液体表面张力系数随温度如何变化？

[实验原理]液体具有尽量缩小其表面的趋势，就象液体表面是一张拉紧了的橡皮膜一样。我们把这种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。设想在液面上有一长为L的线段，那么表面张力的作用就表现在线段L两边的液面以力F相互作用，F的方向垂直于线段L，且与液面相切，大小与L 的长度成正比，即：F=aL （11-1）式中a为液体的表面张力系数，它在数值上等于作用于液体表面单位长度上的力，它的单位为N.m-1。表面张力系数a的大小与液体的性质、温度和所含的杂质有关。如图力-8所示，将金属丝框垂直浸入水中润湿后往上提起，此时金属丝框下面带出一水膜。该膜有着两个表面，每一表面与水面相交的线段上都受到大小为F= Al，方向竖直向下的表面张力的作用。要把金属丝框从水中拉脱出来，就必须在金属丝框上加一定的力F。当水膜刚要被拉断时，则有F=mg+2al (11-2)式中mg为金属丝框和水膜所受的重力。根据上式有：a=(F-mg)/2l (11-3)由上式可见，只要测量金属丝框的宽度L和F-mg的值，就可算出水的表面张力系数，其中F-mg是通过焦利氏秤来称量的（不单独测F）；测量出弹簧的倔强系数K，再根据胡克定律式（力-8）就可以求出F-mg的值。[实验仪器]焦利氏秤，金属丝框，砝码（100、500 mg各1，200 mg2个），玻璃皿，镊子，游标尺， 室温计，蒸馏水，酒精，药棉[实验内容]1、 测量弹簧的倔强系数（1） 熟读有关焦利氏秤的使用说明，调节好焦利氏秤，并挂上砝码盘和金属丝框。（2） 使焦利氏秤"三线对齐"，从游标上读出未加砝码时的位置坐标X0。（3） 在砝码盘内逐次添加相同的小砝码Δm(取Δm=100mg)。直到m=900mg，每增添一只砝码，都要调节升降旋钮G，使焦利氏秤重新到达"三线对齐"，再分别读出其位置坐标Xi。（4） 用逐差法处理所测数据，求出弹簧的倔强系数K，并算出误差。2、 测量纯水的表面张力系数注意：（1）金属丝框、玻璃皿和其中的蒸馏水必须保持洁净，不可用手触摸。 （2）实验时，焦利氏秤的反射镜在上下运动时不可和旁边的玻璃管接触。（3）测量X时应随时检查零点读数X0有无变化。（4）金属线框拉脱水面瞬间必须保持水平，否则该数据无效。（5）焦利氏秤的弹簧最大负荷为15g，不得超过，更不可用力拉长，以免损坏。[数据处理]1、 测量弹簧的倔强系数2、 测量水的表面张力系数3、 和附表13给出该温度时的标准值比较。

表面张力系数与以下几个因素有关：分子间相互作用力：表面张力系数取决于分子间的吸引力和排斥力。当分子间的吸引力大于排斥力时，表面张力系数较高。温度：表面张力系数通常随着温度的升高而减小。这是因为在较高温度下，分子的热运动增强，分子间相互作用减弱，从而降低了表面张力。溶质的存在：溶质的存在可以改变溶液的表面张力。溶质的吸附或分子间相互作用可能会增加或减少表面张力。从能量角度来看，表面张力可以解释为液体表面的能量状态。液体分子在表面附近受到分子间的吸引力，但在表面上缺少与之相邻的分子进行吸引的机会，所以液体表面上的分子处于相对较高的能量状态。当液体表面有机会减少其总能量时，例如通过减小表面积，表面张力就会发挥作用。液体表面的分子会相互吸引并形成一个几乎平面的层，以最小化表面积并达到较低的能量状态。表面张力的存在使液体呈现出一种"薄膜"的效应，使液体在边界处形成曲面。物理意义上，表面张力解释了为什么液体呈现出球形的形状，为水滴的形成提供了解释，并影响液体在毛细管中上升或下降的现象。此外，表面张力也对液体的润湿性和液体与固体或气体界面的相互作用有影响。

水的表面张力系数是0.0728 N/m（牛顿/米）。表面张力是指液体表面上的分子间吸引力所产生的力。对于水来说，它具有相对较高的表面张力。这是由于水分子之间的氢键相互作用所致。这种表面张力使得水在形成水滴时能够保持较为球形的形状。水的表面张力对于多种自然现象和生物过程都具有重要作用。一些常见的例子包括：水珠在叶片表面上滚动而不易被吸收，昆虫在水面上行走，水合物通过毛细作用在植物细胞间传输水分，以及水面上形成浮游生物的行为等。此外，水的表面张力还被应用于实际生活中的一些工艺和技术中，例如喷墨打印、涂层技术、气泡和液滴的形成与稳定等。当液体表面张力作用在一个封闭曲面上时，它会使曲面收缩，即使形成最小表面积。这就是为什么水滴通常呈现为圆形的原因，因为圆形是具有最小表面积的形状。液滴的大小和形状受到表面张力的影响。较小的液滴更容易保持球形，因为较小的液滴相对于表面积来说具有较高的体积。而大型液滴则更容易出现变形，因为体积相对较小，无法克服表面张力的收缩。表面张力还可以解释一些有趣的现象，例如水在两片玻璃片之间形成的毛细管现象。当玻璃片靠近时，水会在两片玻璃片之间形成一个弯曲的水柱，这是由于水的表面张力使得水分子在毛细管内部受到拉力而上升。当液体的表面张力与其他物质相互作用出现有趣的现象和应用1、浸润性：浸润是指液体在固体表面上展开的程度。根据表面张力的大小，液体可以被分为三种类型：亲水性液体、疏水性液体和两者之间的复合液体。亲水性液体（如水）倾向于展开在固体表面上；疏水性液体（如油）倾向于形成球状小滴；而复合液体具有介于两者之间的浸润行为。2、水平面的扩散：表面张力也导致了液体的水平面扩散现象。当两个相同液体的表面接触时，它们会迅速融合并扩展到一个更大的表面积，直到形成一个相对平缓的水平面。这种现象广泛应用于涂层技术和液体混合过程中。3、泡沫和气泡：液体的表面张力使得在液体中吹气产生稳定的泡沫和气泡。表面张力使得气体被困在液体表面形成一个薄膜，这种薄膜使泡沫和气泡保持稳定并且在一定程度上阻止其破裂。4、表面活性剂：表面活性剂是一类化学物质，可以降低液体的表面张力。它们在许多应用中起着重要作用，如洗涤剂、乳液、润滑剂等。表面活性剂通过干扰液体分子间的相互作用来减少表面张力，从而改变液体的性质和行为。5、微流体学：微流体学是研究微小尺度流体行为的学科。在微观尺度下，液体的表面张力对于微流体现象具有显著影响，如微流控芯片、微型反应器和生物应用等。

