制率，和总数。小数位数按照实际要求设置。如下图所示。）2、输入数据。总数用1或者100，其他按实际输入3、开始计算。分析—回归—probit4、响应频率为抑制率，观测值汇总会总数，协变量为浓度，转换选择对数底为10，模型选择logit5、点击确定即可。在弹出的输出界面的置信限制中找到概率0.50的估计浓度即为IC50。本例子求出的IC50为6.326。

IC50是激动剂的浓度，其反应介于底部和顶部之间的一半。这与Y=50时的响应不同。取决于用哪个单位Y表示，以及底部和顶部的值，IC50可能会给出一个不接近“50”的响应。Prism报告IC50及其日志。山坡描述了曲线族的陡度。HillSlope的-1是标准的，你应该考虑将山坡约束为常数值为-1。负坡度大于-1（比如-2）的山坡更陡。顶部和底部是以Y轴为单位的高原。使用的意义：在计算IC50时一般会用软件自动拟合，研究后发现会有多种不同的拟合方法，其中一个四参数法进行拟合，公式如下：Y = Bottom + (Top – Bottom)/(1 + 10^((Log EC50 – X)*HillSlope))。当我们不同数据输入后其各项值都是可以改变的，如bottom、top、Hillslope等，一些软件允许对其进行限制及修改。

微摩尔。1、ic50是指“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等，单位是微摩尔。2、ic50nM是一般使用的时候都会省略后面的体积单位，但是读的时候是要读出来的，因此ic50值的单位nM读为微摩尔。

这里使用Origin7.5来作演示。1. 先随意输入一组数据吧2. 选中这2列数据，然后点左下角的作scatter图的图标，3. 然后就生成了散点图4. 点击Analysis菜单中的Fit Polynomial，在弹出的对话框中，Order处设为1，这样就是作线性拟合，可能有人问，为什么不直接选择Fit Liner呢？因为只有选Fit Polynomial, 才能在图形上显示公式，也就是勾选对话框中的Show Flormula on graph。（可能Origin的设计者认为线性拟合公式太简单，默认就不用显示了）5. 点击OK后，就得到了拟合后的图形。线性方程公式也显示在了图形上。注意窗口的右下角。点击那里的小箭头后，我们可以看到完整的拟合统计信息，如相关系数R2=0.99186. 好了，标准曲线知道了，现在就来计算IC50。根据IC50定义，该例子中就是Y取中值时，X对应的数值，这里Y的中值是0.6，那根据线性方程就可以自己算出来对应的X值。那如果不是线性方程，公式比较复杂手工计算就很麻烦了，所以还是用Origin中的功能吧。点击Tools，Linear Fit， 如果不是线性拟合的，请选择其他拟合方式，如果是S形曲线的，则需要选择Sigmoidal Fit.7. 在弹出的对话框中，先点击Fit，然后在Find Y处输入0.6，点击Find X按钮，得到的数值就是IC50了。同样的可以很方便的求得IC90，IC10，IC20 …

计算方法IC50和EC50的计算一般需要测定5个以上的点，再通过曲线拟合得到函数计算而得，或者假设IC50（EC50）附近的点连成直线计算而得等，但这都存在较大的误差。因为拟合的函数曲线并不能保证都通过所测定的点，其次IC50（EC50）附近的点并不都连成直线，所以计算误差较大。IC50（EC50）计算软件解决了以上问题。本软件输入可以为多组试验数据，软件将自动取最靠近IC50（EC50）处的三个点进行二次曲线拟合，所建立的函数能完全通过IC50（EC50）附近的3个点，决定系数R2=1.00，并自动生成曲线图、曲线方程和IC50（EC50）值。支持曲线图的复制、粘贴及图上上文字的编辑。在保证试验数据精度的前提下可以确保在IC50（EC50）周围的曲线的高精度，由此算得的IC50（EC50）可以保证是高精度的，使用效果很好。

GI50是新的名字,用于取代IC50,是一个意思 The NCI renamed the IC50 value,the concentration that causes 50% growth inhibition,the GI50 value to emphasize the correction for the cell count at time zero; thus,GI50 is the concentration of test drug where 100 × (T - T0)/(C - T0) = 50

