基因突变发生在有丝分裂的哪个时期，减数分裂的哪个时

基因突变发生的细胞分裂间期。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。染色体结构的变异发生在分裂间期。染色体结构变异发生在细胞分裂期，人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。扩展资料一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗药性基因，当它们转移到某一基因中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因，那么就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。如在DNA复制前插入，会造成1个碱基对的插入；若在复制过程中插入，则会造成1个碱基对的缺失，两者的结果都引起移码突变。参考资料来源：百度百科-基因突变

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。 基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

基因突变会发生在细胞的各个时期。因为基因只要发生解旋，基因（DNA）分子就会处于不稳定阶段，极易因不利环境的干扰而发生突变，而DNA解旋发生在DNA复制阶段（即间期）和转录阶段（即生成合成蛋白质的模板RNA的过程同步），而后者细胞几乎每时每刻都在进行，因为细胞每时每刻都要合成蛋白质，故转录作用不停止。所以总有部分DN分子发生解旋作用。所以说基因突变发生在细胞生长的任何时期，只不过间期解旋的DNA分子量比其它时期大，变异的可能性更大罢了。

基因突变可以发生在任何时期，但最容易发生的时期是细胞分裂的间期，当dna分子复制时，由于其双螺旋结构打开，此时的结构最不稳定，所以此时最容易发生基因突变。

基因突变一般发生在DNA分子复制的时候,也就是减数分裂或有丝分裂的间期.但是事实上即使是丧失分裂能力的细胞也会由于过强的紫外线等损伤因素导致染色体损伤,而细胞自身由于拥有染色体修复损伤机制,受损的染色体可进...

1、基因重组发生时间为减数Ⅰ前期和减数Ⅰ后期， 产生新的基因型,但不可以产生新的基因和新的性状。2、基因突变发生时间为有丝分裂间期和减数Ⅰ前的间期。产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状。

基因突变发生的细胞分裂间期。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。染色体结构的变异发生在分裂间期。染色体结构变异发生在细胞分裂期，人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

基因突变会发生在细胞的各个时期。因为基因只要发生解旋，基因（DNA）分子就会处于不稳定阶段，极易因不利环境的干扰而发生突变，而DNA解旋发生在DNA复制阶段（即间期）和转录阶段（即生成合成蛋白质的模板RNA的过程同步），而后者细胞几乎每时每刻都在进行，因为细胞每时每刻都要合成蛋白质，故转录作用不停止。所以总有部分DN分子发生解旋作用。所以说基因突变发生在细胞生长的任何时期，只不过间期解旋的DNA分子量比其它时期大，变异的可能性更大罢了。

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为AA与基因型为aa的植物产生的配子AA和aa结合后为Aa,就是发生了基因重组基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

染色体变异：有丝分裂后期，减数分 裂第一次、第二次分裂后期 基因重组：减数分裂四分体时期和减 数分裂第一次分裂同源染色体分开的 。时期 。基因突变：分裂间期的DNA复制期

您好，您的提问很是有思考价值。首先，我们关注什么是基因突变，基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。这是基因突变的定义，那么基因突变以后会发生什么呢？如果在表皮细胞或者其他不分裂分化组织中，个别细胞即使突变了，机体就会把它排除了， 或者它突变了， 带来的影响不可遗传，再或者就他一个突变了， 对于整个机体来说压根没有作用，这样的突变，没有意义。所以后来讲基因突变，就是说有意义的突变，比如镰刀形细胞贫血症，这是老师常用的例子，为啥用他呢，因为他能说明问题，突变是有影响的。突变的是造血干细胞，从而对于后代红细胞都会产生影响，并且影响机体生理功能，所以基因突变讲的是这个时候的意思。可能你觉得以上无关，但是只要想一想，如果DNA分子不复制，这个突变就不会遗传，不会表达（转录是表达前提，转录发生于间期）从而也就失去了意义，这样的突变，就没有了讨论价值，从而书上要写，间期DNA分子复制时候。而实际上，突变也多发于间期，因为间期DNA解螺旋，这样的DNA就容易不稳定（具体看吉布斯自由能）从而更易于突变发生。

基因重组的类型有3种1.非同源染色体上非等位基因间的重组，发生在减I后期。2.同源染色体上的非等位基因的重组发生在减I四分体时期3.人为导致基因重组（DNA重组）发生在体内重组质粒