表面张力系数是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数。其中吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量或面积，促使液体表面收缩的力叫做表面张力，即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。表面张力系数特点促使液体表面收缩的力叫做表面张力，即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力，如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切，则σ等于FL比例系数σ就是液体的表面张力系数。它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能，从能的角度看表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。

表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。扩展资料对于液体来说，表面层分子和内部分子的受力情况是不相同的，液体内部分密集的液体分子对它的引力远大于上方稀疏的气体分子对它的引力，最终其所受的合力垂直于液面而指向液体内部。液体表面层分子在微观不平衡力的作用下会自发向液体内部移动。从而导致液体表面层的分子较本体稀疏。表面层分子间距增大致使相互之间呈现引力作用，导致表面层在宏观上处处存在着一种紧缩力，该力力图使液体的表面积缩小。因此表面层分子所受的不平衡力使表面层分子的微观聚集结构疏于本体，这是表面张力产生的根本原因。而稀疏的表面层分子相互之间的微观吸引力在宏观上表现为与表面平行的紧缩力，这是表面张力产生的直接原因。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数，其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。参考资料来源；百度百科--表面张力参考资料来源；百度百科--表面张力系数

面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫作表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。表面张力计算方法：要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：Σ=F/l0。表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2。

存在于液体表面使液体表面收缩的力称为表面张力。液面边界单位长度所具有的表面张力称为表面张力系数。表面张力系数的物理意义是将液面缩小单位面积，表面张力所做的功。水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在，一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值，单位为N/m。各种液体的表面张力涵盖范围很广，其数值随温度的增大而略有降低。液体的表面张力系数，是液体本身的一种性质，主要由液体本身决定。无机液体的表面张力系数比有机液体的表面张力系数大的多，也就是说液体表面张力系数跟液体的种类有关。水的表面张力系数72.8mN/m(20℃)，已知的有机液体表面张力系数都小于水，含氮、氧等元素的有机液体的表面张力系数较大，含F、Si的液体表面张力系数最小。水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在20~40达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。

液体的表面张力系数是随着温度的升高而减小。表面张力一般随温度升高而减小，因为温度升高，分子热运动加剧，液体分子之间距离增大，相互吸引力将减小，所以表面张力要相应地减小。到达临界温度时，表面张力减小到零，通常表面张力和温度的关系成一直线，也有的表面张力虽随温度增加而减小，但不是直线关系，有的二者关系则更复杂。液体表面张力的本质液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。凡作用于液体表面，使液体表面积缩小的力，称为液体表面张力。它产生的原因是液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。就象要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。

表面张力系数大小：根据温度和表面张力系数的线性关系可得，21摄氏度时的表面张力系数应为7.266。水18摄氏度73×10^（-3）N/m酒精18摄氏度22。9×10^（-3）N/m苯18摄氏度29×10^（-3）N/m汞18摄氏度490×10^（-3）N/m醚20摄氏度16.5×10^（-3）N/m甘油20摄氏度65×10^（-3）N/m在液体和气体的分界处即液体表面及两种不能混合的液体之间的界面处，由于分子之间的吸引力，产生了极其微小的拉力。假想在表面处存在一个薄膜层，它承受着此表面的拉伸力，液体的这一拉力称为表面张力。由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在，一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值，单位为N/m。各种液体的表面张力涵盖范围很广，其数值随温度的增大而略有降低。

液体分子之间的内聚力似的液体表面上存在这一种应力,即液体表面张力.它存在于极薄的液体表面层内,是沿着表面趋于收缩的应力,而液体表面张力系数是表征液体这一性质的常数.单位长度液膜上的表面张力的大小为液体的表面张力系数.拉脱法由于操作简单,是测量液体表面张力系数的常用方法,但在准确度、灵敏度、稳定性等方面还存在不足,本文旨在对大学物理实验中拉脱法的实验的操作和结果的分析,与其他方法进行简单比较,提高液体表面张力系数测量的准确性.

表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。 表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。 比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。

19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280 x 10-2N/m

在常温状态下，水的表面张力系数大约是72毫米每牛，以下即为表面张力系数的介绍： 促使液体表面收缩的力叫做表面张力，即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力，如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切，比例系数a就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。

首先要明液体表面张力产生的原因：表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小．在液体表面形成一层弹性薄膜，叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。拉脱法就是通过测量破坏这个引力时的力来计算张力系数，就像测量弹簧的最大曲张力一样。张力系数受温度、液体纯度等的影响，一般说来实验的结果都会比真实值大。

液体表面张力系数与液体性质、杂质情况、温度等因素有关，与表面积和表面张力无关。作用于液体表面，可以使液体表面积缩小的力称为液体表面张力，小昆虫之所以可以在水面上行走自如也是因为有液体表面张力的存在。 液体表面张力系数与什么因素有关 影响液体表面张力的外因主要是温度，温度升高，液体表面张力就会减小。 液体表面张力系数的测定方法有毛细管上升法、Wilhelmy盘法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法等。 在水溶里面，如果含有无机盐，其表面张力比水的大，如果含有有机物，其表面张力比水的小。

一、物质本性 1、极性物质的的表面张力一般大于非极性物质； 2、两种分子结构相似时,分子量越大,表面张力越大； 3、具有芳环或共轭双键的分子的表面张力一般大于饱和碳氢化合物； 4、水是常见液体中表面张力最高的约72 mN/m,一般有机液体的γ在20-50 mN/m,熔盐及液体金属表面张力最高,如Hg 486.5mN/m（20度）,Fe 1880mN/m（1550度）,He最小 0.365mN/m（1K）. 二、温度 一般来说,温度升高表面张力下降. 三、压力 一般压力对液体表面张力影响不大.