IC50 (half maximal inhibitory concentration)是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。它能指示某一物或者物质(抑制剂)在抑制某些生物程序(或者是包含在此程序中的某些物质，比如酶，细胞受体或是微生物)的半量。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低，当然也可以反向说明某种细胞对物的耐受程度。IC50和EC50的计算一般需要测定5个以上的点，再通过曲线拟合得到函数计算而得，或者假设IC50（EC50）附近的点连成直线计算而得等，但这都存在较大的误差。因为拟合的函数曲线并不能保证都通过所测定的点，其次IC50（EC50）附近的点并不都连成直线，所以计算误差较大。IC50（EC50）计算解决了以上问题。本输入可以为多组试验数据，将自动取最靠近IC50（EC50）处的三个点进行二次曲线拟合，所建立的函数能完全通过IC50（EC50）附近的3个点，决定系数R2=1.00，并自动生成曲线图、曲线方程和IC50（EC50）值。支持曲线图的复制、粘贴及图上上文字的编辑。在保证试验数据精度的前提下可以确保在IC50（EC50）周围的曲线的高精度，由此算得的IC50（EC50）可以保证是高精度的，使用效果很好。

定义 IC50中文名称叫做半抑制率,在间接竞争ELISA标准曲线中是一个非常重要的数据, 标准曲线是一个S型曲线。 ICELISA中,不添加抑制物质的对照孔的OD值为B0, 添加了抑制物质的孔的OD值为B B/B0% 就叫做结合率, 在结合率为50%时所对应的抑制物质的浓度就叫做IC50. 一般IC50的数值越小,说明你的抗体的特异性能越强! 最小检测限为试剂盒标准曲线的最小的浓度，小于最小浓度或大于最大浓度，即不在曲线范围内的都不准确，大于最大浓度可以稀释后测。 IC50为50%抑制浓度即B/B0=50%时所对应的浓度，半数抑制是用来衡量抗体灵敏度的半数抑制越低,说明抗体的灵敏度越高。 通常来说, 试剂盒最大和最小量程应该是该抗体用来检测标准品的检测限,检测限分最大和最小检测限。 检测下限一般为理论值，是根据标准曲线算出来的理论上可以检测到的最小的值； 定量限为实际检测时可以定量的最低的值； 而最大检测限就是实际操作中抑制率达到100%时的药物浓度。 检测下限（LOD）对应的OD值：OD(LOD) =B0－3SD 定量限（LOQ）对应的OD值：OD（LOQ） = B0－10SD IC50 wiki的定义： IC50, the half maximal inhibitory concentration, represents the concentration of an inhibitor that is required for 50% inhibition of things like an enzyme, a cell, a cell receptor or a microorganism. It"s commonly used as a measure of drug effectiveness. Another measure of drug efficacy is EC50 which represents the concentration of a compound that is required to obtain 50% of the maximum effect. (Ex. EC100 would be the minimum concentration of a compound to obtain 100% of its effect). -------------------------------------------------------------------------------- 计算： IC50的计算，一般将剂量和抑制率经一定变换后用非线性回归拟合计算。 可以软件： EXCEL sigmaplot 的pharmacology 模块 Origin SPSS IC50计算器（包括excel版和exe版） 下载地址： http://www.box.net/shared/6c1ktx55ww

IC50：半数抑制浓度,一种药物能将细胞生长、病毒复制等抑制50%所需的浓度.在MTT法中,就是以对照组吸光度OD值减少一半所需的药物浓度为Ic50,除此以外,半数抑制浓度的含义还相当于药物对培养细胞的最小致死剂量的平均值,作为反映药效的定量指标.将对照组细胞存活率看做100%,药物各浓度组的细胞存活率与之比较,差别有显著性（P<0.05）说明对细胞存活有影响.药物各浓度组的细胞存活率=(各浓度组吸光值／对照组吸光值)×100％.

先把数据导入Origin，然后从菜单选择Analysis:Non-LinearCurveFit:AdvancedFittingTool打开非线性拟合的工具。用DoseResponse函数去拟合曲线。这样你可以得到log10这个参数的值。IC50可以用以下公式计算：IC50=10^log10