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为aa与基因型为aa的植物产生的配子aa和aa结合后为aa,就是发生了基因重组基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

基因突变在个体发育的什么时期影响最大A、基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性，A正确；B、一个基因可以向不同方向发生变异，从而产生1个以上的等位基因，说明基因突变是不定向的，B错误；C、基因突变发生的机会很小，高等生物的基因突变频率为10-8～10-5，细菌的基因突变频率为10-10～10-4，说明基因突变的频率是很低的，C错误；D、基因突变产生的变异往往不利于生物的生存，说明基因突变绝大多数是有害的，D错误．

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为AA与基因型为aa的植物产生的配子AA和aa结合后为Aa,就是发生了基因重组基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

人在发育期会发生基因突变。基因突变具有随机性,可以发生在生物发育的任何时期,但由于间期DNA解旋时H键断开,结构极不稳定,极易受到内外因素的影响而发生基因突变

您好,我就为大家解答关于高中基因突变发生在什么时期，基因突变发生在什么时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、基因... 您好,我就为大家解答关于高中基因突变发生在什么时期，基因突变发生在什么时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！ 1、基因突变发生在细胞分裂间期，也就是DNA复制时，原因:DNA分子中发生碱基对的替换，增添，和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变。 2、基因重组发生在有性生殖中，也就是减数分裂时期，通过基因的自由组合定律（非同源染色体上的非等位基因的自由组合）以及基因的互换：四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换。 3、原因：你可以看教科书上有关基因重组的概念，只在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。

普遍发生在DNA复制时期，碱基配对出错也有少量发生在任何时期，外界环境（如辐射）损伤DNA，DNA会自我修复，修复时也可能发生突变

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为aa与基因型为aa的植物产生的配子aa和aa结合后为aa,就是发生了基因重组基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等) 染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开 基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为AA与基因型为aa的植物产生的配子A A和a a结合后为Aa,就是发生了基因重组 基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

基因突变发生在DNA复制期间，DNA复制的时候要经过解旋这一过程，形成单链的DNA，在外环境的干扰下就容易出现碱基对的缺失、曾多、错位等情况，这就是为什么单链的RNA病毒为什么容易发生突变的原因，比如艾滋病病毒HIV就是RNA病毒

基因突变只发生在细胞分裂的间期，因为只有在DNA复制时双链才会打开，碱基的替换或缺失也只有这时候才可能发生。

染色体变异：有丝分裂后期,减数分裂第一次、第二次分裂后期. 基因重组：减数分裂四分体时期和减数分裂第一次分裂同源染色体分开的时期.

1、发生的时期不同：基因突变：有丝分裂、减数分裂（间期）基因重组：减数分裂（四分体时期、后期）2、产生的原因不同：基因突变：（物理、化学、生物因素）诱发产生、自发产生基因重组：自发产生3、导致的结果不同：基因突变：可以产生新的基因基因重组：不会产生新的基因,只是非等位基因的重新组合（产生新的基因型）.4、适用范围不同：基因突变：所有的生物都可能发生.（如：病毒也可以）基因重组：只是适用于真核生物的有性生殖.

基因突变就是DNA分子上的碱基对发生增添、缺失或改变的现象. 它发生在DNA分子复制时,所以减数第一次分裂的间期会发生.

基因重组发生有两个时期（1）减数第一次分裂四分体时期染色体片段交换（2）减数分裂第一次后期非等位基因自由组合形成重组配子另外有种情况也顺便告诉LZ 基因工程得到重组质粒也是基因重组的一种形式基因突变 什么时候都OK啊 有随机性 在发生时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。一般高度分化了的细胞是不能再分裂了，如神经元、肌纤维和成熟的红细胞。至于分裂的是不是都能分化我不太清楚。。。

那要看是哪些生物啦。有的是在环境条件恶劣时形成配子并结合成合子进入休眠（如：水螅、酵母菌）；有的是在个体发育成熟后形成（如大多数动物和人）；有的是在孢子体成熟后形成配子（如种子植物）；有的是在配子体成熟后形成配子（如：苔藓）。基因突变主要发生在细胞分裂DNA复制时（有丝分裂和减数分裂的间期）。