乙醇表面张力系数如下：温度20℃，乙醇的表面张力是 22.3mN；温度30℃，乙醇的表面张力是 21.2mN。温度40℃，乙醇的表面张力是 20.4mN；温度50℃，乙醇的表面张力是 19.8mN。温度60℃，乙醇的表面张力是18.8mN；温度70℃，乙醇的表面张力是 18.0mN。温度80℃，乙醇的表面张力是 17.1mN；温度90℃，乙醇的表面张力是 16.2mN。温度100℃，乙醇的表面张力是 15.2mN；温度110℃，乙醇的表面张力是 14.4mN。乙醇俗称酒精，是一种有机物，具有特殊香味，并略带刺激、微甘。乙醇的用途很广，可以用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医学上也常用70%-75%的乙醇作消毒剂，在国防、化工、医疗卫生、食品卫生、工农业生产中都有广泛的应用。不同浓度的乙醇和不同用途的乙醇里面含有的成分不同，不可以混用。比如工业用乙醇内含有甲醛，误用做食物，乙醇会给人们带来伤害，过量的乙醇本身也会给人体带来伤害。最主要的就是对中枢神经系统的伤害，过多的摄入乙醇会严重地破坏神经系统的正常功能。还会引起肝功能的异常，造成酒精肝，需要适度使用。具体用途有以下几种：1、25%-50%的乙醇可用于物理退热，有降温的作用。2、40%-50%的酒精可以用来给长期卧床的人擦身体。3、70%-75%的乙醇有杀菌消毒的作用，可以用于皮肤消毒、医疗器械消毒、碘酒脱碘、屏幕清洁等。4、95%的乙醇可以作为燃料，例如用于酒精灯、酒精炉等。5、乙醇发酵后可以用来酿酒，乙醇是酒的主要成分。6、乙醇可以调入汽油，作为车用燃料。7、乙醇可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料，作为染料、涂料、洗涤剂、消毒剂等产品的添加剂。

　　表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做表面功，这样的分散体系便储存着较多的表面能。表面张力的单位在国际单位制中为牛顿，而表面张力系数的单位在国际单位制中为每平方米一牛顿的力，其系数与液体性质有关，与液面大小是没有关系的。

一、物质的本性。液体的表面张力（或表面自由能）是表示将液体分子从体相拉到表面上所做功的大小，与液体分子间相互作用力的性质和大小有关。相互作用强烈，不易脱离体相，表面张力就大。1、无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大（20℃水的表面张力72.8mN/m，有机液体的表面张力都小于水）；2、含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大，含F、Si的液体表面张力最小；3、分子量大表面张力大；4、水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物，表面张力比水小。

在传感器挂钩下挂一个小托盘，然后调零（目前一般使用硅扩散电阻非平衡电桥和数字电压表组成传感器，灵敏度较高，故调零好后数字可能有跳动，需反复调整）。依次往托盘内放入500mg1000mg1500mg.......3000mg小砝码，分别读出相应电压值，带入最小二乘公式（一般普物实验第一章都有介绍，部分高中教材也有，也可以直接代入科学计算器或excel得出）求得K值。（最小二乘标准公式为y=a+bx,将质量用本地重力加速度换算成重力，作为x值，电压作为y值，得出的b即为K值）线性相关系数r可用相同方法求得。（本实验对灵敏度要求较高，一般当r超过0.99时才认为数据有效）

通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。 表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。 在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。 表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法. 作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法白金环法悬滴法滴体积法最大气泡压法等.[编辑本段]定义及相关 (1)定义或解释 ①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。 ②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。 (2)单位 表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。 (3)说明 ①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。 ②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。 ③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。 比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。 液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。 表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。

水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。毛细现象与表面张力系数：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。水（Hu2082O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，在常温常压下为无色无味的透明液体。水是最常见的物质之一，是包括人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。水在生命演化中起到了重要的作用。人类很早就开始对水产生了认识，东西方古代朴素的物质观中都把水视为一种基本的组成元素，水是中国古代五行之一；西方古代的四元素说中也有水。

洗洁精的表面张力系数是72mN/m。温度20℃，乙醇的表面张力是 22.3mN；温度30℃，乙醇的表面张力是 21.2mN。温度40℃，乙醇的表面张力是 20.4mN；温度50℃，乙醇的表面张力是 19.8mN。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。大小在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在20~40达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大，如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。一些在常温下为气态的元素，在低温下处于液态时，表面张力却很小。