抑制剂和酶的结合速度要看情况而定，主要和你的抑制剂有关，许多情况下结合得很快，但是也有slowbindinginhibitor(我最近做的一个就是，抑制剂和酶的平衡时间很长，中途加根本看不出变化，必须吧抑制剂和酶一起incubate15分钟，然后用底物引发).如果只是ic50，一个底物浓度就够了。但是ic50会随底物浓度的变化而变化，所以你要指定一个底物的浓度，发表ic50的时候要注明你底物的浓度。这个浓度如果没有任何依据的随意指定一个，感觉上就会不专业。如果你已经有其它人关于这个酶和其它抑制剂的资料(并且上面详细注明了所用的酶和底物的浓度，还有对底物的km)，你当然可以省事的在其它人的底物浓度下测你的ic50。不过如果你没有详细的相关资料或者不很肯定查到的相关数据，最好是先自己做一下这个酶的动力学曲线。具体怎么做动力学找本书上就有了。简单的就是根据相关资料(新的酶就要看自己的感觉了)设计几个底物浓度，然后调整加的酶的浓度使得所有速度曲线在引发后的几分钟都是线性的，而且前几分钟消耗的底物量一定不要超过底物总浓度的10％。底物的浓度你要高高低低地试几次，然后估算出km的大致值(加许多底物让酶饱和，这个时候测出的速度应该是vmax,km就是使得速度为vmax一半的时候的底物浓度)。然后你设计10～15个底物浓度点上及5倍km，下及1/5km，注意km附近点要密集些因为正是曲线的拐弯处。情况好的话你就会拿到那个酶的michaelis-menten曲线(x轴底物浓度y轴速度)，处理后得到km和kcat。我觉得最后指定的测ic50的底物浓度要么是km，要么是3xkm或5xkm(饱和)。当然如果你有决心的话，最好是做个关于抑制剂的全动力学以得出ki。具体的方法就是选5～8个底物浓度点，然后在每个底物浓度下测4~6个抑制剂浓度的反应速度，我一般是为保准确每个数据点重复2～3次，工作量不小，但是ki不受其它因素影响，直接表征抑制剂对酶的结合能力，是适合发表的正式数据

求出不同浓度的抑制率，然后以浓度为横坐标，抑制率为纵坐标，画出 相关的点线图，然后求出线性方程；求得方程之后，设定Y=0.5，求得的X，就是IC50

准备工作： 点击excel“工具”项下的“加载宏”，里面有一个选项是“分析数据库”。在前面加上钩。点击“确定”。这样你就安装好了“分析数据库”。成功之后，＂工具＂菜单下将出现＂数据分析＂这一栏目。一定要确保有这个“数据分析”项目的出现。 1、先将化合物浓度取以10为底的对数。使用excel中的函数：LOG10. 2、 将抑制率转化为概率单位。具体做法是：在“统计”一栏中，取函数NORMSINV()+5． 3、 以＂概率单位＂为Y，以＂浓度对数＂为X，在“工具”栏的“数据分析”项目下点击“回归”，求得回归方程． 4、当抑制率为50%时，概率单位＝5．将5代入回归方程，可求得抑制率为50%时化合物浓度的对数．将浓度对数转化为浓度（使用函数POWER），即为IC50．

计算方法IC50和EC50的计算一般需要测定5个以上的点，再通过曲线拟合得到函数计算而得，或者假设IC50（EC50）附近的点连成直线计算而得等，但这都存在较大的误差。因为拟合的函数曲线并不能保证都通过所测定的点，其次IC50（EC50）附近的点并不都连成直线，所以计算误差较大。IC50（EC50）计算软件解决了以上问题。本软件输入可以为多组试验数据，软件将自动取最靠近IC50（EC50）处的三个点进行二次曲线拟合，所建立的函数能完全通过IC50（EC50）附近的3个点，决定系数R2=1.00，并自动生成曲线图、曲线方程和IC50（EC50）值。支持曲线图的复制、粘贴及图上上文字的编辑。在保证试验数据精度的前提下可以确保在IC50（EC50）周围的曲线的高精度，由此算得的IC50（EC50）可以保证是高精度的，使用效果很好。

横坐标应该是波长，单位用nm，或者波数，单位是 cm^-1纵坐标是吸光度，OD，单位是任意单位 arb. unit.