基因突变就是DNA分子上的碱基对发生增添、缺失或改变的现象。它发生在DNA分子复制时，所以减数第一次分裂的间期会发生。

LZ您好同源染色体的交叉互换是发生在减数第一次分裂的前期，进行联会的那时候基因突变会发生在任何时期，包括分裂和非分裂期但绝大多数基因突变的时期是分裂的间期，进行DNA复制的时候（无论有丝分裂，还是减数分裂，当然也包含其他形式的分裂），这个时候置换，移码，缺失的错误其实是最容易发生的。在非分裂期，也存在DNA损伤修复，癌变，细胞自身衰老，外来病毒插入DNA等可出现基因突变的情形这就好似老师让你抄课文，你抄课文的阶段是抄错的高发阶段，而不抄课文的时候，书丢水里了，或者别的同学过来改一笔，也是有可能的，但错误的概率都不如你直接抄错的概率大

第一、基因突变 发生时间为有丝分裂间期和减数Ⅰ间期。产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状。第二、基因重组 发生时间为减数Ⅰ前期和减数Ⅰ后期。产生新的基因型，但不可以产生新的基因和新的性状。第三、染色体变异 发生时间为细胞分裂期。不产生新的基因，但会引起基因数目或顺序变化。第四、基因突变只发生在分裂间期：间期DNA复制的时候要解旋，双链打开，这时候最不稳定。而染色体变异会在任何时期发生，只是可遗传的变异发生概率大小问题。

基因突变：DNA复制时（间期）染色体变异：不管是结构变异，还是染色体数目变异都在分裂期（有丝，减数都可以）染色体数目变异:同上DNA变异：你说的这种变异不成在，变异有三种类型：基因突变，染色体变异， 基因重组

染色体变异：有丝分裂后期，减数分裂第一次、第二次分裂后期。 基因重组：减数分裂四分体时期和减数分裂第一次分裂同源染色体分开的时期。 基因突变：分裂间期的DNA复制期。

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。根据基因结构的改变方式，基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型。碱基置换突变：由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。例如在DNA分子中的GC碱基对由CG或AT或TA所代替，AT碱基对由TA或GC或CG所代替。碱基替换过程只改变被替换碱基的那个密码子，也就是说每一次碱基替换只改变一个密码子，不会涉及到其他的密码子。引起碱基置换突变的原因和途径有两个。一是碱基类似物的掺入，例如在大肠杆菌培养基中加入5-溴尿嘧院（BU）后，会使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代，从而导致AT碱基对变成GC碱基对，或者GC碱基对变成AT碱基对。二是某些化学物质如亚硝酸、亚硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等，以及紫外线照射，也能引起碱基置换突变。移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码突变。根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。同义突变：有时DNA的一个碱基对的改变并不会影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列，这是因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子，它们编码同一种氨基酸，这种基因突变称为同义突变。错义突变：由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变为决定另一种氨基酸的密码子的基因突变叫错义突变。这种基因突变有可能使它所编码的蛋白质部分或完全失活，例如人血红蛋白β链的基因如果将决定第6位氨基酸（谷氨酸）的密码子由CTT变为CAT，就会使它合成出的β链多肽的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，从而引起镰刀形细胞贫血病。无义突变：由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成一个终止密码子的基因突变叫无义突变。其中密码子改变为UAG的无义突变又叫琥珀突变，密码子改变成UAA的无义突变又叫赭石突变分子遗传学中，营养缺陷型是指通过诱变而使得一些营养物质（如氨基酸）的合成能力出现缺陷，必须在基本培养基（如由葡萄糖和无机盐组成的培养基）中加入相应的有机成分才能正常生长的突变菌株或突变细胞。例如，野生型大肠杆菌在基本培基中能够正常生长，而组氨酸缺陷型的大肠杆菌（记为His-）只有在基本培养基中加入适量的组氨酸时才能正常生长。突变型基因转变成野生型基因的过程叫回复突变。例如把大量的His-大肠杆菌细胞接种在不含组氨酸的基本培养基中，会有极少量的细胞能够生长，出现这种情况的原因主要是这些细胞的组氨酸缺陷基因已回复为正常基因（记为His+）。某一突变基因的表型效应由于第二个突变基因的出现而恢复正常时，称后一突变基因为前者的抑制基因。抑制基因并没有改变突变基因的DNA结构，而只是使突变型的表型恢复正常。例如，酪氨酸的密码子是UAC，置换突变使UAC变为无义密码子UAG后翻译便到此停止。如果酪氨酸tR－NA基因发生突变，使它的反密码子由 AUG变为 AUC时，其tRNA仍然能与酪氨酸结合，而且它的反密码子AUC也能与突变的无义密码子UAG配对。因此这一突变型tRNA，能使无义突变密码子位置上照常出现酪氨酸，而使翻译正常进行。这里酪氨酸tRNA的突变基因便是前一个无义突变的抑制基因。基因突变的特点基因突变作为生物变异的一个重要来源，它具有以下主要特点：第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物，还是高等的动植物以及人，都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如，棉花的短果枝、水稻的矮杆、糯性，果蝇的白眼、残翅，家鸽羽毛的灰红色，以及人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病，都是突变性状。自然条件下发生的基因突变叫做自然突变，人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。第二，基因突变是随机发生的。它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。一般来说，在生物个体发育的过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少。例如，植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变，那么由这个叶芽长成的枝条，上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时，那么，将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变，可以通过受精作用直接传递给后代。发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的。第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。据估计，在高等生物中，大约十万个到一亿个生殖细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，突变率是105～108。不同生物的基因突变率是不同的。例如，细菌和噬菌体等微生物的突变率比高等动值物的要低。同一种生物的不同基因，突变率也不相同。例如，玉米的抑制色素形成的基因的突变率为1.06×10-4，而黄色胚乳基因的突变率为2.2×10-6.第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件已经取得了高度的协调。如果发生基因突变，就有可能破坏这种协调关系。因此，基因突变对于生物的生存往往是有害的。例如，绝大多数的人类遗传病，就是由基因突变造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁。又如，植物中常见的白化苗，也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素，不能进行光合作用制造有机物，最终导致死亡。但是，也有少数基因突变是有利的。例如，植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等，都是有利于生物生存的。第五，基因突变是不定向的。一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。例如，控制小鼠毛色的灰色基因（A+）可以突变成黄色基因（AY）。也可以突变成黑色基因（a）.但是每一个基因的突变，都不是没有任何限制的。例如，小鼠毛色基因的突变，只限定在色素的范围内，不会超出这个范围。