“液体表面张力方向与液面相切”这个“液面”，指的就是液体与空气接触的那个面，通常我们叫液体表面。如果是水，那就是指水面。如果是水银那就是指水银表面。如果液体是盛在容器里，那这个面就在上面，如果是某个平面上的一滴液体，那这个面就是除了底面以外剩下的那些露在空气中的部分，当然如果悬空，那它的所有表面就都是所指的液体表面了。“表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直”这个“两部分”、“分界线”又是什么意思啊？。那先要理解表面张力。关于表面张力：液体表面是有收缩趋势的。一滴水银滴在玻璃上；一滴滴在表面有油漆的纸或布上的水，再比如草叶上、荷叶上的水珠，他们都是扁球形对吧？如果这一点你认可就好办了。他们之所以呈这种扁球形地聚拢在一起而没有平摊开，就是因为他们的表面有一个膜，好比一个气球包着他们一样，这完全可以理解，不包着，就散开，没散开就包着喽，对吧？这个液体表面，我们暂且管他叫液体表面膜，比如露珠，它的表面膜，也是水，它包着内部的水。表面的水和内部的水分子间的情形不一样了，不一样的原因是它与空气接触，有分子扩散到空气中，使它的分子密度变小，这样分子间距离就变大，分子间的力就呈引力，就跟气球被吹鼓后气球的膜分子间的情形相似。吹鼓的气球有收缩趋势对吧？气往外推气球，气球往里压气体，就有收缩趋势嘛！在液体表面的这个曲面上用刀切一下，就是划一条线。能想象出来吧？这一条线，就把液面分成了两个部分，好比在蒸好的发糕表面切一刀一样，发糕就成了两部分了。这样你说的“分界线”和“两部分”就出来了，对吧？液体的这两部分之间，就有互相拉伸的力，对吧？都往自己那面拉。正是这个力，使液体表面收缩嘛！在你划的那条线上任意找一点，那这两个部分在此点的作用情形是什么？也是互相拉嘛！就跟拉绳子的时候，绳子上的一点处，两部分的绳子相互拉，一样。在液面上的这条线上的这个点处，两面各自往自己的方向拉，这个拉力的方向，就是面在这一点的切线方向，就跟你刚才划的那条线垂直。那两部分中，一部分拉另一部分的力，就叫张力，当然另一部分也在拉这一部分，也是张力，和上面说的那个是作用力与反作用力。因为是液体表面两部分的相互作用力，就叫液体表面张力。这个张力的方向与分界线垂直——任一点都垂直，与液体表面相切——在任一点都相切。希望能帮到你。

水柱破裂前，随着液面下降，实数一直增加，直到某一个最大值后稍有回落，然后水柱破裂示数达到最小。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。表面张力系数的测量使用环、片、张力表或毛细现象可以测量表面张力。人们也可以对悬着的液滴进行光学分析和测量来确定液体的表面张力系数。测量方法：1、悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。2、最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。3、滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量。影响因素如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。

7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数。其中吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量面积，促使液体表面收缩的力叫做表面张力。

表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。扩展资料对于液体来说，表面层分子和内部分子的受力情况是不相同的，液体内部分密集的液体分子对它的引力远大于上方稀疏的气体分子对它的引力，最终其所受的合力垂直于液面而指向液体内部。液体表面层分子在微观不平衡力的作用下会自发向液体内部移动。从而导致液体表面层的分子较本体稀疏。表面层分子间距增大致使相互之间呈现引力作用，导致表面层在宏观上处处存在着一种紧缩力，该力力图使液体的表面积缩小。因此表面层分子所受的不平衡力使表面层分子的微观聚集结构疏于本体，这是表面张力产生的根本原因。而稀疏的表面层分子相互之间的微观吸引力在宏观上表现为与表面平行的紧缩力，这是表面张力产生的直接原因。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数，其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。参考资料来源；百度百科--表面张力参考资料来源；百度百科--表面张力系数

问题一：表面张力与表面张力系数是什么关系 液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。 表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。 比例系数σ就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。 如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。 问题二：什么是表面张力，表面张力系数 液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力就是表面张力。比如往水杯里倒满水，水突出杯口而不溢出 问题三：什么叫表面张力？表面张力系数与哪些因素有关 凡作用于液体表面，使液体表面积缩小的力，称为液体表面张力。 它产生的原因是：液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。 影响因素 内因：无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多；水的表面张力72.8mN/m(20℃)；有机液体的表面张力都小于水；含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大；含F、Si的液体表面张力最小；分子量大表面张力大；水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。 外因：温度升高表面张力减小；压力和表面张力没有关系。 注：液体（0度以上时）表面张力最弱的是酒精。

19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。 表面张力系数测量方法 1.毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，虽然精确度可能不高。 2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。 3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。 4.旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。 5.悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。 6.最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。

[实验原理]液体具有尽量缩小其表面的趋势，就象液体表面是一张拉紧了的橡皮膜一样。我们把这种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。设想在液面上有一长为L的线段，那么表面张力的作用就表现在线段L两边的液面以力F相互作用，F的方向垂直于线段L，且与液面相切，大小与L 的长度成正比，即：F=aL （11-1）式中a为液体的表面张力系数，它在数值上等于作用于液体表面单位长度上的力，它的单位为N.m-1。表面张力系数a的大小与液体的性质、温度和所含的杂质有关。如图力-8所示，将金属丝框垂直浸入水中润湿后往上提起，此时金属丝框下面带出一水膜。该膜有着两个表面，每一表面与水面相交的线段上都受到大小为F= Al，方向竖直向下的表面张力的作用。要把金属丝框从水中拉脱出来，就必须在金属丝框上加一定的力F。当水膜刚要被拉断时，则有F=mg+2al (11-2)式中mg为金属丝框和水膜所受的重力。根据上式有：a=(F-mg)/2l (11-3)由上式可见，只要测量金属丝框的宽度L和F-mg的值，就可算出水的表面张力系数，其中F-mg是通过焦利氏秤来称量的（不单独测F）；测量出弹簧的倔强系数K，再根据胡克定律式（力-8）就可以求出F-mg的值。[实验仪器]焦利氏秤，金属丝框，砝码（100、500 mg各1，200 mg2个），玻璃皿，镊子，游标尺， 室温计，蒸馏水，酒精，药棉[实验内容]1、 测量弹簧的倔强系数（1） 熟读有关焦利氏秤的使用说明，调节好焦利氏秤，并挂上砝码盘和金属丝框。（2） 使焦利氏秤"三线对齐"，从游标上读出未加砝码时的位置坐标X0。（3） 在砝码盘内逐次添加相同的小砝码Δm(取Δm=100mg)。直到m=900mg，每增添一只砝码，都要调节升降旋钮G，使焦利氏秤重新到达"三线对齐"，再分别读出其位置坐标Xi。（4） 用逐差法处理所测数据，求出弹簧的倔强系数K，并算出误差。2、 测量纯水的表面张力系数注意：（1）金属丝框、玻璃皿和其中的蒸馏水必须保持洁净，不可用手触摸。 （2）实验时，焦利氏秤的反射镜在上下运动时不可和旁边的玻璃管接触。（3）测量X时应随时检查零点读数X0有无变化。（4）金属线框拉脱水面瞬间必须保持水平，否则该数据无效。（5）焦利氏秤的弹簧最大负荷为15g，不得超过，更不可用力拉长，以免损坏。[数据处理]1、 测量弹簧的倔强系数2、 测量水的表面张力系数3、 和附表13给出该温度时的标准值比较。