半抑制浓度（或称半抑制率），即IC50。在间接竞争ELISA标准曲线中是一个非常重要的数据，标准曲线是一个S型曲线。ICELISA中，不添加抑制物质的对照孔的OD值为B0， 添加了抑制物质的孔的OD值为BB/B0% 就叫做结合率， 在结合率为50%时所对应的抑制物质的浓度就叫做IC50。一般IC50的数值越小，说明你的抗体的特异性能越强！最小检测限为试剂盒标准曲线的最小的浓度，小于最小浓度或大于最大浓度，即不在曲线范围内的都不准确，大于最大浓度可以稀释后测。IC50为50%抑制浓度即B/B0=50%时所对应的浓度，半数抑制是用来衡量抗体灵敏度，半数抑制越低，说明抗体的灵敏度越高。通常来说，试剂盒最大和最小量程应该是该抗体用来检测标准品的检测限，检测限分最大和最小检测限。检测下限一般为理论值，是根据标准曲线算出来的理论上可以检测到的最小的值；定量限为实际检测时可以定量的最低的值；而最大检测限就是实际操作中抑制率达到100%时的药物浓度。检测下限（LOD）对应的OD值：OD(LOD) =B0－3SD定量限（LOQ）对应的OD值：OD（LOQ） = B0－10SD

意思就是药物在500ng/ml的浓度下可以抑制一半，也就是“起效”。这个值反映化合物的活性，越低活性越强。

很抱歉，无法提供用IC50比较Vc和L-茶氨酸的抗氧化能力的具体步骤，但是可以为您提供一些可能的方法和思路。首先，需要明确的是，Vc和L-茶氨酸具有不同的抗氧化机制，因此它们的抗氧化能力不能直接进行比较。然而，可以通过测定它们对DPPH自由基的清除能力来间接比较它们的抗氧化能力。测定Vc和L-茶氨酸对DPPH自由基的清除能力，可以按照以下步骤进行：1. 准备所需试剂和材料，包括Vc、L-茶氨酸、无水乙醇、DPPH等。2. 分别称取一定量的Vc和L-茶氨酸，用无水乙醇溶解，配制成不同浓度的溶液，例如2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL、8mg/mL等。3. 分别取2mL不同浓度的Vc和L-茶氨酸溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均匀。4. 将混合液室温放置30min后，5000r/min离心10min。5. 取上清液于517nm处测吸光值。6. 以Vc作为阳性对照，绘制不同浓度下Vc和L-茶氨酸对DPPH自由基清除率的曲线。7. 根据曲线计算IC50值，即半数抑制浓度，表示抗氧化剂能够清除一半自由基所需的浓度。IC50值越小，说明抗氧化剂的抗氧化能力越强。除了实验方法外，还可以通过其他非实验方法比较Vc和L-茶氨酸的抗氧化能力。例如，查阅相关的抗氧化剂数据库或文献，获取有关Vc和L-茶氨酸的抗氧化活性数据和指标，包括IC50值、还原能力等。此外，也可以通过理论计算和模拟方法预测它们的抗氧化能力。

首先由此查看有关IC50的定义。它的值取决于实验所用的酶和底物浓度，当酶的浓度固定时，IC50值与Ki、Km和 竞争性抑制剂底物浓度[S]呈如下关系： 根据该方程式，当底物浓度大于Km值时，IC50值高于Ki值，尤其当底物浓度较高时，Ki值偏低更加明显。

先把数据导入Origin，然后从菜单选择Analysis: Non-Linear Curve Fit: Advanced Fitting Tool打开非线性拟合的工具。用Dose Response函数想了解更加详细的技术参数的话百度搜硬之城去那里了解下，好过自己在这里瞎琢磨专业的地方解决专业的问题，这个都是很现实的。

把浓度和抑制率做散点图，然后添加趋势线，显示R方值和回归方程，然后计算当抑制率为50%的时候对应的浓度是多少。

首先你得处理一下你得数据,确定你得High signal and Low signal, High signal 就是不加药物的对照孔的信号平均值, Low signal 就是抑制100%时的信号. 计算一下你的test wells 的percent inhibition= (High signal-test well signal)/(High signal-Low signal)*100%1. 首先把你的数据在Excel 中按以下方式排列: 第一列, 药物浓度要换算成log值, 第二列, 与第一列对应的pecent inhibiton, 第三列为 对应的error bar.2. 打开Graphpad, 选择Y选项时选择 ENTER: Mean&SD,进去后COPY 你的数据进去,按照下面步骤进行 Analyze---进入XY analyses 选择Nonlinear regression一直OK下去,到Choose an equation中选Dose-response -Inhibition里面的log(inhibitor) vs response---Variable slope就好了.当然,有时你的点趋势不好时,你还得限制下Top or Bottom or both of them.同样,EC50也差不多这样,只是后来选择的是Dose-response -Stimulation.希望对你有所帮助.