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。扩展资料：基因突变可以应用于诱变育种，诱变育种农作物与转基因农作物不同，主要利用物理或化学的因素来处理作物，使其发生基因突变。基因在某些外界环境条件（如温度骤变、各种射线等）或者作物内部因素（如异常代谢产物等）作用下，DNA在复制过程中发生局部变化，从而改变了遗传信息。基因突变是作物变异进化的根本来源，为作物进化提供了最初的原材料。从自然的角度讲，诱变育种的过程相对单纯，在提高农作物产量、保持土地肥力及保护环境方面都有很大优势。参考资料来源：百度百科——基因突变

基因突变发生的细胞分裂间期。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。染色体结构的变异发生在分裂间期。染色体结构变异发生在细胞分裂期，人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

1、有丝分裂的时期，体细胞突变发生在末期。2、基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。扩展资料：基因突变不一定发生在分裂间期，复制时引起的基因突变：在DNA复制过程中，可能产生碱基的错配，带有错配碱基的DNA在下一次复制时，则会引起碱基的替代，从而引起DNA分子的错误，由于DNA分子中的碱基本身存在着交替的化学结构，称为互变异构体，当碱基以它稀有的形式出现时就可能与错误的碱基配对，这种碱基化学结构的改变过程称为互变异构移位。碱基的互变异构可以在DNA复制过程中自发发生。它导致的碱基替代如果是发生在同类碱基之间，即一种嘌呤被另一种嘌呤替代，或一种嘧啶被另一种嘧啶替代，这称为转换；若碱基的替代发生异类碱基之间，即一种嘌呤被一种嘧啶替代，或反之，则称为颠换。参考资料来源：百度百科-基因突变

基因突变一般发生在DNA分子复制的时候，也就是减数分裂或有丝分裂的间期。但是事实上即使是丧失分裂能力的细胞也会由于过强的紫外线等损伤因素导致染色体损伤，而细胞自身由于拥有染色体修复损伤机制，受损的染色体可进行修复，但不能保证其上面的部分碱基不发生缺失或重排，也就是说丧失分裂能力的细胞在任何时候都可发生基因突变。