液体分子之间的内聚力似的液体表面上存在这一种应力,即液体表面张力.它存在于极薄的液体表面层内,是沿着表面趋于收缩的应力,而液体表面张力系数是表征液体这一性质的常数.单位长度液膜上的表面张力的大小为液体的表面张力系数.拉脱法由于操作简单,是测量液体表面张力系数的常用方法,但在准确度、灵敏度、稳定性等方面还存在不足,本文旨在对大学物理实验中拉脱法的实验的操作和结果的分析,与其他方法进行简单比较,提高液体表面张力系数测量的准确性.

水的表面张力系数是0.0728 N/m（牛顿/米）。表面张力是指液体表面上的分子间吸引力所产生的力。对于水来说，它具有相对较高的表面张力。这是由于水分子之间的氢键相互作用所致。这种表面张力使得水在形成水滴时能够保持较为球形的形状。水的表面张力对于多种自然现象和生物过程都具有重要作用。一些常见的例子包括：水珠在叶片表面上滚动而不易被吸收，昆虫在水面上行走，水合物通过毛细作用在植物细胞间传输水分，以及水面上形成浮游生物的行为等。此外，水的表面张力还被应用于实际生活中的一些工艺和技术中，例如喷墨打印、涂层技术、气泡和液滴的形成与稳定等。当液体表面张力作用在一个封闭曲面上时，它会使曲面收缩，即使形成最小表面积。这就是为什么水滴通常呈现为圆形的原因，因为圆形是具有最小表面积的形状。液滴的大小和形状受到表面张力的影响。较小的液滴更容易保持球形，因为较小的液滴相对于表面积来说具有较高的体积。而大型液滴则更容易出现变形，因为体积相对较小，无法克服表面张力的收缩。表面张力还可以解释一些有趣的现象，例如水在两片玻璃片之间形成的毛细管现象。当玻璃片靠近时，水会在两片玻璃片之间形成一个弯曲的水柱，这是由于水的表面张力使得水分子在毛细管内部受到拉力而上升。当液体的表面张力与其他物质相互作用出现有趣的现象和应用1、浸润性：浸润是指液体在固体表面上展开的程度。根据表面张力的大小，液体可以被分为三种类型：亲水性液体、疏水性液体和两者之间的复合液体。亲水性液体（如水）倾向于展开在固体表面上；疏水性液体（如油）倾向于形成球状小滴；而复合液体具有介于两者之间的浸润行为。2、水平面的扩散：表面张力也导致了液体的水平面扩散现象。当两个相同液体的表面接触时，它们会迅速融合并扩展到一个更大的表面积，直到形成一个相对平缓的水平面。这种现象广泛应用于涂层技术和液体混合过程中。3、泡沫和气泡：液体的表面张力使得在液体中吹气产生稳定的泡沫和气泡。表面张力使得气体被困在液体表面形成一个薄膜，这种薄膜使泡沫和气泡保持稳定并且在一定程度上阻止其破裂。4、表面活性剂：表面活性剂是一类化学物质，可以降低液体的表面张力。它们在许多应用中起着重要作用，如洗涤剂、乳液、润滑剂等。表面活性剂通过干扰液体分子间的相互作用来减少表面张力，从而改变液体的性质和行为。5、微流体学：微流体学是研究微小尺度流体行为的学科。在微观尺度下，液体的表面张力对于微流体现象具有显著影响，如微流控芯片、微型反应器和生物应用等。

表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。扩展资料对于液体来说，表面层分子和内部分子的受力情况是不相同的，液体内部分密集的液体分子对它的引力远大于上方稀疏的气体分子对它的引力，最终其所受的合力垂直于液面而指向液体内部。液体表面层分子在微观不平衡力的作用下会自发向液体内部移动。从而导致液体表面层的分子较本体稀疏。表面层分子间距增大致使相互之间呈现引力作用，导致表面层在宏观上处处存在着一种紧缩力，该力力图使液体的表面积缩小。因此表面层分子所受的不平衡力使表面层分子的微观聚集结构疏于本体，这是表面张力产生的根本原因。而稀疏的表面层分子相互之间的微观吸引力在宏观上表现为与表面平行的紧缩力，这是表面张力产生的直接原因。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数，其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。参考资料来源；百度百科--表面张力参考资料来源；百度百科--表面张力系数

酒精表面张力系数如下：温度20℃，乙醇的表面张力是 22.3mN；温度30℃，乙醇的表面张力是 21.2mN。温度40℃，乙醇的表面张力是 20.4mN；温度50℃，乙醇的表面张力是 19.8mN。温度60℃，乙醇的表面张力是18.8mN；温度70℃，乙醇的表面张力是 18.0mN。温度80℃，乙醇的表面张力是 17.1mN；温度90℃，乙醇的表面张力是 16.2mN。温度100℃，乙醇的表面张力是 15.2mN；温度110℃，乙醇的表面张力是 14.4mN。测量方法：1.毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，虽然精确度可能不高。2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。4.旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。