需要。IC50是指“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度，通过药物组的OD值与对照组的OD值的显著性差异来判断最佳的浓度值，若没有显著性差异分析则无法识别指定的生物过程抑制一半时所需的药物或者抑制剂的浓度，就失去实验的意义了，是必须要有显著性差异分析的。

但实际上在计算IC50 的同时，我们一般也要标准曲线，还要线性方程。所以还是用Origin 来拟合标准曲线，然后用origin 内置功能来计算IC50 比较方便。这里使用Origin7.5 来作演示。1. 先随意输入一组数据吧2. 选中这2 列数据，然后点左下角的作scatter 图的图标，3. 然后就生成了散点图4. 点击Analysis 菜单中的Fit Polynomial，在弹出的对话框中，Order 处设为1，这样就是作线性拟合，就是勾选对话框中的Show Flormula on graph。（可能Origin 的设计者认为线性拟合公式太简单，默认就不用显示了）5. 点击OK 后，就得到了拟合后的图形。线性方程公式也显示在了图形上。注意窗口的右下角。点击那里的小箭头后，我们可以看到完整的拟合统计信息，如相关系数R2=0.99186. 好了，标准曲线知道了，现在就来计算IC50。根据IC50 定义，该例子中就是Y 取中值时，X 对应的数值，这里Y 的中值是0.6，那根据线性方程就可以自己算出来对应的X 值。那如果不是线性方程，公式比较复杂手工计算就很麻烦了，所以还是用Origin 中的功能吧。点击Tools，Linear Fit， 如果不是线性拟合的，请选择其他拟合方式，如果是S 形曲线的，则需要选择Sigmoidal Fit.7. 在弹出的对话框中，先点击Fit，然后在Find Y 处输入0.6，点击Find X 按钮，得到的数值就是IC50了。

因为拟合的函数曲线并不能保证都通过所测定的点，其次IC50（EC50）附近的点并不都连成直线，所以计算误差较大。IC50（EC50）计算解决了以上问题。支持曲线图的复制、粘贴及图上上文字的编辑。在保证试验数据精度的前提下可以确保在IC50（EC50）周围的曲线的高精度，由此算得的IC50（EC50）可以保证是高精度的IC50 (half maximal inhibitory concentration)是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。它能指示某一物或者物质(抑制剂)在抑制某些生物程序(或者是包含在此程序中的某些物质，比如酶，细胞受体或是微生物)的半量。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种物诱导肿瘤细胞凋亡50%，并自动生成曲线图、曲线方程和IC50（EC50）值，决定系数R2=1.00。

意义：Ki抑制常数（inhibition constant），反映的是抑制剂对靶标的抑制强度，这个值越小说明抑制能力越强，某些情况下可以与后文的Kd等同。Ki为50%的酶E被抑制剂I结合时对应的游离抑制剂的浓度。IC50与实验中所用酶的浓度、底物浓度都有关，而Ki是不受这些变量的影响的。Ki=IC50/(1+[S]/Km), Ki是抑制剂的结合亲和力, IC50是抑制剂的功能强度；[S]为股定的底物浓度，Km为酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度（注意，它不是酶和底物的亲和力），是酶的特征常数。如果底物浓度远小于Km值，IC50等于Ki。对于细胞受体的抑制常数：Ki=IC50/(1+[A]/EC50)，[A]是固定的受体激动剂浓度，IC50的值会随这不同实验条件而变化，如酶浓度，底物浓度等。Ki是个常数。

IC50是半抑制率，意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度，然后计算各自的抑制率，以药品的浓度为横坐标，抑制率为纵坐标作图，然后得到50%抑制率时候的药品浓度，就是IC50。要点：药品2倍稀释，多做梯度，做点线图即可!高保

LC50和LD50在农药中经常用到LD50指的是半数致死剂量：杀死一半试验总体所用的有害物质的剂量LC50指的是半数致死浓度：在水中杀死水生物或者是在空气中杀死动物（人类）达到的浓度当然经常用小白鼠做实验