您好,我就为大家解答关于基因突变发生在哪可传给后代，基因突变发生在哪个时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、基因... 您好,我就为大家解答关于基因突变发生在哪可传给后代，基因突变发生在哪个时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！ 1、基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。 2、基因突变可以是自发的也可以是诱发的。 3、自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。 4、按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。 5、这样的区分并不及突变的本质，而且也不严格。 6、因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。 7、根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。 8、扩展资料一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。 9、大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。 10、许多转座子上带有抗药性基因，当它们转移到某一基因中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。 11、插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。 12、这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。 13、基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。 14、缺失的范围如果包括两个基因，那么就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。 15、由缺失造成的突变不会发生回复突变。 16、所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。 17、它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。 18、发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。 19、吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。 20、如在DNA复制前插入，会造成1个碱基对的插入；若在复制过程中插入，则会造成1个碱基对的缺失，两者的结果都引起移码突变。 21、参考资料来源：百度百科-基因突变。

基因突变会发生在细胞的各个时期。因为基因只要发生解旋，基因（DNA）分子就会处于不稳定阶段，极易因不利环境的干扰而发生突变，而DNA解旋发生在DNA复制阶段（即间期）和转录阶段（即生成合成蛋白质的模板RNA的过程同步），而后者细胞几乎每时每刻都在进行，因为细胞每时每刻都要合成蛋白质，故转录作用不停止。所以总有部分DN分子发生解旋作用。所以说基因突变发生在细胞生长的任何时期，只不过间期解旋的DNA分子量比其它时期大，变异的可能性更大罢了。

基因突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。　　基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。

当DNA分子复制时基因突变可以发生在任何时期，但最容易发生的时期是细胞分裂的间期，所以此时最容易发生基因突变，由于其双螺旋结构打开，此时的结构最不稳定

1、有丝分裂的时期，体细胞突变发生在末期。2、基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。扩展资料：基因突变不一定发生在分裂间期，复制时引起的基因突变：在DNA复制过程中，可能产生碱基的错配，带有错配碱基的DNA在下一次复制时，则会引起碱基的替代，从而引起DNA分子的错误，由于DNA分子中的碱基本身存在着交替的化学结构，称为互变异构体，当碱基以它稀有的形式出现时就可能与错误的碱基配对，这种碱基化学结构的改变过程称为互变异构移位。碱基的互变异构可以在DNA复制过程中自发发生。它导致的碱基替代如果是发生在同类碱基之间，即一种嘌呤被另一种嘌呤替代，或一种嘧啶被另一种嘧啶替代，这称为转换；若碱基的替代发生异类碱基之间，即一种嘌呤被一种嘧啶替代，或反之，则称为颠换。参考资料来源：百度百科-基因突变

基因突变可以发生在任何时期，但最容易发生的时期是细胞分裂的间期，当dna分子复制时，由于其双螺旋结构打开，此时的结构最不稳定，所以此时最容易发生基因突变。

基因突变的概念：从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。基因突变的特性：普遍性基因突变在自然界各物种中普遍存在。随机性T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。这一事实说明基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。以后在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。在含有某一种药物的培养基中培养细菌时往往可以得到对于这一药物具有抗性的细菌，因此曾经认为细菌的抗药性的产生是药物引起的，是定向的适应而不是随机的突变。S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠杆菌中的抗噬菌体细菌的出现和噬菌体的存在无关。J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。方法是把大量对于药物敏感的细菌涂在不含药物的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种药物的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。在许多情况下可以看到这些菌落具有抗药性。由于前一培养基是不含药的，因此这一实验结果非常直观地说明抗药性的出现不依赖于药物的存在，而是随机突变的结果，只不过是通过药物将它们检出而已。稀有性在第一个突变基因发现时，不是发现若干白色复眼果绳而是只发现一只，说明突变是极为稀有的，也就是说野生型基因以极低的突变率发生突变（一些有代表性的基因突变率见表）。在有性生殖的生物中，突变率用每一配子发生突变的概率，也就是用一定数目配子中的突变型配子数表示。在无性生殖的细菌中，突变率用每一细胞世代中每一细菌发生突变的概率，也就是用一定数目的细菌在分裂一次过程中发生突变的次数表示。据估计，在高等生物中，大约10^5~10^8个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变。虽然基因突变的频率很低，但是当一个种群内有许多个体时，就有可能产生各种各样的随机突变，足以提供丰富的可遗传的变异。可逆性野生型基因经过突变成为突变型基因的过程称为正向突变。正向突变的稀有性说明野生型基因是一个比较稳定的结构。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变。从表中同样可以看到回复突变是难得发生的，说明突变基因也是一个比较稳定的结构。不过，正向突变率总是高于回复突变率，这是因为一个野生型基因内部的许多位置上的结构改变都可以导致基因突变，但是一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变才能使它恢复原状。少利多害性一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。不定向性例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-基因。有益性一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。例如一只鸟的嘴巴很短，突然突变变种后，嘴巴会变长，这样会容易捕捉食物或水。独立性某一基因位点的一个等位基因发生突变，不影响另一个等位基因，即等位基因中的两个基因不会同时发生突变。①隐性突变：当代不表现，F2代表现。②显性突变：当代表现，与原性状并存，形成镶嵌现象或嵌合体。重演性同一生物不同个体之间可以多次发生同样的突变。