水的表面张力系数是0.0728 N/m（牛顿/米）。表面张力是指液体表面上的分子间吸引力所产生的力。对于水来说，它具有相对较高的表面张力。这是由于水分子之间的氢键相互作用所致。这种表面张力使得水在形成水滴时能够保持较为球形的形状。水的表面张力对于多种自然现象和生物过程都具有重要作用。一些常见的例子包括：水珠在叶片表面上滚动而不易被吸收，昆虫在水面上行走，水合物通过毛细作用在植物细胞间传输水分，以及水面上形成浮游生物的行为等。此外，水的表面张力还被应用于实际生活中的一些工艺和技术中，例如喷墨打印、涂层技术、气泡和液滴的形成与稳定等。当液体表面张力作用在一个封闭曲面上时，它会使曲面收缩，即使形成最小表面积。这就是为什么水滴通常呈现为圆形的原因，因为圆形是具有最小表面积的形状。液滴的大小和形状受到表面张力的影响。较小的液滴更容易保持球形，因为较小的液滴相对于表面积来说具有较高的体积。而大型液滴则更容易出现变形，因为体积相对较小，无法克服表面张力的收缩。表面张力还可以解释一些有趣的现象，例如水在两片玻璃片之间形成的毛细管现象。当玻璃片靠近时，水会在两片玻璃片之间形成一个弯曲的水柱，这是由于水的表面张力使得水分子在毛细管内部受到拉力而上升。当液体的表面张力与其他物质相互作用出现有趣的现象和应用1、浸润性：浸润是指液体在固体表面上展开的程度。根据表面张力的大小，液体可以被分为三种类型：亲水性液体、疏水性液体和两者之间的复合液体。亲水性液体（如水）倾向于展开在固体表面上；疏水性液体（如油）倾向于形成球状小滴；而复合液体具有介于两者之间的浸润行为。2、水平面的扩散：表面张力也导致了液体的水平面扩散现象。当两个相同液体的表面接触时，它们会迅速融合并扩展到一个更大的表面积，直到形成一个相对平缓的水平面。这种现象广泛应用于涂层技术和液体混合过程中。3、泡沫和气泡：液体的表面张力使得在液体中吹气产生稳定的泡沫和气泡。表面张力使得气体被困在液体表面形成一个薄膜，这种薄膜使泡沫和气泡保持稳定并且在一定程度上阻止其破裂。4、表面活性剂：表面活性剂是一类化学物质，可以降低液体的表面张力。它们在许多应用中起着重要作用，如洗涤剂、乳液、润滑剂等。表面活性剂通过干扰液体分子间的相互作用来减少表面张力，从而改变液体的性质和行为。5、微流体学：微流体学是研究微小尺度流体行为的学科。在微观尺度下，液体的表面张力对于微流体现象具有显著影响，如微流控芯片、微型反应器和生物应用等。

液体分子之间的内聚力似的液体表面上存在这一种应力,即液体表面张力.它存在于极薄的液体表面层内,是沿着表面趋于收缩的应力,而液体表面张力系数是表征液体这一性质的常数.单位长度液膜上的表面张力的大小为液体的表面张力系数.拉脱法由于操作简单,是测量液体表面张力系数的常用方法,但在准确度、灵敏度、稳定性等方面还存在不足,本文旨在对大学物理实验中拉脱法的实验的操作和结果的分析,与其他方法进行简单比较,提高液体表面张力系数测量的准确性.

油脂的表面张力系数是21正常。油表面张力是21个达因。水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为表面张力。

[实验原理]液体具有尽量缩小其表面的趋势，就象液体表面是一张拉紧了的橡皮膜一样。我们把这种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。设想在液面上有一长为L的线段，那么表面张力的作用就表现在线段L两边的液面以力F相互作用，F的方向垂直于线段L，且与液面相切，大小与L的长度成正比，即：F=aL（11-1）式中a为液体的表面张力系数，它在数值上等于作用于液体表面单位长度上的力，它的单位为N.m-1。表面张力系数a的大小与液体的性质、温度和所含的杂质有关。如图力-8所示，将金属丝框垂直浸入水中润湿后往上提起，此时金属丝框下面带出一水膜。该膜有着两个表面，每一表面与水面相交的线段上都受到大小为F=Al，方向竖直向下的表面张力的作用。要把金属丝框从水中拉脱出来，就必须在金属丝框上加一定的力F。当水膜刚要被拉断时，则有F=mg+2al(11-2)式中mg为金属丝框和水膜所受的重力。根据上式有：a=(F-mg)/2l(11-3)由上式可见，只要测量金属丝框的宽度L和F-mg的值，就可算出水的表面张力系数，其中F-mg是通过焦利氏秤来称量的（不单独测F）；测量出弹簧的倔强系数K，再根据胡克定律式（力-8）就可以求出F-mg的值。[实验仪器]焦利氏秤，金属丝框，砝码（100、500mg各1，200mg2个），玻璃皿，镊子，游标尺，室温计，蒸馏水，酒精，药棉[实验内容]1、测量弹簧的倔强系数（1）熟读有关焦利氏秤的使用说明，调节好焦利氏秤，并挂上砝码盘和金属丝框。

存在于液体表面使液体表面收缩的力称为表面张力。液面边界单位长度所具有的表面张力称为表面张力系数。表面张力系数的物理意义是将液面缩小单位面积，表面张力所做的功。水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在，一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值，单位为N/m。各种液体的表面张力涵盖范围很广，其数值随温度的增大而略有降低。液体的表面张力系数，是液体本身的一种性质，主要由液体本身决定。无机液体的表面张力系数比有机液体的表面张力系数大的多，也就是说液体表面张力系数跟液体的种类有关。水的表面张力系数72.8mN/m(20℃)，已知的有机液体表面张力系数都小于水，含氮、氧等元素的有机液体的表面张力系数较大，含F、Si的液体表面张力系数最小。水溶液：如果含有无机盐，表面张力比水大；含有有机物， 表面张力比水小。在室温（20℃左右）下，大部分液体的表面张力在20~40达因/厘米范围以内，但也有大于此数的，如水的表面张力为72达因/厘米；水银表面张力为470达因/厘米。

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m。这个公式在10－60℃时适用.算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m。相关数据：在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。表面张力的测值通常有多种方法，目前实验室及教科书中，通常采用的测试方法为最大气泡压法。由于其器材易得，操作方法相对易于学生理解表面张力的原理，因而长期以来是教学的必备方法。作为表面张力测试仪器的测试方法，通常有白金板法（du Nouy method)白金环法（Wilhelmy plate method)悬滴法滴体积法最大气泡压法等。