通过水提醇沉法提取香菇、黑木耳和红托竹荪的边角废料菌托中的多糖，并用Sevag试剂和透析法分离纯化，得到三种食用菌多糖。采用紫外分光光度计、高效凝胶渗透色谱法（high performance gel permeation chromatography,HPGPC）、红外光谱法（infrared spectroscopy,IR）、核磁共振波谱法（nuclear magnetic resonance,NMR）和刚果红实验分析三种食用菌多糖的分子量、官能团、糖苷键和三螺旋结构。将清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine free radical,DPPH·）和羟基自由基（Hydroxyl free radicals,OH·）的能力及Fe3+总还原力来判断三种食用菌多糖抗氧化能力，比较分析三种食用菌的基本结构和抗氧化活性。结果显示，制备的三种食用菌多糖都具有较好的均一性，分子量分布在万级和百万级。三种食用菌多糖含有相似的官能团，是既具有α构型又具有β构型的酸性多糖，且均具有三螺旋结构。此外，三种食用菌多糖在实验浓度范围内，均具有良好的抗氧化活性。其中红托竹荪菌托多糖在1.0 mg/m L浓度时对DPPH和在3.0 mg/m L浓度时对OH自由基的清除能力优于香菇和黑木耳多糖，高达66.86%和35.69%，对DPPH和OH自由基的清除能力IC50值分别为0.010和0.195 mg/m L。综上，三种食用菌多糖的基本结构无显著性差异，但抗氧化活性差异较大，为工业化生产利用红托竹荪边角废料提取食用菌多糖奠定基础

蓝菊养护要注意以下事项：1、水分：养殖蓝目菊的过程中，要为其每月浇灌四次水分，保持土壤微湿即可。2、施肥：为蓝目菊每月追施一次氮磷钾混合肥，让植株吸收均衡的营养。3、光照：蓝目菊喜光，要将其放在向阳通风的环境中，让植株开出鲜艳美丽的花朵。

目的研究中药水提物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。方法选取24味中药做研究对象。应用传统的水提的方法制备中药提取物。使用改进了的Elman比色法检测24种中药的水提物对兔大脑乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果黄柏的水提物有显著的乙酰胆碱酯酶抑制活性,在50μg/ml浓度下抑制率达75.58%,IC50值为20.03μg/ml。厚朴的水提取物在50μg/ml浓度下抑制率为43.95%,其IC50值为127.17μg/ml。益智仁的水提物有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论黄柏等中药提取物对乙酰胆碱酯酶具有很好的抑制活性。

噻唑兰，简称MTT，可透过细胞膜进入细胞内，活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性MTT还原为难溶于水的蓝紫色的甲臜（Formazan）结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜（DMSO）溶解，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映细胞数量。

半抑郁浓度IC50是指一种药物在体外或体内抑制50%生物学效应所需要的药物浓度。在药物研究领域中，IC50是评估药物对特定生物学靶点活性的常用参数之一。而对于抗抑郁药物来说，半抑郁浓度IC50是指药物抑制神经递质再摄取的浓度，这些神经递质包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素等。半抑郁浓度IC50通常是通过体外试验来测定的，例如通过细胞培养或酶活性实验等。在体外试验中，研究者将不同浓度的药物与靶点结合，然后测定药物抑制生物学效应所需的浓度。在体内试验中，研究者将药物直接注射到实验动物体内，然后测定药物对生物学效应的抑制程度，从而确定半抑郁浓度IC50。对于药物研究和开发过程中的药效学评估，半抑郁浓度IC50是非常重要的参数，因为它可以帮助研究者确定药物的最佳剂量和用药方案，以确保最佳疗效和最小副作用。半抑郁浓度IC50对药物的毒性有一定的关系，但并不是唯一决定药物毒性的因素。药物的毒性是由多种因素决定的，包括药物的药代动力学（如吸收、分布、代谢和排泄等），药物的作用机制以及药物对靶点的亲和力等。在药物研究和开发过程中，半抑郁浓度IC50是一种用于评价药物活性的指标。当药物的半抑郁浓度IC50越小，即药物对靶点的亲和力越强，药物的治疗效果可能越好。但是，如果药物的浓度过高，可能会导致药物毒性的增加，从而产生不良反应或副作用。此外，药物的毒性还与药物的药代动力学、药物作用机制、药物代谢产物的毒性以及个体差异等因素有关。因此，在药物的研究和开发过程中，需要全面考虑药物的活性和毒性，以确保药物的疗效和安全性。

