甲苯的取代反应方程式

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。扩展资料：甲苯的性质：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。加成反应：加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 -> C6H12在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

　　甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→(Ni/Pt，加热)C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。 　　甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为92.14，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。

甲苯在紫外线的照射下，可以和H2生成环己烷，即1mol可以和3mol反应

甲苯在在 Ni或者Pt做催化剂的条件下加热与氢气完全加成生成甲基环己烷，该反应为加成反应，需要加热。而不是产生反应热。化验方程式：C7H8+3H2=C7H14 需要加热 催化剂：Ni 。

苯完全加氢的产物是环己烷. C6H6 + 3 H2 ——> C6H12 甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷 C6H5-CH3 + 3 H2 ——> C6H11-CH3

甲苯与足量的氢气加成生成CH3，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的H原子，可以取代环的H原子，取代环上的H原子，有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置，故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种

同题仙游观(韩翃)

甲苯与足量的氢气加成生成 ，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的H原子，可以取代环的H原子，取代环上的H原子，有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置，故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种，故选C．

CH3-苯环+H2= CH3-（没有内圈或者3个等号）的环，就是消去了大环里面的小环（条件必须在Ni之下哦）

四种

有4种，苯环上邻间对各有一种取代，甲基上也可以取代

氢气可以和苯及碳碳双键和碳碳三键加成甲苯不能和液溴加成，只能和碳碳双键和碳碳三键加成，但能取代，但是不能与液溴加成。溴不能和苯上的双键加成。即甲苯可以与氢气加成

根据甲苯的结构,如下图示,甲苯中的甲基就相当于苯里面的一个氢原子,所以甲苯的加成跟苯的加成是一样的. 苯有三个不饱和度,所以应该加成三个氢气,甲苯也一样.

1mol甲苯最多和3mol氢气加成，产物是甲基环己烷

醛基与氢气加成生成羟基甲苯中苯环使甲基表现的更为活泼，能被kmno4氧化成羧基，只要苯环上连着的碳原子有氢原子就可以

1. 甲苯与氢气完全反应后生成甲基环己烷.一氯代物有5种,即甲基取代,与甲基相连的碳取代,邻位碳取代,间位碳取代,对位碳取代 2.可以有三种取代物,即甲基的邻对间取代

甲苯加成一般只与氢气加成。不与卤化氢、卤素单质、水、氰化氢等加成。

有一个氢原子被甲基取代了阿！ 与3摩氢气加成是因为苯环可以看作是3个碳碳双键。至于碳上原本连的是氢还是甲基没有任何关系。这就像公交车上的座位一样，空3排则可做6个人，与没空的位置上坐的是什么人没关系。

C6H6~~~~~~~~~~~~H~~~~~~~~~H~~~~~~~~~~~~~~~~|~~~~~~~~~|~~~~~~~~~~~~~~~~C=========C~~~~~~~~~~~~~~~/~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~H-C~~~~~~~~~~~~~C-H~~~~~~~~~~~~~~~\~~~~~~~~~~//~~~~~~~~~~~~~~~~C~~~~~~~~~C~~~~~~~~~~~~~~~~|~~~~~~~~~|~~~~~~~~~~~~~~~~H~~~~~~~~~H不要看点，本来不想打点的，答案竟不支持空格，我昏……

苯和甲苯可以和氢气加成,不可以和溴水反应,但能和纯液溴反应 苯酚和氢气还没听说过可以加成,一般情况下应该不能加成,但用我们化学老师的话说,在极端情况下,例如高温高压之类的,可能可以被加成

甲苯和二甲苯的加氢都是苯环上的加氢,都是消耗3mol酯基或羧基在通常情况下不能和氢气发生加成反应,所以还是3mol

甲基环己烷中氢原子的种类有4种，所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有4种，故选：B．

1mol甲苯和几mol氢气完全加成,------------3mol 其加成反应的一氯代物有几种-------------5种

四种，如图所示

楼主，答案是5种。苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷。那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子。甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种。另外邻位的氢是类似的，所以算是一种。所以还有间位的有有两个间位碳原子，但是氢又是类似的，所以又只是一种。还有最后的对位，也是一种氢。所以，就是由邻位，对位，间位，甲基上，和甲基相连的碳原子。总共是有5种。所以一氯代物是总共有五种的楼主。如果楼主觉得不错，希望采纳，谢谢。当然如果楼主有更多的疑问欢迎提出，本人大学，热爱化学。

为什么等物质的量的苯和二甲苯与氢气发生加成反应耗氢量相同？回答：以等摩尔量的苯和二甲苯为例，两者与H2完全加成都需要3mol的H2， 见图：

含有苯环三个物质都可以与氢气在镍催化剂下加成，另外苯可以和氯气在紫外线下加成生成六六六，但是其他的不易与氯气加成

甲苯与过量的氢气加成生成甲基环己烷。环烷烃的一氯代物有几种，应说明两个问题，1、环几烷？2、什么异构？

甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷中环上含有4种氢原子，环上一氯取代物有4种，故选A．

似乎不能但甲基和苯环上的氢原子都可被卤原子取代甲基上的氢---光照（自由基取代反应）苯环上的氢---卤化铁催化（亲电取代反应）甲苯与氢气只能起加成反应

　　甲苯与氢气反应方程式为：C6H5CH3 +H2----Ni 加热---C6H11CH3 ，Ni做催化剂。 　　什么是甲苯 　　甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。 　　甲苯的化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。 　　 什么是氢气 　　常温常压下，氢气是一种极易燃烧，无色透明、无臭无味且难溶于水的气体。氢气是一种内源性气体，体内肠道菌群中的厌氧菌代谢产生大量氢气，人体呼出和排出的气体中就含有氢气。 　　长期吸收氢可以缓解体内慢性炎症，同时提高免疫力，增强抗病类，减少感冒发热或减轻感冒发热症状。