答案A解析：DNA的功能之一是通过复制传递遗传信息。在通常情况下，DNA能够严格地复制自己，因而得以保持它在分子结构上的稳定性。但是，在DNA复制的过程中，可能由于各种原因而发生差错，使碱基的排列顺序发生局部的改变，致使某个基因突变。由此看出基因突变常发生在细胞周期的间期。另外细胞分裂间期在细胞周期中所占的时间更长，也增加了基因突变的频率。

基因突变发生的细胞分裂间期。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。染色体结构的变异发生在分裂间期。染色体结构变异发生在细胞分裂期，人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因突变首先由T.H.摩尔根于1910年在果蝇中发现。H.J.马勒于1927年、L.J.斯塔德勒于1928年分别用X射线等在果蝇、玉米中最先诱发了突变。1947年C.奥尔巴克首次使用了化学诱变剂，用氮芥诱发了果蝇的突变。1943年S.E.卢里亚和M.德尔布吕克最早在大肠杆菌中证明对噬菌体抗性的出现是基因突变的结果。接着在细菌对于链霉素和磺胺药的抗性方面获得同样的结论。于是基因突变这一生物界的普遍现象逐渐被充分认识，基因突变的研究也进入了新的时期。1949年光复活作用发现后，DNA损伤修复的研究也迅速推进。这些研究结果说明基因突变并不是一个单纯的化学变化，而是一个和一系列酶的作用有关的复杂过程。1958年S.本泽发现噬菌体T4的rⅡ基因中有特别容易发生突变的位点──热点，指出一个基因的某一对核苷酸的改变和它所处的位置有关。1959年E.佛里兹提出基因突变的碱基置换理论，1961年F.H.C.克里克等提出移码突变理论（见遗传密码）。随着分子遗传学的发展和DNA核苷酸顺序分析等技术的出现，现在已能确定基因突变所带来的DNA分子结构改变的类型，包括某些热点的分子结构，并已经能够进行定向诱变

基因突变是什么时候形成的首先，我们关注什么是基因突变，基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。这是基因突变的定义，那么基因突变以后会发生什么呢？如果在表皮细胞或者其他不分裂分化组织中，个别细胞即使突变了，机体就会把它排除了， 或者它突变了， 带来的影响不可遗传，再或者就他一个突变了， 对于整个机体来说压根没有作用，这样的突变，没有意义。所以后来讲基因突变，就是说有意义的突变，比如镰刀形细胞贫血症，这是老师常用的例子，为啥用他呢，因为他能说明问题，突变是有影响的。突变的是造血干细胞，从而对于后代红细胞都会产生影响，并且影响机体生理功能，所以基因突变讲的是这个时候的意思。可能你觉得以上无关，但是只要想一想，如果DNA分子不复制，这个突变就不会遗传，不会表达（转录是表达前提，转录发生于间期）从而也就失去了意义，这样的突变，就没有了讨论价值，从而书上要写，间期DNA分子复制时候。而实际上，突变也多发于间期，因为间期DNA解螺旋，这样的DNA就容易不稳定（具体看吉布斯自由能）从而更易于突变发生。

基因突变发生在分裂间期。基因突变主要发生在减数第一次分裂的间期和有丝分裂的间期，因为在间期DNA分子复制时进行解旋，DNA分子稳定性降低，易发生基因突变．基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。