IC50是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。它能指示某一药物或者物质（抑制剂）在抑制某些生物程序（或者是包含在此程序中的某些物质，比如酶，细胞受体或是微生物）的半量。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低，当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。

ic50值是指某个酶催化反应，抗原抗体反应等被抑制一半时抑制剂的浓度。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度。另外，ic50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低。而ic50值也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。一般而言，ic50值越小，说明抗体的特异性越强。

1、打开spss，建立变量。（需要建立三个变量，分别是浓度，抑制率，和总数。小数位数按照实际要求设置。如下图所示。）2、输入数据。总数用1或者100，其他按实际输入3、开始计算。分析—回归—probit4、响应频率为抑制率，观测值汇总会总数，协变量为浓度，转换选择对数底为10，模型选择logit5、点击确定即可。在弹出的输出界面的置信限制中找到概率0.50的估计浓度即为IC50。本例子求出的IC50为6.326。

EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值： 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pIC50值：IC50值的10的负对数。Ki值： 检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；【抑制剂】又称为缓聚剂。阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。种类很多，应用很广。【基本内容】如催化反应的负催化剂，高分子化合物的阻聚剂，塑料、橡胶、油脂等的抗氧剂，泡沫抑制剂，汽油的抗震剂，防腐蚀的缓冲剂等。如抗氧剂是食品、橡胶及其他有机物质中的氧化反应的抑制剂；食品中加入水杨酸是酸败的抑制剂；某些聚合物中加入紫外线抑制剂(如水杨酸甲酯等)防止因吸收紫外光而变质；【抑制剂常见种类】硫化钠、硫酸锌、氰化钠、重铬酸钾、水玻璃、石灰、黄血盐、单宁、淀粉（糊精）、羧甲基纤维素等。

打开spss，建立变量。（需要建立三个变量，分别是浓度，抑制率，和总数。小数位数按照实际要求设置。）输入数据。总数用1或者100，其他按实际输入开始计算。分析—回归—probit响应频率为抑制率，观测值汇总会总数，协变量为浓度，转换选择对数底为10，模型选择logit用 SPSS 计算 IC50点击确定即可。在弹出的输出界面的置信限制中找到概率0.50的估计浓度即为IC50。扩展资料：spss求IC50值的原理及特点：SPSS 是统计产品与服务解决方案的简称，为 IBM 公司的一系列用于统计学分析运算、数据挖掘、预测分析和决策支持任务的软件产品及相关服务的总称，有 Windows 和 macOS 等版本。使用方法：在“剂量”一栏依次输入你选中的几个剂量，下面“抑制率”一栏输入对应的%抑制率（不可为小数），输完后点击“计算IC50”，便在“IC”值一栏显示所得的IC50值。（所有输入数据均为数值，不带单位）如果剂量较多，可以分几次输入，分别求得几个IC50，然后求个平均值。2009 年开始 SPSS 更名为 PASW，旗下主要 4 个产品组相对应更名：PASW Statistics（原名 SPSS Statistics）：统计分析。PASW Modeler（原名 Clementine）：数据挖掘。Data Collection family（原名 Dimensions）：数据收集。PASW Collaboration and Deployment Services（原名 Predictive Enterprise Services）：企业应用服务。功能组成，SPSS 18.0 由 17 个功能模组组成：Base System 基础程式。Advanced Models 高等统计模组（GEE/GLM/存活分析）。Regression Models 进阶回归模组。Custom Tables 多变量表格。Forecasting 时间序列分析。Categories 类别资料分析/多元尺度方法。Conjoint 联合分析。Exact Tests 精确检定。Missing Value Analysis 遗漏值分析。Neural Networks 类神经网络。Decision Trees 决策树。Data Preparation 资料准备。

抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么。　　它们有什么区别。　　在药理和生化研究中，这些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效，以下是这些术语正确的概念描述：　　EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。　　这是一个药用术语。　　ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。　　IC50值：达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。　　pIC50值：IC50值的10的负对数。　　Ki值：检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。　　Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；　　例如，抑制剂或底物从酶分离时的pIC50值。