液体的表面张力系数是随着温度的升高而减小。表面张力一般随温度升高而减小，因为温度升高，分子热运动加剧，液体分子之间距离增大，相互吸引力将减小，所以表面张力要相应地减小。到达临界温度时，表面张力减小到零，通常表面张力和温度的关系成一直线，也有的表面张力虽随温度增加而减小，但不是直线关系，有的二者关系则更复杂。液体表面张力的本质液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。凡作用于液体表面，使液体表面积缩小的力，称为液体表面张力。它产生的原因是液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。就象要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。

mN/m中第一个m表示10^(-3),像毫米，就是mm.后一个m是米的单位。所以化为简单的说法就是mN/m=10^(-3)*N/m,你也知道N是牛顿，力学单位。除此以外，还有表示数量级的符号，如G,M,k,n,p....自己去查吧，我也不是记得很清楚。

水的表面张力系数是0.0728 N/m（牛顿/米）。表面张力是指液体表面上的分子间吸引力所产生的力。对于水来说，它具有相对较高的表面张力。这是由于水分子之间的氢键相互作用所致。这种表面张力使得水在形成水滴时能够保持较为球形的形状。水的表面张力对于多种自然现象和生物过程都具有重要作用。一些常见的例子包括：水珠在叶片表面上滚动而不易被吸收，昆虫在水面上行走，水合物通过毛细作用在植物细胞间传输水分，以及水面上形成浮游生物的行为等。此外，水的表面张力还被应用于实际生活中的一些工艺和技术中，例如喷墨打印、涂层技术、气泡和液滴的形成与稳定等。当液体表面张力作用在一个封闭曲面上时，它会使曲面收缩，即使形成最小表面积。这就是为什么水滴通常呈现为圆形的原因，因为圆形是具有最小表面积的形状。液滴的大小和形状受到表面张力的影响。较小的液滴更容易保持球形，因为较小的液滴相对于表面积来说具有较高的体积。而大型液滴则更容易出现变形，因为体积相对较小，无法克服表面张力的收缩。表面张力还可以解释一些有趣的现象，例如水在两片玻璃片之间形成的毛细管现象。当玻璃片靠近时，水会在两片玻璃片之间形成一个弯曲的水柱，这是由于水的表面张力使得水分子在毛细管内部受到拉力而上升。当液体的表面张力与其他物质相互作用出现有趣的现象和应用1、浸润性：浸润是指液体在固体表面上展开的程度。根据表面张力的大小，液体可以被分为三种类型：亲水性液体、疏水性液体和两者之间的复合液体。亲水性液体（如水）倾向于展开在固体表面上；疏水性液体（如油）倾向于形成球状小滴；而复合液体具有介于两者之间的浸润行为。2、水平面的扩散：表面张力也导致了液体的水平面扩散现象。当两个相同液体的表面接触时，它们会迅速融合并扩展到一个更大的表面积，直到形成一个相对平缓的水平面。这种现象广泛应用于涂层技术和液体混合过程中。3、泡沫和气泡：液体的表面张力使得在液体中吹气产生稳定的泡沫和气泡。表面张力使得气体被困在液体表面形成一个薄膜，这种薄膜使泡沫和气泡保持稳定并且在一定程度上阻止其破裂。4、表面活性剂：表面活性剂是一类化学物质，可以降低液体的表面张力。它们在许多应用中起着重要作用，如洗涤剂、乳液、润滑剂等。表面活性剂通过干扰液体分子间的相互作用来减少表面张力，从而改变液体的性质和行为。5、微流体学：微流体学是研究微小尺度流体行为的学科。在微观尺度下，液体的表面张力对于微流体现象具有显著影响，如微流控芯片、微型反应器和生物应用等。

液体表面张力系数的测定的误差分析如下：A.提升吊环的过程中不可能做到匀速直线运动B.吊环不够水平C.吊环上沾附有杂质D.力敏传感器定标时示数不稳定以及人为选取读数液体表面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。

　　液体表面张力系数与液体性质、杂质情况、温度等因素有关，与表面积和表面张力无关。作用于液体表面，可以使液体表面积缩小的力称为液体表面张力，小昆虫之所以可以在水面上行走自如也是因为有液体表面张力的存在。 　　影响液体表面张力的外因主要是温度，温度升高，液体表面张力就会减小。 　　液体表面张力系数的测定方法有毛细管上升法、Wilhelmy盘法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法等。 　　在水溶里面，如果含有无机盐，其表面张力比水的大，如果含有有机物，其表面张力比水的小。

首先要明液体表面张力产生的原因：表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小．在液体表面形成一层弹性薄膜，叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。拉脱法就是通过测量破坏这个引力时的力来计算张力系数，就像测量弹簧的最大曲张力一样。张力系数受温度、液体纯度等的影响，一般说来实验的结果都会比真实值大。