1,3-丁二烯的加聚反应nCH2=CH-CH=CH2=-(CH2-CH-CH-CH2)n- 1,3-丁二烯与1molBr的反应 CH2=CH-CH=CH2+BR=BRCH2-CHBR-CH=CH2实验室制乙烯 CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O甲苯和氢气加成 C6H5-CH3+3H2=C6H11-CH3甲苯和cl在光照反应下C6H5-CH3+CL2=C6H5-CH2CL+HCL乙醇所能发生的反应的断键CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O

C 甲苯的一氯取代物有苯环上的一氯取代物有3种，甲基上的一氯取代物有1种共4种；甲苯与氢气加成后生成甲基环己烷，环上一氯代物有4种，甲基上的一氯取代物有1种共5种，正确选项为C；

苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比，空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构反应全面严谨地考虑其实这个简单的反应还是很复杂的希望回答对你有帮助！

高 中 化 学 方 程 式 有机化学部分一、取代反应1、甲烷与氯气反应： 2、苯与液溴反应： 3、苯与浓硫酸反应： 4、苯与浓硝酸反应：5、甲苯与浓硝酸反应：6、乙醇与金属钠反应： 7、乙醇与溴化氢反应： 8、苯酚与溴水反应： 9、乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃： 10、乙醇与乙酸 ： 11、 苯酚与氢氧化钠溶液： 12、甘油与硬脂酸 ：13、甘油与浓硝酸： 14、纤维素与醋酸：15、纤维素与浓硝酸：16、苯甲酸乙酯与稀硫酸共热：17、苯甲酸苯甲酯与氢氧化钠溶液共热：18、油酸甘油酯与浓硫酸共热：19、硬脂酸甘油酯与氢氧化钠共热：20、一溴乙烷与氢氧化钠溶液共热： 21、1，2—二氯丙烷与氢氧化钾共热:22、溴乙烷与乙醇钠:23、溴乙烷与氰化钠:24、溴乙烷与乙酸钠:25、溴乙烷与丙炔钠:26、溴乙烷与硫氢化钠： 27、甲苯与氯气（光照）： 28、甲苯与液氯（铁粉）： 29、氯苯与氢氧化钠溶液共热： 30、一溴环己烷与氢氧化钾溶液共热： 31、2-丙醇与氢溴酸共热： 32、葡萄糖与乙酸：33、乙二酸与乙二醇：34、乳酸与浓硫酸共热：35、丙烯与氯气在光照或加热时反应：36. 乙酸酐水解：37. 乙酰氯水解：二、加成反应1、乙烯与氢气加成： 2、乙烯与氯化氢加成： 3、乙烯与水加成： 4、乙烯与氯气加成： 5、乙烯与溴水加成： 6、乙炔与氢气加成： 7、2-丁炔与溴水加成： 8、乙炔与氯化氢加成： 9、乙炔与水加成： 10、苯与氢气加成：11、甲苯与氢气： 12、乙醛与氢气加成：13.乙醛与氰化氢：14、乙醛与甲醛（羟醛缩合）： 15、1，3—丁二烯与氢气加成： 16、1，3—丁二烯与溴水加成 17、丙酮与氢气： 18、2—甲基—2—丁烯与氯化氢： 19、苯乙烯与足量氢气：20、油酸甘油酯与氢气：21、烯丙醇与溴水： 22、葡萄糖与氢气： 三、消去反应1.乙醇与浓硫酸混合共热到170℃： 2.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热：3.2，3—二溴丁烷与锌： 4.1－氯环己烷与氢氧化钾醇溶液共热： 5.1，3－环己二醇与浓硫酸共热： 6.乳酸与浓硫酸共热：四、氧化反应1.2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾溶液：2. 3-甲基-1-丁烯与酸性高锰酸钾溶液：3.1-丁炔与酸性高锰酸钾溶液：4.甲苯与酸性高锰酸钾溶液：5.1-丁醇与氧气（铜或银催化）：6.2-丁醇与氧化铜供热：7.甲醛与氧气反应生成甲酸： 8.苯甲醛与银氨溶液反应：9．苯乙醛与新制氢氧化铜反应： 10.葡萄糖与银氨溶液反应：11.葡萄糖与新制氢氧化铜反应：五、加聚反应1.丙烯聚合： 2.氯乙烯聚合： 3.异戊二烯聚合： 4．苯乙烯聚合： 5.甲基丙烯酸甲酯聚合：6.乙炔聚合： 六、缩聚反应1.苯酚与甲醛缩聚：2.乙二醇缩聚：3.乙二酸与乙二醇聚合：4．乳酸缩聚：5．丙氨酸缩聚：6. 己二酸与己二胺缩聚：

　　二甲苯与氢气发生加成反应。　　方程式：

如果不算甲基环己烷构象异构的话，有五种。分别是：环上1,2,3,4，号C上四种，甲基上一种。如果算甲基环己烷构象异构的话在上面基础上在乘以异构数。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。扩展资料：甲苯的性质：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。加成反应：加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。扩展资料：甲苯的性质：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。加成反应：加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 -> C6H12在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。扩展资料：甲苯的性质：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。加成反应：加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。扩展资料：甲苯的性质：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。加成反应：加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 -> C6H12在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为： 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯与足量的氢气加成生成，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的H原子，可以取代环的H原子，则甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置，故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种，故选D．

苯完全加氢的产物是环己烷。C6H6 + 3 H2 ——> C6H12甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷C6H5-CH3 + 3 H2 ——> C6H11-CH3