打开spss，建立变量。（需要建立三个变量，分别是浓度，抑制率，和总数。小数位数按照实际要求设置。）输入数据。总数用1或者100，其他按实际输入开始计算。分析—回归—probit响应频率为抑制率，观测值汇总会总数，协变量为浓度，转换选择对数底为10，模型选择logit用 SPSS 计算 IC50点击确定即可。在弹出的输出界面的置信限制中找到概率0.50的估计浓度即为IC50。扩展资料：spss求IC50值的原理及特点：SPSS 是统计产品与服务解决方案的简称，为 IBM 公司的一系列用于统计学分析运算、数据挖掘、预测分析和决策支持任务的软件产品及相关服务的总称，有 Windows 和 macOS 等版本。使用方法：在“剂量”一栏依次输入你选中的几个剂量，下面“抑制率”一栏输入对应的%抑制率（不可为小数），输完后点击“计算IC50”，便在“IC”值一栏显示所得的IC50值。（所有输入数据均为数值，不带单位）如果剂量较多，可以分几次输入，分别求得几个IC50，然后求个平均值。2009 年开始 SPSS 更名为 PASW，旗下主要 4 个产品组相对应更名：PASW Statistics（原名 SPSS Statistics）：统计分析。PASW Modeler（原名 Clementine）：数据挖掘。Data Collection family（原名 Dimensions）：数据收集。PASW Collaboration and Deployment Services（原名 Predictive Enterprise Services）：企业应用服务。功能组成，SPSS 18.0 由 17 个功能模组组成：Base System 基础程式。Advanced Models 高等统计模组（GEE/GLM/存活分析）。Regression Models 进阶回归模组。Custom Tables 多变量表格。Forecasting 时间序列分析。Categories 类别资料分析/多元尺度方法。Conjoint 联合分析。Exact Tests 精确检定。Missing Value Analysis 遗漏值分析。Neural Networks 类神经网络。Decision Trees 决策树。Data Preparation 资料准备。

　　抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么。　　它们有什么区别。　　在药理和生化研究中，这些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效，以下是这些术语正确的概念描述：　　EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。　　这是一个药用术语。　　ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。　　IC50值：达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。　　pIC50值：IC50值的10的负对数。　　Ki值：检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。　　Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；　　例如，抑制剂或底物从酶分离时的pIC50值。

抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么？它们有什么区别？在理和生化研究中，这些术语常常被用来描述物或抑制剂的，以下是这些术语正确的概念描述：EC50值：物达到最大临床（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个用术语。ED50值：50%的个体表现出特定效时物的有效剂量（而非浓度）。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pIC50值：IC50值的10的负对数。Ki值： 检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；例如，抑制剂或底物从酶分离时的pIC50值。

IC50是指“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低,当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。

IC50是指“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化反应，抗原抗体反应等。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低,当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。

因为IC50在数学上精密度最高。它是四参数曲线中斜率最大的点。

抑制剂的EC50，ED50，IC50，pIC50，Ki和Kd值各指什么？它们有什么区别？在药理和生化研究中，这些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效，以下是这些术语正确的概念描述：EC50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。ED50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。IC50值: 达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pIC50值：IC50值的10的负对数。Ki值： 检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用Michaelis-Menten动力学计算获得）。Kd值：二个或更多生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；例如，抑制剂或底物从酶分离时的pIC50值。

　　IC50 (half maximal inhibitory concentration)是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。它能指示某一药物或者物质(抑制剂)在抑制某些生物程序(或者是包含在此程序中的某些物质，比如酶，细胞受体或是微生物)的半量。在凋亡方面，可以理解为一定浓度的某种药物诱导肿瘤细胞凋亡50%，该浓度称为50%抑制浓度，即凋亡细胞与全部细胞数之比等于50%时所对应的浓度，IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低，当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。　　IC50和EC50的计算一般需要测定5个以上的点，再通过曲线拟合得到函数计算而得，或者假设IC50（EC50）附近的点连成直线计算而得等，但这都存在较大的误差。因为拟合的函数曲线并不能保证都通过所测定的点，其次IC50（EC50）附近的点并不都连成直线，所以计算误差较大。IC50（EC50）计算软件解决了以上问题。本软件输入可以为多组试验数据，软件将自动取最靠近IC50（EC50）处的三个点进行二次曲线拟合，所建立的函数能完全通过IC50（EC50）附近的3个点，决定系数R2=1.00，并自动生成曲线图、曲线方程和IC50（EC50）值。支持曲线图的复制、粘贴及图上上文字的编辑。在保证试验数据精度的前提下可以确保在IC50（EC50）周围的曲线的高精度，由此算得的IC50（EC50）可以保证是高精度的，使用效果很好。