完整球形液面（如液滴或气泡）和毛细管内的凸凹液面都是比较典型的弯曲液面。若以球形液面任意选取区域为研究对象，则研究区域边缘各点所受表面张力即为气液界面（液体表面）张力σg-l，其施力相界面显然为气液界面，此处并不会产生难解的疑问。但就毛细管内凸凹液面而言情况则大为不同。凹凸液面是球形液面的一部分，前者与后者最显著的不同就是研究边缘以外气液界面的缺失。然而，目前各高校通用的物化教材及已出版的论文并未对二者加以区分，直接将前者边缘各点所受的表面张力的大小和方向等同于后者（如图1所示）。虽然无数实验现象已证明这是毋庸置疑的事实，但前者边缘各点所受表面张力不可能像后者那样由研究区域以外的气液界面收缩而把表面张力施加到研究边界上。那么，前者边缘的表面张力到底是哪个相界面施予的呢？如果另有其他相界面将表面张力施加在前者的边缘，却又为何这个表面张力的数值刚好等于液体的表面张力（即气液界面张力）呢？在此，我们以毛细管中的凹液面为例来探讨其边缘各点上表面张力的来源。首先，将凹液面所在的球面补充完整，如图2所示，然后以凹液面边缘上的某点B为研究对象来分析其受力情况。显然，B点受到三个界面张力的作用，即σg-s、σg-l、σl-s。当体系达平衡时，B点在竖直方向所受合力为零，则有，其中θ为液固界面接触角。然后，我们再以整个凹液面为研究对象来分析其边缘各点的受力情况。研究对象扩大到整个凹液面，此时凹液面收缩对边缘各点所产生的作用力（即气液表面张力σg-l）已不在分析范围之列，因为它是研究对象内部各组成部分之间的作用力。此时，边缘各点（包括B点，故仍以其为例）只受到σg-s、σl-s的两个界面张力的作用。如果毛细管竖直放置，那么达平衡时凹液面边缘各点所受的合力作用就是竖直向上的，大小等于。根据力的合成与分解原理可知，σl-s和σg-s在BC及BC反向延长线方向上的分解力之和等于σg-l，即。换句话说，凹液面边缘各点所受的界面张力之合力的作用效果相当于在BC反向延长线方向上存在着一个气液界面张力σg-l。事实上，当以凹液面整体为研究对象时，并不存在研究对象以外的气液相界面直接将σg-l沿BC反向延长线方向施予B点，只不过是气固界面和液固界面施予B点的界面张力的合力在BC的反向延长线方向上的分解力数值恰好等于σg-l而已。因此，从这个意义上来讲，毛细管凹液面边缘所受的σg-l是作用效果等同力，脱离了缜密的受力分析而去探讨其来源，必然受困其中。

水的表面张力系数是0.0728 N/m（牛顿/米）。表面张力是指液体表面上的分子间吸引力所产生的力。对于水来说，它具有相对较高的表面张力。这是由于水分子之间的氢键相互作用所致。这种表面张力使得水在形成水滴时能够保持较为球形的形状。水的表面张力对于多种自然现象和生物过程都具有重要作用。一些常见的例子包括：水珠在叶片表面上滚动而不易被吸收，昆虫在水面上行走，水合物通过毛细作用在植物细胞间传输水分，以及水面上形成浮游生物的行为等。此外，水的表面张力还被应用于实际生活中的一些工艺和技术中，例如喷墨打印、涂层技术、气泡和液滴的形成与稳定等。当液体表面张力作用在一个封闭曲面上时，它会使曲面收缩，即使形成最小表面积。这就是为什么水滴通常呈现为圆形的原因，因为圆形是具有最小表面积的形状。液滴的大小和形状受到表面张力的影响。较小的液滴更容易保持球形，因为较小的液滴相对于表面积来说具有较高的体积。而大型液滴则更容易出现变形，因为体积相对较小，无法克服表面张力的收缩。表面张力还可以解释一些有趣的现象，例如水在两片玻璃片之间形成的毛细管现象。当玻璃片靠近时，水会在两片玻璃片之间形成一个弯曲的水柱，这是由于水的表面张力使得水分子在毛细管内部受到拉力而上升。当液体的表面张力与其他物质相互作用出现有趣的现象和应用1、浸润性：浸润是指液体在固体表面上展开的程度。根据表面张力的大小，液体可以被分为三种类型：亲水性液体、疏水性液体和两者之间的复合液体。亲水性液体（如水）倾向于展开在固体表面上；疏水性液体（如油）倾向于形成球状小滴；而复合液体具有介于两者之间的浸润行为。2、水平面的扩散：表面张力也导致了液体的水平面扩散现象。当两个相同液体的表面接触时，它们会迅速融合并扩展到一个更大的表面积，直到形成一个相对平缓的水平面。这种现象广泛应用于涂层技术和液体混合过程中。3、泡沫和气泡：液体的表面张力使得在液体中吹气产生稳定的泡沫和气泡。表面张力使得气体被困在液体表面形成一个薄膜，这种薄膜使泡沫和气泡保持稳定并且在一定程度上阻止其破裂。4、表面活性剂：表面活性剂是一类化学物质，可以降低液体的表面张力。它们在许多应用中起着重要作用，如洗涤剂、乳液、润滑剂等。表面活性剂通过干扰液体分子间的相互作用来减少表面张力，从而改变液体的性质和行为。5、微流体学：微流体学是研究微小尺度流体行为的学科。在微观尺度下，液体的表面张力对于微流体现象具有显著影响，如微流控芯片、微型反应器和生物应用等。

表面张力系数的测量使用环、片、张力表或毛细现象可以测量表面张力。人们也可以对悬着的液滴进行光学分析和测量来确定液体的表面张力系数。下面列举了一些测量方法：1.毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，虽然精确度可能不高。2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。4.旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。5.悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。6.最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。7.滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量。

表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力，表面张力系数与液体性质，温度，液体所含杂质，相邻物质的化学性质有关。液体不同则表面张力系数不同，密度小的容易蒸发的液体表面张力系数小，已熔化的金属表面张力系数则很大。表面张力系数随温度的升高而减小，表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关，表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。扩展资料对于液体来说，表面层分子和内部分子的受力情况是不相同的，液体内部分密集的液体分子对它的引力远大于上方稀疏的气体分子对它的引力，最终其所受的合力垂直于液面而指向液体内部。液体表面层分子在微观不平衡力的作用下会自发向液体内部移动。从而导致液体表面层的分子较本体稀疏。表面层分子间距增大致使相互之间呈现引力作用，导致表面层在宏观上处处存在着一种紧缩力，该力力图使液体的表面积缩小。因此表面层分子所受的不平衡力使表面层分子的微观聚集结构疏于本体，这是表面张力产生的根本原因。而稀疏的表面层分子相互之间的微观吸引力在宏观上表现为与表面平行的紧缩力，这是表面张力产生的直接原因。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数，其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。参考资料来源；百度百科--表面张力参考资料来源；百度百科--表面张力系数